水樣的過濾
Ⅰ 海水分析化學的水樣過濾
海水中含有懸浮顆粒物質,可用減壓抽濾、壓濾或離心分離等方法加以分離。無論抽濾或壓濾,均應注意使用適當的真空度和壓力,否則會使浮游植物細胞破裂,導致溶解有機物和重金屬的含量增加;用離心分離法時,分離的效率和所分離的物質的狀態,決定於離心速度、離心分離的時間和懸浮物的顆粒大小。當離心機的轉速大於10000轉/分的時候,可分離包括膠體在內的海水中的懸浮物。在這些方法中,常用抽濾或壓濾法,而且習慣上用平均孔徑為0.45微米的濾膜過濾海水樣品,除去懸浮物質。事實上,所得的濾液,仍含有小於0.45微米的固體物質和膠態物質。
濾膜的種類很多,隨材料和制備方法的不同而有不同的性質。製造濾膜的材料有纖維素、纖維素酯、聚氟乙烯、尼龍、聚碳酸酯、聚氯乙烯、玻璃纖維和銀箔等,其中常用的有纖維素酯和聚碳酸酯。
Ⅱ 測定水樣中總磷時 0.45um濾膜過濾了哪些
測定水樣中總磷時 0.45um濾膜過濾了哪些
0.45um的濾膜有兩種,一種是圓形的薄膜,叫做微孔濾膜,,一般用作過濾流體用的。另外一種是接在注射器上的,裡面也是一張很小的濾膜,主要是用來過濾注射液用的。
濾膜還分為水膜和有機膜,使用前應根據所濾液體的性質來選擇合適的膜。如果該用水的濾膜,用了有機相的濾膜,你的液體抽濾不下去,該用有機膜的用了水濾膜,你的濾膜會溶掉的。濾膜有正反面,比較反光的一面是正面,不太反光的一面是反面。
Ⅲ 我想知道微型水樣過濾器使用時需要注意些什麼
微型水樣過濾器一般是用於液壓系統回油精過濾,它的主要作用是清除液壓系統內中因為元件磨損而產生容的金屬顆粒、橡膠雜質等污染物,設備一般安裝在油箱的頂部,筒部設置了旁通閥、擴散器、發訊器等各種裝置,整體的結構緊湊、通油能力大、壓力損失小,另外,更換其中的濾芯也是非常簡單的。
使用過程中首先看它的安裝安裝:直接安裝在油箱的蓋板上
使用過程中:安裝液流擴散器使回油的介質平穩流入油箱中,不容易產生氣泡,減少空氣重新進入設備中,減少污染物的進入。
濾芯最好選用玻璃纖維材質的濾芯,原始壓力損失小,納污量大,過濾精度還高。
希望您能夠採納
Ⅳ 用量筒取水樣將水樣倒入過濾裝置後應如何處理量筒
用蒸餾水洗3-4遍,每次的洗液也都倒入過濾裝置,
就可以默認為量筒裡面的水樣完全轉移了
請採納,謝謝
Ⅳ COD測試水樣時,如果水樣有點渾濁,需要過濾么過濾對COD結果有什麼影響
我認為,廢水中的浮游物ss不應該過濾,應該讓其靜止取上層液,畢竟SS也是廢水的一部分,上面吸附有有機物質,如果完全過去掉,那測試的結果肯定是不準的了
Ⅵ 在污水處理廠處理水樣時用先過濾嗎
你好!
看測什麼,如果測COD,BOD,總氮,總磷之類的(佔大多理化指標),過濾一下,去除雜質,是不影響測定結果的,就要過濾。如果要測沉降率,SS,MLSS之類有關泥的性質,當然不能過濾了啊
如果對你有幫助,望採納。
Ⅶ 國標檢測COD水樣是否需要過濾
國標 應該沒有這樣的要求的吧
我也做過。
測過濾或者非過濾的水樣的COD所考察的內容不一樣;
這主要看你試驗著重考察的是什麼指標
測過濾後的水樣——主要是看可溶性的COD是多少;
非過濾的水樣——這主要是看總COD的指標,其中包括水樣中懸浮物、雜質等不溶物質的COD。
廢水處理某些工段或措施有將非可溶的COD轉化為可溶性的COD作用,測過濾後的COD對其有一定的參考價值!
Ⅷ 離心過的水樣與濾紙過濾的水樣測COD相差會很大嗎
否則你測定的COD值是水樣和大顆粒物質中成還原性的物質的總和。經過過濾會把輕度混濁影響不大,如有絮狀物存在,最好過濾或離心處理。 那要看你測
Ⅸ 用濾紙過濾水樣,烘乾水樣有什麼結果
先量取一定體積的水樣,然後用濾紙過濾,再將濾紙放在烤箱烘至恆重,減去濾紙的重量就是污泥的重量,除以水樣的體積。具體操作:儀器和實驗用品1.定量濾紙2.馬弗爐3.烘箱4.乾燥器,備有以顏色指示的乾燥劑5.分析天平,感量0.1mg實驗步驟(括弧內為實際操作)1.定量濾紙在103-105℃烘乾,乾燥期內冷卻,稱重,反復直至獲得恆重或稱重損失小於前次稱重的4%;重量為m0;(乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值或Φ12.5的濾紙直接以1g計)2.將樣品100ml用1中的濾紙過濾,放入103-105℃的烘箱中烘乾取出在乾燥器中冷卻至平衡溫度稱重,反復乾燥制恆重或失重小於前次稱重的5%或0.5mg(取較小值),重量為m1;SS=(m1-m0)/0.1(乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值)3.將干凈的坩堝放入烘箱中乾燥一小時,取出放在乾燥其中冷卻至平衡溫度,稱重,重量為m2;4.將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中,然後放入冷的馬弗爐中,加熱到600℃灼燒60分鍾,在乾燥器中冷卻並稱重,m3;(從溫度達到600℃開始計時)vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS:單位容積混合液內含活性污泥固體物質的總量(mg/L),MLVSS指混合液揮發性懸浮固體。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。測MLSS需要定性濾紙(不能用定量的)、電子分析天平、烘箱、乾燥器等。取100ml混合液用濾紙過濾,待烘箱中溫度升到103-105之間的設定值後,將濾干後的濾紙放入烘箱烘2小時,取出置於乾燥器中放置半小操作時。稱量後減去濾紙重量,並且測濾紙的重量也要採用上述同樣的步驟。該實驗必須嚴格按照上述操作,否則會入偏差。MLSS及MLVSS的常用測定方法1.定義:MLSS:稱混合液懸浮固體。是指曝氣池混合液體活性污泥的濃度,即在單位容積混合液內所佔有的活性污泥固體物的總重量。MLVSS:稱混合液揮發性懸浮固體。指MLSS(混合液懸浮固體)中的有機物量稱為MLVSS。2.指標含義:MLSS、MLVSS是間接計量活性污泥微生物量的指標。3.水樣的採集、保存及注意事項采樣地點定於曝氣池出口處;曝氣池水深3.1米,故應在液面下0.78米處采樣,實際的采樣位置應在采樣斷面的中心。4.檢測方法:(殘渣)原理:將混合均勻的混合液在稱至恆重的蒸發皿中於蒸汽浴或水浴上蒸干,放在103~105℃烘箱內烘至恆重,增加的重量為MLSS。測定了MLSS的樣品,放在600℃的馬福爐中灼燒,所減少的重量即為MLVSS。5.方法步驟:⑴MLSS:①稱量恆重的蒸發皿記W1(恆重:蒸發皿在105℃烘箱內烘1h,乾燥皿中冷卻30min)②量取一定容積的混合液(50ml),放入離心機,在2500轉/分下離心15min③小心到掉上清液後,移至恆重的蒸發皿中④將蒸發皿在100℃的水浴鍋上蒸干,移至103~105℃的鼓風乾燥箱內烘2h,乾燥皿中靜置冷卻30min,稱重記W2⑵MLVSS:①將做完⑴即MLSS的干污泥及蒸發皿放至電爐上碳化至不冒煙為止②再放入600℃的馬福爐中灼燒30~40min,降溫至110℃③放入105~110℃烘箱中烘30min④放入乾燥器中,冷卻30min⑤稱重記W36.數據整理計算公式:MLSS=(W2-W1)/V*1000MLVSS=(W2-W3)/V*1000結果表示:MLSS、MLVSS用g/L來表示MLVSS/MLSS用百分數來表示7.誤差分析103~105℃烘乾的殘渣,保留結晶水和部分吸著水。有機物揮發逸失甚少,故可以比較准確的表示MLSS。①蒸發皿恆重,兩次稱重之差≤0.0005g②MLSS恆重,兩次稱重之差≤0.0005g
Ⅹ 水樣凈化
過濾是除去水中不溶性雜質的方法;活性炭具有吸附性,能吸附色素和異味;水中的含有的細菌微生物需要進行消毒處理,故填:過濾,吸附性,殺菌.