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14心室肌細胞0期去極過程是由離子內流形成的

發布時間: 2021-01-04 12:33:30

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❶ [生理學]心室肌細胞動作電位的0期去極是由於何種通道開放:

?選項: A.Na+通道 B.Cl-通道 C.Ca2+通道 D.K+通道 E.Mg2+通道答案:A解析:答復:本題選A。 心室肌細胞屬於快反應細胞,其動作電位的去極化時相(0期,phase0)發展迅速,膜內電位由-90mV迅速上升到+30mV左右,形成動作電位的升支。其幅值達到120mV,占時約1ms。0期去極化的速度並不是均勻的,其最大去極化速率可以達到200V/s左右。 0期快速去極化的發生原理主要是細胞外的Na+快速流入細胞內。心室肌細胞興奮激動時,先有少量的鈉通道(INa通道)開放,Na+循其細胞膜內外的電化學梯度內流造成膜電位輕度去極化。當去極化達到鈉通道的閾電位水平時,鈉通道的激活門快速激活而開啟,開放的通道數目和每個通道的開放時間隨著去極化的進行而激增,Na+由膜外迅速湧入膜內,稱為快鈉流。由此造成膜電位的迅速去極化而形成動作電位的0期。 0期去極化是一個再生性過程,即Na+內流引起去極化,去極化又加速Na+內流,不斷循環再生,使膜迅速去極化。但隨著膜的去極化,逐步趨近鈉平衡電位,推動Na+內流的動力減小,INa幅值也逐步減小。

❷ 心臟的收縮與舒張在心肌動作電位上各對應什麼期 比如心臟收縮包括心肌動作電位的0期等等

只討論心室細抄胞,心房細胞同理。概念一:心臟收縮一般0.8秒左右,其中心室收縮期約0.3秒,其餘為舒張期。概念二:心室肌細胞在心動過程中應該包括動作電位和靜息電位,心室肌細胞動作電位約0.25-0.4秒。其中123期分別歷時0.01秒,0.1-0.15秒,0.1-0.15秒。所以,心臟收縮期對應期間至少是0123,。另外我覺得心臟收縮是形態學改變,動作電位是電生理學變化,前者由後者驅動,但是否存在一定的對應關系沒有必要探討,因為心室收縮是針對所有心室肌細胞而言,而動作電位是針對一個細胞,電沖動在心室中傳遞還要0.06秒。以上是我的愚見。

❸ 心室肌工作細胞動作電位的零期去極化主要是由於什麼所致

D Na離子內流

❹ 簡述心室肌細胞動作電位的特點及分期。

心室肌細胞的動作電位屬於快反應動作電位,持續時間長,動作電位內的升降支容不對稱,由除極化和復極化組成。共分為5個時期:

  1. 除極化過程(0期):膜由極化變為反極化,用時短,僅1~2ms。

  2. 快速復極初期(1期):膜電位由+30迅速降為0mV,歷時約10ms。

  3. 平台期(2期):膜電位恢復緩慢。

  4. 快速復極末期(3期):繼平台期後,膜電位由0下降至-90mV,完成復極化過程。歷時100~150ms。

  5. 靜息期(4期):膜復極化完成後的穩定、恢復階段。

❺ 心室肌細胞動作電位可分為哪五期

0期,1期,2期,3期和4期。

1、去極化0期:主要由Na+迅速內流,使膜內電位迅速上升,膜電位由內負外正轉為內正外負的狀態,構成動作電位的上升支。

2、1期(快速復極初期):主要是Na+通道關閉,Na+停止內流;而膜對K+的通透性增加,K+外流,造成膜內電位迅速下降。

3、2期(平台期):此期復極緩慢,膜電位接近於零電位水平,形成平台狀,主要:是Ca2+內流和K+外流形成。2期平台是心室肌細胞動作電位的主要特徵,是與神經纖維及骨骼肌細胞動作電位的主要區別。

4、3期(快速復極化末期):此期與神經纖維的復極化過程相似,是由於Ca2+內流停止,K+快速外流,造成膜電位較快下降,直到降至靜息時的-90mV水平。

5、4期(靜息期):3期復極化完畢後,心室肌細胞膜電位雖然恢復,但在動作電位發生過程中,由於Na+、Ca2+的內流和K+的外流,使原細胞內、外離子濃度有所改變。此時離子泵加速運轉,將Na+、Ca2+迅速泵出,K+迅速攝入,恢復膜內外靜息狀態時的離子濃度。

(5)14心室肌細胞0期去極過程是由離子內流形成的擴展閱讀:

注意事項:

心室肌細胞形成的離子基礎是:動作電位的形成主要是鈉離子內流引起,而神經纖維動作電位形成主要是鈣離子,心肌自律細胞的動作電位形成也主要是鈣離子,但是四級能自動去極化。

而神經纖維是不能自動去極化的,要刺激才能去極化,這點上是與自律細胞是不一樣的,從波形上講心室肌細胞屬快反應細胞,上升與下降都較快,而神經纖維細胞上升與下降相對較慢。心肌自律細胞上升與下降也較慢,波形上與神經纖維相比主要是四期能自動去級,而且後兩者平台期不明顯,而心室肌細胞平台期相對較明顯。

❻ 試述心室肌細胞一次興奮後,其興奮性的變化及機制

心室肌細胞的動作電位由除極化過程和復極化過程所組成,共分為五個時期:
1、除極過程(0期):膜內電位由靜息狀態時的-90mV上升到-20mV~+30mV,膜兩側由原來的極化狀態轉變為反極化狀態,構成了動作電位的上升支,此期又稱為0期。歷時僅1~2ms。其正電位部分成為超射。
形成機制:當心室肌細胞受到刺激產生興奮時,首先引起鈉離子通道的部分開放和少量鈉離子內流,造成膜部分計劃,當去極化到閾電位水平(-70mV)時,膜上鈉離子通道被激活而開放,出現再生性鈉離子內流。於是鈉離子順電-化學梯度由膜外快速進入膜內,進一步使膜去極化、反極化,膜內電位由靜息時的-90mV急劇上升到+30mV。決定0期除極化的鈉離子通道是一種快通道,激活迅速、開放速度快,失活也迅速。當膜去極化到0mV左右時,鈉離子通道就開始失活而關閉,最後終止鈉離子的繼續內流。
2、復極過程:當心室肌細胞去極化達到頂峰後,立即開始復極,但復極過程比較緩慢,可分為4期:
1)快速復極初期(1期):心肌細胞膜電位在除極達到頂峰後,有+30mV迅速下降至0mV,形成復極1期,歷時約10ms,並與0期除極構成了鋒電位。
形成機制:鈉離子的通透性迅速下降,鈉離子內流停止。同時膜外鉀離子快速外流,形成瞬時性鉀離子外向電流,膜內電位迅速降低,與0期構成鋒電位。
2)平台期(2期):表現為膜電位復極緩慢,電位接近於0mV水平,故成為平台期。此期歷時100~150ms。此期為心室肌細胞區別於神經或骨骼細胞動作電位的主要特徵。
形成機制:目前認為主要是由於鈣離子緩慢持久地內流和少量鉀離子緩慢外流造成的。電壓鉗研究表明,心室肌細胞平台期,外向電流是由鉀離子攜帶的。靜息狀態下,鉀離子通道的通透性很高,在0期除極化過程中,鉀離子的通透性明顯下降,鉀離子外流大大減少,除極結束時,鉀離子的通透性極其緩慢地、部分地恢復。平台期內向電流主要是由鈣離子負載的。現已證明,心肌細胞膜上有一種電壓門控式慢鈣通道,當膜去極化到-40mV時被激活,要到0期後才表現為持續開放。鈣離子順其濃度梯度向膜內緩慢內流使膜傾向於去極化,在平台期早期,鈣離子的內流和鉀離子的外流所負載的跨膜正電荷量等,膜電位穩定於1期復極所達到的0mV水平。隨後,鈣離子通道逐漸失活,鉀離子外流逐漸增加,出膜的正電荷量逐漸增加,膜內電位於是逐漸下降,形成平台晚期。
3)快速復極末期(3期):繼平台期之後,膜內電位由0mV逐漸下降到-90mV,完成復極化過程。歷時約100~150ms。
形成機制:在2期之後,鈣離子通道完全失活,內向電流(鈣離子內流)終止,而膜對鉀離子的通透性又恢復並增高,鉀離子外向電流迅速增強,膜電位迅速回到靜息電位水平,完成復極化過程。3期復極化的鉀離子外流,使膜內電位向負的方向轉化過程也有類似於0期鈉離子通道再生性除極過程。即隨著鉀離子外流膜內電位向負的方向轉化,鉀離子的外流也愈快,知道復極化完成。另外,在此過程中,由於心室各細胞復極化過程不一樣,造成復極化區和未復極化區之間的電位差,也促進了未復極化區的復極化過程,所以3期復極化發展十分迅速。
4)靜息期(4期):此期是膜復極化完畢後和膜電位恢復並穩定在-90mV的時期。
形成機制:由於此期膜內、外各種正離子濃度的相對比例尚未恢復,細胞膜的離子轉運機制加強,通過鈉-鉀泵的活動和鈣離子--鈉離子交換作用,將內流的鈉離子和鈣離子排出膜外,將外流的鉀離子轉運入膜內,使細胞內外離子分布恢復到靜息狀態水平,從而保持心肌細胞正常的興奮性。

❼ 心室肌細胞動作電位的主要特徵是它由什麼和什麼形成的

心室肌細胞動作電位的主要特徵是:0
期去極化速度快,幅度高;復極過程復雜,持續時間很長。由除極化過程和復極化過程所組成的。
心室肌細胞復極化過程分為四個時期:
1、1期(快速復極初期):由
+30
mV
迅速下降到
0
mV。主要是快鈉通道關閉,一過性鉀離子外流(Ito)增加,氯電流正常情況下對
1
期影響不大,但是兒茶酚胺(交感神經興奮)可增加離子流的作用。
2、2期(平台期):是快反應心肌細胞動作電位時程長的主要原因。主要是
L
型鈣電流(慢鈣通道),還有鈉內流(受阻可出現第二平台期)、Na+-Ca2+ 交換電流、內向整流鉀電流(Ik1)、延遲整流鉀電流(Ik)。
3、3期(快速復極末期):是復極的主要部分,鈣離子內流停止,鉀離子外流增加(Ik,Ik1 通道),Ik的逐漸加強是促使復極的重要因素,可與膜電位形成正反饋。Ⅲ
類抗心律失常葯抑制 Ik 可明顯延長動作電位。
4、4期(靜息期):是鈉泵、Na+-Ca2+ 交換體、鈣泵維持的動態平衡。
(7)14心室肌細胞0期去極過程是由離子內流形成的擴展閱讀:
需要注意的是:
1、心室肌細胞處於絕對不應期時,無論給予多強刺激,心肌都不能去極化反應(包括動作電位+局部電位)。
2、生理學中把可興奮細胞受刺激後產生動作電位的能力稱細胞的興奮性。心室肌細胞處於絕對不應期和局部反應期時,均不能產生動作電位,故興奮性均為零。
3、心室肌細胞的動作電位存在平台期→有效不應期特別長(從0期到3期復極化膜電位恢復到-60mV期間約200~300ms,相當於整個收縮期和舒張早期)→心肌不會發生強直收縮(而始終進行收縮和舒張交替的活動)。
參考資料來源:網路-心室肌細胞動作電位

❽ 心室肌細胞動作電位產生的機制

心室肌細胞的動作電位由除極化過程和復極化過程所組成,共分為五個時期:
1、除極過程(0期):膜內電位由靜息狀態時的-90mV上升到-20mV~+30mV,膜兩側由原來的極化狀態轉變為反極化狀態,構成了動作電位的上升支,此期又稱為0期。歷時僅1~2ms。其正電位部分成為超射。
形成機制:當心室肌細胞受到刺激產生興奮時,首先引起鈉離子通道的部分開放和少量鈉離子內流,造成膜部分計劃,當去極化到閾電位水平(-70mV)時,膜上鈉離子通道被激活而開放,出現再生性鈉離子內流。於是鈉離子順電-化學梯度由膜外快速進入膜內,進一步使膜去極化、反極化,膜內電位由靜息時的-90mV急劇上升到+30mV。決定0期除極化的鈉離子通道是一種快通道,激活迅速、開放速度快,失活也迅速。當膜去極化到0mV左右時,鈉離子通道就開始失活而關閉,最後終止鈉離子的繼續內流。
2、復極過程:當心室肌細胞去極化達到頂峰後,立即開始復極,但復極過程比較緩慢,可分為4期:
1)快速復極初期(1期):心肌細胞膜電位在除極達到頂峰後,有+30mV迅速下降至0mV,形成復極1期,歷時約10ms,並與0期除極構成了鋒電位。
形成機制:鈉離子的通透性迅速下降,鈉離子內流停止。同時膜外鉀離子快速外流,形成瞬時性鉀離子外向電流,膜內電位迅速降低,與0期構成鋒電位。
2)平台期(2期):表現為膜電位復極緩慢,電位接近於0mV水平,故成為平台期。此期歷時100~150ms。此期為心室肌細胞區別於神經或骨骼細胞動作電位的主要特徵。
形成機制:目前認為主要是由於鈣離子緩慢持久地內流和少量鉀離子緩慢外流造成的。電壓鉗研究表明,心室肌細胞平台期,外向電流是由鉀離子攜帶的。靜息狀態下,鉀離子通道的通透性很高,在0期除極化過程中,鉀離子的通透性明顯下降,鉀離子外流大大減少,除極結束時,鉀離子的通透性極其緩慢地、部分地恢復。平台期內向電流主要是由鈣離子負載的。現已證明,心肌細胞膜上有一種電壓門控式慢鈣通道,當膜去極化到-40mV時被激活,要到0期後才表現為持續開放。鈣離子順其濃度梯度向膜內緩慢內流使膜傾向於去極化,在平台期早期,鈣離子的內流和鉀離子的外流所負載的跨膜正電荷量等,膜電位穩定於1期復極所達到的0mV水平。隨後,鈣離子通道逐漸失活,鉀離子外流逐漸增加,出膜的正電荷量逐漸增加,膜內電位於是逐漸下降,形成平台晚期。
3)快速復極末期(3期):繼平台期之後,膜內電位由0mV逐漸下降到-90mV,完成復極化過程。歷時約100~150ms。
形成機制:在2期之後,鈣離子通道完全失活,內向電流(鈣離子內流)終止,而膜對鉀離子的通透性又恢復並增高,鉀離子外向電流迅速增強,膜電位迅速回到靜息電位水平,完成復極化過程。3期復極化的鉀離子外流,使膜內電位向負的方向轉化過程也有類似於0期鈉離子通道再生性除極過程。即隨著鉀離子外流膜內電位向負的方向轉化,鉀離子的外流也愈快,知道復極化完成。另外,在此過程中,由於心室各細胞復極化過程不一樣,造成復極化區和未復極化區之間的電位差,也促進了未復極化區的復極化過程,所以3期復極化發展十分迅速。
4)靜息期(4期):此期是膜復極化完畢後和膜電位恢復並穩定在-90mV的時期。
形成機制:由於此期膜內、外各種正離子濃度的相對比例尚未恢復,細胞膜的離子轉運機制加強,通過鈉-鉀泵的活動和鈣離子--鈉離子交換作用,將內流的鈉離子和鈣離子排出膜外,將外流的鉀離子轉運入膜內,使細胞內外離子分布恢復到靜息狀態水平,從而保持心肌細胞正常的興奮性。

好啦,我手快斷了,希望能幫助你。。。

❾ 為什麼閾電位水平不能影響心室肌細胞0期去極化的幅度和速度

閾電位就是一個開關,超過這個水平了,開關就開了,沒達到這個水平,開關就開不了。
就像你去按電燈的開關,力氣足夠大,燈就亮了,力氣不夠大,開關開不了,燈就亮不了。
燈的亮度和電壓有關,和開關的松緊無關。不是說開關松,容易按,燈就亮;開關緊,不容易按動,燈就不亮。
以上。我的理解。

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