旋蒸水的設備

Ⅰ 旋蒸時溫度過高會造成什麼結果為什麼

旋轉蒸發儀的溫控儀並不準確，要是蒸發水，建議將水浴改為油浴，溫度先定在95℃，用較為准確的水銀溫度計測量。可以先做小樣。
旋蒸直接蒸水有些困難，條件許可的話建議使用夾帶法脫水。
望採納，謝謝！！

Ⅱ 旋蒸儀蒸除水，容易么

旋轉蒸復發可以用來蒸水制和進行產物或者原料的乾燥。一般水量大的情況下要想將水蒸干效果不是太好，微量的水乾燥效果還是不錯的。另外，關鍵在於你用什麼泵，而不是旋蒸的問題。如果泵比較猛（例如：進口的），負壓強，那麼旋水也是沒問題的。

Ⅲ 旋轉蒸餾和水蒸氣蒸餾有什麼區別各自有什麼有優點

1.旋轉蒸發

蒸發對象：溶質

原理：將水蒸氣連續通入含有可揮發物質 A的混合液，在達到相平衡時，汽相含有水蒸氣和組分A,汽相的總壓等於水蒸氣分壓和組分 A分壓之和。當汽相總壓等於外壓時，液體便在遠低於組分A的正常沸點的溫度下沸騰,組分A隨水蒸氣蒸出。比如，溴苯的沸點為156°C，但在水蒸汽蒸餾的條件下，95°C即可蒸出。在水蒸氣蒸餾操作中,水蒸氣起到載熱體和降低沸點的作用。原則上，任何與料液不互溶的氣體或蒸氣皆可使用；但水蒸氣價廉易得，冷卻後容易分離,故最為常用。對於沸點更高的溶質，往往使用過熱蒸汽（溫度高於100°C的蒸汽）作為熱源。有時也可以與減壓設備配合使用，以降低沸點。

共同點：可以在相對低的溫度(低於原有沸點)下完成溶質和溶劑的分離

區別：

(1)蒸發對象不同。旋蒸是蒸發溶劑，操作完畢後取溶質(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；水蒸汽蒸餾是蒸出並收集溶質

(2)熱源不同。旋轉蒸發用水浴/油浴；水蒸汽蒸餾用水蒸汽+底部加熱=兩個熱源

(3)水蒸汽蒸餾是要在沸騰的條件下操作；而旋轉蒸發，對於不易暴沸的液體，可以在沸騰條件下操作，對容易暴沸的液體，就要控制溫度和壓力，使其在接近但低於沸點的條件下平穩蒸發。

一般的，在實驗室操作的條件下，旋轉蒸發比水蒸汽蒸餾節省時間（旋蒸一般是幾分鍾到十幾分鍾，通常不超過半小時；水蒸汽蒸餾多半在1小時以上），但如果樣品基體比較復雜(比如食品、環境樣品)，旋蒸過程中可能產生泡沫沖上來，旋幹了之後剩下的殘渣也往往比較多，後續操作如果要用比較精密的儀器的話，往往在重新溶解之後還要配合過濾、離心等操作。

水蒸汽蒸餾雖然相對比較耗時，但得到的蒸餾產品更「干凈」，很少甚至沒有固體和高沸點雜質。

Ⅳ 旋蒸之後回收的溶劑濃度和原來一樣嗎

溶劑是連續相，不存在濃度的說法，在有機合成裡面，回收溶劑不可繼續使用，裡面難免會有副反應產物殘留，不過回收溶劑還算比較干凈的，一般作為有機洗滌溶劑使用。

Ⅳ 旋轉蒸發儀可以用來蒸餾嗎

？旋轉蒸發儀主要是利用液體的沸點性質不同來分離的。比如分離水與丙酮。區別於專普通的蒸發器，旋轉蒸發儀屬不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到。當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。 蒸餾水有專門制蒸餾水的儀器,原理似乎是離子交換，能得到純度很高的去離子水。 如果是專門蒸餾水的裝置也是有的。相對來說結構比較簡單，價位要比旋蒸和制純水器便宜的多。這個裝置有時也用來純化去離子水得到重蒸水。 一般不用旋蒸來制蒸餾水。 蒸發器是在實驗室研究，化工生產實驗室檢測，醫療檢驗等方面都有所應用醫葯、化工、生物製品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、乾燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。旋轉蒸發器負壓條件下,蒸發瓶在恆溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發面積。低溫下高效蒸發，冷凝回收、濃縮分離物料。

Ⅵ 怎樣用旋轉蒸發儀將有機溶液中的水除去

那要看你有機溶劑的沸點是多少了？ 減壓蒸餾加旋蒸，先收集到的是沸點低的 剩下的就內是容沸點高的 一般有機溶劑不溶於水的 你可以先分液 在想有機溶劑層加入烘乾過的乾燥劑（如變色硅膠、分子篩等）不一定要用旋蒸

Ⅶ 能將甲醇與水的混合物旋蒸出去么

Originally posted by terry890 at 2011-07-15 11:08:55: 對於所提取的目標物對熱不穩定，旋轉蒸發儀的溫度不能設的太高，需在版25攝氏度以下操作，但要旋權轉蒸發干水或者甲醇這樣的溶劑該怎麼辦呢？因為在這樣的溫度下我旋了半天都旋不幹，用什麼其他的設備比較好處理？ 加入氫氧化鈣？試

Ⅷ 水能告訴我普通蒸發皿和旋轉蒸發儀的區別

建議使用復旋轉蒸發

旋轉制蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。

Ⅸ 【請教】旋蒸除水效果如何

zhz1009(站內聯系TA)檢測誰的方法很多，如果你的產物比較純，應該為透明的液體，渾濁一專般含有水，可以少加屬一點無水硫酸銅，看是否變藍lw2627(站內聯系TA)旋轉蒸發的時候可以用甲苯多帶幾次，應該不會有太多水了，因為你的產物本身和水不互溶。reaction(站內聯系TA)用乙酸乙酯溶解，加無水硫酸鈉，乾燥。然後過濾，濃縮。 想直接旋干，一看就很偷懶，呵呵。 看看效果後再取出ezhaokun(站內聯系TA)最有可以用 油泵抽的，bianxi(站內聯系TA)甲苯多帶一帶效果估計會好點吧Beijixing-qbz(站內聯系TA)甲苯迴流脫水 比較好zyx510(站內聯系TA)如果要徹底除去水，應該多加些甲苯，最後再蒸出甲苯，不過我覺得如果反應產物中沒有甲苯了，應該用乾燥劑乾燥比較好，因為甲苯毒性比較大，致癌，再說乾燥劑也不貴，像氯化鈣，無水硫酸鎂都挺便宜的