不飽和樹脂檢測
1. 為什麼在不飽和樹脂合成過程中需不斷檢測酸值
這主要是為了防止不飽和樹脂的產生過程中有游離的單體沒有被完全聚合。
只有當絕大部分的單體都成功聚合,然後這樣的生產和製造才是合格的。因此需要不斷的測定它的酸度。
2. 不飽和聚酯樹脂的粘度測定
本標准適用於旋轉粘度計測定液體不飽和聚酯樹脂的絕對粘度。
1 試樣
1.1 均勻、無氣泡、無雜質。
1.2 數量能滿足粘度計測定需要。
2 儀器和設備
2.1 旋轉粘度計:轉筒型或轉子型。
2.2 恆溫水浴:控制溫度精度為±5℃。
2.3 溫度計:測量范圍0~50℃,最小分度值為2℃。
2.4 容器:應符合粘度計的要求。
2.5 秒錶。
3 試驗步驟
3.1 選擇粘度計的轉筒(子)及轉速,使測定讀數落在滿刻度值的20%~90%,盡可能落在45 %~90%之間。
3.2 把試樣裝入容器,將溫度調到25℃左右,然後把容器放入溫度為25±5℃的恆溫水浴中(或將試樣倒入粘度計的測定容器),水浴面應比試樣面略高。
3.3 將粘度計轉筒(子)垂直浸入試樣中心,浸入深度應符合粘度計的規定,與此同時開始計時。
3.4 在整個測定過程中,應將試樣溫度控制在25±5℃,當轉筒(子)浸入試樣中達8min時,開啟馬達,轉筒旋轉2min後第一次讀數。讀數後,關閉馬達,停留1min後再開啟馬達,旋轉1min後第二次讀數。
3.5 每測定一個試樣後,應將粘度計轉筒(子)等用溶劑清洗干凈。
4 試驗結果
4.1 每個試樣測定二次,將讀數按粘度計規定進行計算,以算術平均值表示,取三位有效數字。
4.2 測定結果以帕·秒為單位。
5 試驗報告
試驗報告應包括下列內容:
a. 試樣名稱、牌號、編號;
b. 試樣來源、送樣日期;
c. 粘度計名稱、型號規格、使用的轉筒(子)號數及轉速;
d. 測試結果;
e. 測試人員、測試日期。
3. 不飽和樹脂膠化時間測定方法
國標GB/T-7193.6
可以使用過氧化甲乙酮作為引發劑,異辛酸鈷或環烷酸鈷作為促進劑
4. 不飽和樹脂的質量檢測的方法及需要用到的檢驗器材
其實質量檢測的方法跟不飽和樹脂的種類一樣的多一樣的廣,你只是列出什麼樹專脂很難說得准,屬
以191為例,可能主要做玻璃鋼,要求不是很高,檢測這個樹脂主要是膠凝時間(秒錶)、粘度(粘度計)、硬度(硬度計)等。
假如是膠衣可能又多了測抗紫外線、觸變指標,
如果是出口歐洲產品又要測歐盟ROHS,總之不同行業不同產品不同要求就有不同的檢測。
但是這幾項沒有一個標准,只要客戶提出要求,廠家出廠符合要求,就叫合格。不管黑貓還是白貓,捉到老鼠就是好貓
5. 不飽和樹脂的固化問題
那就只有改性樹脂了,而不是簡單的改變固化體系。你要上韌性,就必內然是要犧牲剛度和耐容候耐腐蝕性的。
具體辦法就是
1.從樹脂下手,加入一定量的長鏈2元醇,使固化體系的分子邊長,變柔增加韌性,我曾經做過一個樹脂(當然不是大眾用的),用材料實驗機根本壓不斷只會彎。但是強度不是很高,你可以做幾個小樣,添加不同比例開始。
2.延長凝膠時間,在促進劑的量上下點工夫,同樣也是做幾個小樣對比。
不同樹脂性能無法完全一樣,所以必須做試驗。
6. 不飽和樹脂是什麼
由二元酸與二元醇縮聚而成的含不飽和二元酸或二元醇的線型高分子化合物溶解於單體中而形成的黏稠液體。
7. 不飽和樹脂的特性
不飽和聚酯樹脂,常用於物體表面加厚、固化,使用時如同刷油漆一般,層層加疊,固化過程釋放苯乙烯等有害氣體,一般是由不飽和二元酸二元醇或者飽和二元酸不飽和二元醇縮聚而成的具有酯鍵和不飽和雙鍵的線型高分子化合物。具體分物理性質和化學性質。
物理性質:
⑴耐熱性。絕大多數不飽和聚酯樹脂的熱變形溫度都在50~60℃,一些耐熱性好的樹脂則可達120℃。紅熱膨脹系數α1為(130~150)×10-6℃。
⑵力學性能。不飽和聚酯樹脂具有較高的拉伸、彎曲、壓縮等強度。
⑶耐化學腐蝕性能。不飽和聚酯樹脂耐水、稀酸、稀鹼的性能較好,耐有機溶劑的性能差,同時,樹脂的耐化學腐蝕性能隨其化學結構和幾何開關的不同,可以有很大的差異。
⑷介電性能。不飽和聚酸樹脂的介電性能良好。[2]
化學性質
不飽和聚酯是具有多功能團的線型高分子化合物,在其骨架主鏈上具有聚酯鏈鍵和不飽和雙鍵,而在大分子鏈兩端各帶有羧基和羥基。
主鏈上的雙鍵可以和乙烯基單體發生共聚交聯反應,使不飽和聚酯樹脂從可溶、可熔狀態轉變成不溶、不熔狀態。
主鏈上的酯鍵可以發生水解反應,酸或鹼可以加速該反應。若與苯乙烯共聚交聯後,則可以大大地降低水解反應的發生。
在酸性介質中,水解是可逆的,不完全的,所以,聚酯能耐酸性介質的侵蝕;在鹼性介質中,由於形成了共振穩定的羧酸根陰離子,水解成為不可逆的,所以聚酯耐鹼性較差。
聚酯鏈末端上的羧基可以和鹼土金屬氧化物或氫氧化物[例如MgO,CaO,Ca(OH)2等]反應,使不飽和聚酯分子鏈擴展,最終有可能形成絡合物。分子鏈擴展可使起始粘度為0.1~1.0Pa·s粘性液體狀樹脂,在短時間內粘度劇增至103Pa·s以上,直至成為不能流動的、不粘手的類似凝膠狀物。樹脂處於這一狀態時並未交聯,在合適的溶劑中仍可溶解,加熱時有良好的流動性。
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8. 不飽和樹脂有毒嗎
無毒。
不飽和聚酯樹脂是熱固性樹脂中最常用的一種,它是由飽和二元酸、不飽版和二元酸和二元醇縮權聚而成的線形聚合物。
經過交聯單體或活性溶劑稀釋形成的具有一定黏度的樹脂溶液,而縮聚化反應也是縮聚反應是合成高分子化合物的基本反應之一,在有機高分子化工領域有重要應用。
(8)不飽和樹脂檢測擴展閱讀:
化工原料的一種,常用於物體表面加厚、固化,使用時如同刷油漆一般,層層加疊,固化過程釋放有機廢氣。
不飽和聚酯樹脂是熱固性樹脂中最常用的一種,它是由飽和二元酸、不飽和二元酸和二元醇縮聚而成的線形聚合物,經過交聯單體或活性溶劑稀釋形成的具有一定黏度的樹脂溶液。
不飽和聚酯樹脂是一種熱固性樹脂,當其在熱或引發劑的作用下,可固化成為一種不溶不融的高分子網狀聚合物。但這種聚合物機械強度很低,不能滿足大部分使用的要求,當用玻璃纖維增強時可成為一種復合材料,俗稱「玻璃鋼」(英文名Fiber Reinforced Plastics 簡稱FRP)。
「玻璃鋼」的機械強度等各方面性能與樹脂澆鑄體相比有了很大的提高。
9. 如何測不飽和樹脂固化程度
一是「硬度法」,目前廣泛應用的是一種「Barcol硬度計」,利用這種硬度計來測試固化樹脂樣品或製品的硬度。Barcol硬度是一個相對的比較指標,所謂Barcol硬度的數值,它是以硬度計上金屬針插入固化樹脂表面的深度為標志的,以金屬針相同的金屬材料作基準。從實驗數據分析來看,樹脂凝膠後經室溫7天,硬度已趨於穩定,可以認為樹脂固化已經完全,對特定應用能提供合適物理性能和化學性能。
二是「回彈法」,把小鋼球從一定高度落向被測固化樹脂表面,由於固化程度(交聯程度)不同,樹脂的剛性是不同的,所以回彈高度亦不同,回彈高度可表徵固化程度。上述2種方法可統稱為物理法,也稱力學方法、機械方法。
三是「電學方法」,也屬物理法,但完全不同。用電學方法測定樹脂的固化程度。具體首先是介質損耗角正切值(tgδ)法,用這個方法可以觀察到樹脂固化的全過程,樹脂在半小時以前tgδ呈現出極大值,這是凝膠的特徵。是由於2種因素對tgδ的影響所致:一種是結構因素,由於樹脂發生交聯使tgδ減小;另一種是溫度因素,凝膠時放熱使tgδ上升。由於凝膠效應使溫度上升對tgδ的影響,大於凝膠時微弱交聯引起的影響、故出現峰值。凝膠以後隨著固化程度(交聯反應程度)的增加,tgδ減小至10天左右趨於穩定,表明樹脂固化已經完全。用tgδ法測定樹脂固化程度時,試樣要求比較嚴格,所以該法宜用於實驗室研究,不宜用於生產控制。電學方法的第2種方法是電阻法,這個方法可測定樹脂固化的全過程,因介質的電阻與介質的漏電電流和極化電流有關,而極化電流與介質損耗一樣,可以間接反映樹脂固化程度。固化越完全、偶極運動能力越小,電阻值逐漸增大。由有關實驗圖可見,在經過200小時左右,電阻趨於穩定,表明固化已完全。能標准高,且必須經過德國船級社GL論證。兩道「門檻」對國內樹脂和纖維企業提出了極為嚴格的要求。
四是「玻璃鋼傳統」。國內玻璃鋼復合材料技術水平的提高,特別是裝備技術。江、浙、冀、魯等省的SMC、纏繞、拉擠、人造石、模塑等設備不僅滿足國內需求,還大量出口。裝備技術的提升拉動了UPR的性能、品質的提高和中、高檔樹脂需求上升。
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10. 不飽和樹脂是什麼
主鏈中含有-CH匉CH-雙鍵的一種線型結構(見線型高分子)聚酯樹脂,能與烯類單體,如苯乙烯、丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等混合後,在引發劑和促進劑的作用下,於常溫下聚合成不溶、不熔產物。不飽和聚酯的英文縮寫為UP。
聚合 最早的工業產品是在第二次世界大戰期間生產的。典型產品是由1,2-丙二醇、順丁烯二酸酐和鄰苯二甲酸酐縮聚先得到不飽和聚酯,再加入苯乙烯單體(使單體含量為18%~40%),在引發劑作用下,苯乙烯與不飽和聚酯中的雙鍵發生共聚交聯反應,從原來的可流動的粘稠液體變為不溶、不熔熱固性樹脂。由於交聯程度過高時樹脂會變脆,在合成中常加入飽和的二元酸來控制交聯程度。也可用己二酸代替鄰苯二甲酸酐,可得韌性較好的製品。不飽和二元酸也可用反丁烯二酸、衣康酸等。二元醇最常用的是1,2-丙二醇,有時也用乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇等。但用乙二醇時,製得的不飽和聚酯與苯乙烯的混溶性能很差,因此要與其他的二元醇混合使用,以降低聚酯的結晶性,改進其與苯乙烯的混溶性。共聚單體也可用甲基丙烯酸甲酯,能得耐候性較好的聚酯製品。
具體過程是將1,2-丙二醇、順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐三者以1.1:0.67:0.33的摩爾比混合,在氮或二氧化碳的氣氛中,於 150~200℃
進行縮合聚合十幾小時,直到生成低酸值的聚酯(分子量為1000~2500)。冷卻至90℃左右,用含有對苯二酚阻聚劑(占樹脂總量的0.01%)的苯乙烯稀釋,其用量以摩爾計為不飽和酸的1.5~2.0倍。在室溫下可貯存數月到一年以上。
固化 有室溫固化和熱固化兩種:①室溫固化,向上述製得的不飽和聚酯溶液中分別加入引發劑(例如過氧化苯甲醯、環己酮過氧化物等)和促進劑(如N,N-二甲基苯胺、鈷鹽),使聚酯液在室溫下先形成凝膠,再進行固化。②熱固化,可以只加過氧化苯甲醯引發劑,加熱至100℃左右而固化。無論是室溫固化還是熱固化,其反應都是首先由引發劑分解產生的初級自由基引發苯乙烯聚合,形成低聚體的活性自由基,然後再連接到不飽和聚酯主鏈上的雙鍵上,進行共聚交聯反應。此外,也可用紫外線、電子束、γ射線等輻照固化。
應用 主要是製作玻璃鋼製品,用於造船、建築材料、運輸器材、化工設備等。非增強的不飽和聚酯樹脂主要用於塗料、裝飾鑄塑件、電器鑄塑、聚酯膩子和膠泥等。