六價鉻離子交換法

❶ 我想問一個水處理方面離子交換樹脂的問題：為什麼去除水中六價鉻用的是陰離子交換樹脂

樹脂 [shù zhī]
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有迴流動傾向，常溫下答是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地上定義，可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。

❷ 六價鉻的處理方法

六價鉻處理方法主要是生物材料吸附法。非活體生物材料能快速結合金屬離子，可用於內貴金屬的容回收、金屬的富集以及從水體中去除重金屬離子。
生物吸附作為處理重金屬污染的一項新核技術與其它同類技術相比（如蒸發、沉澱、活性炭吸附、離子交換樹脂、電滲析等）具有以下優點：
1 、在低濃度下，金屬可以被吸附量較小；
2 、對鈣、鎂離子吸附量較小；
3 、處理效率高；
4 、PH值和溫度條件范圍寬；
5 、投資小，運行費用低；
6 、可有效地回收一些貴重金屬。
因此該方法在「修復」受重金屬污染的工業流出物中有廣闊的應用前景，尤其是對於重金屬含量在100mg/l以下的水體，採用其它方法去除金屬離子，處理困難或費用偏高，而使用易得、價廉的原材料一某些工業的廢棄物（如發酵的副產物）或自然界大量存在的生物（如藻類）作生物吸附劑，可有效去除重金屬離子。

❸ 鉻的測定方法有幾種

1、現場應急監測方法

速測管法；目視比色法；攜帶型分光光度法。

2、實驗室監專測方法

高錳酸鉀氧化-二苯碳醯屬二肼光度法 GB7466-87水質(總鉻)；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤(總鉻)；二苯碳醯二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。

(3)六價鉻離子交換法擴展閱讀：

鉻的用途

1、鉻用於制不銹鋼，汽車零件，工具，磁帶和錄像帶等。 鉻鍍在金屬上可以防銹，也叫可多米，堅固美觀。

2、鉻可用於制不銹鋼。紅、綠寶石的色彩也來自於鉻。作為現代科技中最重要的金屬，以不同百分比熔合的鉻鎳鋼千變萬化，種類繁多，令人難以置信。

3、鉻是人體必需的微量元素。三價的鉻是對人體有益的元素，而六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率極低，不到1%；人體對有機鉻的利用率可達10-25%。鉻在天然食品中的含量較低、均以三價的形式存在。

❹ 六價鉻測定國標法是怎麼的

六價鉻的測定 取適量一般是多少
六價鉻的測定方法（二苯碳醯二肼分光光度法）
中華人民共和國國家標准
Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.
1適用范圍
1.1本標准適用於地面水和工業廢水中六價鉻的測定
1.2測定范圍
試份體積為50ml，使用光程長為30mm的比色皿，本方法的最小檢出量為0.2μg六價鉻，最低檢出濃度為0.004mg/L，使用光程為10mm的比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。
1.3干擾
含鐵量大於1mg/L顯色後呈黃色。六價鉬和汞也和顯色劑反應，生成有色化合物，但在本方法的顯色酸度下，反應不靈敏，鉬和汞的濃度達200mg/L不幹擾測定。釩有干擾，其含量高於4mg/L即干擾顯色。但釩與顯色劑反應後10min，可自行褪色。
2原理
在酸性溶液中，六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫紅色化合物，於波長540nm處進行分光光度測定。
3試劑
測定過程中，除非另有說明，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸鎦水或同等純度的水，所有試劑應不含鉻。
3.1丙酮。
3.2硫酸
3.2.11+1硫酸溶液
將硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，優級純)緩緩加入到同體積的水中，混勻。
3.3磷酸：1+1磷酸溶液。
將磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，優級純)與水等體積混合。
3.4氫氧化鈉：4g/L氫氧化鈉溶液。
將氫氧化鈉(NaOH)1g溶於水並稀釋至250ml。
3.5氫氧化鋅共沉澱劑
3.5.1硫酸鋅：8%(m/v)硫酸鋅溶液。
稱取硫酸鋅(ZnSO4?7H2O)8g，溶於100ml水中。
3.5.2氫氧化鈉：2%(m/v)溶液。
稱取2.4g氫氧化鈉，溶於120ml水中。
用時將3.5.1和3.5.2兩溶液混合。
3.6高錳酸鉀：40g/L溶液。
稱取高錳酸鉀(KMnO4)4g，在加熱和攪拌下溶於水，最後稀釋至100ml。
3.7鉻標准貯備液。
稱取於110℃乾燥2h的重鉻酸鉀(K2Cr2O7，優級純)0.2829±0.0001g，用水溶解後，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含0.10mg六價鉻。
3.8鉻標准溶液。
稱取5.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含1.0
0μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.9鉻標准溶液。
稱取25.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含5.
00μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.10尿素：200g/L尿素溶液。
將尿素〔(NH2)2CO〕20g溶於水並稀釋至100ml。
3.11亞硝酸鈉：20g/L溶液。
將亞硝酸鈉(NaNO2)2g溶於水並稀釋至100ml。
3.12顯色劑(Ⅰ)。
稱取二苯碳醯二肼(C13H14N4O)0.2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
3.13顯色劑(Ⅱ)。
稱取二苯碳醯二肼2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
註：顯色劑(Ⅰ)也可按下法配製：稱取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，攪拌溶解(必要時可用水溶微溫)，加入0.5g二苯碳醯二肼，用乙醇稀釋至100ml。此溶液於暗處可保存六個月。使用時要注意加入顯色劑後立即搖勻，以免六價鉻被還原。
4儀器
一般實驗儀器和：
4.1分光光度計。
註：所有玻璃器皿內壁須光潔，以免吸附鉻離子。不得用重鉻酸鉀洗液洗滌。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗滌劑洗滌，洗滌後要沖洗干凈。
5采樣與樣品
實驗室樣品應該用玻璃瓶採集。採集時，加入氫氧化鈉，調節樣品PH值約為8。並在採集後盡快測定，如放置，不要超過24h。
6步驟
6.1樣品的預處理
6.1.1樣品中不含懸浮物，是低色度的清潔地面水可直接測定。
6.1.2色度校正：如樣品有色但不太深時，接6.3步驟另取一份試樣，以2ml丙酮(3.1)代替顯色劑，其他步驟同6.3。試份測得的吸光度扣除此色度校正吸光度後，再行計算。
6.1.3鋅鹽沉澱分離法：對混蝕、色度較深的樣品可用此法前處理。
取適量樣品(含六價鉻少於100μg)於150ml燒杯中，加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液(3.4)，調節溶液PH值為7～8。在不斷攪拌下，滴加氫氧化鋅共沉澱劑(3.5)至溶液PH值為8～9。將此溶液轉移至100ml容量瓶中，用水稀釋至標線。用慢速濾紙干過濾，棄去10～20ml初濾液，取其中50.0ml濾液供測定。
註：當樣品經鋅鹽沉澱分離法前處理後仍含有機物干擾測定時，可用酸性高錳酸鉀氧化法破壞有機物後再測定。即取50.0ml濾液於150ml錐形瓶中，加入幾粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2滴高錳酸鉀溶液(3.6)，如紫紅色消褪，則應添加高錳酸鉀溶液保持紫紅色。加熱煮沸至溶液體積約剩20ml。取下稍冷，用定量中速濾紙過濾，用水洗滌數次，合並濾液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，搖勻。用滴管滴加亞硝酸鈉溶液(3.11)，每加一滴充分搖勻，至高錳酸鉀的紫紅色剛好褪去。稍停片刻，待溶液內氣泡逸盡，轉移至50ml比色管中，用水稀釋至標線，供測定用。
6.1.4二價鐵、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等還原性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入4ml顯色劑(Ⅱ)(3.13)，混勻，放置5min後，加入1ml硫酸溶液(3.2)搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm光程的比色皿，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線查得六價鉻含量。用同法做校準曲線。
6.1.5次氯酸鹽等氧化性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，搖勻。逐滴加入1ml亞硝酸鈉溶液(3.11)，邊加邊搖，以除去由過量的亞硝酸鈉與尿素反應生成的氣泡，待氣泡除盡後，以下步驟同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2空白試驗
按同試樣完全相同的處理步驟進行空白試驗，僅用50ml水代替試樣。
6.3測定
取適量(含六價鉻少於50μg)無我色透明試份，置於50ml比色管中，用水稀釋至標線。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2ml顯色劑(Ⅰ)(3.12)，搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm的比色皿，以水做參比，測定吸光度，扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線(6.4)上查得六價鉻含量。
註：如經鋅鹽沉澱分離，高錳酸氧化法處理的樣品，可直接加入顯色劑測定。
6.4校準
向一系列50ml比色管中分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml鉻標准溶液(3.8或3.9)(如經鋅鹽沉澱分離法前處理，則應加倍吸取)，用水稀釋至標線。然後按照測定試樣的步驟(6.1或6.3)進行處理。
從測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後，繪制以六價鉻的量對吸光度的曲線。
7結果的表示
7.1計算方法
六價鉻含量c(mg/L)按下式計算：
式中：m--由校準曲線查得的試份含六價鉻量，μg；
v--試份的體積，ml。
六價鉻含量低於0.1mg/L，結果以三位小數表示；六價鉻含量高於0.1mg/L，結果以三位有效數字表示。
7.2精密度和准確度
7.2.1七個實驗室測定含六價鉻0.08mg/L的統一分發標准溶液按6.3步驟測定結果如下：
7.2.1.1重復性
實驗室內相對標准偏差為0.6%。
7.2.1.2再現性
實驗室間總相對標准偏差為2.1%。
7.2.1.3准確度
相對誤差為0.13%。
7.2.2北京市環保監測中心組織北京市9個實驗室對配製值為0.250mg/L美國環保局質控樣品、濃度水平為0.392mg/L電鍍廢水(6個實驗室)、濃度水平0.122mg/L製革廢水(7個實驗室)協同試驗結果如下：
7.2.2.1重復性
質控樣品實驗室內相對標准偏差為2%；電鍍廢水實驗室內相對標准偏差為2.8%；製革廢水實驗室內相對標准偏差為4.9%。
7.2.2.2再現性
質控樣品實驗室間相對標准偏差為4%；電鍍廢水實驗室間相對標准偏差為10%；製革廢水實驗室間相對標准偏差16%。
7.2.2.3准確度
質控樣品相對誤差為0.4%。

❺ 六價鉻有什麼處理方法AKAO

六價鉻的處理方法有很多種，針對不用的行業或產品是有不一樣的，因為六價鉻超標的情況有很多種，常見的就包括真皮六價鉻超標，電鍍六價鉻超標，廢水六價鉻超標等等，這三種情況下六價鉻的處理方法也是不一樣的，如果是真皮產品上的六價鉻超標，一般是因為在真皮產品製作的過程中鞣革用的鞣革劑（三價鉻）殘留在產品上，產品在保存過程中受外界條件（高溫、高濕、光照、高PH）的影響反應成六價鉻，如果是做成成品或半成品的時候六價鉻超標就用AKAO六價鉻還原劑是將六價鉻還原成無害的三價鉻，滲入到皮革內部的清除劑，抑制六價鉻的再產生，永久去除六價鉻。如果是在製作成產品之前就抑制六價鉻產生，不讓六價鉻超標的話就是用AKAO AO-C6R-N2用在皮料上，抑制處理六價鉻，達到在開始處理六價鉻。AKAO六價鉻還原劑處理是通過讓三價鉻不再反應成六價鉻的。其他的產品的話根據產品的特性去進行處理

❻ 去除六價鉻的方法

去除六價鉻的方法：產品處於​‌‌原料階段上的產品使用AKAOAO-C6R-N2（A/B）鋁箔袋500g/1000g的六價鉻專清除劑直接加入屬到原料上，按照產品與水的比例11g:110g將產品與水調配好，然後加入原料，准備好之後將產品皮革原料放置入滾筒內滾動，如果是鞣製時：在加脂後清洗時使用AO-C6R-N2（A/B），液比100%，用量為0.3%-1%干皮重，溫水溫度必須控制在70度以下。如果是塗飾時：使用AO-C6R-N2（A/B）在噴塗時，需配置水溶液1L（水650g+異丙醇350g）後，再加入3-11克N2，然後轉入噴槍使用，使用量為100%皮重。

❼ 除六價鉻的方法

其基本線，一是將六價鉻還原成低毒的三價鉻，然後化學沉澱去除。其方法包括化學還原法、電解還原凝聚法等;二是資源回收路線，如離子交換、活性炭吸附、反滲透等都有許多研究報道。其中化學還原法、離子交換法、電解還原法等應甩較為普遍。

❽ 還原六價鉻有什麼方法

還原六價鉻主要是通過使用六價鉻處理劑將六價鉻高溫乾燥還原成三價鉻，三價格的化學性質是比較活躍的，六價鉻的化學性質較為穩定。三價鉻，六價鉻都是鉻的化合物。六價鉻是有害的會危害人體和環境。
六價鉻出現的情況有很多，在真皮皮革，電子產品，電鍍，廢水等。在不同的情況下有有不一樣的處理方法。在皮革製品上還原六價鉻的方法跟電子產品，電鍍，廢水的不同。因為六價鉻在不同產品上化合物是不一樣的，在皮革製品上還原六價鉻是使用AKAO六價鉻處理劑還原的，六價鉻處理劑可以跟皮革產品中的六價鉻進行反應而又不影響皮革質量。電鍍的跟廢水的還原方法是一樣的。

❾ 六價鉻的處理方法是怎樣的

很多出口到歐盟的真皮產品因為六價鉻超標被退貨了。真皮產品的出口之前往往都是檢測到六價鉻沒有超標的，而在真皮產品在運輸過程中真皮產品中殘留的三價鉻跟外界的環境起反應。氧化成六價鉻，這里的六價鉻的處理方法就是用AKAOI50六價鉻處理劑原液裝在噴槍中，噴在完整的製作真皮產品皮料的背面，從背面（毛面）噴灑，直到另一面發涼、有濕透的感覺，剛好合適，然後在稍微噴灑表面即可（部分）的顏料塗飾劑是含有六價鉻的，所以表面要稍微噴塗）如果是皮料顏色較淺的，就在背面噴塗，令其滲透到表面處。此時，表面不需直接噴灑或擦拭。如果是想在產品製作的時候就把六價鉻抑制，讓六價鉻不再超標。在產品之前抑制六價鉻超標的是用六價鉻處理劑AO-C6R-N2進行處理真皮產品。這樣就不會讓你的真皮產品六價鉻超標了，繼而讓你保住更大的效益。

❿ 六價鉻的分析方法

用改進後的二苯碳醯二肼分光光度法測定水樣中六價鉻,樣品顯色時只加入1ml1+1硫酸與2ml顯色劑(1).與原方法相比,簡化分析步驟,提高分析速度,精密度和准確度都得到很好的保證.