液相濾芯堵

① 液相色譜紫外檢測器堵住怎麼辦

需要拆除下來，從檢測池出口端打入溶劑，入口流出清洗。
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只能拆卸檢測池，取出透鏡，然後把檢測池放入甲醇中超聲看看能不能通。

倒著沖，注意壓力不要高，安捷倫的好像不能超過40bar，否則有壓裂窗片的危險。
倒著沖還不行就把流動池拆開，邊拆邊做記錄，記住拆解順序和零件正反面。可以畫圖記錄或者錄像記錄。拆下來的管路有液相泵沖洗，窗片燈小零件用濾紙包好放到超聲里清洗。

② 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象

安捷倫抄的液相一般都是通過擰開排空閥襲，用水開5ml/min的流速，觀察壓力大小來判斷過濾白頭是否堵塞的，如果此時壓力>10bar，則說明過濾白頭已經堵塞，需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高，嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。

③ 求急：高效液相色譜溶劑過濾器因過濾甲醇時放了水相濾膜被堵塞了，怎麼解決

高效液相色譜儀如圖1所示，是由溶液貯器、高壓泵、進樣系統、色譜分離柱、真空抽濾既過濾顆粒也脫了氣泡，非常②應逐漸改變溶劑的組成，特別是

④ 高效液相色譜儀的色譜柱堵塞了怎麼解決

最好不要反沖，有損壽命。一般的話，堵了的應該是柱內的過濾片堵塞，可以專拿超聲波超幾屬分鍾看看，不行的話應該是柱子堵塞，可以把色譜柱頭上方挖掉一點填料，重新填補(慎用，也會損傷色譜柱) 最好使用時加上保護柱！

⑤ 為什麼液相色譜儀管路會阻塞，如何解決

液相色譜管路阻塞的原因：
1,毛刺和銼屑進入；2.沒有很好過濾流動相；3.樣品中有微粒；4.流動相中的結晶鹽；5.微生物；6.系統中進入了其它顆粒性物質；7.泵或進樣器墊圈產生碎片；8.預柱、護柱和分析柱中漏出填料。
解決液相色譜儀管路阻塞的方法：
通常在解決液相色譜儀管道堵塞的時候還要根據實際情況具體的操作，通常分兩種情況，一是剛性物質阻塞，另一種是非剛性物質阻塞，
1.如果是剛性物質阻塞，要導通則十分困難，採用反沖的辦法有時能成功。就是將管子調頭用泵沖洗。操作時要注意保護眼睛和裸露的皮膚，因阻塞物會以很高的速度沖出來。無法導通的管路要換上同樣規格的管子。如果換上新管後又被阻塞，則應該停機檢查上面提到的引起阻塞的幾種原因。
2.如果是非剛性物質阻塞，如生物樣品中的生化物質（蛋白質）、微生物等，可用極細的金屬絲導通，也可以在火頭上燒一燒，使有機物炭化，而後再導通。
總的液相色譜儀管道堵塞解決步驟如下：
用燒結過濾器或過濾片（孔徑2-10um）能去掉阻塞管路的微粒（如0.25mm管徑）。用系統分段法檢查阻塞的管路，從後向前分別松開接頭檢查，找到阻塞管路後，應立即拆下來疏導或換新。
相對來說，解決液相色譜儀管路阻塞的方法還是比較多的，並且途徑是分類的。

⑥ 高效液相色譜比例閥堵了，工程師讓用異丙醇沖，想問是沖有問題的通道還是怎麼做，求具體操作步驟

首先說一下原理：抄異丙醇的襲粘度比較高。如果是不溶性微粒，或者氣泡之類的東西堵住了管路，異丙醇可以把他們粘下來。
第二，如果是比例閥堵了。建議四個管路都沖，每個管路25%。如果是某一個管路堵了，那就單獨沖洗這一個通道就可以。
第三，沖洗方法：先把色譜柱卸下來，換上兩通。異丙醇對色譜柱有傷害。最好不要過柱子。如果系統中有流動相，先用10%的甲醇水沖洗掉，免得無機鹽遇到異丙醇之後鹽析。然後排氣，慢慢地升高流速。有可能柱壓會很高，要沖一會兒才能提高流速。我不知道工程師是怎麼說的，要多少的流速，沖多久，記得注意壓力變化。如果壓力下降了，那麼可能就是沖開了。

⑦ 液相濾頭堵了，該怎麼清洗

是什麼濾頭堵抄了？是流動相里襲面的過濾頭？還是安捷倫的過濾白頭？
一般清洗的方式大多都是超聲。具體看你是什麼堵住了，如果被鹽堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超聲。如果被不溶性微粒，或則會其他東西堵住了可以用異丙醇超聲。
不過超聲之後不可能會像新的一樣，不管你說的是哪種濾頭，都屬於是消耗品。如果堵得太嚴重了可以考慮換新的。

⑧ 液相色譜的泵頭堵了怎麼辦。。

液相色譜的泵頭一般不會堵的，不知道你的判斷是否准確。有什麼現象？如果確實堵了回，需要拆卸開答清洗，清洗的方法可以用超聲或其他方法。建議你去「色譜世界」看看，或者在那裡提問，高手較多，同時「故障排除」欄目你也可以看看。

⑨ 誰能幫幫我，高效液相色譜儀的柱子堵了，怎麼沖洗謝謝了

是怎麼被堵的？如果是鹽析被堵，可以用95% 的水低流速沖， 沖洗的時候可以將柱版溫略微設高一點，有利於權鹽溶解，或是先用100%水沖（只能短時間沖，二三十分鍾，時間長會損壞柱子），再用含有機相的水沖。如果是長時間走樣，樣品中的固體小顆粒堵了柱子，也只能反沖了。有些柱子反沖之後就只能倒過來用了，所以需謹慎，最好打電話咨詢下工程師（最好平時使用時加上保護柱，相對於色譜柱，濾芯還是便宜很多的）。

⑩ 高效液相的柱子堵了，用什麼流速沖

是怎麼被堵的？如果是鹽析被堵，可以用95% 的水低流速沖， 沖洗的時候可以專將柱溫略微設高一點，有利屬於鹽溶解，或是先用100%水沖（只能短時間沖，二三十分鍾，時間長會損壞柱子），再用含有機相的水沖。如果是長時間走樣，樣品中的固體小顆粒堵了柱子，也只能反沖了。有些柱子反沖之後就只能倒過來用了，所以需謹慎，最好打電話咨詢下工程師（最好平時使用時加上保護柱，相對於色譜柱，濾芯還是便宜很多的）。