超濾濃縮濃度

A. 超濾蛋白 咪唑濃度在多少一下可以了

超濾蛋白不需要考慮咪唑的濃度
咪唑是小分子試劑，分子量68.07，正常的超專濾管截留分子量一屬般都是3KD~10KD
咪唑這樣的小分子會直接透過濾膜進入到下層濾出液中，而蛋白會被留在上層溶液中
超濾蛋白如果不添加溶液，咪唑濃度是不會改變的，只會是提高蛋白的濃度
所以超濾蛋白不需要去考慮咪唑的濃度

B. 超濾反滲透裝置加葯配製濃度

反滲透的阻垢劑配比濃度是根據不同品牌而定的，有的是用原液，有的是八倍濃縮內液需要純水稀釋
如果用到還容原劑 他也是根據氧化劑殘留量來定的，需要計算
總之，上述葯品的葯品投加量最為重要，也就是說，每種葯品的濃度不是關鍵，可以在合理的范圍內可大可小，而加葯量是根據設計計算及常規經驗得出的。
需要找到最初的設計依據。

C. 【求助】超濾能否脫鹽和濃縮一步完成啊

昨天有個millipore的技術人員就是這樣說的~HarveyWang(站內聯系TA)本人主要是從發酵液中提取酶,文獻上一般的步驟是先用硫酸銨沉澱,然後透析,再用超濾濃縮,最後冷凍乾燥, 這要看你需要做多大的體積了。:) (1)硫酸銨沉澱法：我的觀點是，如果你1000 mL的發酵液的話，硫酸銨沉澱可以用，但是這浪費多少硫酸銨啊？！做學術研究可以，如果你的課題是計劃做提取酶的工藝和中試的話，這種硫酸銨沉澱並不有太大的實用性。 （2）超濾步驟的選用要看你的酶溶液有多大的體積。 如果發酵液的酶的量並不是很濃的話，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用這種超濾膜會損失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很難洗下來（稀的NaOH可以）。不能輕信某品牌銷售說的話，用用就知道了。如果你的濃縮液體積比較大，例如100-500 mL，酶的濃度也很高，這是可以用超濾膜的。 （3）對於小體積的脫鹽透析，透析袋很好用的。這里是指10 mL-100 mL。從操作方便性上看，這個在小型試驗中我最喜歡用。好簡單啊。。。。 自己頂一個,解答的詳細的有重獎!(金幣可以再加) （1）發酵液的酶蛋白濃度大約是多少，純度是多少？發個SDS-PAGE看看，註明上樣量。 （2）硫酸銨沉澱後和透析後可上離子交換，這可以濃縮10-1000倍，還可以有純化效果，然後再冷凍濃縮啊。HarveyWang(站內聯系TA)哈哈哈哈，回帖就有金幣拿:Ddaidai0124(站內聯系TA)本人現在只是小規模的提取酶,馬上要上發酵罐,需要大規模的提取酶液,不是做酶學性質,所以酶的純度要求不高,和工業用酶的純度差不多就可以了!希望大家推薦個適合工業化提取酶液的工藝,主要考慮成本問題.請版主幫忙在增加懸賞金幣20個lvgl158(站內聯系TA)起碼知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一個膜 如果小於一萬可能就有點難度 可以先用少量的硫酸銨澄清 離心後 進行超濾 在超濾前 必須的保證液體 清澈hezhao999(站內聯系TA)體積的在200ml以上用超濾儀，200ml以下可以用超濾離心管，如果不知分子量選用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，則選擇酶分子量1/5的超濾膜。zhaocy8903(站內聯系TA)多大規模的發酵 多大規模的發酵

D. 超濾濃縮蛋白溶液時其濃度該從高到低還是有低到高對超濾膜好呢

從低到高,當然首先3瓶中蛋白分子量應該差不多,否則先超濾小分子的,主要是減少超濾膜的堵塞程度

E. 什麼叫超濾濃縮水

超濾抄和其他的過濾器一樣，就當襲成濾網即可。那麼超濾也就是孔徑為分子級的濾網。如果過濾的東西為水或者純水（除內毒素），那麼在濾網裡面不斷循環的是超濾濃縮水，而濾網濾出的就是超純水或者無熱源水。這個概念在錯流過濾中會使用到。

F. 超濾與濃縮的區別

超濾可以濃縮，濃縮不一定要用超濾撒。有的，濃水不就是濃縮液。

G. 蛋白用超濾管濃縮容易沉澱怎麼辦

可能是這個蛋白的水溶性較差，也就是只能保持在一定濃度不能太高
另外就內和這個蛋白容的穩定性有關了，超濾時保持低溫，體積縮小一點後就把濾液混勻避免局部濃度過高，選擇更合適的緩沖液，添加一點甘油等小分子物質等都可以增加蛋白的穩定性。

H. 做超濾實驗時對濾液的濃度有什麼要求啊（主要是酶解液，已經凍干，要配成多少濃度哪）請指導

問的太粗糙，不夠清晰。建議你先琢磨下以下的6點建議。
1、實驗目的，回濃縮還是截留。
2、確定你選答用的膜的切割分子量是否符合你的實驗目的。
3、選擇你要用的膜的材質。
4、運行工藝，全流還是錯流，錯流量選擇。反洗，加強反洗，化學清洗周期及強度。
5、針對第一條，確定實驗的階段及步驟。
6、以上5條先確定完，再考慮下你的提問是否該追加點獎勵分呢？

I. 濃縮前蛋白濃度很高,濃縮後卻沒有多少改變是怎麼回事

丙酮濃縮，tca濃縮，硫酸銨濃縮蛋白哪個比較好
我以前提的蛋白用的是TCA-丙酮內法,可是跑了好幾次,電壓都升不上容去,谷友們說可能是鹽離子濃度過高,但是我用超濾的方法試了,電壓還是升不上去,我只有重提蛋白,（我還是想用TCA-丙酮法）但我不知大家在用TCA-丙酮法提取蛋白時,在作等電聚焦前是不是都有一個除鹽過程呀.（如超濾,透析）
不知大家用這種方法提的怎樣,效果如何?希望給一點建議我用的是丙酮沉澱法,8000,10000都能在設定的程序時間內達到.
有資料說丙酮沉澱丟失低豐度蛋白,但是我膠片上低豐度蛋白還是有一些點,我估計丙酮沉澱後蛋白損失在30%左右.