脫氣膜過濾器

㈠ 溶劑過濾器和膜過濾系統是一樣東西嗎

溶劑過濾器：
採用特硬優質玻璃材料、壁厚均勻、無氣泡、可供高溫高壓下滅菌使用、密封性能好、流量快、標准磨口。主要用於HPLC流動相的過濾，過濾膜具有一定的脫氣作用，以保證流動相的潔凈，防止HPLC液路的堵塞。

膜過濾系統：
是一種與膜孔徑大小相關的篩分過程，以膜兩側的壓力差為驅動力，以膜為過濾介質，在一定的壓力下，當原液流過膜表面時，膜表面密布的許多細小的微孔只允許水及小分子物質通過而成為透過液，而原液中體積大於膜表面微孔徑的物質則被截留在膜的進液側，成為濃縮液，因而實現對原液的分離和濃縮的目的。

從以上可以看出，溶劑過濾器使用的是過濾膜，而膜過濾系統也是以膜為過濾介質，他們的過濾原理是相似的，但過濾的配置與流程不同。

㈡ 什麼是脫氣

流動相使用前為什麼要脫氣
流動相使用前必須進行脫氣處理 ，以除去其中溶解的氣體（如O2），以防止在洗脫過程中當流動相由色譜柱流至檢測器時，因壓力降低而產生氣泡。氣泡會增加基線的噪音，造成靈敏度下降，甚至無法分析。溶解的氧氣還會導致樣品中某些組份被氧化，柱中固定相發生降解而改變柱的分離性能。若用FLD，可能會造成熒光猝滅。

常用的脫氣方法比較：

氦氣脫氣法：利用液體中氦氣的溶解度比空氣低，連續吹氦脫氣，效果較好，但成本高。

加熱迴流法：效果較好，但操作復雜，且有毒性揮發污染。

抽真空脫氣法：易抽走有機相。

超聲脫氣法：流動相放在超聲波容器中，用超聲波振盪10-15min，此法效果最差。

在線真空脫氣法：Agilent1100LC真空離線利用膜滲透技術， 在線脫氣，智能控制，無需額外操作，成本低，脫氣效果明顯優於以上幾種方法，並適用於多元溶劑體系。

㈢ 膜產水泵在膜絲脫氣時應該設定多少赫茲

就是每當停車一段時間後再啟動泵，不必再向泵內加水的泵，因為大多數離心泵再啟動是要向泵體內加水的。止回閥就是為了防止停車時泵體內的水倒流。吸水管就是進水管。單獨設置是為了使泵達到額定的流量。過濾器是防止水內的較大體積雜質進入泵體損壞葉輪或其他零件，同時防止堵塞吸水管。

㈣ 為什麼高效液相色譜儀的流動相在使用前必須過濾，脫氣

用於高效液相色譜的流動相必須事先除氣，否則容易在系統中逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響色譜柱的分離效率、檢測器的靈敏度、基線的穩定性，甚至使其無法檢測。

噪音增加，基線不穩定，突然跳躍。此外，溶解在流動相中的氧可以與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）發生反應。溶解氣體也會引起溶劑ph值的變化，從而導致分離或分析結果的誤差。

常用的除氣方法有加熱沸騰、抽真空、超聲波、吹氦等。

高效液相色譜（hplc）是色譜的一個重要分支。以液體為流動相，高壓輸液系統，將不同極性的單溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入固定相色譜柱。分離柱中的組分後，用檢測器檢測。實現了樣品的分析。

(4)脫氣膜過濾器擴展閱讀：

液相色譜-質譜聯用（LC-MS）可增加額外的分析能力，准確識別和量化細胞和組織裂解物、血液、血漿、尿液和口服液等復雜樣品基質中的微量化合物。

流動相和固定相都是液體。流動相與固定相應不相容（極性不同，避免固定液流失），界面清晰。當樣品進入色譜柱時，溶質分布在兩相之間。達到平衡後，遵循高效液相色譜的計算公式。

公式中cs溶質在固定相的濃度、cm溶質在流動相的濃度、vs固定相的體積和vm流動相的體積。llpc與gpc有相似之處，即分離順序取決於k值較大的組分的保留值，但也存在差異。在gpc中，流量對k的影響較小，而llpc流量對k的影響較大。

㈤ 我想知道有關實驗室使用的過濾器的一些事情，能幫個忙嗎，用於液相色譜使用的

流動相過濾：採用砂抄芯漏斗+濾膜+真空泵的組合模式。有的是有機相和水相分開過濾，然後混合，超聲波脫氣。這樣就需要兩套砂芯漏斗和濾膜（有機膜、水膜）；有的是有機相和水相混合後，一起過濾，此種方式只需一套砂芯漏斗和有機膜。
溶劑過濾：你可以直接使用過濾流動相的砂芯漏斗。
樣品過濾：相信經過上面兩道程序的過濾，配置樣品的溶劑應該很乾凈了，也就不需要針式過濾器了，那是一次性的，實際操作起來太繁瑣；除非，你要檢測的樣品實在太臟，含有肉眼可見的不溶物，那就只能用針式過濾器進行處理了。

按道理，正常是不會出現什麼大問題的。因為，除去以上三種過濾，HPLC自身也存在三層過濾機制：1、流動相的入口 2、泵中砂芯 3、預柱
所以 正常是不會出現堵塞的。
同時，儀器使用完，注意清洗保養也是必要的。水相，鹽分，都是細菌生長的優良環境，是導致堵塞的主要原因。

㈥ 透析，微濾，超濾，納濾，反滲透，電滲析，滲透氣化等膜分離技術各自的特點

1.透析（dialysis）是通過小分子經過半透膜擴散到水（或緩沖液）的原理；
2.微濾適用於細胞、細菌和微粒子的分離，在生物分離中，廣泛用於菌體的分離和濃縮，目標物質的大小范圍為0.01-10 μm，一般用於預處理；
3.超濾技術的優點是沒有相的轉變，無需添加任何強烈的化學物質，可以在低溫下操作，過濾速度較快，便於無菌處理等，一般用於預處理；
4.納濾 特點是能截留小分子的有機物並可同時透析出鹽，集濃縮與透析於一體；
操作壓力低，因為無機鹽能通過納米濾膜而透析，使得納米過濾的滲透壓遠比反滲透為低，所以納米過濾所需的外加壓力比反滲透低得多；
5.反滲透法具有設備構型緊湊，佔地面積小、單位體積產水量及能量消耗少等優點；
6.電滲析的特點時可以同時對電解質水溶液起淡化、濃縮、分離、提純作用、可以用於蔗糖等非電解質的提純，以除去其中的電解質、在原理上，電滲析器是一個帶有隔膜的電解池，可以利用電極上的氧化還原效率高；
7.滲透氣化對共沸物系和近沸物系等難分物系的分離, 顯示特有的優越性。

㈦ 「吹氦脫氣法」的原理是什麼

效液相色譜系統中氣泡對檢測的影響及其解決方法
在我們進行液相色譜分析時，有時會遇到這樣一個問題：系統的流路中存在氣泡。
由於氣泡的存在，會造成色譜圖上出現尖銳的雜訊峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時會使流動相的流速變慢或不穩定，使基線起伏。
造成上述現象的主要原因有三條：一是流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡；二是系統開始工作時未能將流路中的空氣驅趕干凈；三是在注入樣品時不注意混入了空氣。
為了避免這類問題的出現，液相色譜實際分析過程中必須重視對流動相進行脫氣處理。
常用的脫氣方法有以下幾種：
1. 吹氦脫氣法 使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動相10-15min以驅除溶解的氣體。此法使用於所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國內因氦氣價格較貴，本法使用較少；
2. 加熱迴流法 此法的脫氣效果較好；
3. 抽真空脫氣法 此時可使用微型真空泵，降壓至0.05-0.07MPa即可除區溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機械雜質和脫氣的雙重任務。由於抽真空會引起混合溶劑組成的變化，故此法適用於單一溶劑體系脫氣。對多元溶劑體系應預先脫氣後再進行混合，以保證混合後的比例不變。
4. 超聲波脫氣法 它是目前實驗室使用最廣泛的脫氣方法，將配製好的流動相連同容器一起放入超聲波水漕中脫氣10-20min即可。該方法操作簡便，基本能滿足日常分析的要求。
5. 在線真空脫氣法 把真空脫氣裝置串聯到儲液系統中，並結合膜過濾器，實現了流動相在進入輸液泵前的連續真空脫氣。此法的脫氣效果明顯優於上述幾種方法，並適用於多元溶劑體系。
其二，在液相色譜系統開始工作前，可以用注射器連接恆流泵的排空閥，抽入流動相，將流路中的空氣驅趕干凈。
其三，在注入樣品前注意排出樣品注射器中的空氣。

㈧ 液相色譜使用前為什麼要過濾和脫氣

為了保護儀器和色譜柱，防止氣泡和雜質進入。

㈨ DTRO膜哪家公司的好

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