氯根反滲透

⑴ 原水氯根由15mg/L升高到90mg/L.對我們的超濾，反滲透，還有混床有影響嗎怎樣處理

問題是這樣的：
1、氯離子對反滲透的影響是巨大的，一般的反滲透膜組件是由聚醯胺回復答合材料組成的，他對氧化性介質的透過性特別低，特別容易出現降解的作用。所以在反滲透設計的過程中明確的設計導則對游離氯離子的界定為游離氯≤ 0.1mg/L ，所以要有必要的去除余氯的手段，現在的去除設備一般的用活性炭過濾器吸附或者紫外線分解，也可以添加氧化還原劑的方法中和掉，一般的還原劑為硫代硫酸鈉居多也可以用相似的，重要的是根據在線余氯檢測儀表自動添加還原劑。
2、您說的陰樹脂失效快的問題，不是氯離子多的問題，是陰離子數目多的問題，一般的出現這種情況說明您的原水中碳酸氫根離子含量多，建議復床前有必要的脫二氧化碳的措施，例如加脫碳塔或者在反滲透後加脫氣膜，選擇什麼脫氣工藝這與水中的中碳酸氫根離子含量有關系，建議提供下水質報告。
希望對您有幫助

⑵ 我想問問蒸汽鍋爐用反滲透水，爐水鹼度低，氯根高怎樣解決

⒈ 給水硬度的測定:( 絡合反應)
酒紅色 蘭色
⑴ 取給水水樣100mL,然後加5mL氨-氯化銨緩沖液.
⑵ 在溶液中滴加2-3滴鉻黑T指示劑,此時溶液呈酒紅色
⑶ 用EDTA標准溶液滴定至終點,此時溶液呈蘭色,並記錄下來消耗EDTA的體積.
計算公式:
YD=C1V1/V×1000 = mmol/L

C1: EDTA標准溶液的濃度 mol/L
V1: 消耗EDTA的體積 ml
V: 取樣的體積 ml
試劑:
EDTA—0.01 1/2 EDTA
PH=10 氨-氯化銨--緩沖液(用來調試PH值)
0.5﹪ 鉻黑T指示劑

⒉ 鍋水的全鹼度的測定(中和反應)
⑴ 取50ml鍋水水樣,滴加2-3滴的酚酞指示劑,此時溶液呈紅色.
⑵ 用H2SO4標准溶液滴定至終點,此時溶液呈無色,記錄下消耗H2SO4的體積V1
⑶ 再在溶液中滴加2-3滴甲基橙指示劑,此時溶液呈黃色
⑷ 再用H2SO4標准溶液滴定至終點,此時溶液呈橙紅色,記錄下來消耗H2SO4的體積V2
計算公式:
JD全=C(V1+V2)/V×1000 = mmol/L
C : H2SO4的濃度
V1V2 :分別是滴加酚酞指示劑和甲基橙指示劑時消耗H2SO4的體積
V : 水樣的體積
試劑:
1﹪酚酞指示劑
1﹪甲基橙指示劑
0.1mol/L 1/2 H2SO4

⒊ 鍋水氯離子含量的測定
⑴ 取10ml鍋水水樣,加40ml蒸餾水
⑵ 加2-3滴酚酞指示劑,此時溶液呈紅色,用H2SO4滴定至無色
⑶ 滴加0.5ml鉻酸甲指示劑,此時溶液呈黃色
⑷ 用AgNO3標准溶液滴定到終點,此時溶液呈橙紅色
⑸ 記錄下來消耗的體積V1
⑹ 作空白實驗,記錄下消耗AgNO3的體積V2
計算公式:
CL~=(V1-V2) ×T/V ×1000 = mg/L
V1: 消耗AgNO3的體積
V2: 作空白實驗時消耗AgNO3的體積
V : 水樣體積
試劑:
1﹪酚酞指示劑
0.1mol/L硫酸
T=1.0mg/ml的AgNO3

⑶ 原水氯根高對反滲透設備有什麼影響

原水氯根高對反滲抄透設備有什麼影襲響?

氯作為市政供水的主要殺菌方式由來已久，因為它效率高，方便操作。一般余氯濃度控制在0.5-1.0ppm之間，這樣能很好的防止微生物的污染，但是這個濃度對反滲透設備來說有些高，進反滲透主機之前需徹底地脫氯處理，為什麼呢？因為余氯會對反滲透膜造成氧化破壞，最明顯的表現就是脫鹽率下降。

反滲透膜具有一定程度的抗氯性，大約為與1ppm余氯接觸200-1000小時後，可能會出現膜的降解。氯對膜的攻擊速度取決於進水水質，如果水質偏鹼性，氯對膜的攻擊速度要比在中性或是酸性條件下快，另外當重金屬（如鐵）及高水溫條件下，氯的攻擊也會加快，它們相當於催化劑，加快膜的降解反應。

通過什麼可以有效的去除水中的余氯呢？

一個是物理方法，一個是化學方法。我們最先想到的那就是化學法－還原劑，既然氯對膜是氧化反應，那加還原劑就可以，這里要加的還原劑是焦亞硫酸鈉，它是最常用的去除余氯的化學品。物理方法就是活性炭，活性炭對余氯有很好的吸附作用，這也是為什麼反滲透設備預處理部分加活性炭裝置的作用。

⑷ 什麼原因造成反滲透出水硬度、氯根含量高，如何處理

應該是膜元件損壞--漏水了，建議逐支膜管檢測加以確定--更換新的膜元件