安捷倫離子交換色譜柱使用注意

① agilent的色譜柱都要老化嗎

裝填好的色譜柱，連接於儀器上後，應先試壓，試漏，而後在恆定的回溫度下用載氣吹洗數小答時後承受分析，一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑，低沸點雜質，低分子量固定液等趕走，使記錄器基線平直，並在老化溫度下使固定液在擔體表面有一個再分布過程，從而塗得更加均勻牢固。裝填好的色譜柱，經過老化一段時間後，柱效及性能均穩定了，這樣才可使用。
色譜柱失效主要表現為色譜分離不好和組分保留時間顯著變短。色譜柱失效的主要原因是：對氣固色譜來說是固定相的活性或吸附性能降低了，對氣液色譜來說，是使用過程中固定液逐漸流失所致。

② 安捷倫液相色譜柱兩端未用堵頭擰緊，填料乾裂怎麼辦

用純有機相小流速沖一段時間，看一下柱效，應該沒事

③ agilent色譜柱安裝方向

不管是不是agilent的色譜柱，都一樣的。

氣相色譜柱沒有方向，用你自己經常使用的方向就可以了。
液相色譜柱在柱體上有箭頭標識，那是流動相的流動方向，按那個方向安裝在儀器上就行了。

④ 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法

第一、安捷倫的色譜柱有很多種，所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通柱，尤其是硅膠基質的普通C18柱，對酸鹼鹽以及水，都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多（除了帶AQ的純水柱，一般各家品牌都有這款防水柱）我個人認為只要超過80%的水的流動相，都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的，一定要控制PH，我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項，一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用，但現在也有鹼性PH11的柱子，但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的，而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽，水相也不高的情況（如甲醇水60:40），無需太過沖洗，沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下，原則上是將酸鹼沖出色譜柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根據要使用的流動相，只要水相不高即可）。鹽的條件比較麻煩，處理不好，不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水（10：90）將鹽沖出（注意壓力），然後用純甲醇沖洗（這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷），最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點，沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。

⑤ 安捷倫液相色譜儀柱壓為零測試流動相不能到達柱子，可能的問題在哪如何修理

沒有壓力首先要看是否有漏液的地方，一般管路連接處；再有看看是不回是單向閥的問答題，有的時候用的流動相粘度大，容易黏上，處理就是將單向閥卸下來超聲；吸液沉子堵塞，稀硝酸超聲，然後純水超聲即可；不過還是建議你給安捷倫的售後打個電話，讓他們電話指導你操作。

⑥ 安捷倫高效液相色譜柱的洗柱方法

1、色譜柱清洗要看你的色譜柱是孔徑是多少微米，適合的流速是多少。專
2、以4.6微米的為例，先屬用純水清洗2小時，再用甲醇清洗1小時。用的時候直接換上流動相。

3、高效液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動速度上產生較大的差別, 被分離成單個組分依次從柱內流出, 通過檢測器時, 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式列印出來。

⑦ 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法是什麼

第一、安捷倫的色譜柱有很多種，所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通C18柱，尤其是硅膠基質的普通C18柱，對酸鹼鹽以及水，都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多（除了帶AQ的純水柱，一般各家品牌都有這款防水柱）我個人認為只要超過80%的水的流動相，都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的，一定要控制PH，我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項，一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用，但現在也有鹼性PH11的柱子，但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的，而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽，水相也不高的情況（如甲醇水60:40），無需太過沖洗，沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下，原則上是將酸鹼沖出色譜柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根據要使用的流動相，只要水相不高即可）。鹽的條件比較麻煩，處理不好，不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水（10：90）將鹽沖出（注意壓力），然後用純甲醇沖洗（這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷），最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點，沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。

⑧ 請問安捷倫7890a如何更換新的色譜柱，要注意什麼

把老的色譜柱拆了，然後換上新的色譜柱，一端接進樣口，一端接檢測器，最好戴上干凈無毛手套，接好後，注意檢漏

⑨ 安捷倫gc-ms色譜柱怎麼老化

斷開質譜，通載氣，低於色譜柱最高溫度20度烘烤即可

⑩ （安捷倫高效液相色譜儀）如何解決色譜柱使用過程中出現的問題—高效液相色譜柱

問題 原因抄 表現 不同色譜柱間差異 填料、鍵合相不同 保留因子（k），分離因子（α）
使用期間柱變化 柱床破壞 柱效（N）
鍵合相丟失 保留因子（k），分離子（α）
硅膠基質溶解 柱效（N）
強保留分堆積堵塞 保留因子（k），柱效（N） 柱外效應 系統差異，進樣量大、 柱效（N）
進樣閥與 色譜柱之間、
色譜柱與檢測器之間管
路太長、檢測器流通池
體積大、接頭死體積大
流速改變 保留因子（k），分離因子（α）溫度改變 保留因子（k），柱效變化很小 柱平衡慢 重新平衡時間不夠 保留因子（k），柱效變化很小 柱超載 樣品量太大 保留因子（k），柱效（N）