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離子交換時

發布時間: 2020-12-21 17:08:49

① 用離子交換法制備去離子水時 1,為什麼樹脂保持在液面以下,暴露在液面以上會有什麼後果

如果是膜的話,全是保護樹脂,流量過大可能會引起樹脂破裂,暴露在空氣中容易使樹脂乾裂,老化被氧化。
如果是顆粒的話,就是讓水充分進行交換,流速就要慢了。

② 陽離子交換樹脂時親和力越大最先流出嗎

親和力強的復金屬離子容易和制樹脂結合(或吸附),也就是說,交換後的水,不會有親和力強的金屬離子。常見金屬離子與強酸性陽離子交換樹脂的親和力順序如下(從弱到強):
1)電荷數高,親和力強:Na+ 、Ca2+ 、Fe3+
2)相同價態的離子,原子質量越大,親和力越大:Fe3+大於AI3+;Ca2+大於Mg2+

③ 離子交換器停用一段時間後,重新啟動時為什麼先要正洗一下

以固定床離子交換器為例:在交換器停用一個時期後,交換器體內難免有反離子版現象出現,假如設備在運行前經權水質分析該水質指標不合格,此時最好開啟與設備運行進水一至的正洗進水閥進水若干分鍾後,再在正洗排水口取樣進行水質指標分析合格後,設備停止正洗轉入運行(制水),以上形式的操作,目的是不讓不合格的水質進入中間水箱…。一傑水質

④ 蛋白質水解產物陽離子交換柱層析時的洗脫順序

pI 10.76的那個應該帶正電荷。陽離子交換柱本身帶負電荷。

⑤ 將四種核苷酸吸附於陰離子交換柱上時,應將溶液調到什麼 ph

① 電泳分離4種核苷酸時應取pH3.5 的緩沖液,在該pH時,這4種單核苷酸之間所帶負電荷差異較大,回它們都向正極答移動,但移動的速度不同,依次為:UMP>GMP>AMP>CMP;
② 應取pH8.0,這樣可使核苷酸帶較多負電荷,利於吸附於陰離子交換樹脂柱。雖然pH 11.4時核苷酸帶有更多的負電荷,但pH過高對分離不利。
③ 當不考慮樹脂的非極性吸附時,根據核苷酸負電荷的多少來決定洗脫速度,則洗脫順序為CMP>AMP> GMP > UMP,但實際上核苷酸和聚苯乙烯陰離子交換樹脂之間存在著非極性吸附,嘌呤鹼基的非極性吸附是嘧啶鹼基的3倍。靜電吸附與非極性吸附共同作用的結果使洗脫順序為:CMP> AMP > UMP >GMP。

⑥ 離子交換時常用的洗脫方式有哪些

再生劑方面:
軟化鈉床:濃度為5-8%的NaCl溶液,再生劑用量為樹脂床層體積的3倍,再生液版接觸時間大權於30分鍾;
陽床(即氫床):濃度為4%的HCl溶液,再生劑用量為樹脂床層體積的3倍,再生液接觸時間大於30分鍾;
陰床:濃度為4%的NaOH溶液,再生劑用量為樹脂床層體積的3倍,再生液接觸時間大於30分鍾;
再生方式方面:
1)順流再生
2)逆流再生
3)混床設備分同步再生(即上面進鹼,下面進酸,計算準確流量,從中排口排出),兩步再生(即先從上部進鹼,從下部排除,然後從下部進酸,上部進水頂壓,從中排口排出)。

⑦ 製作混合床離子交換樹脂柱時在操作上要注意哪些問題

在混床樹脂使用的過程中,陽樹脂會釋放出H+離子,而陰樹脂釋放出OH-離子,這兩種兩種會結合回成答為水,陽樹脂失去一些陽離子之後,會呈負電性,而陰樹脂失去陰離子,呈正電性,這兩種樹脂就會相互吸引,導致兩種樹脂成為團狀物,並且不易分離,而且一些碎樹脂末和懸浮物也會增加樹脂的「抱團」作用,這就是樹脂出現「抱團」的原因,樹脂如果被油脂污染也會造成樹脂的「抱團」現象。


應該如何解決?

1.當混床樹脂出現「抱團」的現象時,就會導致樹脂再生時不能很好的分層,所以一般在樹脂分層時,會加入一定量的電解質,比如鹼等物質,陽樹脂就會與陽離子結合成為中性,而陰樹脂則會與陰離子結合,也呈中性,「抱團」的樹脂也會隨之分離,所以一般混床樹脂在分層時都會使用一定的鹼,能夠有效的改善陰、陽樹脂的分層效果。

2.被油脂污染的樹脂,可以使用非離子型表面活性劑為主的鹼性清洗劑進行處理,對樹脂進行清洗,能夠有效的去除樹脂上的油脂。

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⑧ 過離子交換柱時,pH梯度洗脫緩沖液一般用什麼緩沖液

如果不限定純化方法,可以考慮親和層析或離子交換,但根據你問題的版意思,是選定離子交權換。
此時就要考慮你蛋白的等電點了,如果等電點在你穩定pH之上,就用陽離子交換柱:
設計陽離子交換層析:將你的樣品置換到你所指的穩定pH的running buffer。同時裝柱,平衡,然後上樣,平衡,洗脫(因為你的pH不穩定,建議鹽洗脫),收峰。得你的蛋白;
如果你的等電點在穩定pH之下,就用陰離子交換柱,其步驟如上,只是改變柱子類型。

⑨ 用離子交換劑測定蛋白質的等電點時,為什麼一定要用強性離子交換劑

選用來纖維素離子交換自劑。因為蛋白質不能擴散到樹脂的鏈狀結構中,而纖維素離子交換劑交換容量大。選用ph為5.0的磷酸鹽緩沖溶液和強酸型陽離子交換劑如SE-纖維素。裝柱氫氧化鈉處理,0.1mol/L起始緩沖液平衡,上樣,吸附目標蛋白,0.15mol/L緩沖液洗脫,之後再選用ph6.5,8.0的緩沖液梯度洗脫。等電點=4.0的蛋白質在5.0緩沖液中帶負電,不能被吸附,直接分離。隨後6.0的蛋白質被洗脫出來。再用ph6.5,8.0的緩沖液梯度洗脫。

⑩ 離子交換時都是陽離子與陰離子等價交換嗎

水溶液中的一些陽離子進入反離子層,而原來在反離子層中的陽離子進入專水溶液,這屬種發生在反離子層與正常濃度處水溶液之間的同性離子交換被稱為離子交換作用。離子交換主要發生在擴散層與正常水溶液之間,由於黏土顆粒表面通常帶的是負電荷,故離子交換以陽離子交換為主,故又稱為陽離子交換。離子交換嚴格服從當量定律,即進入反離子層的陽離子與被置換出反離子層的陽離子的當量相等。

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