離子交換計算題

① 判斷題離子交換工藝過程中反洗的目的在於松動樹脂是，使樹脂層膨脹50%反洗流速約15m/h，歷時約15min，對嗎

反洗的目的在於更有效的利用樹脂床層，因為交換平衡的限制，出口處樹脂利用率不高。至於膨脹度也與床層半徑等相關，建議查找流化床的相關公式計算得到。

② 關於高一化學摩爾質量這一節的習題。最好是計算題、附上答案。謝謝

第一節 化學實驗基本方法（A）

姓名____________ 得分____________

一、選擇題（本小題共6小題，每小題3分，共18分，每小題只有一個正確答案）

1．下面是人們對於化學科學的各種常見認識，其中錯誤的是 （ ）

A．化學面對現代日益嚴重的環境問題顯的無能為力

B．化學將在能源、資源的合理開發和安全應用方面大顯身手

C．化學是一門具有極強實用性的科學

D．化學是一門以實驗為基礎的自然科學

2．1998年諾貝爾化學獎授予科恩（美）和波普爾（英），以表彰他們在理論化學領域作出的重大貢獻。他們的工作使實驗和理論能夠共同協力探討分子體系的性質，引起整個化學領域正在經歷一場革命性的變化。下列說法正確的是 （ ）

A．化學不做實驗，就什麼都不知道 B．化學不再需要實驗

C．化學不再是純實驗科學 D．未來化學的方向是經驗化

3．下列實驗基本操作（或實驗注意事項）中，主要是處於實驗安全考慮的是 （ ）

A．實驗剩餘的葯品不能放回原試劑瓶 B．可燃性氣體的驗純

C．氣體實驗裝置在實驗前進行氣密性檢查 D．滴管不能交叉使用

4．下列實驗儀器不宜直接用來加熱的是 （ ）

A．試管 B．坩堝 C．蒸發皿 D．燒杯

5．下列實驗操作中錯誤的是 （ ）

A．用規格為10mL的量筒量取6mL的液體

B．用葯匙或者紙槽把粉末狀葯品送入試管的底部

C．過濾時玻璃棒的末端應輕輕靠在三層的濾紙上

D．如果沒有試管夾，可以臨時手持試管給固體或液體加熱

6．若在試管中加入2-3mL液體再加熱，正確的操作順序是 （ ）

①點燃酒精燈進行加熱； ②在試管中加入2-3mL液體；

③用試管夾夾持在試管的中上部； ④將試劑瓶的瓶蓋蓋好，放在原處。

A．②③④① B．③②④① C．②④③① D．③②①④

二、選擇題（共10小題，每小題4分，計40分，每小題有1—2個正確答案，只有一個正確選項的，多選不給分；有兩個正確選項的，選對一個給2分，選錯一個該小題不給分。）

7．在盛放濃硫酸的試劑瓶的標簽上應印有下列警示標記中的 （ ）

8．下列混合物的分離和提純方法中，主要是從溶解性的角度考慮的是 （ ）

A．蒸發 B．蒸餾 C．過濾 D．萃取

9．有關化學實驗的下列操作中，一般情況下不能相互接觸的是 （ ）

A．過濾操作中，玻璃棒與三層濾紙

B．過濾操作中，漏斗徑與燒杯內壁

C．分液操作中，分液漏斗徑與燒杯內壁

D．用膠頭滴管向試管滴液體時，滴管尖端與試管內壁

10．蒸發操作中必須用到蒸發皿，下面對蒸發皿的操作中正確的是 （ ）

A．將蒸發皿放置在鐵架台的鐵圈上直接用酒精燈火焰加熱

B．將蒸發皿放置在鐵架台的鐵圈上，並加墊石棉網加熱

C．將蒸發皿放置在三腳架上直接用酒精燈火焰加熱

D．在三腳架上放置泥三角，將蒸發皿放置在泥三角上加熱

11．現有三組溶液：①汽油和氯化鈉溶液 ②39％的乙醇溶液 ⑧氯化鈉和單質溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是 （ ）

A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液

C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液

12．能夠用來鑒別BaCl2 、NaCl 、Na2CO3三種物質的試劑是 （ ）

A．AgNO3溶液 B．稀硫酸 C．稀鹽酸 D．稀硝酸

13．下列實驗操作中錯誤的是 （ ）

A．蒸發操作時，應使混合物中的水分完全蒸干後，才能停止加熱

B．蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處

C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出

D．萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大

14．化學實驗中的很多氣體是用鹽酸來製取的，這就導致了這些製取的氣體

中往往含有HCl雜質，要除去HCl雜質而得到純凈的目標氣體，可用右

圖所示裝置。如果廣口瓶中盛裝的是飽和NaHCO3溶液，則可以用於下列哪種氣體的除雜裝置是 （ ）

A．H2 B． Cl2 C． H2S D．CO2

15．水資源非常重要，聯合國確定2003年為國際淡水年。海水淡化是海島地區提供淡水的重要手段，所謂海水淡化是指除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過程（又稱海水脫鹽），其方法較多，如反滲透法、水合物法、電滲透法、離子交換法和壓滲法等。下列方法中也可以用來進行海水淡化的是 （ ）

A．過濾法 B．蒸餾法 C．分液法 D．冰凍法

16．某溶液中含有較大量的Cl－、CO32－、OH－等3種陰離子，如果只取一次該溶液就能夠分別將3種陰離子依次檢驗出來，下列實驗操作順序正確的是 （ ）

①滴加Mg(NO3)2溶液；②過濾；③滴加AgNO3溶液；④滴加Ba(NO3)2溶液

A．①②④②③ B．④②①②③ C．①②③②④ D．

③ 水處理值班員計算題再生劑對再生樹脂的影響

軟化水來設備再生液主要涉及再生源液和樹脂的接觸時間，我們通常把再生液的流速控制在每小時4~8米，如果再生液與樹脂接觸時間不足，可以通過調整再生液濃度，流速或改變軟化水設備直徑的方法解決。強型離子交換樹脂再生濃度在百分之二到百分之五。弱型離子交換樹脂再生濃度在百分之零點五到百分之五，其容易再生，但對再生效率影響不大。
軟化水設備再生時鹽的濃度不宜太高
再生時鹽的濃度對逆離子交換平衡有影響，如果鹽液濃度過低再生效果差。不同的陽離子進入交換劑能力不同，水軟化時，鹽液濃度越高再生程度越高，當濃度達到一定值再生程度也達到了最高值。因此如果再提高濃度再生程度反而會降下來，因為鹽的濃度太高對交換劑的交換基團產生壓縮影響可交換離子擴散。而且鹽的濃度高，產生的廢液中剩餘鹽的濃度也很高，對鹽的損失也大，因此掌握再生時鹽液濃度要適中，不能太少也不能過量。

④ 一袋離子交換樹脂出多少水

首先你的問題不全，如果是軟化樹脂，數量為：25升/包，計算公司如下：
1、先獲知原水硬度濃度，一般原水硬度已碳酸鈣（CaCO3計），單位為mg/L，首先將這個單位的硬度數據需換算為離子摩爾濃度，如原水碳酸鈣（CaCO3計），為300mg/L，換算為離子摩爾濃度的方法為：300➗50（即1/2碳酸鈣分子量）＝6mmol/L
2、一般軟化樹脂工作交換容量為900mmol/L，即得出每立方樹脂制水量：900➗6=150立方
3、一袋樹脂25升的制水量為：0.025立方x150=3.75立方

如同疑問歡迎追問，也可點擊頭像聯系。
以上計算公式為正規渠道購買的樹脂計算公式，不包含哪些回收舊樹脂，上海、江蘇、河南部分企業生產的低價樹脂，尤其不代表假冒爭光的那些個樹脂，打擊偽劣假冒，其實是為了更好的保護好終端用戶，不要盲目選用低價采購，也不要以為招投標體制簡單方便，其實眼下眾多招投標制度，除了「集體拍板集體不負責任」這點好處外，實際使用部門可謂苦不堪言，因為你明明知道什麼產品好用，什麼產品坑人，但你捍衛不了你的技術權威，因為低價不買買高價，過不了審計這一關，這才是目前國內這個市場最最令人擔憂的地方。再加上一些企業商家，為了一點蠅頭小利，置行業發展於不顧，置環境保護於不顧，置用戶使用於不顧，置子孫後代生存權利於不顧，豈不知這樣恰恰給了洋品牌最佳的一個對比案例機會，因為你生產的偷工減料產品，如果能與國外的產品去做對比，因為也進一步促使了終端用戶放棄國貨，崇洋媚外於洋品牌。但是我在此可以很負責任的告訴各位：普通水處理的離子交換樹脂，國內一線品牌（比如我們爭光）的產品質量，絕對不亞於洋品牌，尤其是優於那些委託國內小廠貼牌加工的洋品牌，至於這些洋品牌我不方便一一點名，但是你可以去分析跟蹤了解，市面上大家聽到的越多的洋品牌，最高概率在於其列。歡迎選擇我們的民族老品牌，謝謝！

⑤ 離子交換樹脂的制水量怎麼計算，樹脂的單位升，硬度單位Mg/L

制水量=樹脂體積×1000/進水硬度

制水量，L
樹脂體積，L
進水硬度，mmol/L

⑥ 離子交換樹脂的工作交換容量怎麼計算

離子交換樹脂的交換容量如何計算？

1.陽樹脂工作交換容量計算公式：Qa=(A+S)V/VR

Qa：陽樹脂的工作交換容量，單位為mol/m³

A：陽床平均進水鹼度，單位為mmol/l

S:陽床平均出水酸度，單位為mmol/l

V:周期制水總量,單位為m³

VR：床內樹脂體積（逆流再生則不含壓脂層體積），單位為m³

2.陰樹脂工作交換容量計算公式：Qk=（S+〔CO2〕+〔SiO2〕）V/VR

Qk：陰樹脂工作交換容量，

〔CO2〕：陰床進水平均CO2濃度，單位為mmol/l;

〔SiO2〕：陰床進水平均SiO2濃度，單位為mmol/l;

S、V、VR同陽樹脂工作交換容量公式；

⑦ 離子交換膜離子轉移計算

因為鈉離子帶正電,一個鈉離子帶一個單位的正電荷,電子帶負電,一個電子帶一版個單位的負電荷.
所以權,0.1mol鈉離子通過交換膜相當與0.1mol電子反方向通過交換膜.
所以,0.1mol鈉離子通過交換膜,說明有0.1mol電子轉移.
希望對你有所幫助.

⑧ 陽離子交換質量作用方程

（一）陽離子吸附親合力

就特定的固相物質而言，陽離子吸附親合力是不同的。影響陽離子吸附親合力的因素主要是；（1）同價離子，其吸附親合力隨離子半徑及離子水化程度而差異，一般來說，它隨離子半徑的增加而增加，隨水化程度的增加而降低；離子半徑越小，水化程度越高。例如Na⁺、K⁺、NH₄＋的離子半徑分別為0.98、1.33和1.43Å，其水化半徑分別為7.9、5.37和5.32Å；他們的親合力順序為NH₄＋>K⁺>Na⁺。（2）一般來說，高價離子的吸附親合力高於低價離子的吸附親合力。

按各元素吸附親合力的排序如下：

水文地球化學基礎

上述排序中，H⁺是一個例外，它雖然是一價陽離子，但它具有兩價或三價陽離子一樣的吸附親合力。

值得注意的是，上述排序並不是絕對的，因為陽離子交換服從質量作用定律，所以吸附親合力很弱的離子，只要濃度足夠大，也可以交換吸附親合力很強而濃度較小的離子。

（二）陽離子交換質量作用方程

按質量作用定律，陽離子交換反應可表示為：

水文地球化學基礎

式中，K_A-B為陽離子交換平衡常數，A和B為水中的離子，A_x和B_x為吸附在固體顆表面的離子，方括弧表示活度。

以Na-Ca交換為例，其交換反應方程為：

水文地球化學基礎

（1.146）式表明，交換反應是等當量交換，是個可逆過程；兩個鈉離子交換一個鈣離子。如果水中的Na⁺交換已被吸附在固體顆粒表面的Ca²⁺（即Cax），則反應向右進行；反之，則向左進行。如反應向右進行，那麼，就鈣離子而言，是個解吸過程；就鈉離子而言，是個吸附過程。所以，陽離子交換反應，實際上是一個吸附－解吸過程。

在地下水系統中，Na-Ca交換是一種進行得最廣泛的陽離子交換。例如，當海水入侵到淡水含水層時，由於海水Na⁺遠高於淡水，而且淡水含水層顆粒表面可交換性的陽離子主要是Ca²⁺，因此產生海水中的Na⁺與顆粒表面的Ca²⁺產生交換，形成Na⁺被吸附而Ca²⁺被解吸，方程（1.146）向右進行。又如，如果在某個地質歷史里，淡水滲入海相地層，按上述類似的機理判斷，則產生Na⁺被解吸Ca²⁺被吸附的過程，方程（1.146）向左進行。

Na-Ca交換反應方向的判斷，以及對地下水化學成分的影響，仍至對土壤環境的影響，是水文地球化學及土壤學中一個很重要的問題，後面將作更詳細的介紹。

上述（1.145）式中都使用活度，水中的A和B離子活度可以按第一節所提供的方法求得，但如何求得被吸附的陽離子（A_x和B_x）的活度，目前還沒有太滿意的解決辦法。萬賽羅（Vanselow,1932）^〔7〕提出，規定被吸附離子的摩爾分數等於其活度。

摩爾分數的定義為：某溶質的摩爾分數等於某溶質的摩爾數與溶液中所有溶質摩爾數和溶劑摩爾數總和之比。其數學表達式如下

水文地球化學基礎

式中，x_B為B組分的摩爾分數，無量綱；m_A為溶劑的摩爾數（mol/L）;m_B、m_C、m_D、……為溶質B、C、D……的摩爾數（mol/L）。就水溶液而言，溶劑是水，1mol H₂O=18g,lL H₂O=1000g，所以l升溶劑（H₂O）的摩爾數＝1000/18=55.56mol/L。

按照上述摩爾分數的定義，A_x和B_x的摩爾分數的數學表達式為：

水文地球化學基礎

式中，N_A和N_B分別為被吸附離子A和B的摩爾分數；（A_x）和（B_x）分別為被吸附離子A和B的摩爾數（mol/kg）。

以摩爾分數代替被吸附離子A和B的活度。則（2.145）的交換平衡表達式可寫成：

水文地球化學基礎

式中，

稱為選擇系數，其他符號含義同前。選擇系數已為許多學者所應用。從理論上講，該方程（1.150式）提供了一個預測陽離子交換反應對地下水陽離子濃度影響的有效方法。

從理論上講，

基本上是一個常數，但隨水的離子強度的改變，稍有變化。它的數值的大小，能說明各種離子在競爭吸附中，優先吸附何種離子。如

說明B離子比A離子更易被吸附；反之，則相反。選擇系數方面的信息在文獻中已很普遍。就

來說，在（Mgx）/（Cax）和水中離子強度變化比較大的范圍內，

在0.6—0.9間，變化很小。

值的范圍說明，Ca²⁺比Mg²⁺更易被吸附。

在研究陽離子交換反應時，人們關心的問題是，在地下水滲流過程中，從補給區流到排泄區，由於陽離子交換反應，地下水中的陽離子濃度將會產生何種變化？為了簡化問題起見，假定其他反應對陽離子濃度的變化都可忽略，那麼從理論上講，地下水從原來的地段進入一個具有明顯交換能力的新地段後，必然會破壞其原有的陽離子交換平衡，而調整到一個新的交換平衡條件。達到新的平衡後，其陽離子濃度的變化主要取決於：（1）新地段固體顆粒表面各種交換性陽離子的濃度，以及它們互相間的比值；（2）進入新地段地下水的原有化學成分，特別是陽離子濃度。隨著地下水的不斷向前流動，陽離子交換平衡不斷被打破，又不斷地建立新的平衡。其結果是，不但水的陽離子濃度變化了，含水層固體顆粒表面有關的交換性陽離子濃度也改變了。為了定量地說明上述理論上的判斷，特列舉下列例題的計算。

例題1.8

在某一地下水流動系統中，有一段具有明顯陽離子交換能力且含有大量粘土礦物的地段，試利用陽離子交換質量平衡方程（2.150），計算地下水達到新的交換平衡後，水中Ca²⁺和Mg²⁺濃度的變化，含水層粘土礦物顆粒表面交換性陽離子（被吸附的陽離子）濃度的變化。

假定：（1）含粘土礦物地段的陽離子交換容量為100meq/100g，交換性陽離子只有Ca²⁺和Mg²⁺，且Cax=Mgx，即Cax=Mgx=50meq/100g;（2）進入該地段前，地下水中的Ca²⁺和Mg²⁺濃度也相等，即Ca²⁺=Mg²⁺=1×10^-3mol/L;（3）該含水層地段的有關參數：孔隙度n=0.33；固體顆粒密度ρ=2.65g/cm³;（4）地下水與該地段粘土礦物顆粒相互作用後，達到平衡時，選擇系數

計算步驟：

（1）求新的地下水進入該地段前的N_Ca和N_Mg

按題意所給，Cax=Mgx=50meq/100g。把它們換算為以mol/g表示，則Cax=Mgx=0.25×10^-8mol/g；將此數據代入（1.149）式，則

N_Ca=N_Mg=0.5

（2）求新的地下水剛進入該地段時，起始狀態的

值

按質量作用定律，Ca-Mg交換方程為：

水文地球化學基礎

交換平衡後，雖然各自的摩爾分數有所增減，但其總數仍然不變，即N_Ca+N_Mg=1。

設達到新交換平衡時，N_Ca=Y，那麼，N_Mg=1-Y。

把上述假設代入（1.151）式，則

水文地球化學基礎

因達到新的交換平衡時，

把它代入（1.152）式，經整理後，得：

水文地球化學基礎

因達到新交換平衡時，Cax和Mgx雖然有變化，那其總和仍然不變，即Cax+Mgx=0.5。設那時的Cax=Z，那麼：

水文地球化學基礎

把（1.154）式代入（1.153）式，得：

水文地球化學基礎

由於達到交換平衡前後，固相中的交換性鈣離子（Cax）和液相中的溶解鈣離子的總和不變。就一升水及其所接觸的岩土而論，達到交換平衡前，一升水的Ca²⁺為1mmol；岩土中的Cax=0.25mmol/g，－升水所佔據的岩土體積＝5379.5g。達交換平衡後，一升水的Ca²⁺摩爾數為x，岩土中交換性鈣離子（Cax）濃度為Z。那麼，其均衡方程為：

水文地球化學基礎

式的左邊，為交換平衡前固液相中鈣離子總量（mmol）；式的右邊，為交換平衡後固液相中鈣離子總量（mmol）。

整理（1.156）式，得：

水文地球化學基礎

把（1.157）式代入（1.155）式，整理後得：

水文地球化學基礎

解方程（1.158），得：

Z=0.250046，即交換平衡後，Cax=0.250046mmol/g

那麼，Mgx=0.5-0.250046=0.249954mmol/L

按上述計算摩爾分數的方法，得：

N_Ca=0.50009,N_Mg=0.49991

把所算得的Z值代入（1.157），得：

x=0.7525，即交換平衡後，〔Ca²⁺〕＝0.7525mmol/L

那麼，〔Mg²⁺〕＝2-0.7525=1.2475mmol/L

上述計算結果說明，當新的地下水通過交換地段，達到交換平衡時，吸附的陽離子（Ca²⁺和Mg²⁺）的濃度或摩爾分數的比值變化極小；相比之下，地下水中Ca²⁺和Mg²⁺的濃度變化很大，〔Mg²⁺〕/〔Ca²⁺〕從1約增至1.7。如果隨後進入該地段的地下水〔Mg²⁺〕/（Ca^2＋）仍然是1的話，地下水再次破壞了剛建立起來的交換平衡，交換反應又繼續進行，直至N_Mg/N_Ca=O.6為止。此時，新流入地下水的Ca²⁺和Mg²⁺的濃度才不會改變。然而，要達到此種狀態，必需通過無數個孔隙體積的水，甚至要幾百萬年時間才能完成。

上述計算還說明，陽離子的交換方向，從左向右進行（2.151式），水中的Ca²⁺被吸附，而固相表面所吸附的Mg²⁺不斷被解吸。交換反應方向不僅取決於水中兩種離子的濃度比，同時也取決於吸附離子的摩爾分數比。如若交換的起始條件為N_Mg=0.375和N_Ca=0.625，流入的水，其鈣鎂活度比為1，那麼流過該地段的地下水，其Ca²⁺和Mg²⁺的濃度就沒有變化了。如若交換的起始條件為N_Mg/N_Ca＜0.6，其交換方向則與上述相反，從右向左進行（2.151式）。

（三）地下水系統中的Na-Ca交換

地下水中Na-Ca交換在地下水化學成分形成和演變過程中，是一個很重要的陽離子交換過程，它無論在深層地下水形成和演變，或者在淺層潛水水化學成分的改變，特別是硬度升高等方面，都具有重要意義；在土壤科學中，它對鹽鹼土的形成，也有重要作用。

地下水系統中，固液相間的Na-Ca交換也服從質量作用定律，但其質量作用方程的表達形式不同。其交換反應如下：

水文地球化學基礎

（2.159）反應最常用的質量作用方程是Gappn方程：

水文地球化學基礎

在Gapon方程的基礎上，又有許多學者提出類似於此方程的各種表達式。例如，美國鹽實驗室^〔17〕在研究灌溉水與土壤間的Na-Ca交換時，提出類似於Gapon方程的表達式：

水文地球化學基礎

式中，Nax為達到交換平衡時土壤的交換性鈉量（meq/100g）;CEC為土壤的陽離子交換容量（meq/100g）;Na⁺、Ca²⁺和Mg²⁺是達交換平衡時水中這些離子的濃度（meq/L）;K為平衡常數。

（1.161）式左邊項表示為：

水文地球化學基礎

式中的ESR稱為「交換性鈉比」。

（1.16l）式右邊項表示為：

水文地球化學基礎

式中的「SAR」稱為鈉吸附比，它是Na-Ca交換中一個很重要的參數。（1.161）式可改寫成：

水文地球化學基礎

（1.164）式說明，ESR與SAR線性相關，水中的SAR越高，岩土中的ESR值也越大，岩土中的Nax也越高。許多學者通過岩土的Na-Ca交換試驗，得出了有關回歸方程，列於表1.20。

表1.20Na-Ca交換的回歸方程

表1.20中的Na-Ca交換方程是實驗方程，應用起來當然有其局限性。其中，美國鹽實驗室的回歸方程是用美國西部12個土壤剖面59個土樣試驗得出的，所以其代表性較好。盡管有其局限性，但是，應用此類方程判斷Na-Ca交換的方向，定量化計算其交換量，還是比較有效的。表1.21的數據充分說明這一推斷。

表1.21Na-Ca試驗中某些參數的變化^〔2〕

表1.21中是一組Na-Ca交換試驗數據，其中包括實測值與計算值的對比。表中的數據可說明以下幾點；

（1）Na-Ca交換反應方向取決於水中的起始SAR值，及岩土中的起始ESR值。例如，用SAR值分別為0.73和9.81的水淋濾ESR值為0.046的同一種土壤時，淋濾後，前者的（Cax+Mgx）從8.56增至8.76meq/100g，水中的Ca²⁺和Mg²⁺被吸附，而固體顆粒表面的交換性Na⁺解吸到水中，按（1.159）式，其交換反應方向朝左進行；相反，後者的（Cax+Mgx）從8.56減至7.52meq/100g，水中的Na⁺被吸附，而固體顆粒表面的交換性Ca²⁺和Mg²⁺解吸進入水中，按（1.159）式，其交換反應向右進行。如果起始條件已知，即水中的SAR值及岩土中的ESR值已知，也可判斷其反應方向。例如，把表1.21中的SAR值0.73和9.81分別代入表1.20中的3號方程，ESR值的計算值分別為0.038和0.1379。前者的ESR計算值（0.038）小於土壤的起始ESR值（0.046，見表1.21），反應按（1.159）式向左進行；後者的SER計算值（0.1379）明顯大於土壤的起始ESR值（0.046），反應按（1.159）式向右進行。也就是說；如果ESR計算值小於岩土的ESR值，反應向左進行；反之，則相反。當然，如果土壤的起始ESR值為0.038，與S₄R值為0.73的水相互作用時，Na-Ca交換處於平衡狀態，水中的Na⁺、Ca²⁺和Mg²⁺濃度不會改變。表1.22是現場試驗結果，結果說明，SAR值越高，固體表面解吸出來的Ca²⁺和Mg²⁺就越多，水的硬度增加就越大。這些數據充分證明了上述理論。

表1.22SAR值不同的污水現場試驗結果^〔2〕

註：硬度以CaCO₃計（mg/L）。

（2）把Na-Ca交換方程應用於實際是比較可靠的。表1.21中（Cax+Mgx）的實測值及計算值相差很小，說明了這一點。其計算方法如下：以計算SAR=0.73的水為例，將0.73代入表1.20中的方程3，求得ESR=0.038；將此值及CEC值（8.96）代入（1.162）式，求得Nax=0.328meq/100g；將CEC值減去Nax值，即為（Cax+Mgx）值（因為土中吸附的陽離子主要是Na⁺、Ca²⁺和Mg²⁺），其值為8.63meq/100g。

SAR值不僅在研究Na-Ca交換反應中是重要的，而且它是灌溉水質的一個重要參數。前面談到，SAR高的水，在水岩作用過程中，引起水中的Na⁺被吸附到固相顆粒表面上，2個Na⁺交換一個Ca²⁺或Mg²⁺（等當量交換）。因為2個Na₂＋的大小比一個Ca²⁺或Mg²⁺大，因而引起土壤的透氣性減小，產生板結及鹽鹼化。有關SAR值的灌溉水質標准可參考有關文獻。本書不詳述。

⑨ 2010年重慶卷化學那個陽離子交換膜怎麼計算，還有別的例題嗎謝謝

由電子轉移數可知，電子轉移物質的量=0.5mol，為了平衡電荷就有0.5molH+通過陽離子交換膜進入右邊池子。

⑩ 有誰知道鈉離子交換器再生耗鹽量公式

個人經驗認為，已知原水的二價離子含量，通離子交換樹脂提供的計算軟專件（或者自己簡單換算屬），可以得出鈉離子交換器需要的工業鹽用量和再生周期。顯然如果原水中鈣鎂離子含量高且含鹽量大，則採用鈉離子交換器是不經濟的。

一個極端的例子：海水含鹽量非常高，用離子交換做前處理就不實際。通常採用海水淡化反滲透膜和阻垢劑，並且採用低回收率來降低反滲透膜表面結垢的風險。

阻垢劑經過多年的使用，效果還是比較穩定的，國外品牌的阻垢劑相對較貴，一般是濃縮液，詢價的時候要問清楚是幾倍濃縮。阻垢劑分不同種類，用途不同。反滲透膜廠家也通常會推薦一些品牌阻垢劑來保證和膜的兼容性。 阻垢劑也有計算軟體，通過輸入原水水質、膜排列方式和回收率等，可以得知阻垢劑的推薦投加劑量。一般來說計算是以末段膜濃水側不結垢為基準的。

我的建議是如果含鹽量較高，除了投加合適劑量的阻垢劑，降低反滲透系統回收率也是延長膜壽命的一個重要手段。有些情況下，反滲透系統的問題不是因為阻垢劑沒有效果，而是反滲透系統為了降低成本，在設計時膜支數少而回收率設定太高，造成反滲透膜超負荷運行而損壞的。