陰離子交換樹脂洗脫劑
❶ 幾道生化問題，急啊，會的進
1.一種帶負電的蛋白質牢固地結合在陰離子交換樹脂上，要將它洗脫下來，需用比原來緩沖液pH值較 低 、離子強度較 大 的緩沖液。
2.蛋白質在胰凝乳蛋白酶的作用下，產物的特徵是 部分肽鏈的C端為芳香族氨基酸；
蛋白質在胰蛋白酶的作用下，產物的特徵是 部分肽鏈的C端為Arg, Lys 。
3.某抑制劑在其濃度等於Ki時，對酶的抑製程度為50%，則這種抑製作用的類型是 非竟爭 性抑制 。某抑制劑對酶的抑製程度為([E0]-[I0])/[E0]，則這種抑製作用的類型是 不可逆抑制 。
4.動物毛發的主要成分是 角蛋白 ，其主要的二級結構單元是 α-helix ；膜蛋白的穿膜區域常具有的二級結構單元是 α-helix 。
5.FAD的中文名稱是 黃素腺嘌呤二核苷酸 ，在呼吸鏈中，以它作為輔基的酶有 琥珀酸 酶、 脫氫 酶、 脂醯CoA 酶和 外NADH脫氫 酶和磷酸甘油。
6.葡萄糖的C1被同位素標記後經EMP途徑降解為丙酮酸，此同位素標記將出現在丙酮酸的第 3 位碳原子上；若葡萄糖的C6被同位素標記，則它將出現在丙酮酸的第 3 位碳原子上。
7.呼吸鏈的電子供體是 NADH, FADH2 ，受體是 O2 ，電子傳遞的動力來自 氧化還原電位差 。
光合鏈的電子供體是 H2O ，受體是 NADP+，電子傳遞的動力來自 光能 。
8.在光合作用中，氫離子由葉綠體基質向類囊體的轉運方式是 初級主動 。
9.根據谷丙轉氨酶的作用機制，當丙酮酸轉變成 Ala 時，導致酶的輔基 PMP 轉變成 PLP 。
❷ 陰離子交換樹脂的作用原理是什麼
陰離子交換樹脂的工作原理是什麼
離子交換樹脂是一種高分子化合物，這種材料有著很好的機械強度。離子交換樹脂的化學性質比較穩定，在沒有意外的情況下陰離子交換樹脂的使用可以有很長時間。那麼，離子交換樹脂的工作原理是什麼？
既然是一種陰離子交換樹脂廠家，那麼它的作用環境就是溶液。水溶液中一般還有的是金屬陽離子，這些金屬陽離子可以與材料上的氫離子發生離子交換作用，這樣溶液中的陽離子就會跑到材料上，這樣陽離子就交換完畢。這個過程靠的就是離子交換樹脂的原料的作用。
而陰離子的交換和上面的是一樣的，就是水中的陰離子與材料上的OH-交換，交換到水中的H+與OH-反應生成水，這樣就會使溶液脫鹽。我們生產廠家在多年的生產中，提高了離子交換樹脂 壽命，讓人們從一定程度上節約了成本。離子交換樹脂的定義就是脫鹽，是溶液中的鹽分脫離出來。
陰離子交換樹脂廠家的工作原理是及其簡單的，廠家關鍵是選擇良好的材料才能將這種原理體現出來。如果你需要這種產品，可以到我們廠家進行挑選，保證使用方便，使用時間
一種生產純化的過氧化氫水溶液的方法,包括使含金屬離子雜質的過氧化氫水溶液和H+型陽離子交換樹脂,第二和碳酸根離子(CO32－)型或碳酸氫根離子(HCO3－)型陰離子交換樹脂,第三和H+型陽離子交換樹脂進行接觸另外,一種生產純化的過氧化氫水溶液的方法,包括使含金屬離子雜質的過氧化氫水溶液和H+型陽離子交換樹脂,第二和氟離子(F－)型陰離子交換樹脂,第三和碳酸根離子(CO32－)型或碳酸氫根離子(HCO3－)型陰離子交換樹脂,第四和H+型陽離子交換樹脂接觸。
❸ 鈉型離子交換樹脂再生過程是怎樣的
1、大孔吸附樹脂簡單再生的方法是用不同濃度的溶劑按極性從大到小剃專度洗脫，再屬用2~3BV的稀酸、稀鹼溶液浸泡洗脫，水洗至PH值中性即可使用。
2、鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl 溶液再生，用葯量為其交換容量的2倍 (用NaCl量為117g/ l 樹脂)；氫型強酸性樹脂用強酸再生，用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為此，宜先通入1～2%的稀硫酸再生。
3、氯型強鹼性樹脂，主要以NaCl 溶液來再生，但加入少量鹼有助於將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出，故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH 的鹼鹽液再生，常規用量為每升樹脂用150～200g NaCl ，及3～4g NaOH。OH型強鹼陰樹脂則用4%NaOH溶液再生。
4、一些脫色樹脂 (特別是弱鹼性樹脂) 宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸，使樹脂 pH值下降至6左右，再用水正洗，反洗各一次。
❹ 如何用陰離子交換樹脂層析分離混合氨基酸
離子交換樹脂是一抄種合成的高聚物,不溶於水,能吸水膨脹.高聚物分子由能電離的極性基團及非極性的樹脂組成.極性基團上的離子能與溶液中的離子起交換作用,而非極性的樹脂本身物性不變.通常離子交換樹脂按所帶的基團分為強酸(＝R＝S03H)、弱(＝COOH)、強鹼 (＝N+＝R：)和弱鹼(＝NH2＝NHR＝NR2).
離子交換樹脂分離小分子物質如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比較理想的.但對生物大於物質如蛋白質是不適當的,因為它們不能擴散到樹脂的鏈狀結構中.故如分離生物大子、可選用以多糖聚合物如纖維素、葡聚糖為載體的離子交換劑.
本實驗用磺酸陽離子交換樹脂分離酸性氨基酸(天冬氨酸)、中性氨基酸(丙氨酸)鹼性氨基酸(賴氨酸)的混合液.在特定的pH條件下,它們解離程度不同,通過改變脫液的pH或離子強度可分別洗脫分離.
❺ 離子交換樹脂的洗脫順序和什麼有關
和樹脂的親和力有關，主要是靜電吸引，其次是疏水作用。
樹脂的交聯度，即樹內脂基體容聚合時所用二乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強。
而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。
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大孔樹脂內部的孔隙又多又大，表面積很大，活性中心多，離子擴散速度快，離子交換速度也快很多，約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高，所需處理時間縮短。
大孔樹脂還有多種優點耐溶脹，不易碎裂，耐氧化，耐磨損，耐熱及耐溫度變化，以及對有機大分子物質較易吸附和交換，因而抗污染力強，並較容易再生。
交聯度高的樹脂對離子的選擇性較強，大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大，在濃溶液中較小。
❻ Lys Arg Asp Glu Tyr Ala的混合物在高pH條件下加到陰離子交換樹脂上，用連續遞減pH值緩沖溶液洗脫
洗脫先後順序：Arg Lys Tyr Ala Glu Asp
先分組：1 Arg Lys是鹼性氨基酸 PH=7 正電荷
2 Tyr ALa是中性氨基酸 PH=7 中性為主
3 Glu Asp是酸性氨基酸 PH=7 酸性
由於專是交換屬樹脂層析，氨基酸的與樹脂的親和力主要取決於他們之間的親和力，其次是氨基酸與樹脂之間的疏水相互作用。由於緩沖液先是鹼性，所以氨基酸與樹脂的親和力為：酸性氨基酸》中性氨基酸>鹼性氨基酸（陰離子樹脂的疏水基團帶正電，負電被交換了），洗脫的順序就是：鹼性 中性 酸性
考慮氨基酸與樹脂的疏水作用：Arg的R基團是三個亞甲基+一個亞氨基，Lys是四個亞甲基，很明顯，Arg的疏水作用要弱，與樹脂吸引力不夠強，最先被洗下來。其他的兩組樓主自己分析R基團的疏水性
❼ 陰離子交換樹脂洗脫下的是什麼離子
不是，和那電荷無關，和你溶液中離子的濃度有關，濃度越低越容易洗脫，大的話就很難洗脫
❽ 將含有賴氨酸,天冬氨酸及丙氨酸的混合液於陰離子交換樹脂柱上進行分離,當洗脫液的pH值為8.0時，它們洗出的
陰離子交換樹脂，即帶負電的會被吸附
賴氨酸,天冬氨酸及丙氨酸在pH值為8.0時，帶電性差不多是賴氨酸+ 丙氨酸- 天冬氨酸- -
所以洗脫出的順序是賴氨酸、丙氨酸、天冬氨酸
❾ 用強酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時，為什麼要逐步提高洗脫液的pH和離子強度
用強酸性陽抄離子交換樹脂分離氨基酸混合物時，氨基酸都是以陽離子的形式，被吸附到樹脂的離子交換位上。
由於氨基酸是兩性化合物，既有酸性，也有鹼性，因此氨基酸都有等電點，pH低於等電點時，呈陽離子狀態，pH高於等電點時，呈陰離子狀態。氨基酸被強酸性離子交換樹脂吸附後，都是以陽離子形式存在的，轉變為陰離子就會被洗脫。通過逐漸提高洗脫液的pH，利用氨基酸不同的等電點，使不同的氨基酸逐漸從陽離子改變為陰離子，而被洗脫出來，從而達到分離效果。