納濾摸的制備

⑴ 如何改進杭州8040納濾膜抗污染能力

抗污染改性聚醚碸納濾膜的制備方法;
以聚醚碸為膜材料,以磺化聚醚碸和Pluronic F127為膜改性劑,極性有機溶液為溶劑,
將聚醚碸用氯磺酸直接磺化,得到磺化聚醚碸;
將聚醚碸,磺化聚醚碸和Pluronic F127溶於極性有機溶液中,
60℃水浴中攪拌至均勻,形成鑄膜液;
利用相轉化法得到濕態改性聚醚碸納濾膜,將濕態改性聚醚碸納濾膜在空氣中自然乾燥,
得到改性聚醚碸納濾膜;
該制備的改性聚醚碸納濾膜通量高,抗污染能力強,制膜過程簡單,條件溫和,
可用於海水淡化,染料脫鹽,污水處理等膜分離過程.

⑵ 納濾膜與RO膜有何區別

1、凈化的水分子不同

納濾膜：截留有機物的分子量大約為150-500左右，截留溶解性鹽的能力內為2-98%之間，對容單價陰離子鹽溶液的脫鹽低於高價陰離子鹽溶液。

RO膜：可阻擋所有溶解的無機分子以及任何相對分子質量大於100的有機物，水分子可通過薄膜成為純水，對水中二價離子的脫除率可達99.5%，對一價離子的脫除率也在95%以上。

2、應用范圍不同

納濾膜：可應用於水質的軟化、降低TDS濃度、去除色度和有機物，它的大部分應用領域是飲用水的軟化和有機物的脫除。

RO膜：廣泛應用於太空水、純凈水、超純水的制備；化工工藝中水的濃縮、分離、提純及純水制備；海水、苦鹹水淡化；造紙、電鍍、印染等行業用水、中水及工業廢水的回用。

3、工作原理不同

納濾膜：納濾是在壓力差推動力作用下，鹽及小分子物質透過納濾膜而截留大分子物質，介於超濾和反滲透之間。

RO膜：採用反滲透方式，以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑。

⑶ 在納濾（膜分離）過程中，Rejection是什麼意思說的詳細一些謝！

Rejection是指截留率

面向飲用水制備過程的納濾膜分離技術
Application of nanofiltration membranes to drinking water proction
<<膜科學與技術 >>2003年04期
王大新 , 王曉琳

納濾膜分離技術在飲用水制備方面具有獨特的作用,是制備優質飲用水的有效方法.依據電荷效應,納濾膜可以降低水質硬度,去除飲用水中對人體有害的硝酸鹽、砷、氟化物和重金屬等無機污染物;依據篩分效應,納濾膜可以有效地去除農葯殘留物、三氯甲烷及其中間體、激素以及天然有機物等有機污染物.文章詳細綜述了國內外納濾膜技術在飲用水制備中應用研究的最新進展,納濾膜對地表水或地下水中存在的各種無機、有機污染物的分離特性及飲用水制備過程中的納濾膜污染與防治對策.

膜分離技術處理電鍍廢水的實驗研究

慧聰網 2005年9月20日10時17分 信息來源：夏俊方 網友評論 0 條 進入論壇

由圖9可知，當壓力(ΔP)小於3.0 MPa時，Cu離子截留率(R1)隨著壓力(ΔP)的增加而上升；當壓力(ΔP)大於3.0 MPa時，Cu離子截留率(R1)隨著壓力(ΔP)增加而呈下降趨勢。這一現象的原因和納濾過程相似。當壓力(ΔP)小於3.0 MPa時，Cu離子截留率(R1)的正向變化趨勢可和納濾過程作同樣的解釋。當壓力(ΔP)大於3.0 MPa時，Cu離子截留率(R1)的反向變化趨勢。這可能是由於壓力已經達到反滲透膜最佳運行壓力范圍的上限。此時，膜攔截溶質的能力已大為減弱，溶質開始大量透過膜片，導致其截留率呈下降趨勢。

由圖10可知，COD截留率(R2)隨著壓力(ΔP)的增加而上升。和Cu離子的上升變化趨勢的原因一樣，非平衡熱力學模型的Spiegler-Kedem方程能很好的解釋這一現象。

有一個問題：Cu離子的截留率(R1)和COD的截留率(R2)變化曲線不同，COD曲線沒有下降趨勢。這可能是由於反滲透膜對COD分子和Cu離子的截留能力有所差異。當運行壓力(ΔP)大於3.0 MPa時，膜對Cu離子的截留能力已經下降了很多，而對COD分子的截留能力下降不大。但可以發現，COD曲線隨著壓力的增加，已逐漸趨於平緩，這說明膜對COD的截留能力也在下降。

壓力實驗表明：SE抗污染反滲透膜的最佳運行壓力為3.0 MPa。

3.2.2濃縮倍數(n)對反滲透膜分離性能的影響

反滲透實驗採用3.0 MPa的壓力運行。反滲透濃縮實驗料液為納濾過程濃縮10倍的濃縮液，體積50L。

反滲透濃縮試驗採用濃水迴流方式，即濃水迴流入料液桶。濃縮倍數是按照料液桶內剩餘料液的體積與原始料液的體積比來確定。例如，料液桶內還剩下1/10料液時，即為濃縮10倍，取樣測試。

濃縮倍數對反滲透膜分離性能的影響曲線如圖11、12、13所示。

由圖11可知，膜通量(Jw)隨著料液濃度(C)增加而降低。這一現象和納濾過程一樣，也可以根據優先吸附——毛細孔流模型來解釋。

由圖12可知，在濃縮兩倍之前，Cu離子截留率(R1)隨濃縮倍數(n)增大而上升，之後則開始呈下降趨勢。這一現象可根據細孔理論來解釋。細孔理論的依據有兩點：其一是膜截留溶質分子主要考慮篩分作用的機理；其二是視溶質分子為剛性球。反滲透過程截留溶質(中性分子和電解質)主要是依靠篩分機理，因此可以用細孔理論來解釋。細孔理論表明：膜對溶質溶液的截留率在一定濃度范圍內隨溶液濃度的變化不大，可視為不變。在本實驗中，濃縮兩倍的濃度可能還未超出細孔理論所限定的范圍，溶質濃度雖然增加，但還不能大量通過膜片，因此溶質的透過量變化不是很大。而同時，膜通量(Jw)在下降，但下降趨勢不是很大。綜合溶質透過量和膜通量兩方面的因素，Cu離子的截留率呈略微上升的趨勢。濃縮2倍以後，該濃度值可能已經超過細孔理論所限定的范圍，溶質濃度的進一步增加導致其透過膜片的量開始逐步增加，因而Cu的截留率(R1)會呈下降趨勢。

由圖13可知，在濃縮6倍之前，COD離子截留率(R2)隨濃縮倍數(n)增大而上升，之後則開始呈下降趨勢。這一現象的原因和Cu離子截留率變化的原因一樣。反滲透膜截留COD分子和Cu離子所依據的都是篩分原理，導致COD截留率在濃縮6倍時出現下降趨勢，可能是6倍濃度是超過細孔理論所限定范圍的臨界點。

表2 反滲透濃縮分離實驗數據表

項目濃度濃縮倍數 滲透液(mg/L) 濃縮液(mg/L) 截留率 膜通量(L/min)
Cu離子 COD Cu離子 COD Cu離子 COD
初 始 4.07 343 1478 2430 99.72% 85.88% 0.393
2 倍 6.06 552 2950 4375 99.79% 87.38% 0.346
4 倍 17.17 923 5889 8010 99.71% 88.48% 0.224
6 倍 47.78 1200 9183 11920 99.48% 90.16% 0.133
8 倍 121.49 4160 12216 15000 99.01% 72.27% 0.036
10 倍 220.45 5510 14325 17020 98.46% 67.63% 0.021

6．反滲透濃縮的實驗結果

反滲透濃縮實驗的目的是希望能夠盡可能的濃縮料液，本次實驗是在納濾濃縮的基礎上將料液再濃縮10倍，實驗數據如表2所示。

由表2可以知道，在初始狀態時，料液Cu離子濃度為1478mg/L，滲透液濃度為4.07mg/L；料液濃縮10倍後，其濃度達到14625mg/L，透過液濃度為220.45mg/L。

在初始狀態時，料液COD值為2430mg/L，滲透液濃度為343mg/L；濃縮10倍後，濃縮液COD為17020mg/L，滲透液濃度為5510mg/L。

4. 結論

通過實驗室規模的實驗，研究了不同壓力(ΔP)和濃縮倍數(n)條件下，納濾膜和反滲透膜的分離性能，得到如下結論：

1．在ΔP=1.5 MPa條件下進行濃縮，納濾膜可以使料液濃縮近10倍，料液體積濃縮為原來的1/10。納濾膜對Cu離子的截留率在96%以上，對COD的截留率在57%以上。隨著濃度的增加，納濾膜的截留率會降低。

2．在ΔP=3.0 MPa條件下進行濃縮，反滲透膜可以使料液濃縮近10倍，料液體積濃縮為原來的1/10。反滲透膜對Cu離子的截留率在98%以上，對COD的截留率在67%以上。隨著濃度的增加，反滲透膜的截留率會降低。

3．本實驗在濃縮過程中，沒有調整料液pH值。原因是pH值對膜分離性能確有影響，但在實際工程中調整pH值需要增加設備投資和運行費用。綜合權衡效果和投資這兩方面的影響，實際工程中一般不會調節對廢水pH值後再進行膜分離處理。

4．和反滲透階段相比，納濾階段的透過液濃度不是太高。因此，納濾階段的濃縮倍數應該還可以提高。

Research on The Treatment of Electroplating Rinsing Wastewater

with Separating Membrane

Xia junfang1，Gao qilin2

(1． Xia junfang， Shanghai Wantyeah Environment engineering CO.,Ltd )

(2．Cao haiyun )

Abstract In this article, the NF+RO system is used to condense the copper electroplating rinsing wastewater. The study show: In the NF phase, at the condition of that pressure(ΔP)=1.5 MPa , the wastewater can be condensed 10 times; The rejection for copper is above 96% and COD is above 57%. In the RO phase, at the condition of that pressure(ΔP)=3.0 MPa , the wastewater can be condensed 10 times; The rejection for copper is above 98% and COD is above 67%. When the the concentration of the wastewater increased, the rejection of NF and RO decreased.

Key words: Membrane separating, Nanofiltration, Reverse Osmosis, Condense,

Electroplating Wastewater

參考文獻

[1] 許振良. 膜法水處理技術. 北京：化學工業出版社，2001 ：1～2

[2] Wang X L et al. Electrolyte transport through nanofiltration membranes by the space-charge model and the comparison with Teorell-Meyer-Siever model. Journal of Membrane Science. 1995，103：117～133

[3] Nakao. S.,Kimura S. Models Transport Phenomena and Their Applications for Ultrafiltration Data. Journal of Chemical Engineering of Japan. 1982(15)：200～204。

⑷ 卷式納濾膜的材質是什麼

納濾膜多為芳香族及聚酸氫類復合納濾膜

⑸ 國內外製膜方法很多，制備反滲透膜，納濾膜最適用的是（ ）（ ） 填空，膜法水處理期末

國內外製膜方法很多，制備反滲透膜，納濾膜最適用的是（相轉化法）和（復合法）。

⑹ 納濾水處理設備的工藝流程

1． 原水罐 (可選)
儲存原水，用於沉澱水中的大泥沙顆粒及其它可沉澱物質。同時緩沖原水管中水壓不穩定對水處理系統造成的沖擊。(如水壓過低或過高引起的壓力感測的反應)。
2．增壓泵
恆定系統供水壓力，穩定供水量。
3．多介質過濾器
採用多次過濾層的過濾器，主要目的是去除原水中含有的泥沙、鐵銹、膠體物質、懸浮物等顆粒在20um以上的物質，可選用手動閥門控制或者全自動控制器進行反沖洗、正沖洗等一系列操作。保證設備的產水質量，延長設備的使用壽命。同時，設備具有自我維護系統，運行費用很低。
4．活性炭過濾器
系統採用果殼活性炭過濾器，活性炭不但可吸附電解質離子，還可進行離子交換吸附。經活性炭吸附還可使高錳酸鉀耗氧量(COD)由15mg/L(O2)降至2～7mg/L(O2)，此外，由於吸附作用使表面被吸附復制的濃度增加，因而還起到催化作用、去除水中的色素、異味、大量生化有機物、降低水的余氯值及農葯污染物和除去水中的三鹵化物(THM)以及其它的污染物。
5．離子軟化系統/加葯系統
為防止濃水端特別是納濾裝置最後一根膜組件濃水側出現CaCO3,MgCO3,MgSO4,CaSO4,BaSO4, SrSO4, SiSO4的濃度積大於其平衡溶解度常數而結晶析出,損壞膜原件的應有特性 ,在進入膜組件之前,應使用離子軟化裝置或投放適量的阻垢劑阻止碳酸鹽, SiO2,硫酸鹽的晶體析出.
6．精密過濾器
採用精密過濾器對進水中殘留的懸浮物、非曲直粒物及膠體等物質去除，使RO系統等後
續設備運行更安全、更可靠。濾芯為5um熔噴濾芯、目的防止上級過濾單元，漏掉的大於5um的雜質除去。防止進入反滲透裝置損壞膜的表面，從而損壞膜的脫鹽性能。
7．高壓泵
採用立式多級不銹鋼離心高壓泵，這是 主機的一個重要組件，它的作用是給納濾膜輸送一定數量一定壓力的水源。其品質的好壞對整機的影響很大。使用中應保證不得空轉，不得長期超負荷運行，經常按要求排除空氣，應保證電器部件的乾燥。
8．納濾主機
納濾主機運用泵的壓力使溶液中的溶劑通過納膜分離出來，將水中有害物質去除，也將大部分細菌、膠體及大分子量的有機物去除，同時保留部分微量元素。
9．儲水箱
儲存納濾主機制備的成品水。
10．臭氧殺菌器(可選)
殺滅由二次污染產生的細菌徹底保證成品水的衛生指標。
產品型號 型號 產水量
(m/H) 電機功率
(KW) 入口管徑
(inch) 外型凈尺寸
(mm) 主機運輸重量(Kg) YS-NF -0.5 0.5 1.50 3/4 500×664×1550 140 YS-NF -1 1 2.20 1 1600×700×1550 250 YS-NF -2 2 4.00 1 2500×700×1550 360 YS-NF -3 3 4.00 1.5 2500×900×1550 560 YS-NF -5 5 8.50 2 2500×664×1550 600 YS-NF -8 8 10.00 2 3600×800×1550 750 YS-NF -10 10 11.00 2 3600×800×1550 800 YS-NF -15 15 16.00 2.5 4600×800×1550 840 YS-NF -20 20 22.00 2.5 4600×1000×1550 1540 YS-NF -30 30 37.00 3 6600×1000×1600 2210 YS-NF -40 40 45.00 4 6600×1000×1600 2370 YS-NF -50 50 55.00 5 6600×1625×2000 3500 YS-NF -60 60 75.00 6 6600×1625×2000 3950 YS-NF -80 80 90.00 8 6600×1800×2000 4500 YS-NF -100 100 110.00 10 6600×2200×2000 5700

⑺ RFK膜如何去控制和改善

專利名稱：抗污染改性聚醚碸納濾膜的制備方法
技術領域：
本發 明涉及一種抗污染改性聚醚碸納濾膜的制備方法，特別是涉及一種共混改性制備聚醚碸納濾膜的方法。
背景技術：
目前，聚醚碸(PES)納濾膜的制備主要方法是表面接枝法和界面聚合法。表面接枝法，是指利用分離膜表面的反應性基團與被接枝的單體或分子鏈發生化學反應來實現表面改性，以改善膜表面的親水性和荷電性等，得到性能優良的納濾膜。表面接枝常見的方法是先通過原子轉移自由基聚合、光照、等離子法在膜表面產生自由基，然後再引入改性單體或功能基團。但是表面接枝法要求反應條件苛刻、對儀器依賴性較強、成本較高，所以工業化程度不高。界面聚合法是一種非常有效制備納濾膜的方法，具體指在兩種互不相容，分別溶解有兩種單體的溶液的界面上(或界面有機相一側)進行的縮聚反應叫做界面聚合， 但是聚合反應條件苛刻，不易控制反應進程，所以限制了其應用范圍。共混法具有其獨特的優勢。膜首先通過荷電化不僅可提高膜的耐壓密性、耐酸鹼性及抗污染性，而且可以調節膜表層的疏鬆程度，提高膜材料的親水性，製得高水通量的納濾膜。共混法通過共混改性在保持原有材料本身性能的同時，還可彌補其性能的缺陷，在相轉化成膜時，由於膜材料與鑄膜液中溶劑及改性劑的相容性差異，影響膜表層網路孔、膠束聚集體孔及相分離孔的孔徑大小及分布的條件，通過合理調節鑄膜液中各組份的相容性差異及研究工藝條件對相容性的影響，可以實現對膜結構及孔徑的同步控制。Pluronic F127 poly (ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly (ethylene oxide)(ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0) 是巴斯夫公司生產的一種商品化的三嵌段兩親共聚物。其重要特點就是在和膜材料結合時，會產生表面偏析現象，親水鏈斷偏析到膜表面，增強了膜的親水性。此種制膜方法簡單； 可控性強；成膜後通量大，分離性能優異。

⑻ 制備超濾膜和微濾膜的方法是一樣的，為什麼製得的膜孔徑卻不同

微濾膜根據成抄膜材料分為無機膜和有機高分子膜，無機膜又分為陶瓷膜和金屬膜，有機高分子膜又分為天然高分子膜和合成高分子膜;根據膜的形式又分為平板膜、管式膜、卷式膜和中空纖維膜;根據制膜原理，高分子膜的制備方法分為溶出法(干-濕法)、拉伸成孔法、相轉化法、熱致相法，浸塗法、輻照法、表面化學改性法、核徑跡法、動力形成法等。無機膜的制備方法主要有溶膠—凝膠法、燒結法、化學沉澱法等。過濾膜根據微孔孔徑的大小分為微濾膜(MF)、超濾膜(UF)、納濾膜(NF)和反滲透膜(RO)四種形式，微濾膜一般指過濾孔徑在0.1-1微米之間的過濾膜。

⑼ 簡單描述通過浸沒沉澱法制備聚碸膜的過程

接上單選填空 1透析膜是（ ）膜。疏水膜 荷電膜 親水膜 離子交換膜 2 透析過程的推動力（ ）。壓力差 濃度差 速率差 電位差 3. 人工腎是（ ）膜過程。膜吸收 超濾 透析 膜萃取 4. 蛋白質脫鹽可以採用 （ ）。超濾 微濾 透析 膜生物反應器 5.電滲析採用的膜是（ ）。疏水膜 荷電膜 親水膜 離子交換膜 6. 電滲析過程的推動力是（ ）。壓力 范德華力 濃度差 直流電場 7. 電滲析的主要應用領域（ ）。苦鹹水淡化 血液透析 共沸精餾 氫氣回收 8. （ ）不能進行脫鹽。反滲透 離子交換 電滲析 超濾 9. 滲透汽化是以（ ）推動力。壓力差 組分的蒸汽壓差 濃度差 電位差 10. 滲透蒸發採用（ ）膜。疏水膜 透析 親水膜 離子交換膜 11.（ ）不是提高滲透蒸發推動力的方法。低壓側抽真空 低壓側冷凝 溶劑吸收 降低料液溫度 12. 共沸物分離可以採用（ ）過程。超濾 透析 電滲析 滲透蒸發 13.膜分離過程是以（ ）性透過膜為分離介質，當膜兩側存在某種推動力時，把物質分開的過程。溶解 選擇 滲透 擴散 14. 膜兩側的推動力不包括（ ）。壓力差 濃度差 電位差 溫度差 15. 溶解-擴散模型解釋的氣體透過膜的控制步驟 是（ ） 。氣體與膜的接觸 氣體在膜表便的解吸 氣體在膜表面的溶解 氣體在膜內的擴散 16 （ ）不是典型的氣體分離膜的材質。聚碸 聚醯亞胺 聚丙烯 聚二甲基硅氧烷 17. 原料氣與透過氣的三種流型中，逆流可獲得最大的分離效果，因為其( ). 剪切力最小 濃差極化嚴重 平均推動力最大 流動阻力最小 18. 以一選擇透過溶劑的膜將溶劑與溶液分開，左側為溶劑，右側為溶液，（ ）是反滲透。右側溶劑向左側傳遞 左側溶劑向右側傳遞 右側溶質向左側傳遞 左側溶質向右側傳遞 19. 反滲透傳質機理可以用「優先吸附-毛細孔流動」模型解釋，該模型認為反滲透膜材料為（ ）。荷電膜 疏水膜 離子交換膜 親水摸膜 21. 超濾和微濾是利用膜的篩分性質以（ ）為傳質推動力。滲透壓 壓力差 擴散 靜電作用 22. 超濾和微濾的通量（ ）。與壓力成反比與料液粘度成正比 與壓力成正比與料液粘度成正比 與壓力成正比與料液粘度成反比 與壓力成反比與料液粘度成反比 23. 溶質的相對分子質量相同時，（ ）分子的截留率最大。線狀 球形 帶有支鏈 網狀 24. 溶質的相對分子質量相同時，（ ）分子的截留率較低。線狀 球形 帶有支鏈 網狀 25. 兩種以上溶質共存時與單一溶質存在的截留率相比要（ ）. 高 低 無變化 低很多 26. 當pH（ ）溶質在膜表面形成的凝膠極化層最大。大於溶質等電點 小於溶質等電點 等於等電點 等電點附近 27. 真實截留率和表觀截留率在（ ）時相等。出現濃差極化 不存在濃差極化 料液濃度很大 料液濃度很低 28. 菌體分離可以選擇____。 A 超濾 B 反滲透 C 微濾 D 電滲析 29. 孔徑越大的微濾膜，其通量____。 A 下降速度越快 B 下降速度越慢 C 上升速度越快 D 上升速度越慢 30膜表面的流速增大,則____。 A 濃度極化減弱，截留率增加 B 濃度極化減弱，截留率減小 C 濃度極化增強，截留率增加 D 濃度極化增強，截留率減小孔徑越大的微濾膜，其通量____。 A 下降速度越快 B 下降速度越慢 C 上升速度越快 D 上升速度越慢 2.納濾膜截留的分子為納米級而得名，一般可截留______。 A. 單價離子 B. 二價離子 C. 三價離子 D. 分子 3．_____過程可以用「孔模型」解釋其傳質機理。 A．氣體分離 B．超濾 C．反滲透 D．納濾 4．從製作成本和裝填密度的角度考慮，選擇_______組件是適宜的。 A．卷式 B．中空纖維 C．毛細管式 D．平板式 5．反滲透的前處理通常需要加FeCl3 進行絮凝，目的是去除水中的______。 A．膠體 B．金屬氧化物 C．微生物 D．有機污染物 6．膜過程中動力消耗最大的是______過程。 A．納濾 B．氣體分離 C．微濾 D．反滲透 10．聚丙烯中空纖維膜採用_______制備。 A．相轉化法 B．溶液澆鑄法 C．熔融擠壓法 D．濕紡反滲透的分離對象主要是（ ）親和結合作用消失。 A．離子 B．大分子 C．粒子 D．小分子 23．超濾膜主要用於（ ）的分離。 A．菌體 B．細胞 C．電解質溶液 D．不含固形物 24．微濾主要用於（ ）的分離。 A．懸浮物 B．不含固形物 C．電解質溶液 D．蛋白質脫鹽．透析主要用於（ ）。 A．蛋白質脫鹽 B．細胞分離 C．懸浮液分離 D．大分子物質分離 27．除去發酵液中的熱原可選用（ ）。 A．超濾 B．微濾 C．反滲透 D．電滲析 28．蛋白質的回收與濃縮可選用（ ）。 A．超濾 B．微濾 C．反滲透 D．電滲析 29．孔徑越大的微濾膜通量（ ）。 A．下降速度越快 B．下降速度越慢 C．上升速度越快 D．上升速度越慢 32．當壓力較低膜面尚未形成濃差極化時，通量與壓力成（ ）。 A．正比 B．反比 C．對數關系 D．指數關系 33．當壓力逐漸增加，膜面形成濃差極化時，通量（ ）。 A．增加放緩 B．下降 C．維持不變 D．達到極大值 34．欲使溶質濃度高的一側溶液中的溶劑透過溶質低的一側時，在溶質濃度高的一側（ ）。 A．施加壓力大於滲透壓 B．施加壓力小於滲透壓 C．施加壓力等於滲透壓 D．減壓