水可溶物含量重量法儀器設備

『壹』 聚合氯化鋁檢測方法

1、檢測指標:
2、檢測方法:
聚合氯化鋁國標
4.2氧化鋁(AI2O3)含量的測定
4.2.1方法提要
在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡合。用氯化鋅標准滴定溶液滴定剩餘的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡合鋁離子，用氯化鋅標准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。
4.2.2試劑和材料
4.2.2.1硝酸(GB/T626)：1+12溶液；
4.2.2.2乙二胺四乙酸二鈉(GB/T1401)：c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
4.2.2.3乙酸鈉緩沖溶液：
稱取272g乙酸鈉(GB/T
693)溶於水，稀釋至1000mL，搖勻。
4.2.2.4氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液，貯於塑料瓶中。
4.2.2.5硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
4.2.2.6氯化鋅：c(ZnCI2)=0.0200mol/L標准滴定溶液；
稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上)，精確至0.0002g，置於100mL燒杯中。加入6～7mL鹽配(GB/T
622)及少量水，加熱溶解。在水浴上蒸發到接近乾涸。然後加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.2.2.7二甲酚橙：5g/L溶液。
4.2.3分析步驟
稱取8.0～8.5g液體試樣或2.8～3.0g固體試樣，精確至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL，置於250mL錐形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷卻後加入20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液(4.2.2.2)，再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調節pH約為3(用精密pH試紙檢驗)，煮沸2min。冷卻後加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化鋅標准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變為微紅色即為終點。
加入10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4)，加熱至微沸。冷卻，此時溶液應呈黃色。若溶液呈紅色，則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液顏色從淡黃色變為微紅色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標准滴定溶液的體積(V)。
4.2.4分析結果的表述
以質量百分數表示的氧化鋁(AI2O3)含量(x1)按式(1)計算：
x1=Vc×0.05098/m×20/500
×
100=Vc×127.45/m(1)
式中：V——第二次滴定消耗的氯化鋅標准滴定溶液的體積mL；
C——氯化鋅標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
m——試料的質量，g；
0.050
98——與1.00mL氯化鋅標准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁的質量。
4.2.5允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值，液體產品不大於0.1%，固體樣品不大於0.2%。
4.3鹽基度的測定
4.3.1方法提要
在試樣中加入定量鹽酸溶液，以氟化鉀掩蔽鋁離子，以氫氧化鈉標准滴定溶液滴定。
4.3.2試劑和材料
4.3.2.1鹽酸(GB/T622)：c(HCI)約0.5mol/L溶液；
4.3.2.2氫氧化鈉(GB/T629)：c(NaOH)約0.5mol/L標准滴定溶液；
4.3.2.3酚酞(GB/T10729)：10g/L乙醇溶液；
4.3.2.4氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液。
稱取500g氟化鉀，以200mL不含二氧化碳的蒸餾水溶解後，稀釋至1000mL。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)並用氫氧化鈉溶液(4.3.2.3)或鹽酸溶液(4.3.2.1)調節溶液呈微紅色，濾去不容物後貯於塑料瓶中。
4.3.3分析步驟
稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，精確到0.0002g。用20～30mL水移入250mL錐形瓶中。再用移液管加入25mL鹽酸溶液。蓋上表面皿，在沸水浴上加熱10min，冷卻至室溫。加入25mL氟化鉀溶液(4.3.2.4)，搖勻。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氫氧化鈉標准滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈現微紅色即為終點。同時用不含二氧化碳的蒸餾水作空白試驗。
4.3.4分析結果的表述
以百分比表示的鹽基度(x2)按式(2)計算：
x2
=
(V0-V)c×0.01699/mx1/100×
100
=
(V0-V)c×169.9/mx1(2)
式中：V0——空白試驗消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
V——測定試樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
c——氫氧化鈉標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
m——試料的質量，g；
x1——4.2條測得的氧化鋁含量，％；
0.01699——1.00mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁(AI2O3)的質量。
4.3.5允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大於2.0%。
4.4水不溶物含量的測定
4.4.1儀器、設備
電熱恆溫乾燥箱：10～200ºC。
4.4.2分析步驟
稱取約10g液體試樣或約3g固體試樣，精確至0.01g。置於1000mL燒杯中，加入500mL水，充分攪拌，使試樣最大限度溶解。然後，在布氏漏斗中，用恆重的中速定量濾紙抽濾。
將濾紙連同濾渣於100～105ºC乾燥至恆重。
4.4.3分析結果的表述
以質量百分數表示的水不溶物含量(x3)按式(3)計算：
x3=
m1-m2/m
×
100(3)
式中：m1——濾紙和濾渣的質量，g；
m2——濾紙的質量，g；
m——試料的質量，g；
4.4.4允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.03%，固體樣品不大於0.1%。
4.5pH的測定
4.5.1試劑和材料
4.5.1.1pH=4.00的苯二甲酸氫鉀(GB
6857)pH值標准溶液；
4.5.1.2pH=9.18的四硼酸鈉(GB
6856)pH值標准溶液；
4.5.2儀器、設備
4.5.2.1酸度計：精度0.1pH；
4.5.2.2玻璃電極；
4.5.2.3甘汞電極。
4.5.3分析步驟
稱取1.0g試樣，精確至0.01g。用水溶解後，全部轉移到100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
用pH4.00及pH9.18的標准溶液進行酸度計定位。再將試樣溶液倒入燒杯，將甘汞電極和玻璃電極浸入被測溶液中，測其pH值(1min內pH值的變化不大於0.1)。
4.6硫酸根(SO42-)含量的測定(重量法)
4.6.1方法提要
在0.04～0.07mol/L的鹽酸介質中，硫酸鹽與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉澱，將沉澱灰化灼燒後，稱重即可計算出硫酸根的含量。
4.6.2試劑和材料
4.6.2.1鹽酸(GB/T622)：1+23溶液；
4.6.2.2氯化鋇(GB/T652)：50g/L溶液；
4.6.2.3硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
4.6.3分析步驟
稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，精確至0.001g。置於是400mL燒杯中，加入200mL水和35mL鹽酸溶液(4.6.2.1)煮沸2min。趁熱緩慢滴加10mL氯化鋇溶液(4.6.2.2)，繼續加熱煮沸後冷卻放置8h
以上。用慢速定量濾紙過濾，用熱蒸餾水洗滌至濾液無CI-［用硝酸銀溶液(4.6.2.3)檢驗]。將濾紙與沉澱置於已在800ºC下恆重的坩堝內，在電爐上灰化後移至高溫爐內，於800±25ºC下灼燒至恆重。
4.6.4分析結果的表述
以質量百分數表示的硫酸根(SO42-)含量(x4)按式(4)計算：
x4=(m1-m2)×0.4116/m×
100=(m1-m2)×41.16
/
m(4)
式中：m1——硫酸鋇沉澱和坩堝的質量，g；
m2——坩堝的質量，g；
m——試料的質量，g；
0.4116——硫酸鋇換算成硫酸根的系數。
4.6.5允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大於0.1%。
4.7氨態氮(N)含量的測定
4.7.1方法提要
在試樣中加入碳酸鈉溶液使試樣在pH小於7
的條件下均相沉澱，取其上層清液用鈉氏比色法測定氨態氮。
4.7.2試劑和材料
4.7.2.1硫酸(GB/T625)：1+35溶液；
4.7.2.2碳酸鈉(GB/T639)：30g/L溶液；
4.7.2.3酒石酸鉀鈉(GB/T1288)：50g/L溶液；
4.7.2.4無氨蒸餾水；
4.7.2.5氨態氮標准儲備溶液：1.00mL溶液中含0.1mgN；
4.7.2.6氨態氮標准溶液：1.00mL溶液含有0.010mgN；
用移液管移取10mL氨態氮標准儲備溶液(4.7.2.5),移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水平線（4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現配。
4.7.2.7納氏試劑。
4.7.3儀器、設備
分光光度計。
4.7.4分析步驟
4.7.4.1工作曲線的繪制
a.在六隻50mL比色管中依次加入氨態氮標准溶液(4.2.7.6)0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，加入無氨蒸餾水(4.7.2.4)至刻度。
b.加入1mL酒石酸鉀鈉溶液(4.7.2.3)，塞緊搖勻。然後再加入2mL
納氏試劑(4.7.2.7)
,塞緊搖勻。靜置顯色10～15min。
c.在波長10625px處，用25px吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。
d.以氨態氮含量(µg)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
4.7.4.2測定
稱取約10g液體試樣或約3.3.g固體試樣，精確至0.01g。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)，溶解後移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取5mL此溶液，置於100mL容量瓶中，加入1.5mL硫酸溶液(4.7.2.1)
和20mL無氨蒸餾水(4.7.2.4)
搖勻。加入5mL碳酸鈉溶液(4.7.2.2)
再搖勻。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻後倒入干凈乾燥的100mL量筒內靜置2h。
移取量筒內50mL上層清液置於50mL
比色管中，按工作曲線的繪制(4.7.4.1)中b、c步驟操作，測定吸光度。
4.7.5分析結果的表述
以質量百分數表示的氨態氮(N)含量(x5)按式(5)
計算：
x5=
mn×10-6/m
×
5/100
×
5/100
×
100
=
mn×0.004/m(5)
式中：mn——從工作曲線上查得的氨態氮含量，µg；
m——試料的質量，g；
4.7.6允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.001%，固體樣品不大於0.002%。
4.8砷含量的測定
4.8.1方法提要
在酸性介質中，將砷還原成砷化氫氣體，用二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氫氣體，形成紫紅色物質，用光度法測定。
4.8.2試劑和材料
4.8.2.1
無砷鋅(GB/T2304)；
4.8.2.2三氯甲烷(GB/T682)；
4.8.2.3硫酸(GB/T625)：1+1溶液；
4.8.2.4碘化鉀(GB/T1272)：150g/L溶液；
4.8.2.5氯化亞錫鹽酸溶液：
將40g氯化亞錫(GB/T
638)溶於100mL鹽酸(GB/T
622)中。保存時可加入幾粒金屬錫，貯於棕色瓶中。
4.8.2.6二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液：
稱取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸銀，研碎後，邊研磨邊加入100mL三氯甲烷(4.8.2.2)。然後加入18mL三乙基胺，再用三氯甲烷(4.8.2.2)稀釋至1000mL
，搖勻。靜置過夜。用脫脂棉過濾，保存於棕色瓶中，置冰箱中保存。
4.8.2.7砷標准儲備溶液1.00mL溶液中含0.1mgAs；
4.8.2.8砷標准溶液：1.00mL溶液中含0.0025mgAs；
移取5mL砷標准儲備溶液(4.8.2.7)，移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現配。
4.8.2.9乙酸鉛脫脂棉。
4.8.3儀器、設備
4.8.3.1分光光度計；
4.8.3.2定砷器：符合GB/T6102中第5.3條之規定。
4.8.4
分析步驟
4.8.4.1
工作曲線的繪制
a.
在6個乾燥的定砷瓶中，依次加入0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL砷標准溶液(4.8.2.8)，再依次加入30、29、28、27、26、25mL水使溶液總體積為30mL。
b.在各定砷瓶中加入4mL硫酸溶液(4.8.2.3)，2mL碘化鉀溶液(4.8.2.4)和2mL氯化亞錫鹽酸溶液(4.8.2.5)，搖勻。靜置反應20min。再各加入5±0.1g無砷鋅(4.8.2.1)，立即將塞有乙酸鉛脫脂棉(4.8.2.9)並盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液(4.8.2.6)的吸收管裝在定砷瓶上，反應50min。取下吸收管(勿使液面倒吸)，用三氯甲烷(4.8.2.2)將吸收液補充至5.0mL，混勻。
c.在波長510mm處，用25px吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。
d.以砷含量(µg)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
4.8.4.2試樣溶液的制備
稱取約10g液體試樣或約3.3g固體試樣，精確至0.01g，置於100mL蒸發皿中。加入10mL硫酸(4.8.2.3），在沸水浴上蒸至近干。冷卻，以熱水溶解(如有不溶物應過濾除去)，再移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此保留液A用於錳、六價鉻、汞的測定。
移取10mL試樣溶液(4.8.4.2)於定砷瓶中，加入20mL水。然後按工作曲線的繪制(4.8.4.1)中的b、c步驟操作，測定吸光度。
4.8.5分析結果的表述
以質量百分數表示的砷含量(x6)按式(6)計算：
x6=
mn×10-6
/
m×10/100
×100
=
mn×0.001
/
m(6)
式中：mn——從工作曲線上查得的砷含量，µg；
m——試料的質量，g；
4.8.6允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；
平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.0001%，固體樣品不大於0.0002%。
參考資料：http://wenku..com/link?url=-A-re3Jsqj4qnsAw4c2VtyamzCshX73n-_4nyyGC

『貳』 食品中可溶性固形物的測定常用什麼方法,用什麼儀器

阿貝折光儀
一、總可溶性固形物含量的測定（折光儀法）
一、目的及原理
利用手持式折光儀測定果蔬中的總可溶性固形物（Total Soluble Solid，TSS）含量，可大致表示果蔬的含糖量。
光線從一種介質進入另一種介質時會產生折射現象，且入射角正弦之比恆為定值，此比值稱為折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量與折光率在一定條件下（同一溫度、壓力）成正比例，故測定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的濃度（含糖量的多少）。
二、葯品與器材
番茄、柑桔、菠蘿
蒸餾水
燒杯、滴管、卷紙、手持式折光儀
三、操作步驟
打開手持式折光儀蓋板(a)，用干凈的紗布或卷紙小心擦乾棱鏡玻璃面。在棱鏡玻璃面上滴2滴蒸餾水，蓋上蓋板。
於水平狀態，從接眼部（b）處觀察，檢查視野中明暗交界線是否處在刻度的零線上。若與零線不重合，則旋動刻度調節螺旋，使分界線面剛好落在零線上。
打開蓋板，用紗布或卷紙將水擦乾，然後如上法在棱鏡玻璃面上滴2滴果蔬汁，進行觀測，讀取視野中明暗交界線上的刻度，即為果蔬汁中可溶性固形物含量（%）（糖的大致含量）。重復三次。

『叄』 水不溶物含量和可溶物含量用什麼規范

蒸幹了稱重。 比如說，20mL容器，乾燥至恆重，稱重，加入自來水，蒸干，再稱重，兩次重量之差就是就是自來水固態可溶物的質量。

『肆』 防水卷材可溶物含量單位g/㎡是怎麼來的

實驗的時候取樣是100×100，實驗前式樣加濾紙稱重m0
實驗後不溶物加濾紙m1:
m0-m1差值×100即得。

『伍』 防水卷材可溶物含量

不是由什麼「文」規定的，是國家規范規定的。可溶物只針對高聚物改性瀝青卷材（SBS\APP）的檢測項目，其他卷材沒有這個項目。《屋面工程質量驗收規范》GB50207－2011附錄A；《地下防水工程質量驗收規范》有GB50208－2011附錄B，對防水材料進場檢驗項目作為相應規定。

『陸』 請教一下防水卷材可溶物含量的問題

同求，我在聯系中國建科院的，問到互相通知下啊

『柒』 國內外測量土壤水分含量的儀器或設備有哪些

測量土壤水分含量的儀器或設備如下：
1、土壤水分測試儀HM-S：採用一體化結構設計，集液晶顯示儀表+感測器+便攜手提箱合成在一個攜帶型手提箱內，本機體積小巧，操作簡單，性能可靠，野外攜帶極為方便。大屏幕中文液晶顯示，可實時顯示溫度值、水分值、組數、低電壓示警，存儲數據等，便於野外攜帶作業。儀器可設置多種土質配方，便於不同土質的水分測量。廣泛應用於土壤墒情檢測、旱作節水灌溉、精細農業、林業、地質勘探、植物培育等領域。
2、土壤墒情監測系統（土壤水分監測儀）HM-TS200：土壤墒情監測系統以抗旱減災為目標，以實時墒情、農情、水利工程蓄水引水情況等信息為數據源，利用先進的土壤水分感測器等先進設備，結合適合地域的數學模型，依託計算機網路環境，建立了集墒情信息管理、查詢服務、預測分析為一體的決策支持系統，科學地制定抗旱調度方案，為正確指揮抗旱救災提供決策支持，最大限度地減輕災害損失。土壤水分測量范圍：（可選多層）0～100% 精度：±3% 解析度：0.1% 。
以上每一個儀器都有不同的側重點和參數，詳細的你可以再了解一下，個人認為土壤水分測試儀測量土壤水分含量還是性價比蠻高的，希望對你有用，望採納，謝謝。

『捌』 水的可溶物檢測有幾種方法

一是加熱蒸發有固體析出。二是滴加某種無色試劑，出現沉澱，三是滴加指示劑，出現變色現象。都能證明水中有可溶物存在。

『玖』 水質試驗和檢測儀器設備有哪些

太多了，看你檢測哪些指標，有很多
小型的：濁度儀、酸度計、分光光度計。回答。。。。
大型的：氣相色譜、離子色譜、原子吸收分光光度計、原子熒光光度計、液相色譜、ICP、ICP-MS、LC-MS/MS、GC-MS/MS。。。。。。。。。

『拾』 用什麼工具或方法測量水中的鹽度

解釋：可以使用鹽度計來測量水中的鹽度，鹽度計用於快速測定含鹽（回氯化鈉）溶液重量百分比濃答度或折射率。廣泛應用於制鹽、食品、飲料等工業部門及農業生產和科研中。
簡介：
鹽度計（salinometer）測量海水鹽度的儀器設備。常指電導率鹽度計。
原理：
因為光線從一種介質進入另一種介質時會產生折射現象，且入射角正弦之比恆為定值，此比值稱為折光率。利用鹽溶液中可溶性物質含量與折光率在普通環境下成正比例，可以測定出鹽溶液的折光率，這樣鹽度計/折射儀就求算出鹽的濃度。註：鹽度計是折射儀（折光儀）的細分型。