離子交換法提取青黴素

⑴ 有沒有不用工藝機器而手工簡單提純青黴素的方法

青黴素的提純在已有技術中有報導，從發酵液中提取青黴素，有活性碳吸附法專、沉澱法、離子屬交換法、溶媒萃取法等方法。目前普遍採用溶媒萃取法，是將有機溶媒與青黴素發酵液預處理過濾的濾液混合，通過調節PH值使青黴素由水相轉入溶媒，達到提純和濃縮的目的。該方法有以下幾種將青黴素由濾液通過

⑵ 青黴素的製取

不是發霉的物質就可以製取青黴素，需要特定的菌株才會產生青黴素，可以在專網上搜到很多：屬
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空氣、攪拌，在27℃下培養24～28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製：將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而製得。

⑶ 求一個青黴素分離純化工藝的詳細流程，最好是ppt格式，不是的話流程步驟全一點也行

1、將青黴素來發酵液冷卻，過濾。
2、濾液源在pH2 ~ 2.5 的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流草取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0~7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。
3、青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂(鈉型)而製得。
4、產生的青黴素晶體再用轉鼓式真空過濾器分離，青黴素晶體與無水乙醇混合，進一步除去雜質。
5、採用過濾和空氣乾燥等方法收集晶體。

⑷ 怎麼提取青黴素

天然青黴素
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空氣、攪拌，在27℃下培養24～28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製：將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而製得。
半合成青黴素
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。
6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；近年來，酶固相化技術已應用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素G用化學法來裂解製得，但成本較高。側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑製成醯氯，然後根據醯氯的穩定性在水或有機溶劑中，以無機或有機鹼為縮合劑，與6APA進行醯化反應。縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA。

⑸ 青黴素是什麼合成原理。。。

天然青黴素
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空；氣、攪拌，在27℃下培養24～28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製：將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而製得。

半合成青黴素
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。
6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；近年來，酶固相化技術已應用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素G用化學法來裂解製得，但成本較高。側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑製成醯氯，然後根據醯氯的穩定性在水或有機溶劑中，以無機或有機鹼為縮合劑，與6APA進行醯化反應。縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA。
如果有幫到你請給個好評，謝謝

⑹ 青黴素的理化性質有哪些發酵法生產青黴素的分離純化工藝是什麼每個分離操作單元的原理是什麼

發酵液 → 預處理液 → 板框過濾 → 濾液 → 儲罐 → BA提取 → 脫色 （2次） → 過濾 → BA脫色液 → NaOH 液萃取→ 丁醇共沸蒸餾→過濾→ 晶體→洗滌→乾燥→成品
1）發酵液的預處理
發酵液中的雜質如高價無機離子Ca,Mg,Fe離子）和蛋白質在離子交換過程中對提煉影響甚大，不利於樹脂對抗生素的吸附。對高價離子的去除，採用草酸或磷酸；對於蛋白質，可利用其在等電點時凝聚的特點將其去除。
2）過濾
採用鼓式真空過濾器，過濾前加去乳化劑並降溫。
3）提煉
採用溶媒萃取法。將發酵濾液酸化至PH2，後加相當於發酵液體積1/3的醋酸丁酯（簡稱BA），混合後以萃取罐分離。為提高萃取效率將兩個萃取罐串聯使用，進行二級逆流萃取。得一次BA提取液。然後以1.3 %-1.9 %碳酸氫鈉在PH6.8-7.1條件下將青黴素從BA提取液萃取到緩沖液中。然後調PH至2.0後，再一次將青黴素從緩沖液轉入到BA中去，其方法同上，得二次BA提取液。
4）脫色
在二次BA提取液中加活性炭150—300 g/10億單位，進行脫色、過濾。
5）共沸蒸餾
鑒於以丁醇共沸結晶法所得產品質量優良，國際上普遍採用此法生產注射品。其簡要流程如下：將二次BA萃取液以0.5 mol/L NaOH 液萃取，調PH至6.4-6.8。得青黴素鈉鹽水濃縮液（5萬單位/mL左右），加3-4倍體積的丁醇，在16-26 ℃，5-10 mm汞柱下真空蒸餾，將水和丁醇的共沸物蒸出，並隨時補加丁醇。當濃縮到濃縮液體積、蒸出餾分中含水達2-4%時，停止蒸餾，青黴素鈉鹽結晶析出，過濾，將晶體洗滌後進行乾燥得成品。可在60 ℃，20 mmHg柱，真空中烘16小時，然後磨粉，裝桶。
原理你根據每步的操作就很容易知道的。

⑺ 怎麼樣實驗室製取青黴素

青黴素制備方法
天然青黴素與半合成青黴素生產方法完全不同。
【天然青黴素】
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵:將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7~10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空氣、攪拌，在27℃下培養24~28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製:將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2~2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0~7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂(鈉型)而製得。
【半合成青黴素】
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。
6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或V而得到。酶反應一般在40~50℃、pH8~10的條件下進行;酶固相化技術已應用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素G用化學法來裂解製得，但成本較高。側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑製成醯氯，然後根據醯氯的穩定性在水或有機溶劑中，以無機或有機鹼為縮合劑，與6APA進行醯化反應。縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA。
【青黴素濃縮法】
利用青黴素特異性地殺死野生型細胞、保留營養缺陷型細胞的方法。青黴素能抑制細菌細胞壁的合成，所以只能殺死生長繁殖中的細菌，而不能殺死停止分裂的細菌。在只能使野生型生長而不能使突變型生長的選擇性液體培養基中，野生型被青黴素殺死，而突變型則不被殺死，從而淘汰野生型，使突變型得以濃縮。可適用於細菌和放線菌，是營養缺陷型突變體篩選的常用方法之一。

⑻ 青黴素怎麼合成

天然青黴素
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空；氣、攪拌，在27℃下培養24～28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製：將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而製得。

半合成青黴素
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。
6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；近年來，酶固相化技術已應用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素G用化學法來裂解製得，但成本較高。側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑製成醯氯，然後根據醯氯的穩定性在水或有機溶劑中，以無機或有機鹼為縮合劑，與6APA進行醯化反應。縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA。

⑼ 用離子交換法分離提取鏈黴素，我該選取哪種樹脂（以及樹脂的性能參數）請說明原因，為什麼

我不知道你說的那個是什麼，陽樹脂是起吸附作用的，陰樹脂或異型樹脂（比如D201，D301等）是提純的。這是樹脂的兩種基本作用。需要的話聯系我價格優惠（名字電話）