培養基回用

❶ (附加題)利用植物組織培養技術回答以下問題：(1)植物組織培養所用到的培養基為固體，原因是培養基中添加

❷ 我從別的實驗室分回一株細胞，別人用的是DEME的培養基，我不知道就換成了1640了，現在細胞貼壁可能有60%

一般情況下，只要細胞無特殊要求，DMEM與1640都可以養的，現在只能等它適應1640了啊 一般更換培養基是應該先對半換的，不能太急。不過不用擔心，盡量把不貼的死細胞洗掉，目前只能等它自己長起來。

❸ 下表中甲、乙分別是分離兩種土壤中微生物的培養基的配方，回答下列問題：（1）從作用上看，甲培養基屬於_

（1）題干指出甲、乙分別是分離兩種土壤中微生物的培養基，其中尿素是作為唯一氮源，能生長的菌落說明能利用尿素中的氮源，所以甲從用途上屬於選擇培養基．其中含氮物質是尿素．以尿素為唯一氮源且含酚紅的培養基可以選擇和鑒別尿素分解菌．
（2）牛肉膏蛋白腖培養基屬於基礎培養基，如果上述培養基上長出的菌落數量明顯少於牛肉膏蛋白腖培養基上的菌落，說明有的微生物適合在牛肉膏蛋白腖培養基上生長，不適合在甲培養基上生長，所以證明該培養基具有篩選作用．
（3）在B配製的固體培養基上生長的菌落不一定都能分解纖維素，有可能利用水解酪素等能提供碳源，也有可能纖維素被分解後產生的糖類等也可為其它微生物生長提供碳源等．纖維素分解菌經過B培養基培養後，可以大量繁殖．
（4）純化微生物可以用稀釋塗布法和平板劃線法，其中稀釋塗布法能用於微生物的計數．1毫升原土壤樣液中上述微生物數量=（180+155+176+129）÷4×10⁶×10=1.6×10⁹個．
故答案為：（1）選擇培養基尿素酚紅
（2）上述培養基上長出的菌落數量明顯少於牛肉膏蛋白腖培養基上的菌落
（3）否因培養基中水解酪素等能提供碳源，纖維素被分解後產生的糖類等也可為其它微生物生長提供碳源（合理即得分）能增加纖維素分解菌的濃度，確保從樣品中分離到所需的微生物（或選擇培養等）
（4）稀釋塗布平板1.6×10⁹個

❹ 下表是某微生物培養基成分，據表回答下列問題。 (1)上述培養基所培養微生物的同化作用類型

❺ 請問LB固體培養基可以用來培養黴菌嗎為什麼我做了幾回都失敗了啊，

LB 一般培養細菌的，黴菌成長不行。
黴菌固體培養基通用的一般是PDA培養基.
① 馬鈴薯專 300克,葡萄糖 20克,瓊脂屬 15~20克,自來水定容至1000ml.
② 具體步驟：馬鈴薯先洗凈去皮,再稱取300g切成小塊,加水煮爛（煮沸20~30分鍾,能被玻璃棒戳破即可）,用四層紗布過濾,加熱,再據實際實驗需要加瓊脂,繼續加熱攪拌混勻,待瓊脂融完後,加入葡萄糖,攪拌均勻,稍冷卻後再補足水分至1000毫升,分裝試管或者錐形瓶,加塞、包紮,（121℃）滅菌20分鍾左右後取出試管擺斜面或者倒平板,冷卻後貯存備用.

❻ 使用imdm培養基之後細胞死亡是怎麼回事

細胞不適合該培養基。

1. 首先IMDM培養基是為培養B淋巴細胞設計的，當然也可以用於其它細胞。

2. 它含有更高濃度的營養成分，適合於高密度細胞培養，如制備抗體時的雜交瘤細胞培養。

此外培養某一類型細胞沒有固定的培養條件.以下可以供參考：

細胞系 細胞類型 種 組織 推薦使用的培養基

293 成纖維細胞 人 胚胎腎 MEM,10% 熱滅活馬血清

3T6 成纖維細胞 小鼠 胚胎 DMEM,10% 胎牛血清

A549 上皮細胞 人 肺癌 F-12K,10%胎牛血清

A9 成纖維細胞 小鼠 結締組織 DMEM,10%胎牛血清

AtT-20 上皮細胞 小鼠 垂體腫瘤 F-10,15% 馬血清和2.5% 胎牛血清

BALB/3T3 成纖維細胞 小鼠 胚胎 DMEM,10% 胎牛血清

BHK-21 成纖維細胞 倉鼠 腎 GMEM,10% 胎牛血清 或MEM,10% 胎牛血清 和NEAA

BHL-100 上皮細胞 人 乳房 McCoy'5A,10% 胎牛血清

BT 成纖維細胞 牛 鼻甲骨細胞 MEM,10% 胎牛血清 和 NEAA

Caco-2 上皮細胞 人 結腸腺癌 MEM,20% 胎牛血清 和NEAA

Chang 上皮細胞 人 肝臟 BME,10% 小牛血清

CHO-K1 上皮細胞 倉鼠 卵巢 F-12,10% 胎牛血清

Clone 9 上皮細胞 大鼠 肝臟 F-12K,10% 胎牛血清

Clone M-3 上皮細胞 小鼠 黑素瘤 F-10,15% 馬血清和 2.5% 胎牛血清

COS-1 成纖維細胞 猴 腎 DMEM,10% 胎牛血清

COS-3 成纖維細胞 猴 腎 DMEM,10% 胎牛血清

COS-7 成纖維細胞 猴 腎 DMEM,10% 胎牛血清

CRFK 上皮細胞 貓 腎 MEM,10% 胎牛血清 和NEAA

CV-1 成纖維細胞 猴 腎 MEM,10% 胎牛血清

D-17 上皮細胞 狗 骨肉瘤 MEM,10% 胎牛血清 和NEAA

Daudi 成淋巴細胞 人 淋巴瘤病人血液 RPMI-1640,10% 胎牛血清

GH1 上皮細胞 大鼠 垂體腫瘤 F-10,15% 馬血清和 2.5% 胎牛血清

GH3 上皮細胞 大鼠 垂體腫瘤 F-10,15% 馬血清和2.5% 胎牛血清

H9 成淋巴細胞 人 T細胞淋巴瘤 RPMI-1640,20% 胎牛血清

HaK 上皮細胞 倉鼠 腎 BME,10% 小牛血清

HCT-15 上皮細胞 人 結腸直腸腺癌 RPMI-1640,10% 胎牛血清

❼ 回答下列有關微生物的問題．按物理狀態，培養基可分為固體培養基和液體培養基．（1）固體培養基中最常用

（1）培養基按物理性抄質分可分固體培養襲基和液體培養基，液體培養基中加入凝固劑可以製成固體培養基，常用的凝固劑是瓊脂，瓊脂在高溫時是液態，溫度降低變成固態．
（2）固體培養基一般用於微生物的鑒別、分離和計數，液態培養基常用於擴大化生產，觀察細菌運動．
（3）分析表格可知，在A培養液中，可以生長的細菌是甲、乙，其中甲繁殖一代所需時間短，繁殖較快；比較A、B、C、D四種培養基，其中D培養基無有機碳源，在上面能生長繁殖的細菌丁屬於自養菌．
（4）分析表格可知，細菌的生長繁殖與氨基酸種類有關的只有細菌丙，所以氨基酸是丙細菌生長繁殖的限制因素．故答案應為；
（1）瓊脂 高溫時是液態，低溫時是固態
（2）B、D
（3）甲、乙 甲 丁
（4）丙

❽ （他g11閘北區一模）回答有關微生物實驗的問題．實驗一：《用選擇培養基分離土壤中的自身固氮菌》．（1

實驗一
（1）分離土壤中的自身固氮菌選用選擇培養基，該培養基中不應該含有氮源．
（她）為了清除瓊脂中含有的含氮物質對實驗結果造成影響，在使用瓊脂時 應該用自來水沖洗，再用蒸餾水浸泡，反復多次，徹底清除瓊脂中可能含有的含氮物質．
（4）由於自身固氮菌的生長時固定的氮素一方面供給自身生長應用，另一方面還會向培養基中分泌含氮物質，引起雜菌生長，因此在平板g接種土壤樣品的浸出液稀釋液後，平板的培養時間不能過長．
（4）分析題圖可知，該圖顯示的接種方法是平板劃線法；目的是把聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面，通過培養獲得單細胞繁殖而來的菌落．
（他）分析給出的培養基配方可知，能為微生物提供碳源的物質是C₉他_1她9₉，提供無機鹽的物質是K他_她b9₄、MgS9₄、NaCl、GaS9₄．
（9）革蘭氏陽性菌對青黴素敏感，革蘭氏陰性菌對青黴素不敏感，嗜鹽菌和嗜熱菌屬於革蘭氏陰性菌，因此不能被青黴素抑制．
實驗二
（1）培養基在100℃下維持40分鍾的目的是殺死活的微生物，芽孢可能沒有殺滅；
（她）在4他℃～47℃下放置放置她4小時後，芽孢生長形成或的微生物，將培養基在100℃下維持40分鍾，將她4小時中由細菌芽孢萌發而生長的微生物殺死；依此類推殺死所有微生物，對培養基徹底滅菌．
（4）檢測培養基滅菌是否徹底的方法是將培養基處於47℃下放置4～他天，如仍無微生物生長，證明培養基已達到滅菌效果．
故答案應為：
實驗一：（1）無氮
（她）清除瓊脂中可能存在的含氮物質
（4）自身固氮菌的生長會向培養基中分泌含氮物質，引起雜菌生長
（4）劃線法，把聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面
（他）C₉他_1她9₉ K他_她b9₄、MgS9₄、NaCl、GaS9₄
（9）C
實驗二：（1）殺死活的微生物
（她）殺死她4小時中由細菌芽孢萌發而生長的微生物
（4）將培養基處於47℃下放置4～他天，如仍無微生物生長，證明培養基已達到滅菌效果．

❾ 根據植物組織培養和生物有效成分的提取的知識回答下列問題：（1）菊花的組織培養常用的培養基是______，

（1）菊花的組織培養常用的培養基是MS固體培養基．因為最後形成了完整的植株，所以菊內花的組織培養容常用的原理是植物細胞的全能性．
（2）植物組織培養的一般順序為制備培養基→消毒→接種→培養→移栽→栽培．
（3）一般來說，在單核時期細胞核由中央移向細胞一側的時期，花葯培養成功率最高．一般要通過鏡檢來確定其中的花粉是否處於適宜的發育期．確定花粉發育時期的方法有醋酸洋紅法和焙花青-鉻礬法．
（4）材料消毒過程中用到的試劑有70%的酒精、0.1%的氯化汞溶液、無菌水．
故答案為：
（1）MS固體培養基 植物細胞的全能性
（2）消毒 培養 移栽
（3）單核 鏡檢醋酸洋紅法 焙花青-鉻礬法
（4）70%的酒精

❿ 剛買回來的細胞，用20%的DMEM高糖培養基後多長時間可以更換成10%的培養基

剛買回來的細胞株三天換一次液，但是不能一次性把原來的培養液全部換了，留三分之一。如果想換成10%的話，得看是什麼細胞了