激素過濾膜

① 高中生物:各種激素的跨膜運輸方式

類固醇類和脂肪酸類自由擴散；蛋白質類胞吞；氨基酸類主動運輸。

自由擴散協助擴散：高濃度→低濃度

主動運輸：低濃度→高濃度（特殊情況下高濃度→低濃度）

自由擴散不需要載體 ，協助擴散和主動運輸需要載體（載體蛋白）。自由擴散和協助擴散不消耗能量，主動運輸消耗ATP。

(1)激素過濾膜擴展閱讀：

主動運輸的載體蛋白具有將被運載物從低濃度區域轉運到高濃度區域的能力。它們擁有能與被運載物結合的特異的受體結構域，該結構域對被運載物有較強的親和性。

在被運載物結合之後載體蛋白會將被運載物與之固定，然後通過改變其空間結構使得結合了被運載物的結構域向生物膜另一側打開，結合被運載物便被釋放出來。

主動運輸這種物質出入細胞的方式，能夠保證活細胞按照生命活動的需要，主動地選擇吸收所需要的營養物質，排出新陳代謝產生的廢物和對細胞有害的物質。可見，主動運輸對於活細胞完成各項生命活動有重要作用。

維持細胞內正常的生命活動，對神經沖動的傳遞以及對維持細胞的滲透平衡，恆定細胞的體積都是非常重要的。

② 一種設有納米纖維過濾膜的空氣凈化器，有這個專利嗎

「崗松純水設備」是當今中國最好的食,飲水設備依據

一，理論根據：「崗松牌」 純水設備的核心技術是美國逆滲透膜技術。
1，對飲用水實行二次革命的必要性。
「在放進的環境問題中，水環境的污染問題難於避免，尤其是近期全球科技和工農業生產的快速發展還帶來了一些無法預期的新污染物質，如農葯.增塑劑.洗滌劑等。目前全球使用的有機化學品超過60000種，其中70%可能對健康有害。如美國已確認有700種污染物存在於飲用水中，可能引起癌症.不育症.神經系統和免疫系統失調等。因此，必須進一步了解飲用水中各種污染物的來源和特性，包括無機化合物（IOCs）污染，合成有機化合物（SOC）
污染，微生物污染和環境激素（EDs）污染
（注）。對已經受污染的水實行進一步處理，以達到無污染來保護人類本身，也稱飲用水的二次革命。註：摘自化學工業出版社《膜法水處理技術》P2頁面。
2，用逆滲透膜分離法實現直飲水的可能性。
對含有無機化合物污染、合成有機化合物污染、微生物污染和環境激素污染的水進行處理，方法很多，但目前公認的效果最好、又經濟實惠，首推美國逆滲透膜分離法。
逆滲透膜，它是一種薄層物質。膜分離就是利用壓力使水分子通過而截留水分子溶質，達到提純的目的。據有關資料，膜的孔徑為萬分之一微米，是細菌的五千之分一 ，可以說，通過膜分離的水，在不受二次污染的前提下，是無菌、無污染、無雜質、無重金屬、無毒、無害、無色、無味、也無人為處理水過程中的殘余有害物質，只有新鮮的活性純水。
註：摘自化學工業出版社《膜法水處理技術》P2頁面
3，崗松水處理技術開發有限公司是美國德能公司（Hydranautics）經長期考察認定合格的反滲透裝置原始設備生產廠商（OEM）。
（見復印件《授權書》）。
二，實踐根據：「崗松牌」 純水設備在深圳及全國上百個代理數萬個用戶十幾年的使用就是根據。（見《部分已建項目》）

③ 市場過濾膜常規品種有那幾種

品種和規格
（1） 纖維素酯類 如二醋酸纖維素（CA）；三醋酸纖維素（CTA）；硝化纖維素（CN）；乙基纖維素（EC）；混合纖維素（CN-CA）等。其中混合纖維素製成的膜，是一種標準的常用濾膜。由於成孔性能良好，親水性好，材料易得且成本較低，因此，該膜的孔徑規格分級最多，從0.05～8um，約有近十個孔徑型號。該膜使用溫度范圍較廣。可耐稀酸。不適用酮類、酯類、強酸和鹼類等液體的過濾。
（2） 聚醯胺類 如尼龍6（PA-6）和尼龍（PA-66）微孔膜。該種也具有親水性能。較耐鹼而不耐酸。在酮、酚、醚及高分子量醇類中，不易被腐蝕。孔徑型號也較多。適用於電子工業光刻膠、顯影液等的凈化。
（3） 聚碸類 如聚碸（PS）和聚醚碸（PES）微濾膜。該類膜具有良好的化學性和熱穩定性，耐輻射，機械強度較高，應用面也較廣。
（4） 含氟材料類 如聚偏氟乙烯（PVDF）和聚四氟乙烯膜（PTFE）。這類微濾膜，都有極好的化學穩定性，適合在高溫下使用。特別是PTFE膜，其使用溫度為－40～260℃可耐強酸、強鹼和各種有機溶劑。由於具有疏水性，可用於過濾蒸氣及各種腐蝕性液體。
（5） 聚碳酸酯和聚酯類 主要用於制核孔微孔膜。核孔膜孔徑非常均勻，一般厚度為5～15um。此膜的孔隙率只有百分之十幾，因膜薄所以其流體的過濾速度與前敘的幾種膜相當。但製作工藝較為復雜，膜價格高，應用受到限制。目前該核膜已能製成多種孔徑價格。
（6） 聚烯烴類 如聚丙烯（PP）拉伸式微孔膜和聚丙烯（PP）纖維式深層過濾膜。該類微孔膜具有良好的化學穩定性，可耐酸、耐鹼和各種有機溶劑。價格便宜。但該類膜孔徑分布寬。目前的商品膜有平板式和中空釺維式多種構型。並具有多種孔徑規格。
（7） 無機材料 如陶瓷微孔膜、玻璃微孔膜，各類金屬微孔膜等。這是近幾年來倍受重視的新的一族微孔膜。無機膜具有耐高溫、耐有機溶劑、耐生物降解等優點。特別在高溫氣體分離和膜催化反應器及食品加工等行業中，有良好的應用前景。

④ PM2.5過濾膜的材料是什麼有什麼特點和不足之處

pm2.5的過濾材料主要分為醫用的和商用的兩種。 一般的材料能過濾pm2.5但是會影響出風量和電機壽專命屬， 常見的空氣凈化機上就有，透氣性很差，目前國內做的最好的是一個叫力速爽的品牌，材料很貴，據介紹都是歐洲進口的，國產的材料 做不到這么好的過濾性能和透氣性。公司好像叫 北京大洋億通商貿有限公司，只在汽車行業上見過這家公司的產品， 算是國內第一個推出來PM2.5的過濾膜。

⑤ 請問RO膜、納濾膜、超濾膜、微濾膜有什麼樣的區別與聯系解釋一定要通俗易懂，謝謝！

1、製作材料不同

RO膜是一項新的膜分離技術，是依靠反滲透膜在壓力下使溶液中的溶劑與溶質進行分離的過程。

納濾膜：孔徑在1nm以上，一般1-2nm。是允許溶劑分子或某些低分子量溶質或低價離子透過的一種功能性的半透膜。

超濾膜用於超濾過程中的人工透膜。一般由高分子材料如：醋酸纖維素類、醋酸纖維素酯類、聚乙烯類、聚碸類及聚醯胺類等製成。

微濾膜一般指過濾孔徑在0.1-1微米之間的過濾膜。

2、針對使用的對象不同

由於RO膜的孔徑是頭發絲的一百萬分之一，因此，只有水分子及部分礦物離子能夠通過，其它雜質及重金屬均由廢水管排出。所有海水淡化的過程，以及太空人廢水回收處理均採用此方法。

納濾膜被用於去除地表水的有機物和色度，脫除地下水的硬度，部分去除溶解性鹽，濃縮果汁以及分離葯品中的有用物質等。

超濾膜以壓力為驅動力，膜孔徑為1～100nm，屬非對稱性膜類型。孔密度約10/cm，操作壓力差為100～1000kPa，適用於脫除膠體級微粒和大分子，能分離濃度小於10%的溶液。

微濾膜能截留0.1-1微米之間的顆粒。微濾膜允許大分子和溶解性固體（無機鹽）等通過，但會截留懸浮物，細菌，及大分子量膠體等物質。

3、主要聯系就是運用了相似的原理，一般水的流動方式是由低濃度流向高濃度，水一旦加壓之後，將由高濃度流向低濃度，亦即所謂逆滲透原理。

(5)激素過濾膜擴展閱讀

工作原理：滲透是一種物理現象。當兩種含有不同鹽類的水，如用一張半滲透性的薄膜分開就會發現，含鹽量少的一邊的水分會透過膜滲到含鹽量高的水中，而所含的鹽分並不滲透，這樣，逐漸把兩邊的含鹽濃度融合到均等為止，這一過程稱為滲透。

然而，要完成這一過程需要很長時間。但如果在含鹽量高的水側，施加一個壓力，其結果也可以使上述滲透停止，這時的壓力稱為滲透壓力。如果壓力再加大，可以使方向向反方向滲透，而鹽分剩下。

因此，反滲透除鹽原理，就是在有鹽分的水中（如原水），施以比自然滲透壓力更大的壓力，使滲透向相反方向進行，把原水中的水分子壓力到膜的另一邊，變成潔凈的水，從而達到除去水中雜質、鹽分的目的。

參考資料來源：網路—RO膜

參考資料來源：網路—納濾膜

參考資料來源：網路—超濾膜

參考資料來源：網路—微濾膜

⑥ 激素作用於細胞膜,改變通透性

A、膜的流動性是細胞生物膜相互轉化的基礎，A正確；
B、細胞分化後細胞的太、結構和生理功能發生改變，則細胞膜通透性也改變，B錯誤；
C、激素作用於靶細胞，需通過細胞膜表面的受體分子特異性識別，C正確；
D、分泌蛋白質合成相關的細胞器是核糖體、內質網和高爾基體，則合成越旺盛的細胞，其高爾基體膜成分的更新速度越快，D正確．
故選：B．

⑦ 簡述激素的膜受體有幾種類型，為什麼膜受體絕大多數是蛋白質

膜受體：此種受體又稱極性受體，位於靶組織外表面，主要為蛋白質。從激素的化學結構來看，屬於此類受體的有多肽、蛋白質激素受體及兒茶酚胺受體，占體內激素受體的80％。膜結合受體從作用機制分為兩類：一類為興奮腺苷酸環化酶，稱為cAMP依賴性膜受體，作用於這類受體的激素有促腎上腺皮質激素、降鈣素、兒茶酚胺(β-腎上腺素)、胰高血糖素及甲狀旁腺素等。另一類是不能興奮腺苷酸環化酶的，稱為cAMP不依賴性膜受體，胰島素、血管緊張素、兒茶酚胺(α-腎上腺素)、生長激素及生長激素釋放因子等屬於此類。

⑧ 坤美惜激素代謝膜好用嗎

首先明確1點，單純的某種維生素不可能使新沉代謝加快

一般要想美容的話

建議是維生素E，它主要起到的功能是抗氧化，延緩皮膚的衰老和由於皮膚過度氧化造成的色斑

⑨ 發酵之後通常要進行膜過濾 請問這是啥意思,謝謝! 這是什麼過程!膜是什麼東西!

發酵的目的通常是為了獲得次級代謝產物.既然是為了獲得產物,就應該將產物和菌體分開,所以要用膜進行過濾.這膜應該是半透膜,允許代謝產物通過,不允許菌體通過

⑩ 激素類的東西是怎麼進細胞膜的

錯了。不是所有激素都要進如細胞內才發揮作用的，許多激素是與靶細胞上的受體結合而發揮作用的，例如你的舉例中的胰島素，胰島素在細胞水平的生物作用是通過與靶細胞膜上的特異受體結合而啟動的。胰島素受體為胰島素起作用的靶細胞膜上特定部位。 有兩大類激素： 激素在血中的濃度極低，這樣微小的數量能夠產生非常重要的生理作用，其先決條件是激素能被靶細胞的相關受體識別與結合，再產生一系列過程。含氮類激素與類固醇的作用機制不同，現簡述如下： （一）含氮類激素 它作為第一信使，與靶細胞膜上相應的專一受體結合，這一結合隨即激活細胞膜上的腺苷酸環化酶系統，在Mg2+存在的條件下，ATP轉變為cAMP。cAMP為第二信使。信息由第一信使傳遞給第二信使。cAMP使胞內無活性的蛋白激酶轉為有活性，從而激活磷酸化酶，引起靶細胞固有的、內在的反應：如腺細胞分泌、肌肉細胞收縮與舒張、神經細胞出現電位變化、細胞通透性改變、細胞分裂與分化以及各種酶反應等等。自cAMP第二信使學說提出後，人們發現有的多肽激素並不使cAMP增加，而是降低cAMP合成。新近的研究表明，在細胞膜還有另一種叫做GTP結合蛋白，簡稱G蛋白，而G蛋白又可分為若干種。G蛋白有α、β、γ三個亞單位。當激素與受體接觸時，活化的受體便與G蛋白的α亞單位結合而與β、γ分離，對腺苷酸環化酶起激活或抑製作用。起激活作用的叫興奮性G蛋白（Gs）；起抑製作用的叫抑制性G蛋白（Gi）。G蛋白與腺苷酸環化酶作用後， G蛋白中的GTP酶使GTP水解為GDP而失去活性，G蛋白的β、γ亞單位從新與α亞單位結合，進入另一次循環。腺苷酸環化酶被Gs激活時cAMP增加；當它被Gi抑制時，cAMP減少。要指出的是cAMP與生物效應的關系不經常一致，故關於cAMP是否是唯一的第二信使尚有不同的看法，有待進一步研究。近年來關於細胞內磷酸肌醇可能是第二信使的學說受到重視。這個學說的中心內容是：在激素的作用下，在磷脂酶C的催化下使細胞膜的磷脂醯肌醇→三磷肌醇+甘油二酯。二者通過各自的機制使細胞內Ca2+濃度升高，增加的Ca2+與鈣調蛋白結合，激發細胞生物反應的作用。 （二）類固醇激素 這類激素是分子量較小的脂溶性物質，可以透過細胞膜進入細胞內，在細胞內與胞漿受體結合，形成激素胞漿受體復合物，復合物通過變構就能透過核膜，再與核內受體相互結合，轉變為激素-核受體復合物，促進或抑制特異的RNA合成，再誘導或減少新蛋白質的合成。 激素還有其他作用方式。此外，還有一些激素對靶細胞無明顯的效應，但可能使其它激素的效應大為增強，這種作用被稱為「允許作用」。例如腎上腺皮質激素對血管平滑肌無明顯的作用，卻能增強去甲腎上腺素的升血壓作用。