離子交換吸附法制碳酸鋰

『壹』 離子交換法制備碳酸氫鈉實驗中，NaHCO3的收率為什麼低於100%

製取氯氣時，不可以用飽和碳酸氫鈉溶液，,因為Cl2溶於水形成HCl,會與HCO3-反應,直到反回應完全.同時與碳酸氫鈉答反應也會有二氧化碳氣體雜質生成.實驗室製取氯氣含有HCl和水分，常用飽和食鹽水和濃硫酸凈化氣體

『貳』 復分解反應中離子交換生成碳酸但沒有沉澱氣體或水生成，但把碳酸分成水co2有不滿足離子交換啊

滿足的。碳酸是弱酸，在正常條件下會分解形成二氧化碳和水，同時這是一個可逆反應，專水和二屬氧化碳也在生成碳酸，可以把碳酸理解為水加二氧化碳，滿足復分解反應。同時再科普一點：復分解反應看的不是是否生成沉澱，水，氣體，而是看是否生成難電離物質，碳酸是弱酸，屬於難電離物質，所以反應可以進行。

如果你是個初中生，那就還是按照氣體，沉澱，水的這個方法去判斷吧，總而言之，是滿足的。

望採納，謝謝！！

『叄』 交換吸附的具體過程

植物根部細胞吸收礦質元素過程中的一個步驟。礦質元素主要以離子形式被根系吸收。例如回氮主要以NH或NO；磷答主要以H2PO；鉀、鈣、鎂等以K、Ca、Mg等吸收。根部細胞吸收離子，最初是經過離子交換，將離子吸附於根部細胞的表面。由於根部細胞的表面吸附有陰、陽離子，其中主要是H和HCO，這些離子主要是由於根呼吸過程中放出的CO2與水形成H2CO3，碳酸解離為H與HCO（H2CO3HHCO3）。根細胞表面吸附的H和HCO可分別與土壤溶液中的陽離子和陰離子進行等當量的交換，這樣土壤中的鹽類離子即被吸附在細胞表面。
由於這種吸附離子的方式具有交換性質，故稱為交換吸附。

『肆』 什麼是土壤離子吸附與交換作用

植物在生活狀態下,根細胞呼吸作用釋放大量二氧化碳,這些二氧化碳溶於土壤溶專液生成的碳酸,可以屬離解成氫離子和碳酸氫根離子,並吸附在根細胞的表面.在土壤溶液中也含有一些陽離子和陰離子.根部細胞表面吸附的陽離子、陰離子與土壤溶液中陽離子、陰離子發生交換的過程就叫交換吸附.離子交換後,鹽類離子吸附在根細胞的表面,為根系進一步吸收離子做了准備.而根系附近土壤溶液中的陽離子和陰離子,又會從較遠處得到進一步的補充.交換吸附不需要消耗代謝能量,與溫度無關,發生的速度也很快.是屬於非代謝性的.農業生產上及時中耕,防止土壤板結,其作用之一就是促進根系的呼吸,以大量產生可供交換的氫離子和碳酸氫根離子.
離子交換
藉助於固體離子交換劑中的離子與稀溶液中的離子進行交換,以達到提取或去除溶液中某些離子的目的,是一種屬於傳質分離過程的單元操作.離子交換是可逆的等當量交換反應.

『伍』 離子交換法制製取碳酸氫鈉方案設計

qweaasdd

『陸』 離子交換實驗中，不同交換速度下處理出水的總硬度應如何變化為什麼

水的硬度是指水中含有鹽的量，量越大，則表明硬度越高，檢驗水硬度最方便的方法是取要檢驗的水，然後讓肥皂在水中溶解，之後攪拌，觀察是否有泡末產生，泡末越多表明硬度越小，反之則越大。所謂軟水處理就是除掉其中的鹽分，方法就很多的比如：蒸餾，用活性炭等。1、煮沸法（只適用於暫時硬水）煮沸暫時硬水時的反應： Ca(HCO3)2 =CaCO3 ↓+H2O+CO2↑ Mg(HCO3)2 =MgCO3↓ +H2O+CO2↑ 由於CaCO3不溶，MgCO3 微溶，所以碳酸鎂在進一步加熱的條件下還可以與水反應生成更難溶的氫氧化鎂： MgCO3 +H2O = Mg(OH)2 ↓+CO2↑ 由此可見水垢的主要成分為CaCO3和Mg(OH)2 2、葯劑軟化法工業上的經典水質處理方法是葯劑軟化法，如加入石灰(CaO)、磷酸鈉等。加入石灰，可使水中的二氧化碳、碳酸氫鈣和碳酸氫鎂生成碳酸鈣和氫氧化鎂的沉澱，對永久硬度大的硬水，可再加適量純鹼。軟化時石灰添加量，根據經驗，每降低一千升水中暫時硬度一度，需加純氧化鈣10克。反應過程中，鎂都是以氫氧化鎂的形式沉澱，而鈣都是以碳酸鈣的形式沉澱。 3、離子交換法它是利用離子交換劑，把水中的離子與離子交換劑中可擴散的離子進行交換作用，使水得到軟化的方法。飲料用水大都採用有機合成離子交換樹脂作離子交換劑。在處理水時，先讓水從陽柱自上而下通過，使水中的金屬離子被陽離子交換樹脂吸附，陽離子交換樹脂中的氫離子被交換到水中去；然後再通過陰柱，使水中的陰離子被陰離子樹脂吸附，陰離子樹脂將氫氧根離子交換到水中，和氫離子化合成水，使水得到凈化。工業上用於軟化水的離子交換劑有磺化煤、離子交換樹脂等。它們都是具有復雜結構的物質，為簡便起，用NaR表示。當硬水通過裝有離子交換劑的裝置時，發生離子交換作用： 2NaR＋Ca2+ --> CaR2＋2Na＋ 2NaR＋Mg2+ --> MgR2＋2Na+ 硬水中的Ca2+、Mg2+被離子交換劑吸附而離開溶液，因此從裝置中流出的水就成為軟水。離子交換劑因離子交換作用的不斷進行而逐步喪失功能，因此需要在一定時間內進行再生，即用Na+把它所吸附的Ca2+、Mg2+置換出來，從而恢復它軟化水的能力。 4、電滲析和超濾技術電滲析法是在外加直流電場的作用下，利用陰、陽離子交換膜對水中離子的選擇透過性，使水中陰、陽離子分別通過陰、陽離子交換膜向陽極和陰極移動，從而達到凈化作用。這項技術常用於將自來水制備初級純水。反滲透法（超濾技術）是以壓力為驅動力，提高水的壓力來克服滲透壓，使水穿過功能性的半透膜而除鹽凈化。反滲透法也能除去膠體物質，對水的利用率可達75％以上；反滲透法產水能力大，操作簡便，能有效使水凈化到符合國家標准。 5、蒸餾法：只適用於制備少量無Ca2+、Mg2+的特殊用水。 6、離子膜電解法：是在離子交換樹脂基礎上發展起來的新技術，主要用於海水和苦鹹水的淡化、工業用水和超純水的制備。

『柒』 交換吸附的作用原理

簡單的說句是陰陽離子的結合，因此植物吸收礦物質元素都是以離子的形式吸收：
陰————陽

『捌』 離子交換法製取碳酸氫鈉收率為什麼低於100%

在反應平衡的抄角度來襲講：在碳酸氫鈉溶液中，碳酸氫根既能電離又能水解，碳酸氫根水解、碳酸氫根電離、都是碳酸氫鈉收率為什麼低於100%的原因。

離子交換藉助於固體離子交換劑中的離子與稀溶液中的離子進行交換，以達到提取或去除溶液中某些離子的目的，是一種屬於傳質分離過程的單元操作。

(8)離子交換吸附法制碳酸鋰擴展閱讀：

一、離子交換主要類型有：

1、攪拌槽，適用於處理粘稠液體。當單級交換達不到要求時，可用多級組成級聯。

2、固定床離子交換器，也稱離子交換柱，是用於離子交換的固定床傳質設備，應用最廣。

3、移動床離子交換器，用於離子交換的移動床傳質設備，由於技術上的困難尚未得到工業應用。

二、離子交換的作用：水處理(軟化和純化)；溶液（如糖液）的精製和脫色；從礦物浸出液中提取鈾和稀有金屬；從發酵液中提取抗生素以及從工業廢水中回收貴金屬等。

『玖』 離子交換法製取碳酸氫鈉為什麼要防止空氣進入交換柱內

製取氯氣時，不可以用飽和碳酸氫鈉溶液，,因為Cl2溶於水形成HCl,會與HCO3-反應,直到反應完全.同時版與碳酸氫鈉反應也會權有二氧化碳氣體雜質生成.實驗室製取氯氣含有HCl和水分，常用飽和食鹽水和濃硫酸凈化氣體

『拾』 離子色譜法測定鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、銨

方法提要

水樣中陽離子Li⁺、Na⁺、NH⁺₄、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺，隨鹽酸淋洗液進入陽離子分離柱，根據離子交換樹脂對各陽離子的不同親和程度進行分離。經分離後的各組分流經抑制系統，將強電解質的淋洗液轉換為弱電解溶液，降低了背景電導。流經電導檢測器系統，測量各離子組分的電導率。以相對保留時間和色譜峰(面積)定性和定量。

本法用電導檢測器，在3～300μS測量量程，可達到線性范圍分別為:Li⁺0.02～27mg/L;Na⁺0.06～90mg/L;K⁺0.16～225mg/L。10～300μS量程為:Mg²⁺1.2～35mg/L;Ca²⁺1.7～360mg/L。

儀器和裝置

離子色譜儀(電導檢測器)。

陽離子分離柱/保護柱(IopacCS12，CS14或同類產品)。

抑制器系統(抑制柱、膜抑制器或自動再生電解抑制器)。

濾膜(0.2μm)和過濾器。

試劑

本法需用電導率小於1μS/cm的純水配製標准溶液和淋洗液。

淋洗液 鹽酸c(HCl)=20mmol/L。

再生液 四甲基氫氧化銨c(CH₃)₄NOH=100mmol/L稱取36.5g四甲基氫氧化銨，置於100mL容量瓶中，加水至刻度。

鈉(Na⁺) 標准儲備溶液ρ(Na⁺)=1.00mg/mL稱取0.5084g經500℃灼燒1h，並在乾燥器中冷卻0.5h的NaCl，置於200mL容量瓶中，加入水溶解後稀釋至刻度，搖勻。

鉀(K⁺) 標准儲備溶液ρ(K⁺)=1.00mg/mL稱取0.4457g經500℃灼燒1h並在乾燥器中冷卻0.5h的K₂SO₄，置於200mL容量瓶中，加入水溶解後稀釋至刻度，搖勻。

鋰(Li⁺) 標准儲備溶液ρ(Li⁺)=1.00mg/mL稱取1.0648gLi₂CO₃置於200mL容量瓶中，加少量水濕潤，逐滴加入(1+1)HCl，使碳酸鋰完全溶解，再過量2滴。加入水至刻度，搖勻。

圖81.65 種陽離子的色譜圖

鈣(Ca²⁺)標准儲備溶液ρ(Ca²⁺)=1.00mg/mL稱取0.4994g經105℃乾燥的CaCO₃置於200mL燒杯中，加入少量純水，逐漸加入(1+1)HCl，待完全溶解後，再加入過量(1+1)HCl。煮沸驅除二氧化碳，定量地轉移至200mL容量瓶中，加入純水溶解後稀釋至刻度。

鎂(Mg²⁺)標准儲備溶液ρ(Mg²⁺)=1.00mg/mL稱取0.7836g氯化鎂(MgCl₂)置於200mL容量瓶中，加入純水溶解後稀釋至刻度。

陽離子混合標准溶液根據選定的測量范圍，分別吸取適量各組分的標准儲備溶液，定容至一定體積，以mg/L表示各組分濃度。

分析步驟

開啟離子色譜儀，調節淋洗液和再生液流速，使儀器達到平衡，並指示穩定的基線。

校準。根據所選擇的量程，將陽離子混合標准溶液和兩次等比稀釋的三種不同濃度的陽離子混合標准溶液依次進樣。記錄峰高或峰面積，繪制校準曲線。

將水樣經0.2μm濾膜過濾注入進樣系統，記錄色譜峰高或峰面積。各種陽離子的質量濃度(mg/L)在標准曲線上直接查得。

各種陽離子的測定范圍(mg/L)見表81.8及色譜圖81.6。

表81.8 各種陽離子在不同量程的參考測定濃度

續表