甘草流浸膏過濾設備

1. 甘草流浸膏的鑒別

（1）取本品10ml，加稀鹽酸，生成大量沉澱，濾過，沉澱用水洗滌，棄去洗液與濾液，沉澱再加氨試液使溶解，蒸干，殘渣有甜味，溶於水後，強力振搖，產生持久性的泡沫。
（2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml(必要時離心)，合並正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇製成每lml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國葯典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15：l：1：2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點 。

2. 甘草流浸膏成品顯氨臭的目的是什麼

甘草流浸膏有沒有氨基化合物成分
流浸膏劑，除另有規定外，多用滲漉法制備，其制備工藝流程為：浸漬→滲漉→濃縮→調整含量→成品。甘草流浸膏制備：取甘草浸膏300~400g,加水適量，不斷攪拌，並加熱使溶化，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達65%左右，靜置過夜，仔細取出上清液，遺留沉澱再加65%的乙醇，充分攪拌，靜置過夜，取出上清液，沉澱再用65%乙醇提取一次，合並三次提取液，濾過，回收乙醇，測定甘草酸含量後，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規定，加濃氨試液適量調節pH值，靜置，使澄清，取出上清液，濾過，即得。加乙醇的目的是置換出有效成分及固定劑型、防腐，成品中至少含20%以上的乙醇。

3. 制備甘草流浸膏時為何要加入乙醇及氨溶液

置換出有效成分及固定劑型，起到防腐作用。成品中至少含20%以上的乙醇。

流浸膏劑應符合該制劑含葯量規定；成品仲至少含20%以上的乙醇；應裝於棕色避光容器內，貯存過程中，若產生沉澱分層現象，可按下列方法處理：

①可以濾過或傾瀉除去沉澱，測定含量，適當調整後，使符合規定標准，仍可使用。

②乙醇含量應符合規定限度。如果發生沉澱的原因是由於乙醇含量降低所引起的，應先調整乙醇含量，然後再按上述處理沉澱方法處理。

(3)甘草流浸膏過濾設備擴展閱讀：

甘草流浸膏 精密稱取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄去初濾液，精密量取續濾液10ml，加氨試液6滴，置水浴上蒸至稠膏狀，加水10ml溶解，緩緩加入鹽酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至離心管中，離心，棄去上清液，再用水5ml洗滌容器及沉澱，離心，去上清液，

如此洗至上清液近無色，用乙醇加熱溶解沉澱，過濾至50ml量瓶中，再用熱乙醇洗凈離心管及濾器，至洗液無色，冷卻至室溫，用乙醇稀釋至刻度，混勻，精密吸取該液1ml，上氧化鋁，同時作為空白柱。

以甘草酸單銨鹽為展開劑展開，置254nm紫外燈下檢視，均未檢出甘草酸色斑，說明用水10ml洗脫，甘草酸無損失，10ml氨試液可將甘草酸完全洗脫。

4. 甘草流浸膏的制備中為什麼要煮沸五分鍾

甘草流浸膏中有效成分是甘草酸，與氨水結合後生成甘草醯胺，在沸水中煮沸5分鍾，醯胺鍵斷裂。

5. 甘草流浸膏的葯物分析

方法名稱： 甘草流浸膏—甘草酸的測定—正交函數分光光度法
應用范圍： 本方法採用正交函數分光光度法測定甘草流浸膏里甘草酸的含量。
本方法適用於生葯與制劑的分析。
方法原理： 用氧化鋁柱吸附處理樣品，用正交函數分光光度法測定甘草流浸膏中甘草酸的含量。
試劑：
1. 乙酸乙酯（化學純）
2. 甲醇（色譜純）]
3. 甲酸(化學純)
4. 氧化鋁
儀器設備： WZF-800D2型分光光度計。
試樣制備：
1. 樣液品制備
甘草流浸膏 精密稱取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄去初濾液，精密量取續濾液10ml，加氨試液6滴，置水浴上蒸至稠膏狀，加水10ml溶解，緩緩加入鹽酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至離心管中，離心，棄去上清液，再用水5ml洗滌容器及沉澱，離心，去上清液，如此洗至上清液近無色，用乙醇加熱溶解沉澱，過濾至50ml量瓶中，再用熱乙醇洗凈離心管及濾器，至洗液無色，冷卻至室溫，用乙醇稀釋至刻度，混勻，精密吸取該液1ml，上氧化鋁，同時作為空白柱。以甘草酸單銨鹽為展開劑展開，置254nm紫外燈下檢視，均未檢出甘草酸色斑，說明用水10ml洗脫，甘草酸無損失，10ml氨試液可將甘草酸完全洗脫。
2. 甘草酸陰性對照液的制備
精密量取樣品溶液5mL，置於水浴上蒸干，加水0.5ml溶解，點於硅膠GF254 。
3.供試品溶液的制備
將供試品100mg置10mL容量瓶中，精確加氯仿-乙酸乙酯-甲醇（1：1：1）3mL，冷浸過夜，超聲40分鍾，離心，取出上清，氮氣吹乾，甲醇溶解，作為供試品溶液。
操作步驟：
1.標准曲線的繪制
精密吸取標准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，在選定的6個測試點測定吸收度，計算P2值，以P2為縱座標，濃度為橫座標，作標准曲線，得回歸方程為P2=6.6502 0.0294 r=0.09998
2. 樣品的測定
精密吸取上述供試品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，空白作同樣稀釋，以空白作為參比，在6個測試點測吸收度，計算出P2，通過回歸方程計算出甘草酸含量。
參考文獻： 魏有良，黨創世，正交函數分光光度法測定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量，基層中葯雜志，1998，12（2）：29-30.

6. 甘草流浸膏和甘草浸膏的區別

甘草流浸膏和甘草浸膏的葯效 我覺得是一樣的 只不過是 含量 和濃度不同

7. 目前甘草流浸膏，甘草浸膏，甘草浸膏粉中草酸含量的標準是多少

2010年葯典 甘草浸膏和甘草浸膏粉甘草酸含量>=7.0 甘草苷>=0.5
甘草流浸膏甘草酸含量>=1.8
甘草浸膏粉就是把甘草浸膏細粉碎而已

8. 甘草流浸膏與甘草浸膏有什麼區別

流浸膏劑
含義:流浸膏劑系指葯材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調整濃度至每1ml相當於原葯材1g的制劑。 溶劑:以水為溶劑的流浸膏劑成品中應酌加20%～25%的乙醇作防腐劑 應用:多作為配製酊劑、合劑、糖漿劑等的原料 製法:滲漉法、其它
質量要求:濃度每1ml相當於原葯材1g或有效成分含量應符合規定要求，成品中至少含20%以上的乙醇；
應澄清，久置生成沉澱時，在乙醇和指標成分含量符合該葯品項下規定的情況下，可濾過去除。含乙醇量、裝量及微生物限度均應符合各品種項下的有關規定。 檢查:乙醇量、有效成分含量、裝量、微生物限度 浸膏劑
含義:浸膏劑系指葯材用適宜的溶劑提取，蒸去全部溶劑，調整濃度至每1g相當於原葯材2～5g的制劑。 分類:稠浸膏為半固體狀，含水量為15%～20%。 干浸膏為粉末狀，含水量約為5%。
溶劑或稀釋劑:稠浸膏可用甘油、液狀葡萄糖調整含量；干浸膏可用澱粉、乳糖、蔗糖、氧化鎂、磷酸鈣、葯渣細粉等調整含量。
應用:多作為制備顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、軟膏劑、栓劑等的原料 製法:滲漉法、煎煮法、迴流法、浸漬法
質量要求:浸濃度每1g相當於原葯材2～5g或有效成分含量應符合規定要求； 裝量及微生物限度均應符合各品種項下的有關規定。應在遮光容器中密閉，置陰涼處保存。

9. 甘草及其制劑對肝臟的作用如何

（1）甘草制劑對肝臟的保護作用甘草流浸膏對肝臟有明顯保護作用。研究表明，甘草浸膏口服，對四氯化碳（CCl4）所致大鼠肝損傷有明顯保護作用，可使肝臟的變性和壞死程度顯著減輕，肝細胞內的糖原及核糖核酸恢復，血清谷丙轉氨酶活力顯著下降。甘草流浸膏預先給小鼠能降低撲熱息痛（AAP）（200毫克/千克，腹腔注射）中毒小鼠的致死率，並對撲熱息痛所致小鼠肝損害有明顯保護作用。（2）甘草提取液對豚鼠肝微粒體氟烷還原代謝的影響實驗觀察了甘草提取液對豚鼠肝微粒體氟烷還原代謝的影響，目的在尋找預防和治療氯烷性肝炎的方法，隨著氟烷的劑量增加，對照組及實驗組CDE（2-氯-1，1-二氟乙烯）和CTE（2-氯-1，1，1-三氟乙烷）的生成量均增加，與對照組相比。1%組、2%組、5%組氟烷還原代謝產物CDE和CTE的生成量明顯減少。甘草提取液對CDE和CTE的生成呈非競爭性抑制和劑量依賴性抑制，甘草對CDE和CTE的抑制系數分別為0.30%和0.75%，表明甘草提取液可明顯抑制氟烷的還原代謝，使其中代謝產物亦減少。由於甘草還有抗脂質過氧化作用，因此，預防氟烷性肝炎是有益的。