離子交換與吸附

『壹』 分離與富集

利用鉈(Ⅲ)與亞鉈(Ⅰ)性質上迥然不同的特性，選擇某一價態的反應以達到分離的目的。若欲還原鉈(Ⅲ)，可在酸性介質中用亞硫酸還原之，再煮沸驅盡過剩亞硫酸。如欲氧化亞鉈(Ⅰ)，則應用溴、氯或王水並造成氧化環境下進行。

鉈的分離與富集方法有沉澱分離、溶劑萃取、離子交換與吸附、金屬接鍍法等。

62.4.2.1 沉澱分離法

在經典的沉澱法中，只有鉻酸鹽沉澱法比較可靠。通常須先沉澱分離伴生元素，然後再用鉻酸鹽沉澱亞鉈。常用的沉澱分離方法如下:

與銀的分離。可在稀硝酸介質中用飽含氯的鹽酸或王水沉澱銀，鉈(Ⅲ)可留於溶液中。

與砷和銻的分離。將溶液氨化，加1～2mL(6+94)H₂O₂，煮沸使砷和銻氧化至高價狀態，再以鉻酸鹽沉澱亞鉈。

與錫的分離。溶液經氫氧化銨中和後，用乙酸酸化並加水稀釋至大體積，加2～3gNH₄NO₃，煮沸，則錫呈偏錫酸析出。濾液蒸發至適當體積，氨化後用鉻酸鹽沉澱亞鉈。

與鉛、鉍、錳的分離。將硝酸鹽中性溶液煮沸，加磷酸氫二銨首先沉澱鉍，濾出，水洗。濾液中加20mL300g/L磺基水楊酸溶液，補加磷酸氫二銨並加氫氧化銨使鉛和錳沉澱完全。濾液用鉻酸鹽沉澱亞鉈。

與銀、汞、銅的分離。溶液氨化後，加氰化鉀將這些金屬配位(絡合)，用鉻酸鹽沉澱亞鉈。

與鎵、銦、鋁、鐵、鉻、鋅、鎘、鎳、鈷、硒的分離。在試液中加入20mL300g/L磺基水楊酸，加氫氧化銨氨化，用鉻酸鹽沉澱亞鉈。若不含前面五種三價金屬離子，只要加足夠量的氫氧化銨和硝酸銨變可使二價金屬離子保留於溶液中。

如伴生元素的存在情況不清楚，可用如下分離操作:

在硝酸介質中，加20～30mL300g/L磺基水楊酸溶液和過量的磷酸氫二銨，用氫氧化銨氨化之後，煮沸，放置過夜。過濾，用20g/LNH₄NO₃溶液洗滌，濾液蒸發縮小體積後，冷卻。加氰化鉀至游離金屬離子的顏色褪去，用鉻酸鹽沉澱亞鉈。

在含有酒石酸-氰化物的鹼性介質中，可用乙硫醇醯萘(thionalide)沉澱鉈(Ⅰ)，這是一種特效沉澱劑。

礦石中鉈含量甚微，可用共沉澱方法使之沉澱分離。例如用鉻酸鹽沉澱鉈(Ⅰ)時，加鉻酸鋇作共沉澱劑。在0.2mol/LHCl中，TlCl^-₄與對二甲基氨基偶氮苯和甲基橙共沉澱，其中甲基橙為共沉澱劑。雖然沉澱鉈還可應用其他共沉澱劑，但大多無實用意義，故不詳述。

鉈在稀鹽酸或硫酸介質中，可被金屬鋅或金屬鎂還原成金屬狀態析出。

62.4.2.2 溶劑萃取法

礦石分析中最常用的分離方法是溶劑萃取法。

(1)鹵化物的萃取

a.乙醚。鉈(Ⅲ)的氯化物在2～6mol/LHCl中可為乙醚定量萃取而與鉛等大量伴生元素分離，但在6mol/LHCl中，鎵、銻(Ⅴ)、砷(Ⅲ)、鍺、金(Ⅲ)、鐵(Ⅲ)、鉬(Ⅵ)和錫(Ⅱ)也被大量萃取。

b.乙醚或乙酸異戊酮。在1mol/LHBr中，用乙醚或乙酸異戊酮萃取鉈(Ⅲ)，可與銻、汞、鉻、釩、鉬、鎢、鐵、銦、鋅、碲、鎵等分離。只有金(Ⅲ)與鉈(Ⅲ)一起被定量萃取。

c.甲基異丁基甲酮(MIBK)。在1.2mol/LHCl介質中，40g/L抗壞血酸-33.3g/LKI存在下，Ag、Cd、Tl均可被MIBK定量萃取，並與可能進入有機相中的Au、Te、Sb、As、Pb、Cu、Zn、In、Bi、Hg元素基本分離，能進入有機相中的干擾元素(1000倍量)，不幹擾用有機相直接AAS測定痕量Ag、Cd、Tl。

d.乙酸丁酯。Tl³⁺在0.2～0.5mol/LHBr中，能被乙酸丁酯完全萃取;酸度大於3.0mol/LHBr時，有部分In被萃取，至5.0mol/LHBr時，才有微量Ga被萃取。可在0.2mol/LHBr中萃取Tl³⁺，與Ga、In完全分離。在3.5mol/L(HCl+HBr)-333g/LNaCl介質中，Ga、In可定量被萃取，此時富集度最高。對50μgGa、In、Tl在抗壞血酸-檸檬酸存在下，可消除大部分基體干擾。當Zn大於20mg、Mg大於40mg、Mo大於2mg時，對有機相AAS測定Ga、In有負干擾。

e.TBP和TOA。TBP和TOA以苯作稀釋劑，在鹽酸或氯化鋰介質中，文獻研究了對Ga、In、Tl的萃取行為:TBP萃取金屬Ga、In、Tl的效果依次為，低酸度下Tl>Ga>In，在高酸度時Ga>Tl>In;TOA萃取金屬的效率依次是Tl>Ga>In。0.1mol/LHCl可反萃取Ga、In，0.1mol/LNaOH可反萃取Tl。

(2)硫代磷酸萃取

在不同硫酸介質中，研究了二(2-乙基己基)單硫代磷酸(D₂EHMTPA)、二(2-乙基己基)二硫代磷酸(D₂EHDTAP)和二(2-乙基己基)磷酸(D₂EHPA)萃取Tl⁺的行為。當pH1.5～3時，D₂EHMTPA和D₂EHDTPA能完全萃取Tl⁺，而D₂EHPA只能定量萃取Tl⁺，並且隨著硫酸酸度的增加對Tl⁺的萃取能力逐漸下降，當酸度大於4mol/L時，Tl⁺萃取率為零，可以此作為Tl⁺的反萃劑。

(3)TritonX-114濁點萃取

在pH12.0的硼砂緩沖溶液中，90℃水溶2h，2g/LTritonX-114濁點可定量萃取Tl，與能和氫氧化物形成沉澱的干擾元素分離，方法用於石墨爐原子吸收法測定水中痕量鉈(Ⅲ)，加標回收率為98%～100%，檢出限為0.018g/L，RSD≤13.7%。

(4)螯合物、離子締合物的萃取

a.鹼性染料。Tl³⁺的鹵陰配離子與鹼性染料陽離子形成的締合物在表面活性劑存在下，被有機溶劑(苯、甲苯、二甲苯、乙酸異戊酯等)所萃取，與大量干擾離子分離，常被用於光度法測定Tl。

b.二硫腙。鉈(Ⅰ)與二硫腙形成的螯合物易為某些溶劑所萃取。如在pH>8時，可為三氯甲烷萃取。當有氰化物作掩蔽劑，在pH11左右用四氯化碳長時間萃取鉈可與許多元素，如銀、汞(Ⅱ)、鎳、銅(Ⅱ)、鋅和鎘等分離。鉛、鉍、錫(Ⅱ)和部分錳與鉈一起被萃取。過多的鋅、汞和鎳存在使鉈的萃取不完全。

62.4.2.3 離子交換與吸附法

(1)離子交換樹脂分離

常用離子交換法使鉈與其他元素分離。如在鹼性溶液中，使用陽離子交換樹脂使鉈呈陽離子狀態被交換樹脂吸附，銻則以SbO^3-₃(或SbO^2-₄)陰離子狀態保留於溶液中。在溶液中加入酒石酸、檸檬酸或草酸，則鉈可與更多的元素分離。

亞鉈(Ⅰ)與陽離子交換樹脂的親和力大於鹼金屬離子，小於銀離子，其順序為:

Ag⁺>Tl⁺>Cs⁺>Rb⁺>NH⁺₄>K⁺>Na⁺>H⁺>Li⁺

在pH4的EDTA溶液中，強酸性陽離子交換樹脂保留鉈(Ⅰ)在柱上，而汞、鉍、銅、鐵、鉛和鋅通過交換柱。再用2mol/LHCl洗提鉈(Ⅰ)。

鉈(Ⅰ)在檸檬酸、乙二胺四乙酸、甘氨酸、鄰苯二酚-3，5二磺酸、酒石酸、草酸和焦磷酸鈉溶液中(pH3～5)均不形成配合物，能被陽離子交換樹脂吸附，可與銅、鉛、鋅、鎘、鐵、銻等元素分離。

利用強鹼性陰離子交換樹脂進行交換，可使金與鉈彼此分離;在0.05mol/LH₂SO₄中，金經靜態交換被吸附除去。

(2)色譜分離

a.N₂₆₃-P₃₅₀混合色譜柱分離。以(X-5)型聚乙烯苯樹脂為載體，負載N₂₆₃-P₃₅₀(2+1)組成的混合色譜柱，在1mol/LHCl-150g/LNaCl-0.05%H₂O₂-0.5g/LFeCl₃存在下，Ga³⁺、In³⁺、Tl³⁺被混合色譜柱完全萃取。依次用1mol/LHBr解脫Ga³⁺，H₂O₂解脫In³⁺，10g/L抗壞血酸解脫Tl³⁺。當進行單元素或兩個元素測定時，表62.11中條件均可獲得滿意結果。

表62.11 各種可行的流動相

注:①適用Fe³⁺小於3mg的試樣。

b.TBP萃淋樹脂分離。在!=2%～10%王水介質中，Tl³⁺可被定量吸附，以0.5～5g/L(NH₄)₂SO₃溶液作洗脫液，Tl³⁺轉為Tl⁺而被定量洗脫。對0.5μgTl進行分離富集，20mgPb、Zn、Cu、K⁺、Na⁺、Mg²⁺，10mgNi、Cr，30mgAl、Ca，1mgCd被分離，未發現干擾。

用磷酸三丁酯-聚三氟氯乙烯柱上萃取色譜，可從王水介質富集鉈(Ⅲ)與金(Ⅲ)，先用0.5mol/LHNO₃(含10g/LNaCl)洗除汞(Ⅱ)等雜質，用0.0002mol/LEDTA洗提鉈(Ⅲ)，金滯留在柱上。

c.紙色譜分離。試液中的Tl³⁺由3號色譜紙在7.2mLMIBK-8mL乙醇-4.8mL1.0mol/LHBr(體積比為9+10+6)的展開相中，展開3h，用結晶紫顯色後，剪下鉈色帶紙片，於25mL0.58g/LNa₂SO₃溶液中加熱微沸5min至黃色褪去，Tl³⁺可被完全解析。用鎘試劑2B光度法測定鉈，對25mL體積8μgTl³⁺進行分離，30mgFe³⁺，5.3mgCa²⁺，50mgCu²⁺，5mgPO^3-₄，20mg檸檬酸根不影響測定。方法回收率98%～102%，相對標准偏差≤4%。

d.硅膠-P₃₅₀萃取色譜分離

在不小於1mol/LHBr介質中，Tl³⁺、In³⁺、Au³⁺可被硅膠-P₃₅₀樹脂萃取，以1mol/LHBr為淋洗液，用水洗脫In³⁺，而把Tl³⁺、Au³⁺留在柱上;再用1.5mol/LNaAc洗脫Tl³⁺，最後用10g/LNa₂SO₃溶液洗脫Au³⁺，實現了Tl³⁺、In³⁺、Au³⁺的連續色譜分離。用二甲酚橙光度法測銦，結晶紫光度測定鉈，孔雀綠光度法測定Au，對20μg的Tl³⁺、In³⁺、Au³⁺進行分離富集，至少能分離100mgK⁺、Na⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺、Co²⁺，50mgCa²⁺、Al³⁺，20mgAs⁵⁺、Mn²⁺，2mgSb⁵⁺、Sn⁴⁺、Bi³⁺、Hg²⁺，0.5mgCr⁶⁺、Cd²⁺、Ag⁺，200mgCl^-、SO^2-₄、NO^-₃。

(3)吸附分離

a.泡沫塑料吸附分離。在(1+9)王水介質中，用聚胺酯泡塑(動態吸附30min)可定量吸附Tl³⁺;泡塑在還原劑(亞硫酸鈉、硫脲等)存在下，100℃水浴保持20min，Tl³⁺轉為Tl⁺而被解脫，此時大量雜質保持在泡塑上，對分離測定Tl較為有利。Tl的回收率恆定在85%左右。用鎘試劑2B光度法測定鉈，對25mL含10μgTl³⁺進行回收，在三乙醇胺-氰化鈉掩蔽下，1000mgFe³⁺，5mgAl³⁺，1mgZn²⁺，0.1mg的Pb²⁺、Cu²⁺，50μgTi⁴⁺、Co²⁺，20μgCd²⁺、Hg²⁺、Ag⁺及一般陰離子(未做最大量)不幹擾測定，方法加標回收率為97%～106%，相對標准偏差≤4.1%。

b.活性炭吸附。在0.6～3.6mol/LHCl介質中，Tl³⁺可被活性炭定量吸附。在加熱煮沸10min或室溫攪拌20min後，兩者吸附率基本相同，吸附率為96%～99.5%，動態吸附容量在20mg/g以上;40～60℃的0.5g/L的(NH₄)₂C₂O₄溶液，可定量解脫Tl³⁺。用於8羥基喹啉紫外光度法測定痕量Tl，Cu²⁺、Fe³⁺、Ag⁺干擾允許量得到極大提升。

c.聚醯胺樹脂分離。在!=0.1%～20%王水，0.01～2.0mol/LHCl介質中，Tl³⁺的吸附率在97%～103%之間。用0.025mol/LNa₂SO₃-0.025mol/L抗壞血酸-0.02mol/LH₂SO₄混合液，Tl³⁺可定量洗脫。在吸附過程中常見離子不被吸附，只吸附貴金屬離子，解脫時，控制適當酸度。Pd²⁺、Pt²⁺、Au³⁺和Ag⁺有部分吸附。

62.4.2.4 液膜分離法

(1)正十六胺載體膜

以正十六胺-L113B-煤油(體積比為6+5+89)為膜相，0.040mol/LNaOH溶液為內相，油內比為(體積)1+1;0.040mol/LKCl-0.060mol/LHCl溶液為外相，乳水比(體積)為3+40。以200r/min速度攪拌7min，Tl³⁺的遷移率達99.5%以上，Na⁺、K⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺、Co²⁺、Ni²⁺均不遷移。可用於分離黃鐵礦及其焙燒灰渣中的Tl，回收率為98.6%～99.7%。

(2)TBP+N₅₀₃載體膜

以(5+1)TBP-MIBK-N₅₀₃-聚丁二烯-磺化煤油(體積比為5+2+3+90)為膜相，內相為0.4g/L硫脲-10mg/LNa₂SO₃溶液，油內體積比為1+1;外相為2.5mol/LHNO₃-9.6g/LNH₄F溶液，乳水體積比為1+5。溫度20～35℃，以250r/min轉速攪動拌8min，Tl³⁺回收率達99.4%以上。在選定條件下，遷移0.5mgTl³⁺，25mg的鹼金屬和鹼土金屬，10mg的Cu²⁺、Pb²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺、Al³⁺、Mn²⁺、SiO^2-₃、NO^-₃都不影響遷移富集Tl³⁺。Au³⁺、Sn⁴⁺對遷移有影響，但在NH₄F存在下，至少能阻止4mgAu³⁺、20mgSn⁴⁺。1mgPt⁴⁺、Pd²⁺、Rh³⁺和Ir³⁺不影響Tl³⁺的分離富集。大量Cl^-、ClO^-₄對遷移Tl³⁺有影響，盡量少引入。用於工業廢水中Tl的分離，回收率為99.4%～100.6%。

62.4.2.5 金屬接鍍分離法

在鹽酸溶液中利用金屬銅接鍍，可使鉈與某些干擾元素分離。銅的標准氧化還原電位E(Cu²⁺/Cu)=+0.344V，汞、銀、金和銻的氧化還原電位分別為E(Hg²⁺/Hg)=+0.791V、E(Ag⁺/Ag)=+0.800V、E(AuCl^-₄/Au)=+1.00V、Sb⁵⁺/Sb³⁺=+0.75V。用甲基紫比色法測定鉈時，可用銅絲接鍍以消除金、汞和銻(Ⅴ)的干擾。銅絲接鍍要求的酸度約為0.15～0.2mol/LHCl。接鍍後的溶液，應逐滴加入(3+7)H₂O₂使銅鹽溶解，再過量5～6滴使鉈氧化，靜置30～40min後進行比色測定。

銅絲接鍍分離不適用於有大量汞、銻等存在的試樣，因需數次接鍍，且不易分離完全，使鉈的測定結果偏低，遇此情況宜在溶解試樣後加氫溴酸-硫酸冒煙揮發除去。金也可用氯化亞錫還原成元素狀態，過濾與鉈分離。用氫氧化鈉沉澱鉈(Ⅲ)，可使鉈與金、鎢、鉬分離。

『貳』 請問現在的污水處理技術中採用非生物法處理銨根離子能把其氧化為氮氣的方法有哪些

現在的污水處理技術中，採用非生物法處理銨根離子，能把其氧化為氮氣的方法有1、光觸媒污水凈化設；2、波觸媒污水凈化設備；3雙觸媒廢水凈化設備：
重慶楚天環保工程有限公司研製的「光觸媒污水凈化設備」充分借鑒了光化學法和無聲放電法二者的設計手法設計出的高新技術主品，能有效去除污水中的脫度、BOD5、CODcr、SS等多種理化指標，其氧化能力是臭氧的五倍而且還能殺滅污水中的各種細菌病毒。
另外就是該公司開發的「波觸媒污水凈化設備」充分借鑒了高頻聲化學法和無聲放電法二者的設計手法設計出的高新技術主品，能有效去除污水中的脫度、BOD5、CODcr、SS等多種理化指標，其氧化能力是臭氧的五倍而且還能殺滅污水中的各種細菌病毒。
該公司開發的「雙觸媒廢水凈化設備」充分借鑒了光化學法、高頻聲化學法和無聲放電法三者的設計手法，使活性氧失去一個電子，生成極高的氧化電位，與有機污染物發生鏈式快速反應，致使廢水中的有害物質無選擇地氧化成CO2、H2O或礦物鹽，並能卓有成效地脫色、脫氮、除磷，其氧化能力是臭氧的十倍，新建污水處理工程採用該設備，大大節省佔地面積和一次性投資以及運行費用，舊污水處理工程採用該設備不用改造土建，就能完成污水處理升級， 是目前最理想的廢水凈化設備。

『叄』 王兵的科研論文

[1] 劉偉，王兵 . 氟哌酸分子印跡共混膜的制備及結構表徵，離子交換與吸附， 2009 ， 25 （ 1 ）： 1-8.[2] Zhiliang Zhang, Bing Wang. Synthesis of Highly Efficient D-naproxen Imprinted Polymer and Investigation of Their Specific Performance, Journal of Applied Polymer Science, Vol. 113, 1050–1062 (2009)[3] Wei Liu, Bing Wang, Preparation and Application of Norfloxacin-MIP/Polysulfone Blending Molecular Imprinted Polymer Membrane, Journal ofAppliedPolymer Science,Vol. 113, 1125–1132 (2009)[4] Bing Wang, Fengyun Huangfu, Wei Liu. Preparation of Polysulfonebenzylthiourea-Reactive Ultrafiltration Plate Membranes and Their Rejection Properties for Heavy Toxic Metal Cations, Journal of Applied Polymer Science, Vol. 108, 4014-4022, 2008[5] 肖峰 , 王兵 . 甲氧苄氨嘧啶型聚碸共混模板聚合物膜結合選擇性研究 , 膜科學與技術 , 2008,28(3):27-32[6] Bing Wang ， Wei Liu ， Lei Huang, Preparation of a heterogeneous hollow-fiber affinity membrane having a mercapto chelating resin and its recovery of Hg2+ cations ， Journal of Applied Polymer Science, Vol. 107, 501-508 ， 2008[7] Lei Huang, BingWang, and Xiang Wang, DBBF Modified Human Placenta Hemoglobin through the α Chains, Artificial Cells, Blood Substitutes, and Biotechnology, Vol.36, 156-165, 2008 [8] Bing Wang, Lei Huang, Feng Xiao, Wei Liu, Xipeng Jiang, Preparation of a Heterogeneous Hollow-fiber Affinity Membrane Modified with a Mercapto Chelating Resin, Journal of Applied Polymer Science, Vol. 105, 1687-1699 ， 2007[9] Bing Wang ， Xinlin Yang, Preparation and Recovery of Polysulfone Affinity Membrane with Mercapto as Chelating Groups for Hg2+ cations ， Journal of Applied Polymer Science ， Vol. 103, 2514-2522 ， 2007[10] Wang Bing, Huang Lei, Preparation of Polysulfone Hollow Fiber Chelating Membrane Modified with Thiourea and Its Recovery Properties for Hg( Ⅱ ) ， Journal of Donghua University (Eng . Ed . ) ， Vol.24: 61-65 ， 2007[11] Bing Wang, Bowen Cheng. Preparation of Polysulfone Hollow Fiber Affinity Membrane Modified with Mercapto and Its Recovery Properties. II. Preparation of PSF-SH Hollow Fiber Affinity Membrane for Recovery of Hg2+, Journal of Applied Polymer Science, Vol.100: 4795-4803, 2006.[12] Bing Wang. Preparation of Polysulfone Hollow Fiber Affinity Membrane Modified with Mercapto and Its Recovery Properties. Ⅰ . Synthesis and Preparation of Hollow Fiber Matrix Membrane, Journal of Applied Polymer Science, Vol.100: 758-771, 2006.[13] Wang Bing, Huang Lei, Synthesis and Preparation of Hollow Fiber Chelating Membrane Modified with Thiourea, Journal of Donghua University (Eng. Ed.) ， Vol.23: 52-58 ， 2006[14] Bing Wang, Preparation and Recovery Properties of Homogeneous Modified Polysulfone Plate Affinity Membrane Chromatography with Thiohydroxy As Chelating Groups. Ⅰ . Synthesis and Preparation of Plate Matrix Membrane ， Journal of Applied Polymer Science Vol.96, 2117-213, 2005.[15] Wang Bing, Zhao Jiasen, Studies on Preparation of Immersion Type Polypropylene Fragrant Fiber Ⅰ .Formation of Matrix Fiber in the Melt-Spinning Process and Its technique of Immersion Essential Oil ， Journal of Applied Polymer Science ， Vol.90,1970-1979,(2003). [16] Wang Bing, Studies on Preparation of Immersion Type Polypropylene Fragrant Fiber Ⅱ . The Super-Molecular Structure of Matrix Fiber and Its Sorption Properties for Fragrant Molecules ， Journal of Applied Polymer Science, Vol.90: 973-981, 2003.[17] Bing Wang, Yongfang Cui, Qiyun Du, Guangling Pei , Study on Preparation of Heterogeneous Polysulfone Affinity Filter Membrane and Its Sorption Properties for Hg2+ , Journal of Applied Polymer Science, Vol.87: 908-915, 2003.[18] Wang Bing Cui Yongfang, Du Qiyun, Pei Guangling, Preparation of Polysulfone - Supported Phosphoramidic Acid Type Chelate Membrain and lts Sorption Properties for Ag + ， Journal of Donghua University (Eng . Ed . ) ， Vol.19: 49-53 ， 2002.[19] 王兵，裴廣玲，杜啟雲，崔永芳 . 非均相聚碸螯合濾膜的制備及其對 Cu2+ 的吸附性能研究 . 高分子學報， 2001 ，（ 4 ）： 445-449.[20] 王兵，裴廣玲，杜啟雲，崔永芳 . 異相共混螯合濾膜的制備及其性能研究 . 膜科學與技術， 2001 ， 21 （ 3 ）： 33-36.

『肆』 試述土壤中陽離子交換與吸附作用對污染物的遷移轉化的影響

陽離子交換使土壤比較重要的性質之一，使土壤本身的特有屬性，主要原因就是土壤膠體的負電特性，其電荷分為可變電荷和固定電荷，當pH較低時（到達等電點時），整個性質就會發生變化。陽離子交換，顧名思義，負電荷的土壤膠體表面吸附有一些可交換態的陽離子如K、Mg、Ca等，當污染物特別是重金屬類物質與土壤接觸時，由於其於土壤膠體表面基團具有更強的結合能力，從而取代部分正電性基團，但是陽離子交換過程並不穩定，屬於靜電作用，因此自身並不穩定，如上述內容所說，易受pH影響，低pH條件下容易被淋洗。同時由於其具有很強的水溶性，因此生物有效性較高，容易被動植物吸收而貯藏在體內，是土壤化學反應較為活躍的一部分，受土壤環境影響較大。

吸附作用是一種泛稱，涉及內容較多，分配、離子交換、絡合等都包括在內，以有機質吸附為例，土壤環境中存在很多的有機污染物如農葯（有機氯、有機磷）、PAH、PCBs等，通過分配作用，這些污染物易與土壤中的腐殖質、植物殘體、黑炭等結合，這一過程既可以促進有機污染物的分解，也可以抑制該過程。例如一些污染物進入當碳粒內部，從而抑制微生物的降解，也就限制了污染物的降解，但是也有一部分可能絡合在碳顆粒表面，碳粒表層有較大的比表面積，提供了大量的微生物附著位點，為其降解提供了條件，本身也可以當做電子受體。
這一問題應因具體環境而異，因污染物性質變化而異，環境是復雜的體系，具體結果如何完全看如何讀復雜過程進行解讀，現在很多過程還是無法解釋清楚的，我們目前位置更多的是控制條件，找出影響因素，因此並不是雖有條件都適用的。

『伍』 劉曉亞的代表性成果

獲獎
1）香蘭素有機廢料綜合處理技術，中國石油和化學工業協會發明三等獎，排名第一（2005）
2）以人為本培養特色型高分子材料專業人才的研究與實踐，省教學成果二等獎，排名第一（2005）
3）具有工科特色的綜合化學實驗的研究與實踐，江南大學教學成果一等獎，排名第一（2004）
4）無錫市優秀教育工作者（2003）
5）江南大學優秀教育工作者(2003)
6）無錫市三八紅旗手（2001）
7）無錫市優秀教育工作者(2000)

發表論文及專利
SCI收錄論文清單 （近5年）
1）Liu Xiaoya, Wu Jun, Adi Eisenberg, Effects of Random Copolymer of Poly(styrene-co-methacrylic acid) on the Self-assembly of Block Copolymer of Poly(styrene-b-acrylic acid), Langmiur, 2006, 22, 1.
2）Cheng Yang, Bo Meng, Mingqing Chen, Xiaoya Liu, Yufei Hua, Zhongbin Ni，Laser-light-scattering study of structure and dynamics of waxy corn amylopectin in dilute aqueous solution，Carbohydrate Polymers，2006，64，190–196
3）Wei Yang, Tatsuo Kaneko, Xiao-Ya Liu, Ming-Qing Chen, Mitsuru Akashi, Bulk Synthesis of Poly(tert-butyl methacrylate) Long Macromonomerwith Narrow Distribution by Atom Transfer Radical Polymerizationand Nucleophilic Substitution, Chemstry Letters, 2006, 35, No.2: 222～223
4）Sun Chao，Song Xiaoqing，Yang Chen，Liu Xiaoya，Chen Mingqing，Graft Copolymerization of Soybean Protein Isolate and Methacrylic Acid, Journals of application of polymers science, 2006，
5）Liu Xiaoya，Wu Jun，Adi Eisenberg, Bowl-Shaped Aggregates from the Self-Assembly of an Amphiphilic Random Copolymer of Poly(styrene-co-methacrylic acid), Macromolecules, 2005, 38, 16。
6）Ming-Qing CHEN, Kun ZHANG, Tatsuo KANEKO, Xiao-Ya LIU, Jie CAI, and Mitsuru AKASHI, Solvent-sensitive Nanospheres Prepared by the Self-organization of Polymerizing Hydrophilic Graft Chain Copolymers, Polym. J, 2005,37(2):118-125
7）Ming-Qing CHEN, Yan-Hua Yuan, Xiao-Ya Liu, Cheng Yang, Kaneko Tatsuo and Akashi Mitsuru, Thermosensitive Particles with ununsual morphology prepared by Dispersion Copolymerization，高等學校化學研究，2005, 21(6), 740-742
8）Donglei Xi, Cheng Yang, Xiaoya Liu, Mingqing Chen, Chao Sun, Yulan Xu，Graft Polymerization of Styrene on Soy Protein Isolate，Journal of Applied Polymer Science, 2005，98, 1457–1461
9）華慢，楊偉，薛橋，陳明清，劉曉亞，楊成，兩親性嵌段共聚物PS-b-PMAA的合成與膠束化行為研究，化學學報，2005，63（7）：631-636
10） 張坤，倪忠斌，陳明清，蔡傑，劉曉亞，楊成，醇/水介質對大分子單體與BMA分散共聚反應的影響，高分子學報，2005，3：333-338
11）陳明清，張明，張坤，劉曉亞，楊成，PAm-g-PMAA親水性聚合物微球的合成，高分子學報，2004，No5:673-677。
12） 華蔓，陳明清，劉曉亞，楊成，ATRP制備兩親性嵌段共聚物的研究，高分子學報，2004，No5:645-649
13） 陳明清，劉曉亞，楊成，明石滿，PEG接枝PAN/PS高分子顆粒的形態控制研究，化學學報，2004，62（6）：615-619
14） 施冬健，劉曉亞，陳明清，楊成，顧正彪，相飛，光敏性無規-類接枝雙親聚合物的合成與自組裝行為的研究，高分子學報，2004，No.4，600～604
15）Ming Qing CHEN, Yu CHEN, Tatsuo KANEKO, Xiao Ya LIU, Yang CHENG, Mitsuru AKASHI, Pb2+ Specific Adsorption/Desorption onto Core-Corona Type Polymeric Nanospheres Bearing Special Anionic Azo-Chromophore, Polymer Journal, 2003, Vol.35, No.8: 688~690
16）Ming Qing Chen, Tatsuo Kaneko, Ming Zhang, Xiao-Ya Liu, Kang Wu, Mitsuru Akashi, Preparation of uniform nanospheres with a hydrophilic core and a hydrophobic corona by the macromonomer method，Chem Lett, 2003, 32(12):1138
17）CHEN Mingqing, LIU Xiaoya, YANG Cheng, AKASHI Mitsuru，Preparation and characterization of polymeric microspheres having isotactic poly(methacrylic acid) on their surfaces，Chemistry Research of Chinese University，2002，18，61~64
18）陳明清，劉曉亞，楊成，明石滿，特殊形態接枝高分子顆粒的合成，高等學校化學學報，2002，23，9~11
19）Xiaoya Liu, Ming Jiang, Shuli Yang, Mingqing Chen, Daoyong Chen, Cheng Yang, and Kang Wu, Micelles and Hollow Nanospheres Based on e-Caprolactone-ContainingP olymers in Aqueous，Angew. Chem., 2002, 114(16), 3074～3077
20）陳明清，劉曉亞，楊成，陳春浩，明石滿, 分散共聚法制備特殊形態高分子微球的研究，高分子學報，2002，No5，628～631
21）陳明清，陳瑜，劉曉亞，楊成，明石滿，熱敏性聚(N-乙烯基異丁醯胺)接枝高分子微球的合成，高分子學報，2002，No4，447～451
EI收錄論文清單
1) 邰曉曦，陳明清，李在均，劉曉亞，楊成，倪忠斌，功能化聚議席胺接枝聚苯乙烯微球的制備及其對離子吸附性能的研究，功能材料，2005，36（9）：1368
2) 袁燕華，陳明清，劉曉亞，倪忠斌，聚合反應條件對顆粒形態與粒徑影響的研究，功能材料，2005，36（1）：153-156，EI收錄。
3) 陳瑜，劉曉亞，倪忠斌，楊成，李在均，陳明清，PNVA-g-PSt微球的功能化與離子吸附研究，離子交換與吸附，2005，21（4）：304-310
4)袁燕華，陳明清，劉曉亞，楊成，倪忠斌，PNIPAAm接枝PAN/PSt熱敏性聚合物微球的制備，高分子材料科學與工程，2005，21（5）：71-74
5) 姚尚風，張茜，郭曉，陳明清，劉曉亞，楊成，表面含氯型單分散交聯聚苯乙烯微球的制備，石油化工，2005，34，1194
註：不含同時被SCI收錄的論文
專利成果
1) 一種水性光敏樹脂組成物的制備與應用，排名第一
2) 陽離子光引發劑羥基烷氧取代基二苯基碘翁鹽及制備方法，，排名第一
3) 以工業有機廢料為原料生產的耐水防腐或建築防水油膏及其制備方法，專利號ZL03112863.7，排名第一
4) 一種綜合處理香蘭素廢料及有機粘稠廢料的方法，專利號ZL02112542.2，排名第一
5) 一種分離、檢測重金屬離子的高分子微球的制備與應用，ZL02148580.1，排名第二
6) 一種親水核/親或疏水殼功能高分子微球的制備方法及相應的微球產品和應用，申請號031582176，排名第二
7) 香蘭素有機廢料綜合處理，江蘇省科技成果鑒定（2001），國際先進，排名第一
8) UV光固化塑料絲印油墨，江蘇省科技成果鑒定（2001），國內領先，排名第一

『陸』 胡宏紋的學術論文

1 Reutov,O.A.;Ptitsina,O.A.;Hu,Hongwen 由二芳基碘鹽合成有機汞化合物 蘇科學院報告 122(5) 825 1958
2 Reutov,O.A.;Smolina,T.A.;Hu,Hongwen 用ΥΓHg標記的二某汞與二對氯苯之間的同位素交換反應 蘇聯科學院通報 (3) 559 1959
3 高濟宇,王德粉,胡宏紋 1,6-二酮的成環反應 南京大學學報 (1) 69 1959
4 胡宏紋,余學海 ARBUZOV 反應的一種新模型 南京大學學報 133 1962
5 ReutovO.A.;Hu,Hongwen,Beletskaja,E.P.;Smolina,T.A. だ-溴汞化苯乙酸乙酯與ΥΓHg標記的溴化 苯基汞之間的同位素交換動力學研究,(蘇聯)物理化學 3 2424 1962
6 胡宏紋,王德粉等 丁烯二酸三乙基錫酯的共聚 高分子通訊 5(2) 1963
7 吳養潔 陳鎮東,胡宏紋 芳基汞化物的性質研究 Ⅰ 高等學校自然科學學報 化學化工版 (試刊) 6 529 1965
8 吳養潔 陳鎮東,王行方,胡宏紋 芳基汞化物的性質研究 Ⅱ 鄭州大學學報 1 19 1965
9 吳養潔 陳鎮東,司九敏,胡宏紋 芳基汞化物的性質研究 Ⅲ 鄭州大學學報 1 15 1966
10 蔡松傅 丁賢民,陶嘉琳,胡宏紋 合成芳基磷酸的新方法 南京大學學報 (自然科學版),3 62 1978
11 胡宏紋,倪九祥,高濟宇 芳香族有機汞化合物的合成 化學學報 37(1) 9 1979
12 吳養潔 陳鎮東,張憲平,胡宏紋 芳基汞化合物的性質研究 鄭州大學學報 (自然科學版),(2) 48 1980
13 王德粉,胡宏紋,張進琪 有色冠醚的合成 化學學報 39(1) 909 1981
14 吳養潔,陳鎮東,張憲平,胡宏紋 芳基汞化合物的性質研究 Ⅶ 有機化學 5 331 1982
15 陳偉興,王毅軍,陶明,胡宏紋 雙戊二酮鈷催化作用的研究 Ⅰ 南京大學學報(自然科學版),(4) 849 1982
16 施耀曾 朱惠祥,蔣燕灝,孫祥楨,胡宏紋 左旋甲基多巴的合成 南京大學學報 (自然科學版),(4) 853 1982
17 胡宏紋,張壯予 多齒配體的合成 高等學校化學學報 4(6) 727 1983
18 朱春生,王德粉,胡宏紋 含活性基團的冠醚的合成 科學通報 (11) 664 1983
19 陳鎮東,吳養潔,張憲平,陳榮峰,胡宏紋 芳基汞化合物的性質研究 Ⅵ 化學學報 41(1) 57 1983
20 胡宏紋 陸國元 甲基冠醚的合成 有機化學 (5) 345 1983
21 胡宏紋 陳偉興 寧光躍 孔偉雄 N-苯基-N'-異丙基苯二胺-1,4-的新合成法 南京大學學報 (自然科學版),(2) 245 1983
22 張進琪 黃德培,王德粉,胡宏紋 有色冠醚的固體絡合物 南京大學學報 (自然科學版),(3) 592 1983
23 邰子厚 朱春生,王德粉,胡宏紋 選擇性膜遷移-冠醚二酯酸纖維素膜的離子選擇透過性 膜分離科學與技術 3(1) 37 1983
24 沈孟長 羅勤慧,諸葛卸梅,戴安邦,陸國元,胡宏紋 冠醚配合物的熱力學性質的研究 Ⅰ 高等學校化學學報 4(1) 135 1983
25 羅勤慧 沈孟長,諸葛卸梅,戴安邦,陸國元,胡宏紋 冠醚配合物的熱力學性質的研究 Ⅲ 化學學報 41(10) 877 1983
26 朱春生 王德粉,程紹尊,胡宏紋 含三嗪環的雙冠醚的合成 高等學校化學學報 5(5) 669 1984
27 黃德培 朱春生,張進琪,王德粉,胡宏紋 含三嗪環雙冠醚鉀、鉈電極的研製 高等學校化學學報 5(5) 641 1984
28 黃德培 張進琪,朱春生,王德粉,胡宏紋 雙冠醚 PVC膜鉀電極的研究 化學學報 42 101 1984
29 黃德培 朱春生,張進琪,雷恆毅,王德粉,胡宏紋 雙冠醚 PVC膜鉈(Ⅰ)電極的研製 分析化學 (12) 89 1984
30 王德粉 張進琪,謝 川,朱春生,胡宏紋 有色冠醚的研究 Ⅱ 南京大學學報 (自然科學版),(2) 250 1984
31 胡宏紋 陸國元,馮先旗 甲基冠醚的合成 Ⅱ 南京大學學報 (化學專刊) 174 1984
32 陳鎮東 吳養潔,張憲平,蘇全用,尹孟平,胡宏紋 芳基汞化合物的性質研究 Ⅷ 化學學報 42 792 1984
33 羅勤慧 沈孟長,王志林,陸國元,胡宏紋,戴安邦 冠醚配合物熱力學性質的研究 Ⅳ 化學學報 42 861 1984
34 張 偉 黃嘉棟,胡宏紋 對鈉離子有選擇性的中性載體 無機化學 1 91 1985
35 張 偉 胡宏紋 對鈉離子有選擇性的中性載體的合成 南京大學學報 (自然科學版),21(4) 662 1985
36 王德粉 蔣培華,胡宏紋 2'-羥基-1',3'-苯撐二亞甲基冠醚的合成 高等學校化學學報 6(1) 45 1985
37 沈孟長 羅勤慧,王志林,陸國元,胡宏紋 冠醚配合物熱力學性質的研究 Ⅴ 高等學校化學學報 6(4) 285 1985
38 游效曾 胡宏紋,徐 正,胡躍飛等 2-甲氧基-5-氯-1,3-亞苯二甲醛與鄰氨基苯酚生成的雙 Schiff鹼的結構 有機化學 (2) 131 1985
39 潘佐華 衛新城,邰美城,吳養潔,陳鎮東,王玉蘭,胡宏紋 芳基汞化合物的性質研究 Ⅹ 化學學報 43 801 1985
40 邱玉珠 張 正,胡宏紋 苯乙腈類化合物的緩蝕性能研究 中國腐蝕與防腐學報 5(1) 1985
41 金祥林 唐有琪,吳養潔,安浩雲,胡宏紋 苯並-15-冠-5的配位性能研究 高等學校化學學報 6(12) 1057 1985
42 趙燾南 蔣燕灝,榮露珊,楊際虹,蔣 琴,朱春生,王德?,胡宏紋 雙冠醚的快原子轟擊質譜 化學學報 44 830 1986
43 朱春生 王德粉,胡宏紋 含三嗪環的雙冠醚 Ⅱ 無機化學 2(4) 66 1986
44 胡宏紋 沙 堅,傅和亮,陳偉興 低價鈦鹽還原反應的研究 Ⅰ 南京大學學報 (自然科學版),22(4) 739 1986
45 陳鎮東 張富民,胡宏紋 芳基汞化合物的性質研究 Ⅺ 河南科學 (3,4) 41 1986
46 曲 筠 唐雯霞,胡宏紋等 順式-1,3-環己二胺合鉑配合物的合成、表徵及抗癌作用 應用化學 3(3) 25 1986
47 胡躍飛,胡宏紋 多齒配體的合成Ⅱ 高等學校化學學報 7,132 1986
48 胡躍飛 胡宏紋 4-取代-2,6-二(羥甲基)苯酚的選擇性氧化 化學學報 45 613 1987
49 胡宏紋 潘 毅,徐建華 Meerwein芳基化反應 高等學校化學學報 8(9) 819 1987
50 胡躍飛 胡宏紋 8-羥甲基香豆素衍生物的合成 有機化學 (3) 227 1987
51 徐建華 譚魯石,胡宏紋 Li2PdCl4-CuCl催化的芳基重氯氟硼酸鹽與丙烯酸及其甲酯的反應
有機化學 (6) 452 1987
52 胡躍飛 許 紅,胡宏紋 銅 (Ⅱ)離子影響下醚鏈的裂解 無機化學 3(2) 91 1987
53 胡宏紋 王千傑 二芳基汞的合成 無機化學 3(3) 78 1987
54 張壯予 胡宏紋,高濟宇 芳基碘化物在[聚(苯乙烯)聯吡啶]鈀(O)催化下的乙烯基化反應 〈Journal of Molecular Catalysis(China),1,29-34,1987〉 分子催化 1(2) 65 1987
55 趙燾南 蔣燕灝,楊際虹,胡宏紋等 N-苯乙烯基糖精的質譜研究 化學學報 45 964 1987
56 束家有 沈 浩,李師鵲,胡宏紋 高分子冠醚聚合物對水溶液中微量稀土元素分離富集的研究 稀土 (5) 5-9 1987
57 於佩鳳 胡宏紋 由二醯基過氧制備氯化烴基汞 化學研究 (2) 7 1987
58 王德粉 孫小強,王登進,胡宏紋 雙冠醚的研究 Ⅰ 希夫鹼型雙冠醚的合成及性質 有機化學 (3) 219 1987
59 王德粉 孫小強,黃嘉棟,胡宏紋 希夫鹼型和仲胺型雙冠醚 用雙冠醚作載體的PVC膜鉀離子選擇性電極 化學學報 45 92 1987
60 樊玉國 楊光弟,黃嘉棟,游效曾,胡宏紋等 N,N'-(4,6-二硝基-1,3-亞苯基)雙(4'-氨基苯並-15-冠-5)和硫氰酸鉀配合物的合成與結 構 中國科學 (B輯),(12) 1247 1987
61 胡宏紋 陳偉興,陶 明,高濟宇 だ-鹵代酮在銀粉作用下的反應 化學學報 45 204 1987
62 高濟宇 胡宏紋,陳偉興,步修仁,沙 堅 低價鈦鹽還原反應的研究 Ⅱ 無機化學 3(1) 83 1987
63 邱玉珠 張 正,金國新,胡宏紋 有機化合物的結構對緩蝕性能的影響 Ⅱ 中國腐蝕與防腐學報 7(3) 219 1987
64 孫玉善 彭啟強,孫漢章,梁衛民,李學德,胡宏紋 海洋資源的化學 Ⅸ 用於海水提鉀的一種新型有機富集劑 海洋學報 9(3) 330 1987
65 施耀曾 潘 友,胡宏紋 不對稱誘導 Ⅰ 手性銨鹽催化下芳醛與氯仿的加成反應 高等學校化學學報 8(1) 41 1987
66 施耀曾 潘 友,呂 龍,陸婉芳,胡宏紋 不對稱誘導 Ⅱ 相轉移催化下苯甲醛與氯仿、手性銨的反應 有機化學 (5) 350 1987
67 Z.Y.Zhang H.W.Hu,Kao Tsiyu [Poly(styryl)phenanthroline]palladium catalyst.Synthesis and some of its applications in vinylic substitution reactions with organic halides Reactive Polymers,9 240 1988
68 陳偉興 席尚忠,胡宏紋 在三乙酸錳引發下芳烴與ぢ-二羰基化合物的反應 無機化學 4(1) 77 1988
69 陳偉興 步修仁,沙 堅,胡宏紋,高濟宇 低價鈦鹽還原反應的研究 Ⅲ 無機化學 4(2) 50 1988
70 陸國元 王德粉,胡宏紋 含嘧啶環的雙冠醚 Ⅲ 無機化學 4(4) 91 1988
71 胡宏紋 馮先旗 芳基丙酮酸的合成 高等學校化學學報 9 966 1988
72 陳偉興 傅和亮,尚 芸,胡宏紋 雙戊二銅合鈷催化作用下的研究 Ⅲ 高等學校化學學報 9(2) 201 1988
73 王德粉 都恆華,王登進,孫小強,胡宏紋 雙冠醚研究 Ⅳ 高等學校化學學報 9 (4) 317 1988
74 施耀曾 蔣衛平,陸婉芳,胡宏紋 氨基酸合成方法研究 Ⅳ 有機化學 8(5) 474 1988
75 Han Yinlin Hu Hongwen A convinient preparation of aminomethyl aryl Ketones and their derivatives Tetrahedron Letters,30(39) 5285 1989
76 Wang Defen Sun Xiaoqiang,Hu Hongwen,et al. Bis crown ethers Ⅵ. The first single crystal structure of Schiff base type bis kengo-15-crown-5 and potassium picrate Polyhedron,8(16) 2051 1989
77 苟少華 胡宏紋 芳基碘化物在[聚(4-乙烯基吡啶)]鈀(O)催化下的乙烯基化反應 分子催化 3(2) 165 1989
78 胡宏紋 於佩風 だ-氯汞代乙醛與芳基重氮鹽的反應 無機化學學報 5(4) 81 1989
79 魯天保 胡宏紋 [2+2]大環 Schiff鹼的非模極法合成 南京大學學報 (自然科學版),25(1) 64 1989
80 楊際虹 趙燾南,蔣燕灝,胡宏紋,張壯予,潘 毅 N-2-苯乙烯基鄰苯二甲醯亞胺及衍生物的質譜 南京大學學報 (自然科學版),25(4) 728 1989
81 王德粉 蔣立健,龔 雁,胡宏紋 制備二氮雜冠醚和三氮雜冠醚的新方法 高等學校化學學報 10(2) 148 1989
82 陸國元 王德分,胡宏紋 含嘧啶環的雙冠醚 Ⅱ 高等學校化學學報 10(8) 812 1989
83 史 堅 陸國元,郭為,王德粉,胡宏紋 八種冠醚固定液的 McReynolds常數的研究 高等學校化學學報 10(16) 647 1989
84 陸國元 王德?,趙曉林,胡宏紋 腺型雙冠醚對鹼金屬的配位性能 無機化學學報 5(4) 72 1989
85 馮友建 張 正,胡宏紋 取代芳乙酸酯型擬除蟲菊酯的合成 南京大學學報 (自然科學版),25(2) 295 1989
86 朱宏劍 馮今明,唐雯霞,胡宏紋等 順式-1,3-環戊二胺合鉑類配合物的合成、表徵和抗癌活性 南京大學學報 (自然科學版),25(2) 314 1989
87 施耀曾 石農原,孫祥禎,胡宏紋 氨基酸合成方法研究 Ⅳ 高等學校化學學報 10(4) 426 1989
88 施耀曾 石農原,蔣衛平,范富龍,陸婉芳,胡宏紋 氨基酸合成方法研究 Ⅴ 有機化學 9(3) 254 1989
89 蔣衛平 施耀曾,陸婉芳,胡宏紋 氨基酸合成方法研究 Ⅵ 有機化學 9(4) 340 1989
90 李 偉 施耀曾,孫祥禎,范富龍,胡宏紋 手性誘導的甲基多巴不對稱合成 有機化學 9(4) 363 1989
91 施耀曾 蔣衛平,陸婉芳,王豐玲,胡宏紋 2-取代-4(5)-烷氧基咪唑的合成 有機化學 9(5) 467 1989
92 施耀曾 石農原,孫祥楨,胡宏紋等 苯亞甲氨基乙酯及 N-2氧羰基亞甲基苯甲亞氨酸乙酯的 'H和 C NMR的研究 波譜學雜志 6(3) 304 1989
93 吳美玉 雍忠根,施耀曾,蔣衛平,胡宏紋 3(4)-取代苯亞甲氨酸酯中取代效應的C NMR研究 波譜學雜志 6(4) 423 1989
94 Z.Y Zhan Hu Hongwen,Kao Tsiyu [Poly(styryl)phenanthroline]palladium as heterogeneous catalyst for Heck aryla tion using iodobenzene Reactive Polymers 12 229 1990
95 Han Ying Hu Hongwen A convenient synthesis of primary amines using sodium diformylamides as a modie- fied Gabriel Reagent Synthesis,(2) 122 1990
96 Han Ying Hu Hongwen A convenient synthesis of aminomethyl Ketones (だ-aminoketones) Synthesis,(7) 615 1990
97 Pan Yi Zhang Zhuangyu,Hu Hongwen Amino-functionalized silica-supported palladium catalysts and their applications in Heck olefination Journal of Molecular Catalysis,62 297 1990
98 束家有 魯 立,何 思,朱高華,胡宏紋 酚醛型冠醚聚合物對稀溶液中某些金屬離子的吸附性能研究 離子交換與吸附 6(3) 195 1990
99 黃為鈞 周硯珠,談 夫,胡躍飛,胡宏紋 8-羥甲基香豆素衍生物的 DSC研究 化學物理學報 3(6) 443 1990
100 王德粉 王登進,胡宏紋 雙冠醚研究 Ⅶ 高等學校化學學報 11(3) 266 1990
101 陸國元 王德粉,胡宏紋 含嘧啶環的雙冠醚 Ⅰ 南京大學學報 (自然科學版), 26(2) 348 1990
102 陸國元 王德粉,王登進,孫小強,胡宏紋 希夫鹼型雙冠醚的合成及其性質 化學試劑 12(1) 1 1990
103 朱春生 陸國元,朱惠祥,王德粉,胡宏紋 含喹惡啉環的雙冠醚的合成及其配位性能 化學試劑 12(4) 207 1990
104 陸國元 蔣 琴,韓宗仁,湯 斌,張文彬,王德粉,胡宏紋 雙酚 A型聚冠醚的合成與性能 有機化學 10(1) 26 1990
105 陸國元,王德粉,胡宏紋 含嘧啶環的雙冠醚 Ⅳ 化學研究與應用 2(1) 71 1990 106 陸國元 朱春生,王德粉,胡宏紋 含三嗪環的雙冠醚 Ⅲ 化學試劑 12(5) 263 1990
107 王登進 王德粉,孫小強,胡宏紋 雙冠醚的研究 Ⅴ 高等學校化學學報 11(7) 672 1990
108 張 正 邱玉珠,杭超,胡宏紋 2,6-二取代苯乙酮腙在 PPA存在下的成環反應 有機化學 10(1) 66 1990
109 施耀曾 李偉,孫祥楨,胡宏紋 不對稱誘導 Ⅲ 南京大學學報 (自然科學版), 26(4) 667 1990
110 Z.Y.Zhang,Pan.Yi,H.W.Hu,Kao Giyu A Facile approach to 2-arylethylamin-es via polymeric palladium catalyst Synthetic Communications,21(22) 3563 1990
111 Hu Yuefe,Hu Hongwen A novel selective oxidation of 5-substituted-2-hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehyde. Synthesis,(4) 325 1991
112 Z.Y.Zhang,Pan YI,Hu Hongwen,Kao Giyu A Facile approach to arylacetald-ehydes via polymeric palladium catalyst Synthesis,(7) 539 1991
113 Han Yinlin,Lu Tianbao,Hu Hongwen A convinient preparation of diamino oligoethylene glycols and amino polyethylene glycols Synthetic Communications,21(1) 79 1991
114 Han Yinlin,Hu Hongwen,etc. Synthesis and structure of ethyl (Z)-だ-for- mylamino-ぢ-arylarylates Chinese Journal of Chemistry,9(1) 60 1991
115 Hu Hongwen,Wei Xudong,Li Cun,etc. Crystal and molecular structure of main adct of benzaldoxime dehydrodimer and styrene Chinese Journal of Chemistry,9(5) 85 1991
116 Chen Jij Du Zhengmin,Shi Yaozeng,Hu Hongwen A novel method for synthesizing だ,だ-disubstituted だ-aminoacid Chinese Chemicial Letters,2(3) 193 1991
117 Shi Yaoz Rong Yajing,Jiang Weiping,Lu Wanfang,Hu Hongwen Reaction of ethyl N-cyano-methylbenzenecarboxidate with aliphatic aldehydes under the solid-liquid phase transfer catalysts Chinese Chemicial Letters,2(3) 213 1991
118 Wang Defen Ge Yuhua,Hu Hongwen,etc. The structure and binding properties of Bibracchial Lariat Ethers Chemical Communications,(10)Journal of the Chemical Soceity, 685 1991
119 韓應琳,胡宏紋等 N,N-二甲醯基-@-氨基苯乙酮與芳醛的羥醛縮合反應及 3-羥基-2-甲醯氨基-1,3-二苯基-1- 丙酮的晶體結構 高等學校化學學報 12(2) 202 1991
120 韓應琳 胡宏紋 芳基丙酮酸及其乙酯的合成 高等學校化學學報 12(5) 617 1991
121 孫小強 王德粉,王登進,胡宏紋 雙冠醚研究 Ⅷ 無機化學學報 7(1) 58 1991
122 劉 育 童林薈,孫小強,王德粉,胡宏紋 雙冠醚配位作用的熱力學性質 化學學報 49 220 1991
123 陸國元 王德粉,趙曉林,胡宏紋 甲基冠醚的合成 Ⅲ 南京大學學報 (自然科學版),27(2) 409 1991
124 邱玉珠 杭 超,張 正,胡宏紋 2-(三甲氧基苯基)色胺鹽酸鹽的合成 高等學校化學學報 12(3) 332 1991
125 周曉明 施耀曾,杜爭鳴,胡宏紋 氨基酸合成方法研究 Ⅸ 高等學校化學學報 12(3) 336 1991
126 施耀曾 周曉明,杜爭鳴,胡宏紋 2,5-呱嗪二酮的羧基化烷基化反應 有機化學 11(1) 78 1991
127 戎婭青 施耀曾,陸婉芳,杜爭鳴,胡宏紋 N-2氧羰基亞甲基甲亞氨酸乙酯與脂肪醛的反應 有機化學 11 170 1991
128 Hu Hong-wne,Chen Xiao-chun,Cui Wen-ge Recation of dibenzoylperoxide With だ-mercurated だ-oxo·Compounds Metalloorg.Khim., 4(3) 665 1991
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132 林中祥 胡宏紋 二聚莰烯和二聚長葉烯 南京林業大學學報 15(1) 54 1991
133 束家有 胡宏紋 冠醚共縮聚物的合成與性能 高等學校化學學報 12(7) 1991
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『柒』 鈉離子交換樹脂中的交換容量是怎麼定義的

交換容量抄的定義可以參考何炳林編寫的《離子交換與吸附》，基本上就是樹脂上含有的酸性功能基團的數目，首先樹脂要在鈉型的狀態下定量取樣，再用酸轉成氫型，通過酸鹼滴定確定功能基團的摩爾數，然後除以鈉型樹脂的量得到其交換容量。

『捌』 離子交換與吸附樹脂_何炳林 黃文強.pdf

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『玖』 分離與富集

錸的分離與富集常採取蒸餾、共沉澱、離子交換與吸附、溶劑萃取、液膜分離等方法進行。

62.5.2.1 蒸餾分離法

利用R₂O₇(或HReO₄)的易揮發性，在200～220℃滴加氫溴酸或鹽酸於高沸點酸如高氯酸、硫酸或磷酸溶液中，或滴加硝酸於硫酸溶液中可將錸蒸餾出來。用飽和碳酸鈉溶液為吸收液，部分As³⁺、Se⁴⁺、Se⁶⁺、Te⁴⁺和Hg，及大部分Sb³⁺、Sb⁵⁺、Os、Cr、Sn、Ge、Tl⁺和少量鉬隨錸一並進入蒸餾液中。蒸餾時以水蒸汽、二氧化碳、氮氣或空氣為載氣。如利用水蒸汽通入硫酸溶液，在270～290℃下蒸餾錸，僅Se⁴⁺、Se⁶⁺、As³⁺及Re^-一並進入蒸餾液中，而Hg、Mo、Bi及Te只有很少量被蒸餾出來。

62.5.2.2 共沉澱分離法

(1)以砷(Ⅲ)為聚集劑

在4mol/LHCl或3mol/LH₂SO₄中，以砷(Ⅲ)為聚集劑，通入硫化氫可使微量錸與之共沉澱，生成的棕褐色Re₂S₇易溶於含過氧化氫的氫氧化銨或氫氧化鈉溶液中。

(2)高錸酸亞鉈

在pH4～6的乙酸鹽溶液中，高錸酸(ReO^-₄)與鉈(Ⅰ)生成高錸酸亞鉈沉澱，可與銅、鋅、鎘、鈷、鎳、鋁、錳、鈣、鎂等分離，鉬酸與鉈(Ⅰ)也生成沉澱，可用檸檬酸掩蔽(10mg檸檬酸可掩蔽16mg鉬)。

(3)氯化四苯(TPAC)

在5mol/LHCl至6mol/LNH₄OH中均可用TPAC定量地沉澱ReO^-₄。Hg²⁺、Bi³⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Sn²⁺、VO²⁺，以及MnO^-₄、ClO^-₄、IO^-₄、I^-、Br^-、F^-和SCN^-等離子干擾測定。VO^3-₄及WO^2-₄無干擾。如在含有0.6mol/L酒石酸鹽的氨性介質中且調節pH8～9的溶液中進行沉澱，則可與Hg²⁺、Bi³⁺、Ni²⁺、Fe³⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Sn²⁺、VO²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、SO^2-₄、PO^3-₄、AsO^3-₃、VO^3-₄、MoO^2-₄、WO^2-₄、BO^3-₃等分離，MnO^-₄與錸同時沉澱。

(4)高氯酸四苯(TPAP)

微克量錸可在酸性、中性或鹼性溶液中定量地與TPAP生成沉澱，MoO^2-₄不沉澱。在鹼性溶液中(約2mol/LNaOH)進行沉澱，錸可與大量MoO^2-₄、WO^2-₄、AsO^3-₃、AsO^3-₄、ZnO^2-₂、AlO^-₂、CrO^2-₄、VO^2-₃、SeO^2-₃、NO^-₃、PO^3-₄等分離，析出的沉澱溶於熱水後用2mol/LHClO₄或過量高氯酸處理以交換出高錸酸離子，可用於光度法測定輝鉬礦中的錸。

在pH<7.5，以鐵(Ⅲ)共沉澱鉬，ReO^-₄留在溶液中。

在pH3.5～7.5的乙酸鹽緩沖溶液中，8-羥基喹啉可沉澱鉬而錸留於溶液中。

在冷的(1+9)硫酸或鹽酸溶液中，在Fe³⁺存在下，用Th⁴⁺、Rb²⁺或AsO^3-₄為聚集劑，銅鐵試劑可定量地沉澱鉬，殘余的銅鐵試劑用三氯甲烷萃取除去，錸留於水溶液中。

62.5.2.3 離子交換與吸附法

(1)紙色層析分離

以異丙醇-濃硝酸-水(7+2+2)的混合溶液為展開劑，使錸與鎢、鉬分離。R_f值分別為0.90、0.33和0。此法可分離10倍～100倍鎢及鉬存在下的1μg的錸。

(2)陽離子交換樹脂

在pH1.5～5.0的鹽酸中，鉬以MoO^2-₄形式與大多數金屬(鐵、銅、鎳、錳、鋁等)一並被樹脂吸附，而ReO^-₄進入淋洗液中，可使錸與鉬分離。

(3)陰離子交換樹脂

陰離子交換樹脂分離富集情況及其他樹脂交換分離富集錸，見表62.16、表62.17。

表62.16 陰離子交換樹脂分離富集情況

續表

表62.17 其他樹脂交換分離富集錸

(4)活性炭吸附

常溫下(25℃)，活性炭在pH8.2～9.0時，對錸、鉬的吸附率分別為E(Re):96.1%～93.0%，E(Mo):0.7%～0.001%。此條件能成功分離錸和鉬。

62.5.2.4 溶劑萃取法

(1)萃取分離鉬

a.羥基喹啉-氯仿。在pH1.5～5.6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，1g/L8-羥基喹啉/氯仿可萃取鉬及鎢，錸不被萃取。

b.銅鐵試劑-氯仿。在1mol/LH₂SO₄中，用10g/L銅鐵試劑-氯仿可定量萃取分離鉬，錸不被萃取。

c.乙基黃原酸鉀-三氯甲烷。在2mol/LHCl或pH9～11的溶液中，鉬與乙基黃原酸鉀生成配合物定量地被三氯甲烷萃取，錸不被萃取，適用於分離含銅的鉬精礦中的錸。

d.N-苯甲醯苯胲-氯仿。在0.752～2mol/LH₂SO₄或pH3的鹽酸介質中，鉬定量地被N-苯甲醯苯胲-氯仿萃取，可從微克量的錸中分離毫克量的鉬。

e.磷鉬雜多酸-乙酸戊酯。在0.52～0.7mol/LHCl中，鉬作為磷鉬雜多酸定量地被乙酸戊酯萃取，錸不被萃取。

(2)萃取分離錸

a.喹啉。在4mol/LNaOH溶液中，ReO^-₄定量地被喹啉萃取，可與50mg的Mo⁶⁺，100mgW⁶⁺、V⁵⁺、Se⁴⁺、As³⁺、As⁵⁺分離，蒸發除去喹啉或用水和四氯化碳反萃取使錸轉入水相。

b.丁酮。在5mol/LNaOH溶液中，ReO^-₄可被丁酮萃取(3次萃取幾乎接近定量)。可與Au、Ag、Bi、Cd、Fe²⁺、Ga、Mo⁶⁺、Pb、Pt⁴⁺、Sb³⁺、W、Zn等分離，用水和氯仿(7+10)反萃取，錸進入水相。

c.甲基異丁酮。在4mol/LH₂SO₄中，微克量ReO^-₄定量地被甲基異丁酮萃取，可與Mo(Ⅵ)(<0.18%)等分離，錸可用稀氫氧化鈉反萃取。

d.8-巰基喹啉-三氯甲烷。在5～11.5mol/LHCl中，錸的8-巰基喹啉配合物被三氯甲烷萃取。

e.三辛胺/三壬胺-二甲苯/三氯甲烷。在1～6.0mol/LH₂SO₄中，ReO^-₄定量地被三辛胺、三壬胺的二甲苯或三氯甲烷萃取，可與Zn、Cd、Co、Ni、Mn²⁺、Cr³⁺、Fe、In、Bi、Cu、Al、Ca、Mg、V⁵⁺、W⁵⁺、Mo⁶⁺等分離，被萃取的微量鉬可用飽和草酸溶液洗除，加入草酸鈉或硫酸鈉有利於抑制微量鉬的萃取，萃取的錸可用50～100g/L的氫氧化鈉、碳酸鈉、氫氧化銨溶液反萃取。

f.三丁胺-氯仿。在pH1～6.5HCl介質中，ReO^-₄定量地被三丁胺-氯仿萃取，可與60倍的Mo⁶⁺，600倍的Fe³⁺，6000倍的Ni，7000倍的Co、Pb，10000倍的Ag、Cu，12000倍的Cd等分離，被共萃取的微量Mo⁶⁺，可用飽和草酸鈉溶液洗除。

g.N-苄替苯胺-氯仿。在3.5～4.5mol/LH₂SO₄中，ReO^-₄定量地被N-苄替苯胺(C₆H₅CH₂NHC₆H₅)/氯仿萃取，可與Cu、Cd、As³⁺、Bi、Fe³⁺、Sb³⁺、Cr³⁺、Co、Ni、Ga、In、Ce³⁺、Ca、Mg、Sr、Se⁴⁺、Te⁴⁺、Ag、Hg²⁺、Tl³⁺等分離，Pd²⁺、Pt⁴⁺、V⁵⁺、Fe³⁺、Cr⁶⁺、Os⁶⁺、Ru⁶⁺、Ti⁴⁺、Ce⁴⁺與ReO^-₄同時被萃取，但除Pd²⁺、Pt⁴⁺以外的其他元素加入抗壞血酸後均不被萃取，U⁶⁺和Th也部分被共萃取，檸檬酸、酒石酸、草酸、抗壞血酸對萃取ReO^-₄無影響。有機相中的錸可用反萃取。

h.氯化四苯-三氯甲烷或二氯乙烷。在pH8～9且含用酒石酸或檸檬酸鹽的溶液中，ReO^-₄與氯化四苯離子生成的締合物可定量地被三氯甲烷或二氯乙烷萃取。當溶液中鉬與錸之比為10⁶∶1可定量分離鉬。20mg的Se⁴⁺、Ni、Fe³⁺、Pb、Zn、Cu²⁺、AsO^2-₃、AsO^3-₄、WO^2-₄、SiO^2-₃、SO^2-₄、PO^3-₄不被萃取。有機相中的錸可用濃鹽酸反萃取，也可在有機相直接測定錸。或將萃取液蒸干後，用水浸取並通過Dowex-50陰離子交換樹脂(H⁺型)，四苯離子被樹脂交換吸附，ReO^-₄進入洗脫液中。

i.其他溶劑萃取。見表62.18。

表62.18 其他溶劑萃取

62.5.2.5 液膜分離法

以二苯並-18-冠-6(DBC)-L113B-(CCl₄+n-Hrxance)-NaClO₄溶液組成的液膜體系。在下列條件下:膜相，DBC-L113B-(CCl₄+n-Hrxance)體積比為7+4+89;內相，0.2mol/LNaClO₄溶液，油內比為1+1;外相2mol/LH₂SO₄介質，乳水比為20+100;室溫(15～36℃)，攪拌速度250r/min;富集時間8min。200μgRe(Ⅶ)的遷移率(回收率)達99.5%～100.5%。50mgMo⁶⁺、W⁶⁺、Fe³⁺、Al³⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Zn²⁺、Mg²⁺、Sn⁴⁺、La³⁺、Y³⁺、Cr³⁺、Bi³⁺、K⁺、Na⁺、Li⁺、NH⁺₄、Cd²⁺、Cs⁺，20mgCa²⁺、Pb²⁺，5mgPt⁴⁺、Pd²⁺等(均為最大限量)，大量Cl^-、SO^2-₄、NO^-₃、SO^2-₄、PO^3-₄等，都不被遷移富集或不影響富集錸。K⁺存在下，對遷移錸極為有利。富集方法用於鉬精礦、多金屬礦和合金中錸的硫脲光度法測定，效果較佳。

『拾』 化學選礦的內容簡介

本書從資源加工學發展的角度，介紹了化學選礦的技術原理及其應用。重點論述版了礦權物原料焙燒和化學浸出過程的原理、方法和典型工藝流程。闡述了資源加工過程化學沉澱、溶劑萃取、離子交換與吸附、膜分離過程、礦物微生物浸出應用的基本原理。
本書可作為大專院校礦物加工工程專業本科生的教材，也可作為冶金、化工等專業相關人員的參考書。