反滲透亞硫酸氫鈉作用原理

⑴ 急：高分求助：水處理一級反滲透加還原劑亞硫酸氫鈉後為什麼ORP會升高

各種原水中均含有一定濃度的懸浮物和溶解性物質。懸浮物主要是無機鹽、膠體和微生物、藻類等生物性顆粒。溶解性物質主要是易溶鹽（如氯化物）和難溶鹽（如碳酸鹽、硫酸鹽和硅酸鹽）金屬氧化物，酸鹼等。在反滲透過程中，進水的體積在減少，懸浮顆粒和溶解性物質的濃度在增加。懸浮顆粒會沉積在膜上，堵塞進水流道、增加摩擦阻力（壓力降）。難溶鹽在超過其飽和極限時，會從濃水中沉澱出來，在膜面上形成結垢，降低RO膜的通量，增加運行壓力和壓力降，並導致產品水質下降。這種在膜面上形成沉積層的現象叫做膜污染，膜污染的結果是系統性能的劣化。需要在原水進入反滲透膜系統之前進行預處理，去除可能對反滲透膜造成污染的懸浮物、溶解性有機物和過量難溶鹽組分，降低膜污染傾向。對進水進行預處理的目的是改善進水水質，使RO膜獲得可靠的運行保證。

對原水進行預處理的效果反映為TSS、TOC、COD、BOD、LSI及鐵、錳、鋁、硅、鋇、鍶等污染物水質指標的絕對值降低，在上一章中有對於這些污染物水質指標的詳細描述。表徵膜污染傾向的另外一個重要的水質指標是SDI。通過預處理，除了要將上述指標降到反滲透膜系統進水要求的范圍內，還有重要的一點是盡量降低SDI，理想的SDI（15分鍾）值應小於3。

5.1化學預處理

為了改善反滲透系統的操作性能，在進水中可以加入添加下列一些葯劑：酸、鹼、殺菌劑、阻垢劑和分散劑。

1 加酸－防止結垢

在進水中可以加入鹽酸（HCl）、硫酸（H2SO4）來降低pH。硫酸價格便宜、不會發煙腐蝕周圍的金屬元器件，而且膜對硫酸根離子的脫除率較氯離子高，所以硫酸比鹽酸更為常用。沒有其他添加劑的工業級硫酸即適宜於反滲透使用，商品硫酸有20％和93％兩種濃度規格。93％的硫酸也稱為66波美度硫酸。在稀釋93％硫酸時一定要小心，在稀釋到66％時發熱可將溶液的溫度提升到138℃。一定要在攪拌下緩慢地將酸加入水中，以免水溶液局部發熱沸騰。鹽酸主要在可能產生硫酸鈣或硫酸鍶結垢時使用。使用硫酸會增加反滲透進水中的硫酸根離子濃度，直接導致硫酸鈣結垢傾向增加。工業級的鹽酸（無添加劑）購買非常方便，商品鹽酸一般含量為30－37％。降低pH的首要目的是降低RO濃水中碳酸鈣結垢的傾向，即降低朗格里爾指數（LSI）。LSI是低鹽度苦鹹水中碳酸鈣的飽和度，表示碳酸鈣結垢或腐蝕的可能性。在反滲透水化學中，LSI是確定是否會發生碳酸鈣結垢的是個重要指標。當LSI為負值時，水會腐蝕金屬管道，但不會形成碳酸鈣結垢。如果LSI為正值，水沒有腐蝕性，卻會發生碳酸鈣結垢。LSI由碳酸鈣飽和的pH減去水的實際pH。碳酸鈣的溶解度隨溫度的上升而減小（水壺中的水垢就是這樣形成的），隨pH、鈣離子的濃度即鹼度的增加而減小。LSI值可以通過向反滲透進水中注入酸液（一般是硫酸或鹽酸）即降低pH的方法來調低。推薦的反滲透濃水的LSI值為0.2（表示濃度低於碳酸鈣飽和濃度0.2個pH單位）。還可以使用聚合物阻垢劑來防止碳酸鈣沉澱，一些阻垢劑供應商聲稱其產品可以使反滲透濃水的LSI高達+2.5（比較保守的設計是LSI為＋1.8）。

2 加鹼－提高脫除率

在一級反滲透中加鹼使用較少。在反滲透進水中注入鹼液用來提高pH。一般使用的鹼劑只有氫氧化鈉（NaOH），購買方便，而且易溶於水。一般不含其他添加劑的工業級氫氧化鈉便可滿足需要。商品氫氧化鈉有100％的片鹼，也有20％和50％的液鹼。在加鹼調高pH時一定要注意，pH升高會增加LSI、降低碳酸鈣及鐵和錳的溶解度。最常見的加鹼應用是二級RO系統。在二級反滲透系統中，一級RO產水供給二級RO作為原水。二級反滲透對一級反滲透產水進行「拋光」處理，二級RO產水的水質可達到4兆歐。在二級RO進水中加鹼有4個原因：

a．在pH8.2以上，二氧化碳全部轉化為碳酸根離子，碳酸根離子可以被反滲透脫除。而二氧化碳本身是一種氣體，會隨透過液自由進入RO產水，對於下游的離子交換床拋光處理造成不當的負荷。

b．某些TOC成分在高pH下更容易脫除。

c．二氧化硅的溶解度和脫除率在高pH下更高（特別是高於9時）。

d．硼的脫除率在高pH下也較高（特別是高於9時）。

加鹼應用有一個特例，通常被叫做HERO（高效反滲透系統）過程，將進水pH調到9或10。一級反滲透用來處理苦鹹水，苦鹹水在高pH下會有污染問題（比如硬度、鹼度、鐵、錳等）。預處理通常採用弱酸性陽離子樹脂系統和脫氣裝置來除去這些污染物。

3 脫氯葯劑－消除余氯

RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達到聚醯胺復合膜的要求。除氯的預處理方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統（50－100gpm）中一般採用活性碳過濾器，投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優質活性炭，去除硬度、金屬離子，細粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去為止，一般要幾個小時甚至幾天。我們不能依靠5μm的保安過濾器來保護反滲透膜不受碳粉的污染。碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物，對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的飼料，在碳過濾器中孳生細菌，其結果是造成反滲透膜的生物污染。

亞硫酸氫鈉（SBS）是較大型RO裝置選用的典型還原劑。將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5－99％，乾燥儲存期6個月。SBS溶液在空氣中不穩定，會與氧氣發生反應，所以推薦2％的溶液的使用期為3－7天， 10％以下的溶液使用期為7－14天。從理論上講，1.47ppm的SBS（或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉）能夠還原1.0ppm的氯。設計時考慮到工業苦鹹水系統的安全系數，設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8－3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游，設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。推薦使用適當的在線攪拌裝置（靜態攪拌器）。

SBS脫氯反應：

·Na2S2O5 （偏亞硫酸鈉）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亞硫酸氫鈉）

·NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氫鈉） + HCl （鹽酸）

·NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl

採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少，反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。

SBS脫氯的缺點是需要人工混合小體積的葯劑，在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅，而且在少數情況下進水中存在硫還原菌（SBR），亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現，硫化氫（H2S）作為SBR的代謝產物會同時存在。

脫氯過程的監測可採用游離氯監測儀，用以監測殘余亞硫酸根的濃度，還可以採用ORP監測儀。推薦的方法是監測殘余亞硫酸根的濃度，以保證有足夠的亞硫酸根來還原氯。大多數商業化氯監測儀的撿出濃度為0.1ppm，這個值是CPA膜的余氯上限。直接利用ORP監測儀監控亞硫酸根濃度的方法不夠可靠，這種測定水中氧化還原電位的儀器的基線變化難以預測。

CPA膜的耐氯能力大概在1000－2000ppm小時（透鹽率增加一倍），1000ppm小時等於在0.038ppm余氯下運行3年。需要注意的是，在一些情況下發現耐氯能力會因溫度升高（90華氏度以上）、pH（7以上）升高和過渡金屬存在（比如鐵、錳、鋅、銅、鋁等）而大大下降。CPA膜的耐氯胺能力約為50,000－200,000ppm小時（發生透鹽率明顯增加），這個值相當於在RO進水中含有1.9－7.6ppm的氯胺，膜可以運行3年。同樣，在溫度升高、pH降低和過渡金屬存在時，膜的耐氯胺能力會變化。

在加州的一個三級廢水處理裝置上發現，在氯胺濃度6－8ppm進水條件下，膜的脫鹽率在2－3年內從98％降到了96％。設計者要注意在氯胺化之後進行脫氯還是必要的。氯胺是混合氯和氨的產物，游離氯對膜的降解作用要比氯胺強得多，如果氨量欠缺時會有游離氯存在。因此，使用過量的氨是非常關鍵的，系統監測要確保這一點。

4 阻垢劑和分散劑

許多阻垢劑生產廠商可提供各種用於反滲透和納濾系統性能改善的阻垢劑和分散劑。阻垢劑是一系列用於阻止結晶礦物鹽的沉澱和結垢形成的化學葯劑。大多數阻垢劑是一些專用有機合成聚合物（比如聚丙烯酸、羧酸、聚馬來酸、有機金屬磷酸鹽、聚膦酸鹽、膦酸鹽、陰離子聚合物等），這些聚合物的分子量在2000－10000道爾頓不等。反滲透系統阻垢劑技術由冷卻循環水和鍋爐用水化學演變而來。對為數眾多各式各樣的阻垢劑，在不同的應用場合和所採用的有機化合物所取得的效果和效率差別很大。

採用聚丙烯酸類阻垢劑時要特別小心，在鐵含量較高時可能會引起膜污染，這種污染會增加膜的操作壓力，有效清除這類污染要進行酸洗。

如果在預處理中使用了陽離子混凝劑或助濾劑，在使用陰離子性阻垢劑時要特別注意。會產生一種粘稠的粘性污染物，污染會造成操作壓力增加，而且這種污染物清洗非常困難。

六偏磷酸鈉（SHMP）是早期在反滲透中使用的一種普通阻垢劑，但隨著專用阻垢劑的出現，用量已經大大減少了。SHMP的使用有一些限制。每2－3天要配製一次溶液，因為暴露在空氣中會水解，發生水解後不僅會降低阻垢效果，而且還會造成磷酸鈣結垢的可能性。使用SHMP可減少碳酸鈣結垢，LSI可達到＋1.0。

阻垢劑阻礙了RO進水和濃水中鹽結晶的生長，因而可以容許難溶鹽在濃水中超過飽和溶解度。阻垢劑的使用可代替加酸，也可以配合加酸使用。有許多因素會影響礦物質結垢的形成。溫度降低會減小結垢礦物質的溶解度（碳酸鈣除外，與大多數物質相反，它的溶解度隨溫度升高而降低），TDS的升高會增加難溶鹽的溶解度（這是因為高離子強度干擾了晶種的形成）。

最常見的結垢性無機鹽有：

◆ 碳酸鈣（CaCO3）

◆ 硫酸鈣（CaSO4）

◆ 硫酸鍶（SrSO4）

◆ 硫酸鋇（BaSO4）

不太常見的結垢性礦物質有：

磷酸鈣（Ca3(PO4)2）

氟化鈣（CaF2）

分散劑是一系列合成聚合物用來阻止膜面上污染物的聚集和沉積。分散劑有時也叫抗污染劑，通常也有阻垢性能。對於不同的污染物，不同的分散劑的效率區別很大，所以要知道所對付的污染物是什麼。

需要分散劑處理的污染物有：

● 礦物質結垢

● 金屬氧化物和氫氧化物（鐵、錳和鋁）

● 聚合硅酸

● 膠體物質（指那些無定型懸浮顆粒，可能含有土、鐵、鋁、硅、硫和有機物）

● 生物性污染物

硅酸的超飽和溶解度難以預測，在水中有鐵存在時，會形成硅酸鐵，硅酸的最大飽和濃度會大大降低。其他的因素還有溫度和pH值。預測金屬氧化物（如鐵、錳和鋁）也非常困難。金屬離子的可溶解形式容許較高飽和度，不溶性離子形式更像是顆粒或膠體。

理想的添加量和結垢物質及污染物最大飽和度最好通過葯劑供應商提供的專用軟體包來確定。在海德能反滲透設計軟體中採用的是較為保守的難溶鹽超飽和度估算。過量添加阻垢劑/分散劑會導致在膜面上形成沉積，造成新的污染問題。在設備停機時一定要將阻垢劑及分散劑徹底沖洗出來，否則會留在膜上產生污染問題。在用RO進水進行低壓沖洗時要停止向系統注入阻垢劑及分散劑。

阻垢劑/分散劑注入系統的設計應該保證在進入反滲透元件之前能夠充分混合，靜態攪拌器是一個非常有效的混合方法。大多數系統的注入點設在RO進水保安過濾器之前，通過在過濾器中的緩沖時間及RO進水泵的攪拌作用來促進混合。如果系統採用加酸調節pH，推薦加酸點要在上游足夠遠的地方，在到達阻垢劑/分散劑注入點之前已經完全混合均勻。

注入阻垢劑/分散劑的加葯泵要調到最高注射頻率，建議的注射頻率是最少5秒鍾一次。阻垢劑/分散劑的典型添加量為2－5ppm。為了讓加葯泵以最高頻率工作，需要對葯劑進行稀釋。阻垢劑/分散劑商品有濃縮液，也有固體粉末。稀釋了的阻垢劑/分散劑在儲槽中會被生物污染，污染的程度取決於室溫和稀釋的倍數。推薦稀釋液的保留時間在7－10天左右。正常情況下，未經稀釋的阻垢劑/分散劑不會受到生物污染。

下面的表-2給出一些葯劑廠商提供的加阻垢劑後，RO濃水中難溶鹽最大飽和度，以及海德能設計軟體所採用的保守警戒值。這些數值基於濃水的情況，以正常未加葯時的飽和度為100％計算。海德能一直推薦用戶要向廠商確證其產品的實際效率。

選擇阻垢劑/分散劑的另外一個主要問題是要保證與反滲透膜完全兼容。不兼容葯劑會造成膜的不可逆損壞。海德能相信供應商會進行葯劑的RO膜兼容性測試和效率測試。我們建議用戶向阻垢劑和分散劑廠商咨詢下列一些問題：

● 與相關RO膜的兼容性如何？

● 有沒有成功運行1000小時以上的最終用戶列表？

● 與反滲透進水中的任何成分（比如鐵、重金屬、陽離子聚電解質等）有沒有不可逆反應？

● 推薦添加量和最大添加量是多少？

● 有沒有特殊的排放問題？

● 是否適於飲用水應用（有必要時）？

● 該廠商還供應與阻垢劑相容的混凝劑、殺菌劑和清洗劑等其他反滲透葯劑嗎？

● 該廠商是否提供膜解剖或元件清洗一類的現場技術服務？

表-2 加阻垢劑後難溶鹽最大飽和度

垢物或污染物
葯劑廠商推薦值
海德能推薦的保守值

碳酸鈣LSI 值
+ 2.9
+ 1.8

硫酸鈣
400%
230%

硫酸鍶
1,200%
800%

硫酸鋇
8,000%
6,000%

氟化鈣
12,000%
未給出

硅酸
300 ppm 或更高
100%

鐵
5 ppm
未給出

鋁
4 ppm
未給出

5.2軟化預處理

原水中含有過量的結垢陽離子，如Ca2+、Ba2+和Sr2+等，需要進行軟化預處理。軟化處理的方法有石灰軟化和樹脂軟化。

1石灰軟化

在水中加入熟石灰即氫氧化鈣可去除碳酸氫鈣，反應式為：

Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2→2CaCO3↓＋2H2O

Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2→2CaCO3↓ ＋Mg(OH)2＋2H2O

非碳酸硬度可加入碳酸鈉（純鹼）得到進一步降低：

CaCl2 + NaCO3→2NaCl + Ca(CO3)↓

石灰－純鹼軟化處理還可降低二氧化硅的含量，在加入鋁酸鈉和三氯化鐵時會形成碳酸鈣以及硅酸、氧化鋁和鐵的復合物沉澱。通過加入多孔氧化鎂和石灰的混合物，採用60－70℃熱石灰脫硅酸工藝，能將硅酸濃度降低到1mg/L以下。

通過石灰軟化也可顯著去除鋇、鍶和有機物，但石灰軟化處理的問題是需要使用反應器以便在高濃度下形成沉澱晶種，通常要採用上升流固體接觸澄清器。過程出水還需要設置多介質過濾器，並在進入膜單元之前要調節pH。使用含鐵混凝劑，無論是否同時使用聚合物絮凝劑（陰離子型和非離子型），均可提高石灰軟化的固液分離效果。

只有大型苦鹹水/廢水系統（大於200m3/H）才會考慮選擇石灰軟化工藝。

2樹脂軟化

a．強酸型樹脂軟化

使用鈉離子置換除去結垢型陽離子，如Ca2＋、Ba2＋、Sr2＋，樹脂交換飽和後用鹽水再生。鈉離子軟化法在常壓鍋爐水處理中廣泛應用。這種處理方法的弊端是耗鹽量高，增加了運行費用，另外還有廢水排放問題。

b．弱酸型樹脂脫鹼度

主要在大型苦鹹水處理系統中採用弱酸陽離子交換樹脂脫鹼度，脫鹼度處理是一種部分軟化工藝，可以節約再生劑。通過弱酸性樹脂處理，用氫離子交換除去與碳酸氫根相同當量（暫時硬度）的Ca2+、Ba2+和Sr2+等，這樣原水的pH值會降低到4-5。由於樹脂的酸性基團為羧基，當pH達到4.2時，羧基不再解離，離子交換過程也就停止了。因此，僅能實現部分軟化，即與碳酸氫根相結合的結垢陽離子可以被除去。因此這一過程對於碳酸氫根含量高的水源較為理想，碳酸氫根也可轉化為CO2。

HCO3-+H+=H2O+CO2

一般不希望水中有二氧化碳，必要時要對原水或產水進行脫氣，在有生物污染可能時（地表水，高TOC或高菌落總數），對產水脫氣更為合適。在膜系統中高CO2濃度可以抑制細菌的生長。當希望系統運行在較高的脫鹽率時，採用原水脫氣較為合適，脫除CO2將會引起pH的增高，進水pH＞6時，膜系統的脫除率比進水pH＜5時要高。

● 再生所需要的酸量不大於105％的理論耗酸量，這樣會降低操作費用和對環境的影響；

● 通過脫除碳酸氫根，降低了水中的TDS，這樣產水TDS也較低；

弱酸型樹脂處理的缺點是：

● 殘余硬度

如果需要完全軟化，可以增設強酸陽樹脂的交換過程，甚至放置在弱酸樹脂同一交換柱中，這樣再生劑的耗量仍比單獨使用強酸樹脂時低，但是初期投入較高，這一組合僅當系統容量很大時才有意義。

另一種克服這一缺點的方法是在脫鹼度的水中加阻垢劑，雖然迄今為止，人們單獨使用弱酸樹脂脫鹼時，還未出現過結垢問題，但是我們仍極力建議你計算殘留難溶鹽的溶解度，並採取相應的措施。

● 處理過程中水會發生pH變化

因樹脂的飽和程度在運行時發生變化，經弱酸脫鹼處理的出水其pH值將在3.5-6.5范圍內變化，這種周期性的pH變化，使工廠脫鹽率的控制變的很困難。當pH＜4.2時，無機酸將透過膜，可能會增加產水的TDS，因此，我們推薦用戶增加一個並聯弱酸軟化器，控制在不同時間進行再生，以便均勻弱酸處理出水pH,其它防止極低pH值出水的方法是脫除CO2或通過投加NaOH調節弱酸軟化後出水的pH值。

5.3去除膠體和顆粒物

1介質過濾

從水中去除懸浮固體普遍的方法是多介質過濾。多介質過濾器以成層狀的無煙煤、石英砂、細碎的石榴石或其他材料為床層。床的頂層由質輕和質粗品級的材料組成，而最重和最細品級的材料放在床的底部。其原理為按深度過濾——水中較大的顧粒在頂層被除去，較小的顆粒在過濾器介質的較深處被除去。

在單一介質過濾器中，最細的顆粒材料反洗至床的頂部。大多數過濾發生在床頂部5cm區域內，其餘作為支撐介質。有一泥漿層形成。雖然單一介質過濾器的濾速限制為81.5—163L／(min.m2)過濾面積，多介質過濾器的水力過程流速可高達815L/(min.m2)，但因高水質的要求，通常在RO預處理中流速限制在306L／(min.m2)。

由於膠體懸浮物既很細小又由於介質電荷之間的排斥，所以單獨過濾不起作用。在這些情況下，在過濾前必須加絮凝劑或絮凝化學葯品。常用的絮凝劑有三氯化鐵、礬和陽離子聚合物。因為陽離子聚合物在低劑量下就有效果，且不明顯地增加過濾器介質的固體負荷，所以最常用。另一方面，如果陽離子聚合物進入現在採用的某些最通用的膜上，則它們卻是非常強的污染物。很少量的陽離子聚合物就能堵塞這些膜，且往往難以去除。務須謹記當用陽離子聚合物作為過濾助劑時，必須小心使用。

2除鐵、錳——氧化過濾

通常含鹽量為苦鹹水范圍的某些井水呈還原態，典型特點是含有二價的鐵和錳，有時還會存在硫化氫和氨。如果對這類水源進行氯化處理，或當水中含氧量超過5mg/L時，Fe2+將轉化為Fe3+形成難溶解性的膠體氫氧化物顆粒。鐵和錳的氧化反應如下：

4Fe（HCO3）2+O2+2H2O→4Fe（OH）3+8CO2

4Mn（HCO3）2+O2+2H2O→4Mn（OH）3+8CO2

由於鐵的氧化在很低的pH值時就會發生，因而出現鐵污染的情況要比錳污染的情況要多，即使SDI小於5，RO進水的鐵含量低於0.1mg/L，仍會產生鐵污染的問題。鹼度低的進水鐵離子含量要高，這是因為FeCO3的溶解度會限制Fe2+的濃度。

處理這類水源的一種方法時防止整個RO過程中與空氣和任何氧化劑如氯的接觸。低pH值有利於延緩Fe2+的氧化，當pH＜6，氧含量＜0.5mg/L時，最大允許Fe2+濃度4mg/L,另一種是用空氣、Cl2或KMnO4氧化鐵和錳，將所形成的氧化物通過介質過濾器除去，但需要主要的是，由硫化氫氧化形成的膠體硫可能難以由過濾器除去，在介質過濾器內添加氧化劑通過電子轉移氧化Fe2+，即可一步同時完成氧化和過濾。

海綠石就是這樣一種粒狀過濾介質，當其氧化能力耗盡時，它可通過KMnO4的氧化來再生，再生後必須將殘留的KMnO4完全沖洗掉，以防止對膜的破壞。當原水中含Fe2+的量小於2mg/L時，可以採用這一處理方法，如原水中含更高的Fe2+的量小於2mg/L時，可以採用這一處理方法，如原水中含更高的Fe2+時，可在過濾器進水前連續投加KMnO4,但是在這種情況下，必須採取措施例如安裝活性炭濾器以保證沒有高錳酸鉀進入膜元件內。

Birm過濾也可以有效地用於從RO/NF進水中去除Fe2+，Birm是一種硅酸鋁基體上塗有二氧化錳形成沉澱，並且通過濾器反洗可將這些沉澱沖出濾器。由於該過程pH將升高，可能會發生LSI值變化，因而要預防濾器和RO/NF系統內出現CaCO3沉澱。

3 微絮凝

如果過濾前對原水中的膠體進行絮凝或混凝處理，可以大幅度地提高介質過濾器效率，使出水的SDI降低到5左右。硫酸鐵和三氯化鐵可以用於對膠體表面的負電荷進行失穩處理，將膠體捕捉到新生態的氫氧化鐵微小絮狀物上，使用含鋁絮凝劑其原理相似，但因其可能有殘留鋁離子污染問題，並不推薦使用，除非使用高分子聚合鋁。迅速的分散和混合絮凝劑十分重要，建議採用靜態混合器或將注入點設在增壓泵的吸入段，通常最佳加葯量為10－30mg/L，但應針對具體的項目確定加葯量。

為了提高混凝劑絮體的強度進而改進它們的過濾性能，或促進膠體顆粒間的架橋，絮凝劑與混凝劑一起或單獨使用，絮凝劑為可溶性的高分子有機化合物，如線性的聚丙烯醯胺，通過不同的活性功能團，它們可能表現為陽離子性、陰離子性或中性非離子性。混凝劑和絮凝劑可能直接或間接地影響RO膜，間接的影響如它們的反應產物形成沉澱並覆蓋在膜面上，例如當過濾器發生溝流而使混凝劑絮體穿過濾器並發生沉澱；當使用鐵或鋁混凝劑，但沒有立即降低pH值時，在RO階段或因進水濃縮誘發過飽和現象，就會出現沉澱，還有在多介質濾器後加入化合物也會產生沉澱反應，最常見的是投加阻垢劑，幾乎所有的阻垢劑都是荷負電的，將會與水中陽離子性的絮凝劑或助凝劑反應而污染RO膜。

當添加的聚合物本身影響膜導致通量的下降，這屬於直接影響。為了消除RO/NF膜直接和間接的影響，陰離子和非離子的絮凝劑比陽離子的絮凝劑合適，同時還須避免過量添加。

4微濾/超濾

採用超濾/微濾預處理工藝的反滲透/納濾系統叫做集成膜系統（IMS）。與採用傳統預處理工藝的反滲透系統相比，IMS設計具有一些明顯的優勢。

● MF/UF透過液水質更好。SDI和濁度更低，明顯降低了對反滲透的膠體和有機物、微生物污染負荷。

● 由於膜在這里是污染物的絕對屏障，MF/UF濾液的高質量可以保持穩定。即便是地表水和廢水等水質波動異常頻繁的水源，這種穩定性也不會改變。

● 由於膠體污染減少，反滲透系統的清洗頻率明顯降低。

● 與一些傳統過濾工藝相比，MF/UF系統操作更容易，耗時更少。

● 與採用大量化學品的傳統工藝相比，MF/UF濃縮廢液的處置比較容易。

⑵ 反滲透用亞硫酸氫鈉如何驗收，化驗其含量

每1.0PPM游離氯需要1.3---3.0PPM亞硫酸氫鈉

這個加葯量根據你進水氧化性物質算的，基本是余氯，有ORP計量表的

還原專劑一屬般加在活性炭前，我們公司前處理是；泵→ 板換→盤濾→UF→水箱→泵→活性炭 我們加在泵出口的

還原劑多點也沒什麼太大影響，還能起到殺菌作用
希望能幫助你，

⑶ 反滲透還原劑使用亞硫酸鈉還是亞硫酸氫鈉

當然是用亞硫酸氫鈉，主要是用來還原氧化性殺菌劑次氯酸鈉，消除余氯的。

⑷ 亞硫酸氫鈉生產羧酸原理

當NaHSO3粉末來加入HNO3溶液中時源,由於HNO3過量,因此表現出的強氧化性遠遠大於其酸性,於是發生反應：
3NaHSO3+2HNO3(稀)==3NaHSO4+2NO(氣體)+H2O
或者
NaHSO3+2HNO3(濃)==NaHSO4+2NO2(氣體)+H2O
如果是在NaHSO3溶液中加入HNO3溶液的話,由於NaHSO3過量,HNO3不足量,因此HNO3隻表現出酸性,於是發生反應：
NaHSO3+HNO3==NaNO3+SO2(氣體)+H2O
反應放出無色有刺激性氣味氣體（源自網路問答）

⑸ 2011北京高考化學27題亞硫酸氫鈉的作用

2011年高校招生全國統一考試（福建卷）
理科綜合能力測試
論文Ⅰ卷（可多選）兩部分，第一Ⅱ卷（非選擇題的）。第II卷包括必要的考試和選舉考試分為兩部分，Ⅰ卷是強制性的考試。 Ⅰ卷1-4，第Ⅱ卷5-12。滿分300分。
注意事項：
1。受訪考生必須寫自己的准考證號，姓名問題卷，答題卡的規定。考生應仔細檢查貼在答題卡上的條形碼上的准考證號，姓名和考生本人准考證號，和名稱是相同的。
2Ⅰ選定的答案每小題，2B鉛筆在答題紙上相應的題目答案標上昏了過去。變化用橡皮擦乾凈，再選塗其他答案標號。第II卷用0.5毫米的黑色墨水筆在答題紙上書寫回答，答案是無效的。問題的答案，答案是無效的。
3。考試結束後，考生必須提交在卷的試題和答題卡。
數據
相對原子質量：C 12 H 1 N 14 O 16 S 32 CA 40鐵56巴137
卷Ⅰ（多項選擇題，共解決問題的參考： 108分）
本卷的18個小問題，每小題6分，共108點。每小題給出的四個選項中，只有一個是符合要求的主題。
下面的描述中，人體細胞的新陳代謝地方，正確的地方
A.乳酸生產
B.雌激素合成的場所是線粒體核糖體
C.血紅蛋白合成的場所高爾基BR /> D.胰島素基因轉錄的地方核
2。對夏天陽光普照的一天，玉米和花生凈光合速率（單位時間內，單位葉面積吸收的量）的曲線，錯誤
A.花生凈光合速率由於暗反應較慢之間的上午09時30分12時30分在11:00至11:00
B.單位之間的花生葉面積有機質的積累比玉米多
C.在17:00時，釋放速度的？玉米和花生單位葉面積
D. 18:30玉米即光反應，暗反應
正常的身體的激素，酶和神經的神經遞質有一個特定的生物活性可以進行，三類物質

A.在細胞內B.特定的分子，是由活細胞產生的蛋白質發揮作用
C.工作D.發揮作用，但也能保持活躍</下表選項中，A，B，C三個關系可以右下方顯示

5。火雞的性別決定類型。已經發現，一個小數量的女火雞蛋（）還沒有與精子結合，還可以開發到二倍體的後代。遺傳學家推測，這種現象可能是由於：雞蛋三一的二極體相結合，形成二倍體後代（胚胎無法存活）。如果推測，理論上這種方式產生的雄性和雌性後代的比例
A.女：男= 1:1 B.女：男= 1:2 C.女：男= 3:1 D.女：男性= 4:1
6。化學品生產，生活
A.CO2 CH4 N2一個不正確的認識和使用的溫室氣體
B.清潔能源是防止酸雨的重要措施之一
C.節約能源，符合低碳經濟的要求
D.合理開發和利用可燃冰的（固體甲烷水合物），以幫助緩解能源短缺
7。根據周期表元素周期所示，下面的推論是正確的
A.H3BO3的酸性比H2CO3強
B.Mg（OH）2鹼性比的Be（OH）2強
C。鹽酸氫溴酸HI，提高熱穩定性的
D.若M +和R2-的核外電子層結構相同，原子序數：R> M
8。以下的有機化合物的不正確的理解
A.潤滑脂在空氣中完全燃燒的MF C13H22O11轉化為水和二氧化碳
B.蔗糖，麥芽糖，既作為化學異構體
C.水溶液，乙酸分子中的-CH 3可以被離子化的H +
D.在濃硫酸的存在下，苯的熱生成硝基苯反應屬於用濃硫酸進行取代反應。
9。每個選項的，下面的表不使用取代反應

10在常溫下為0.1mol·L-1乙酸溶液的pH =的W是一組化合物，是通過以下方式獲得的Y，採取以下措施，使溶液的pH值=（A +1）
A.溶液稀釋至原體積的10倍B.加入適量的固體 C.添加等體積為0.2 mol·L-1鹽酸D.提高溶液的溫度
11位研究人員開發出一種鋰水電池備用電源，魚雷和潛艇。與鋰金屬，作為電極材料的鋼板，用LiOH作為電解質的電池，在使用時，將水添加到排出。關於電池下面的語句是不正確
A.水是兩個氧化劑是積極的排放溶劑B.產生的氫氣
C.放電反應的OH-D.
> 12.25℃，含Pb2 +，Sn2的一個解決方案中加入過量的金屬錫（）反應：變化的關系，系統的C（鉛+）和c（SN2）所示的權利。繼確定正確的
A.平衡系統，通過添加少量的鉛金屬，C（Pb2 +的）增加
B.平衡體系，通過添加少量的固體時，c（Sn2的）較小
C，C（鉛+）增加溫度升高，平衡系統
D. 25℃反應，反應的平衡常數K = 2.2
13。 「嫦娥二號」是中國月球探測工程的先導星。測量「嫦娥二號」月球上（可視為密度均勻的球體）的表面附近的一個圓形的軌道周期T中，已知的引力常數G，半徑為R的球體的體積的公式，可估計從月球A.密度B.質量C.半徑D.自轉周期
14。所示，半圓形玻璃磚放置在左下角的掩模在PQ。一束白光沿徑向從點的一個
射入玻璃磚，反射和折射發生在O點，七色
波段的光折射光一個白色的屏幕上。如果從A到B的緩慢移動，並保持入射點的白光沿半徑方向是入射到O
點觀察到的彩色光許廣平逐漸消失。在沒有完全消失的光帶，反射
光強的變化，第一個消失許廣平光
A.減弱，紫B.削弱了增強紅色，紫色，紅色C.增強D. BR /> 15。圖表一個理想的變壓器原副線圈的匝數比N1：N2 = 5:1，電阻R = 20，L1，L2，同樣規格的兩個小燈泡，S1 SPDT開關。原線圈的正弦交流電源連接，在輸入電壓U隨時間t的變化關系圖所示。現在S1，S2閉合L2正常發光。下面的語句是正確

A.輸入電壓u表達U = 20罪（50）V
B.只有斷開S1，L1，L2是正常的光
C.只有後斷開S2中，初級線圈的輸入功率的增加
D.如果S1切換到2中，R消耗的電功率為0.8W
16。如圖所示，水平傳送帶的張力總是以恆定的速率運行。小的大小的塊的初始速度是光滑的水平地面輸送機高度在傳送帶上的支路。小的物體在傳送帶上的滑動塊開始計數在傳送帶上移動的小數據塊 - 圖像（作為參考系統的接地）下面的圖B。已知>

A.時刻，小數據塊從A處的距離達到最大
B.時刻，小塊狀的帶最大滑動距離
C. 0時間，一小塊的方向，先右後左
D. 0時的摩擦，小塊狀一直的摩擦力大小相同
17的數字，長足夠的一個U形的光滑的金屬軌道平面與水平角度（0 <90°），這是L，軌道平面和均勻磁場的磁感應強度為B MN平行隔開的垂直導軌電阻不計。沿著軌道從靜止下降，總是垂直於良好的接觸與兩個導桿接入電路中電阻R，當流經的橫截面的電荷量為q，？的酒吧，有利於加快大小的金屬棒金屬棒的平均流速的大小，在這個過程中
AF運動 C.萘第二熱

D.最大安培力的大小B.平滑位移大小
18。所示，光在整個滑輪，不能伸展的字元串對象和目的的質量和懸掛。如果皮帶輪與鋼索滑輪旋轉具有一定的大小，質量和均勻分布，與鋼索滑輪之間無相對滑動旋轉時，沒有考慮到的帶輪和軸之間的摩擦。讓字元串的大小，拉，以下四個表達式，已知有一個正確的物理學到的知識通過一定的分析，以確定正確的表達是
A.
B.
C.
D.

第Ⅱ卷192點（非選擇題的題）
方面的考慮：
0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題紙上回答這個問題的體積答案，答案是無效的。

必修部分II量必修部分的第9題，共157分。
19。 （18）
（1）（6分），實驗組使用的擺錘試驗測定當地的重力加速度：
①用游標卡尺測量擺球直徑測量結果如該圖所示，擺球直徑厘米。
②在審訊過程中的話說，正確的團隊成員。 （填寫選項字母）

A.擺角30度，從平衡位置開
B.測量開始的時間，並釋放擺球擺動的球通過最低點100時間t擺周期
C.吊線的長度，並把球擺的長度直徑，到單擺周期公式得到的價值由於重力的加速度過大
D.密度較小球擺測量重力加速度值誤差較小
（2）（12分）的同學為「6V，3W」珍珠V特性曲線實驗中探索??小筆電規格：
①小燈泡干預電路之前，萬用表直接測量的小鱗莖電阻應是_______文件測量的旋轉開關。 （填寫選項字母）
A. DC電壓DC 10V B.電流5mA
C. D.歐姆歐姆×100×1
②學生使用的電路在圖所示的測量。 R（電阻值范圍從0到20，額定電流為1.0A），L測試小燈泡，○V為電壓表（范圍6V，電阻2萬）○甲電流表（范圍0.6A變阻器東中國內部電阻1）， E為電源（電動勢8V，電阻不計），S為開關。在
Ⅰ在實驗過程中，開關S閉合時，中國東方變阻器畫片P應放置在最________結束;（填「左」或「右」）
II在實驗過程中。知道的各個組成部分調整風向標指數收和開關S，在任何情況下，沒有任何麻煩，總是枯萎無電壓表和電流表顯示的零的個數，因為沒有連接導體的______點至________點（圖黑點表示一個結點，並標有數字，空格，請填寫在圖中的數字，如「2:00至3:00」線）
III的學生描繪小燈泡的伏安特性曲線圖在圖B中，與增加的工作電壓和____________小燈泡的電阻值的。 （填寫「相同」，「增加」或「減少」）

20。
的反光音管（15分）是常用的微波器件，它使用在電場作用下的電子基團在休克產生的微波的振盪原理是類似下面的過程之一。如圖所示，虛線的兩側，分別存在兩個均勻的電場的方向相反，並且充電的微粒從點A，從靜止起動，靜電力量沿直線之間的兩個點A，B往復運動。由於電場強度的大小是N / C和N / C，所示的方向中，帶電粒子的質量，電荷，甲點距虛線距離，而不考慮到帶電粒子重力相對論效應將被忽略。尋找：
（1）B點的距離的虛線;
（2）經驗的運動的帶電粒子從A點到B點的時間。
21。 （19分）

至於誘餌的進料管中的一些種自動分配器的裝置的示意圖中，下半部分的AB是長-2R的垂直細管，上部半BC是四分之一圓弧彎管中的水平方向上的輪輞半徑為R，則有R AB管，固定光彈簧的下端的原始長度。飼養，每次總長度的彈簧被壓縮到0.5R鎖定部分放置了一個誘餌的春天，可以彈出解鎖的春天誘餌。設定的質量m誘餌到達噴嘴C，在牆壁上正好為零的力量。扣除誘餌機械在運動過程中的能量損失，並鎖定和解鎖，不改變彈簧的彈性勢能。已知重力加速度為g。速度的大小V1求：
（1）質量為m的魚餌到達噴嘴C;
（2）壓縮彈簧到的0.5R彈性勢能EP;
（3）已經知道地面昏昏欲睡的臉1.5R繞軸OO-AB管，餵食管。打開緩慢地來回在角落裡的范圍內每一個噴射放置誘餌，誘餌質量為m，並可能會下降至水面。持續投入足夠長的時間，的誘餌可降至水面積S是多少？
22。 （20分）的
顯示在圖A中，均勻的沿y軸的負方向上的電場在空間x 0）的粒子從坐標原點O的初始速度v0沿x軸正方向拍攝人的磁感應B.甲質量的大小，顆粒的軌跡，如圖A所示，不含顆粒的質量。
（1）求粒子運動的速度大小VY = H;
（2）目前，只改變了入射粒子的初始速度的大小，發現初始速度軌跡的大小的顆粒>（YX的曲線）是不同的，但有相同的空間周期性，如圖B所示;同時，這些顆粒中的y軸方向上的移動（YT關系）是一個簡諧運動，並具有相同的周期。
Ⅰ。尋找顆粒在一個周期內，在軸向方向上前進的距離;

II時，入射粒子的大小的初始速度為v0，yt是在圖所示的圖像丙醯基，尋求在y的顆粒簡單的諧波幅值軸方向上的運動，一個寫的YT函數表達式。
票號：___________________ ___________
23（15分）
一，磷，硫單質元素及化合物廣泛使用。
（1）的元件結構圖中的磷原子。
（2）磷酸鈣與焦炭，石英砂，白磷在電爐中加熱到1500℃至生成的，該反應是：
2Ca3（PO4）2 6為SiO2 =混合= 6CaSiO3 + P4O10 10C + P4O10 == P4 +10 CO 每個生成的1molP4摩爾電子轉移。
（3）硫代硫酸鈉（Na2S2O2）是一種常用的還原劑。 ，所以，完全氧化的維生素：維生素C（化學式C6H8O6）的水溶液中的溶液中加入過量的I2溶液，其它I2 Na2S2O2溶液滴定，在溶液中的維生素C的含量可以被測量。發生的反應：
C6H8O6 + I2 === C6H6O6 +2 H + +2 I-2S2O32-+ I2 === S4O62-+2 I-
在一定體積的一個維生素C解決方案添加amolL-Na2S2O2溶液滴定剩餘的I2的1I2解決方案V1ml，充分反應消耗bmolL-1 Na??2S2O2的解決方案V2ml的物理維生素C的摩爾質量的解決方案。
（4）在酸性溶液中，鈉碘酸鉀（KIO 3）和亞硫酸鈉可發生反映如下：
2IO3 - 5 SO32-+ H + == I2 5 SO 4 2 + + H 2 O
形成的碘可用於澱粉溶液測試，來測量時間，向反應溶液中的反應速率所需的藍色。學生設計實驗如下表所示：

這個實驗的目的是______;表V？ 2 =？ ？ ？ ？ _________mL
II稀土是一種寶貴的戰略資源，我們在世界上的儲備。
（5）碗（CE）是稀土元素在地殼中的含量最高，氯化鈰在加熱條件下易發生水解，無水氯化鈰，可用溫水氯化鈰？ 6H2O和NH4Cl固體混合物的准備。 NH4Cl的作用是___________。
（6）在強酸混合稀土溶液過氧化氫，調節pH≈3 CE5 +以形成鈰
（OH）4的沉澱物可以通過下述反應來分離。完成反應的離子方程式：

24（14）
四氯化鈦（四氯化鈦）的航空航天工業材料 - 鈦重要的原料。通過鈦鐵礦（主要成為FeTiO3）制備四氯化鈦過程表示如下：

（1）①促進鐵屑浸出液顯紫色回答下面的問題，解決的辦法繼續呈現一種強酸。在下面的反應過程如下：

加入鐵屑。
（2）所需的②③控制的條件下，以形成溶液的過程中，大尺寸的溶液中的分散體的粒徑的時間是在范圍內。
（3）制備③中得到的固體洗滌，以除去雜質的酸，但也可以來制備二氧化鈦。 25℃下是已知的，在相同溫度下，反應的平衡常數K =。
（4）已知：

寫④焦炭與氧氣發生反應，產生過多的氣體熱化學方程式：
（5）上述過程，具有成本低的優勢現有的低等級的礦物原料等。在這個過程中的不足之處是基於綠色化學的概念，（只要求寫一個）。
（6），以改進在右側的信息表的基礎上，用少量的雜質，
可以使用的方法。
25。 （16分），
化學興趣小組的組件和它們的內容在某品牌的牙膏摩擦劑??後，查詢信息：牙膏摩擦劑??，碳酸鈣，氫氧化鋁，牙膏遇到的其他成分鹽酸氣體發展而來的。
Ⅰ。摩擦劑中的氫氧化鋁的定性試驗
採取適當的牙膏樣品，將水加入到充分攪拌，過濾。
（1）的過濾器的殘余物中加入過量的NaOH溶液中，並過濾。用於該反應的氫氧化鋁的NaOH溶液的離子方程式。
（2）（1）得到的濾液第一通入過量的二氧化碳，然後加入過量的稀鹽酸。所觀察到的現象。
Ⅱ。
所示的牙膏樣品中的碳酸鈣的定量測定裝置（把持文書略去）實驗中使用，充分反應後，測定質量的BaCO沉澱C生成，以確定碳酸鈣的質量分數。

根據實驗過程，回答下列問題：
（3）在實驗過程中需要繼續緩慢通入空氣。它的作用除了攪拌反應物B和C中的外：________
（）C反應生成BcCO2化學方程式是__________________。
（5）以下措施，你不能提高測量精度是_________（填標號）。
A?。 CO2氣體網路設備
b應倒掉，然後再加入鹽酸。滴加鹽酸，不應該太快
C加入AB之間充滿了濃硫酸洗滌
D。加入盛洗滌器飽和碳酸氫鈉溶液
（6）8.00 g樣品一式三份實驗精確稱量測量BaCO2平均質量3.94克在BC之間的三次測定。樣品中碳酸鈣的質量分數是__________。
（7）沒有考慮它產生的C的質量的測定所必需的，只要吸收測量裝置C之前和之後的質量很差，他們能確定碳酸鈣的質量分數。實驗表明，該方法測得顯著更好的結果，因為______。

26（28分鍾）
回答下列Ⅰ，Ⅱ標題
一，人體的免疫系統是非常敏感的核輻射損傷，主要表現在核輻射可誘發細胞凋亡的免疫細胞。人白細胞介素18（IL-18）能促進免疫細胞的增殖和分化，提高機體的免疫功能。一個研究小組進行了一項研究，核輻射「IL-18誘導的小鼠脾臟細胞凋亡的抑製作用，如下：
選擇一些實驗小鼠隨機分為三組：①群輻射傷害; ②群輻射損傷（60Co照射，下同）;③組先輻射損傷，注射IL-18.14天的一天後，取各組小鼠脾細胞在體外培養，在培養的哦，12小時，24小時，48小時檢測細胞凋亡，細胞凋亡相對值如下表：
選區的處理方法0 H 12 H 24小時48小時
①輻射損傷0.046 0.056 0.048 0.038
②輻射損傷0.460 0.420 0.530 0.520 BR />③輻射損傷+ IL-18 0.239 0.265 0.279 0.269
22。選擇脾細胞作為實驗材料，因為脾臟是重要的集體_______器官。IL-18被稱為淋巴因子，淋巴______屬於免疫反應性物質。
23。殺害自爆凋亡確定由遺傳機制______。從表中的數據表明，細胞凋亡是相對較小的值，越______凋亡脾細胞數;看到兩組數據從_______（組），IL-18可以抑制脾細胞凋亡的。
24。研究小組還設置④組實驗中，第一次注射IL-18，三天後輻射損傷，14天後實驗操作與前三組。③組相比，第一④組的目的是為了設定的______。
25。作物育種，可60Coγ射線釋放的懷疑的農作物基因突變，選擇優秀的類型的變化，這個養殖稱為______繁殖的方法，其特點是______（至少要知道兩點的結果）。
Ⅱ染料染色中常用的生物實驗，實驗的同學，總結如下：
實驗觀察對象染料實驗結果
①花生子葉細胞的脂肪顆粒蘇丹Ⅲ脂肪顆粒染色的橙
②人的口腔上皮細胞中的DNA和RNA分布毗羅紅色甲基綠細胞染成綠色的面積顯著大於染成紅色區域
③人的口腔上皮細胞線粒體建綠色線粒體呈現藍綠色
④洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂間期細胞龍膽紫著色有絲分裂染色體著色
12。上述實驗結果總結是正確的_______（實驗號）。
13。實驗②和實驗④在染色前，使用一定濃度的鹽酸處理。實驗②可以改變鹽酸______滲透率加速度污漬進入細胞;實驗④用鹽酸與酒精混合，該材料的解離。在這兩個實驗操作中，我們必須注意的濃度的鹽酸，該過程時，在材料中的溫度和______。
14。的Janus青酶系統相關的線粒體著色內線粒體膜。線粒體內膜催化有氧呼吸的第一個-______-反應的酶，改變反應是____________。
> 27。二倍體甘藍葉紫綠色葉是佔主導地位的，兩對等位基因（A，A，B，B）控制的相對性狀位於3號染色體和8號，下表是純合的大白菜雜交實驗統計數據：

請回答：
（1）頭白菜葉性狀的遺傳遵循____定律。組合①兩個親本的基因型表
（2）____，理論上組合①的F2紫色葉植物，純合子的比例為_____。
（3）表組合②父母，紫葉植物的基因型為____。組合②F1和綠色的葉白菜混合表型的後代，從理論上講，的比例是____。
（4）請使用豎線（|）表示相關染色體，基因定位點（？），
在右邊的圓圈圈組合①的F1體細胞基因示意圖。

選擇測試一些
第Ⅱ卷選舉試驗的一部分，第5題，共35分。題為「物理學的問題，28日，29日，30日，31題為化學題兩種化學題，考生從兩個物理問題，每個選擇其中一個回答28，回答的29個問題，根據28題的第一個得分王，問題30，有31個進球30個問題回答記者，32題為「生物問題必答題的答案必須填寫在答題紙上指定的位置選擇一個區域。
28。物理選修3-3]（本題共2小題，每小題6分，總12分每小題只有一個選項是符合題意）

（1），如圖所示，曲線表示結晶和無定形的熔化過程在一定的壓力下，水平軸表示時間，垂直軸表示的溫度，可以從圖中確定是_______（填寫選項前的字母）
A.結晶和無定形存在固定熔點
B.曲線段
C.固液共存曲線段，曲線段的固體
D.段的曲線，曲線段的液體
（2）一定量的理想氣體在一個過程，以從外面的世界，2.5×104J天然氣的外界作用1.0×104J，理想氣體_______。吸收熱量（填寫選項前的字母）
A.溫度降低，密度增大B.溫度降低密度降低
C.溫度升高，密度增加D.溫度升高，密度減小

29物理選修3-5]（本題由兩個小問題，每小題6分，共12分，每小題只有一個選項符合題意）
（1）愛愛因斯坦提出光量子的概念，並解釋光電效應的規律「物理學1921諾貝爾獎，從圖中可確定某些金屬逃脫的光電子的最大初始動能和的關系，如在圖中示出的光的頻率，它是頻率的限制。是________。 （填寫選項前的字母）
A.功函數的斜率入射光強度成比例的
約公元前<逃脫光電子D.圖＆P的直線普朗克常數

（2）在一個光滑平整的表面上，一個質量為m，質量2M固定乙球一球的速度大小與碰撞後，球的速度A的相反的方向前B球碰撞後的速度的大小，它是__________。（標題選項前的字母）
A. 0.6 B. 0.4 C. 0.3 D. 0.2
30。[化學 - 物質的碰撞。結構和性質]（13分）
氮素形態的化合物。
回答下列問題：
（1）鹽基氮原子的電子排列方式是__________________。
（2） C，N，O三種元素的第一電離能沿許昌_________________降序。
（3）肼（N2H4）分子可以被視為一個及NH3分子上的氫原子取代的-NH 2（氨基）另一族氮化物形成。
①的NH3分子的空間構型是____________; N2H4分子軌道類型的混合體的氮原子是____________________。
②肼可以用作火箭燃料，燃燒反應式為：

4mol NH鍵斷裂反應中，鍵的形成有___________摩爾。
③肼反應用硫酸N2H6SO4。類型N2H6SO4晶體用硫酸銨不存在，那麼N2H6SO4水晶________（填寫標簽）
離子鍵B?共價債券C。協調丁券的van der Waals力
（4）圖1顯示了一定的含氮有機化合物的結構，

⑹ 水處理一級反滲透中加還原劑（亞硫酸氫鈉）的作用如題 謝謝了

去水中的除氧化物，防止RO膜被氧化。

⑺ 反滲透投加亞硫酸氫鈉怎麼投加在加葯罐里怎樣溶解濃度是多少向反滲透里泵入的量怎樣控制

濃度看泵的大小一般10%左右就行
量的控制是根據氧化物質定的

⑻ 亞硫酸氫鈉浸泡新反滲透膜需要多長時間

如果你是使用新的反滲透膜，不用浸泡 。存放的話一個小時就可以

⑼ 亞硫酸氫鈉、vc、檸檬酸作為護色劑的機理是什麼

色素在與氧氣接觸時，會被氧化，氧化後染料或色素的顏色就會發生變回化。
而亞硫酸氫鈉、vc、檸檬答酸等物質，具有還原性，如亞硫酸基團等，這些物質可以抗氧化，即在有氧氣的條件下，身先士卒，與氧氣發生反應，保護了染色劑或色素，使得顏色依然鮮明。

⑽ 亞硫酸氫鈉在純水設備起到什麼作用

反滲透膜元件的保存
使用前保存，標准液保護
1.0%亞硫酸氫鈉純水配製溫浸泡1小時，真空封存，冬天加10%丙二醇防凍液。
反滲透膜元件的清晰