碳酸緩沖液可以做離子交換么

㈠ 蛋白純化陰離子交換，緩沖液帶什麼電荷

既然是陰離子交換，就要讓目標蛋白帶負電，那麼緩沖液PH就要大於等電點。緩沖體系的選擇也很重要，一般用TRIS-HCl，特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液，否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡後上樣進行離子交換，然後再用較強的陰離子洗脫。

㈡ 用陽離子交換柱子分離蛋白，怎麼調緩沖液ph

不知你將什麼"緩沖液"調節到一定PH濃度？把問題講明了一點…

㈢ 離子交換樹脂用緩沖液平衡，為什麼又用緩沖液沖洗

恢復樹脂的原來的存在狀態，使樹脂再生利用。

㈣ 如何選擇離子交換層析的離子交換劑和緩沖液

離子交換層析是根據蛋白質所帶電荷的差異進行分離純化的一種方法。
蛋白質的帶電性是由蛋白質多肽中帶電氨基酸決定的。
由於蛋白質中氨基酸的電性又取決於介質中的pH，所以蛋白質的帶電性也就依賴於介質的pH。

㈤ 陰離子交換柱用什麼緩沖液

tris+鹽酸ph調到8.0的樣子用的比較多，希望能幫到您！

㈥ 利用陽離子交換層析分離下列每一對氨基酸，哪一種氨基酸首先被PH7緩沖液從離子交換柱上洗脫出來。

氨基酸與粒子交復換樹脂的制吸附力大小取決於它們之間的電荷引力和疏水作用。第一組中甘氨酸和亮氨酸均為非極性氨基酸，但是相比之下甘氨酸的極性要更強，也就是疏水性更弱，它會先被洗脫。第二組中，絲氨酸是中性條件下不帶電荷的極性氨基酸，丙氨酸是非極性氨基酸，所以絲氨酸疏水性差，先被洗脫。

㈦ 用離子交換法純化蛋白如何選定緩沖液

也可以用AEC，主要以流穿模式做。sspxiaoji(站內聯系TA)用陽離子交換柱，可以考慮pH6.0-7.0的緩沖液內，因為大部分蛋白質的容等電點在這附近，帶電荷少，這樣容易穿透除去其他雜蛋白。而你的目的蛋白PI在11，掛柱應該比較牢固。但是有個問題需要注意，PH離你的目標蛋白PI太遠，有可能導致掛柱後難以洗脫。

㈧ 碳酸鹽緩沖液可以把ph調到7.

碳酸鹽緩沖液如果調到pH=7.4,其緩沖能力就十分有限了.
因為要達到這一pH值,必須使用H2CO3/NaHCO3緩沖對,而該緩沖對中,H2CO3的濃度是很小的（CO2的溶解度小）,所以其緩沖容量就很小了.

㈨ 過離子交換柱時，pH梯度洗脫緩沖液一般用什麼緩沖液

如果不限定純化方法，可以考慮親和層析或離子交換，但根據你問題的意思版，是選定離子權交換。
此時就要考慮你蛋白的等電點了，如果等電點在你穩定pH之上，就用陽離子交換柱：
設計陽離子交換層析：將你的樣品置換到你所指的穩定pH的running
buffer。同時裝柱，平衡，然後上樣，平衡，洗脫（因為你的pH不穩定，建議鹽洗脫），收峰。得你的蛋白；
如果你的等電點在穩定pH之下，就用陰離子交換柱，其步驟如上，只是改變柱子類型。

㈩ 關於生物緩沖液的問題！

你好。
每一對緩沖物質都是由一種弱酸和相應的一種強鹼鹽組成的，如H2C03、NaHCO3；NaH2PO4、Na2HPO4
因為有酸HA和強鹼BOH存在，所以當我們的身體里進入酸性物質時，酸的H+與鹼的OH-會相互抵消；相應的，當人體內進入鹼性物質時，OH-與H+也會相互抵消。因此人體內的PH值才會保持動態平衡（一般在7.35-7.45之內）。
即當人體內酸性物質增多時，如劇烈運動使機體無氧呼吸積累乳酸，此時碳酸氫鈉與酸性物質反應生成碳酸；當人體內鹼性物質增多時，如代謝產氨增加，此時碳酸與鹼性物質反應生成碳酸氫鈉。人體內碳酸過多時又會分解為水與二氧化碳，通過刺激腦干呼吸中樞通過加快呼吸排出體外；人體內碳酸氫鈉過多時又會通過一系列代謝生成碳酸鈉經腎通過排尿排出體外。
另外，磷酸緩沖液是說磷酸與強鹼結合生成的磷酸鹽，而不是單純的磷酸根離子。
最後，關於人體內的緩沖物質是否會發生中和= =。恕小女子學識淺顯，這說法還真不知道……不過我最近會找找答案的。

望能幫到你，祝你學習進步！