強離子交換色譜柱與c18柱的區別

1. 強陽離子交換(SCX)色譜柱與以強陽離子交換鍵和硅膠為填充劑的柱子有什麼區別

強陽離子交換(SCX)色譜柱與以強陽離子交換鍵和硅膠為填充劑的柱子有什麼區別

2. 高效液相色譜儀的C18柱和分子篩 有什麼區別

這兩者區別非常大，C18是液相色譜柱，分子篩是氣相色譜柱。分離機理也完全不一樣。

3. C18和C8色譜柱的區別，應用在那方面，如何選擇

C18的柱子非極性更強，保留比C8更長。看你的樣品了，如果你要分析的保留時間太長了，可以考慮用C8。

4. C18和C8色譜柱的區別

一、填充材料不同

1、C18色譜柱：鍵合到硅膠上的烷烴是18個碳，填充的是C18。

2、C8色譜柱：鍵合到硅膠上的烷烴是8個碳，填充的是C8。

二、極性不同

1、C18色譜柱：C18在極性較弱的一側。

2、C8色譜柱：C8在弱極性較強的一側。

三、作用不同

1、C18色譜柱：適合分析弱極性物質里極性更弱的物質。分子量較小的物質，經常用C18來進行分析和分離。

2、C8色譜柱：分析弱極性物質里極性稍強的一類物質。由於C18比C8的碳鏈更長，因此帶來更好的保留特性。因此C8就更適合分析大分子類的物質，比如一些球蛋白等，都用C8和緩沖鹽洗脫劑來配合使用。

5. 液相色譜的離子排斥柱與C18柱有何區別

看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出裡面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那隻能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如果峰型還OK，出峰順序也和以前一樣，那就這樣繼續使用。畢竟填料是一樣的嘛。不過這跟色譜柱需要反著使用，不能掉回來了。有些柱子，比如默克的一些柱子是沒有方向的。第一次使用決定了色譜柱的方向。色譜柱絕對不能翻過來，又翻回去的來回使用。

6. 色譜柱XDB-C18 ODS-C18 TC-C18 柱子 有什麼區別 前面的字母什麼意思

XDB、ODS、TC都是色譜公司的品牌，公司給色譜柱取的系列代號,沒什麼意思,XDB、TC是安捷倫的、ODS是沃特斯的，填料都是C18差不到哪裡去的，主要是柱效,是進口的比國產的肯定好，就看你認可哪一種,他們都是液相用的C18的色譜柱

7. 色譜柱XDB-C18和SB-C18各有什麼特點具體區別是什麼

SB適用在低PH下分離葯物,蛋白,肽,農業化學品，維生素類.PH范圍1.0-8.0,溫度低於90度.未封端.

其XDB柱,應用於中性PH分離葯物,PH范圍一般在3-8,最高2-9.是雙封端的.使用溫度40度,最高60度,

SB用於偏酸性環境，XDB用於偏鹼性環境。。。

XDB是方法開發的首選色譜柱, SB色譜柱在寬的PH范圍有良好的穩定性。。。

SB最適用於增加難以分離的酸性，鹼性和極性化合物的保留。具有親水性的表面，可以有效地防止固定相的塌陷。在高水含量流動相中有強保留。在低PH值時柱壽命長。。。

8. 究竟該怎麼區分C8和C18色譜柱

C8代表該化合物由8
個碳組成，c18
同理（表示其固定相是，
鍵合到硅膠上的烷烴是18
個碳的）。色譜柱填料的特點是標志色譜柱的重要方面，你常
常會看到在C8
或C18
的前面，有些其他的名稱，比如hypersil
之類的，他們表示在C8
或C18
的基礎上

9. 離子交換色譜柱和離子排阻色譜柱分離物質原理的區別

色譜過程的本質是待分離物質分子在固定相和流動相之間分配平衡的過程，不同的物質在兩相之間的分配會不同，這使其隨流動相運動速度各不相同，隨著流動相的運動，混合物中的不同組分在固定相上相互分離。根據物質的分離機制，又可以分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜、親和色譜等類別。 吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程

10. 液相色譜的離子排斥柱與C18柱有何區別

機理完全不同。
離子交換自然是離子交換機理，C18是反相機理。這個具體解釋起來實在比較復雜，可以問下度娘~
所以選用流動相以及流動相調整方法完全不同，是相反的~