苯胺回用
① 請問鄰聯甲苯胺用於測定水中余氯時的溶液配置方法
水中余氯的測定(鄰聯甲苯胺比色法)
1.原理:水中余氯與鄰聯甲苯胺(O-tolidine)作用產生黃色的聯苯醌化合物,根據其顏色的深淺進行比色定量,亦稱為甲土立丁法.
2.主要器材:余氯比色測定器1個;10ml小試管3支;1ml吸管2支;滴管1支.
3.主要試劑:
0.1%鄰聯甲苯胺(甲土立丁)溶液: 稱取甲土立丁1g於研缽中,加入5ml 3:7鹽酸調成糊狀,稀釋成1000ml(或按以上比例少量配製),存於棕色瓶中,在室溫下可保存6個月,如溶液變黃則不能使用.
4.測定方法:取10ml刻度試管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水樣至10ml刻度處混勻,放置3～5分鍾後在余氯比色器中與標准色列進行比色,測出水樣中余氯含量(mg/L).
如基層無余氯比色計可根據呈色和氯臭味,按表3-1估計水樣中余氯的大致含量.
表3-1 余氯含量的目測估計表
估計余氯含量mg/L
呈現顏色
氯臭程度
0.3
淡黃色
剛能嗅出氯臭
0.5
黃 色
容易嗅出氯臭
0.7～1.0
深黃色
明顯嗅出氯臭
2.0以上
棕黃色
有較強刺激味
如加入甲土立丁溶液後水呈綠色或藍色,說明水中有石灰或錳含量過高,或水樣鹼度過高,可加入1:2的稀鹽酸1ml,再比色.
若無甲土立丁試劑,可用澱粉碘化鉀法測定余氯.即:取消毒過的水樣10ml注入試管中,加碘化鉀2～5粒,1%澱粉溶液5滴和1:3鹽酸2滴,搖勻後由上口向下觀察,如有微藍色出現時,其餘氯相當於0.2～0.4mg/L之間;若呈藍色,相當於0.5mg/L;無藍色出現,說明加入漂白粉量不足.
5.注意事項:
(1)水樣溫度維持15～20℃,此溫度時顯色最好.如水溫低,可適當加溫再比色.
(2)漂白粉含有效氯低於15%時,不宜做飲水消毒用.
(3)測余氯時,如水樣有顏色和濁度,應向水樣中加脫色劑1～2滴,消除顏色和濁度.常用的脫色劑有:巰基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液和10%亞硫酸鈉溶液.
(4)生活飲用水的余氯標准:含氯消毒劑與水接觸30分鍾後,水中余氯含量不應低於0.3mg/L,集中式給水的出廠水應符合此標准.管網末稍水不應低於0.05mg/L.
② 乙醯苯胺重結晶回收率計算
乙醯苯胺來溶解度多少自?我倒不學得第2點是加水太少,一般重結晶用十幾倍溶劑就足夠了,感覺你的水是加多了,如果知道溶解度的話,你可以算下,加這么多水理論收率是多少.
熱過濾時析出,也是影響收率的一個主要地方,速度確實不快,應該呈線性流下.
自然冷卻到最後溫度是多少?如果溫度太高,當然溶解度過大,收率會低.
如果水量別的組也是這么多的話,就可以排除.那主要是後兩個因素了.
③ 苯胺和苯酚一樣，都屬於P-兀共軛，對嗎求回答，並詳細解釋，謝謝！
對的。
苯胺中的氮是sp2雜化，在氮的p軌道上有一對孤對電子，與苯環上的π鍵共軛。
苯酚中的O也是sp2雜化，在O的p軌道上有一對孤對電子，與苯環上的π鍵共軛
④ 甲苯回收時如何去除二甲苯胺
利用二者沸點不同，用蒸餾法分離提純。苯胺沸點184度，甲苯沸點110.6度。最好採用減壓蒸餾，因為苯胺在空氣中容易氧化，也可加入少量鋅粉防止氧化。
⑤ 某研究小組以甲苯為主要原料，合成醫葯中間體F和Z。 ② 苯胺中氨基易被氧化。請回答下列問題：（1）有
| （1）
 （各2分，其它合理答案也給分）
⑥ 在對硝基乙醯苯胺的酸性水解過程中，加熱迴流後的溶液為什麼是透明的根據什麼原理使產品析出
對硝基乙醯苯胺的酸性水解 ⑦ 苯胺酸基轉移酶 去看一下肝病門診吧，像肝炎會使你說的這些升高的，還有長期飲酒或者接觸損害肝臟的物質也會使這些指標升高的。要降下來需要去查明病因，這樣才能對因治療降下它來。 ⑧ 合成乙醯苯胺迴流裝置圖。
⑨ 苯胺是鹼而乙醯苯胺不是，解釋這種差異 lewis酸鹼理論認為具有供電子能力的結構叫鹼，苯胺的氨基具有一定的供電子能力，所以是鹼，而醯胺的氨基與強的吸電子基C=O相連，氨基很難失去電子，所以不是鹼 ⑩ 苯胺中毒有後遺症嗎
建議以後復查頭顱mri 比ct更能明確病灶的范圍。 熱點內容
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