殼聚糖樹脂

Ⅰ 聚丙烯酸和羧甲基殼聚糖的共聚反應，過硫酸鉀的濃度是多大

聚丙烯酸系列膠黏劑的合成與應用 中商網訊 我國合成膠粘劑生產專企業比較分散，約屬有2000多家，並有數百家專 門生產通用品種如脲醛樹脂膠粘劑、聚醋酸乙烯膠粘劑、聚丙烯酸樹脂膠粘劑等。 脲醛樹脂、酚醛、三聚氰胺－甲醛膠粘劑脲醛樹脂

Ⅱ 乙烯基吡咯烷酮與殼聚糖如何反應

在偶氮二異丁腈的引發下,丙烯酸鈉和N-乙烯基吡咯烷酮在羧甲基殼聚糖的分子鏈上接枝共聚,並加回入N,N′-亞甲基雙丙烯答醯胺進行一定程度的交聯,製得羧甲基殼聚糖接枝聚丙烯酸鈉/乙烯基吡咯烷酮(CMCTS-g-(PAANa-co-PVP))高吸水性樹脂。

Ⅲ 高吸水性樹脂的分類

高吸水性樹脂發展很快，種類也日益增多，並且原料來源相當豐富，由於高吸水性樹脂在分子結構上帶有的親水基團，或在化學結構上具有的低交聯度或部分結晶結構又不盡相同，由此在賦予其高吸水性能的同時也形成了一些各自的特點。從原料來源、結構特點、性能特點、製品形態以及生產工藝等不同的角度出發，對高吸水性樹脂進行分類，形成了多種多樣的分類方法。
1 按原料來源進行分類
隨著人們對高吸水性樹脂研究的不斷深入對傳統的高吸水性樹脂分為澱粉系列、纖維素系列和合成樹脂系列的分類方法，已不能滿足分類要求。因此，鄒新禧教授結合自己的研究成果，提出了六大系列的分類 。
澱粉系：包括接枝澱粉、羧甲基化澱粉、磷酸酯化澱粉、澱粉黃原酸鹽等；
纖維素系：包括 接枝纖維素、羧甲基化纖維素、羥丙基化纖維素、黃原酸化纖維索等；
合成聚合物系：包括聚丙烯酸鹽類、聚乙烯醇類、聚氧化烷烴類、無機聚合物類等；
蛋白質系列：包括大豆蛋白類、絲蛋白類、谷蛋白類等；
其他天然物及其衍生物系：包括果膠、藻酸、殼聚糖、肝素等；
共混物及復合物系：包括高吸水性樹脂的共混、高吸水性樹脂與無機物凝膠的復合物、高吸水性樹脂與有機物的復合物等。
2 按親水化方法進行分類
高吸水性樹脂在分子結構上具有大量的親水性化學基團，而這些基團的親水性很大程度上影響著高吸水性樹脂的吸水保水性能，如何有效獲得這些化學基團在高吸水性樹脂化學結構上的組織結構，充分發揮各化學基團所在親水點的效能，已經成為現在對高吸水性樹脂研究的重點。故可以從親水化方法進行分類。
親水性單體的聚合(如聚丙烯酸鹽、聚丙烯醯胺、丙烯酸-丙烯醯胺共聚物等)；
疏水性(或親水性差的)聚合物的羧甲基化(或羧烷基化)反應(如澱粉羧甲基化反應、纖維素羧甲基化反應、聚乙烯醇(PVA)-順丁烯二酸酐的反應等)；
疏水性(或親水性差的)聚合物接枝聚合親水性單體(如 澱粉接枝丙 烯酸鹽、淀 粉接枝 丙烯醯胺、纖維素接枝丙烯酸鹽、澱粉-丙烯酸-丙烯醯胺接枝共聚物等)；
含氰基、酯基、醯胺基的高分子的水解反應(如澱粉接枝丙烯腈後水解、丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物的水解、聚丙烯醯胺的水解等)。
3 按交聯方式進行分類
高吸水性樹脂交聯控制是控制其空間組織結構狀態的重要方面，其交聯點的密度大小直接影響高吸水性樹脂 的吸水和保水能力。因此根據交聯點形成方式的不同，可進行如下分類 。
交聯劑進行網狀化反應(如多反應官能團的交聯劑水溶性的聚合物、多價金屬離子交聯水溶性的聚合物、用高分子交聯劑對水溶性的聚合物進行交聯等)；
自交聯網狀化反應(如聚丙烯酸鹽、聚丙烯醯胺等的自交聯聚合反應)；
放射線照射網狀化反應(如聚乙烯醇、聚氧化烷烴等通過放射線照射而進行交聯)；
水溶性聚合物導入疏水基或結晶結構 (如聚丙烯酸與含長鏈(C12～C20)的醇進行酯化反應得到不溶性的高吸水性聚合物等) 。
4 其他分類方法
以製品形態分類，高吸水性樹脂可分為粉末狀、纖維狀、膜片狀、微球狀等 。
以制備方法分類，高吸水性樹脂可分為合成高分子聚合交聯、羧甲基化、澱粉接枝共聚、纖維素接枝共聚等。
以降解性能分類，SAR可分為非降解型(包括丙烯酸鈉、甲基丙烯酸甲酯等聚合產品)、可降解型(包括澱粉、纖維素等天然高分子的接枝共聚產品)。

Ⅳ 殼寡糖有哪些特性

殼寡糖是由殼聚糖解聚製成，是甲殼素、殼聚糖產品的升級產品，具有殼聚糖不可比擬的優越性。採用先進的生物酶解法制備殼寡糖，它具有：分子量低、水溶性好、功能作用大、易被人體吸收、生物活性高等優勢。

同時具有：純天然、無輻射、無污染、無添加等特點。

(4)殼聚糖樹脂擴展閱讀：

殼寡糖的應用

1、農業領域

殼寡糖改變土壤菌群, 促進有益微生物的生長，殼寡糖還可誘導植物的抗病性, 對多種真菌、細菌和病毒產生免疫和殺滅作用，對小麥花葉病、棉花黃萎病、水稻稻瘟病、番茄晚疫病等病害具有良好的防治作用，可以開發為生物農葯、生長調節劑和肥料等。

2、日用化工領域

殼寡糖具有明顯的保濕，活化機體細胞，阻止皮膚粗糙和老化，抑制皮膚表面有害菌滋生、抑菌抗皮膚病和吸收紫外線功能等功效，可以應用在保濕、抗皺、防曬等類型的護膚品中；殼寡糖還具保持頭發表面的成膜通透性，濕潤易梳理，並能抗靜電、防灰塵、止癢去頭屑，應用於護發用品中。

3、生物獸葯領域

利 用其抗菌作用，預防或治療由金黃色葡萄球菌、大腸埃希桿菌、放線桿菌、突變鏈球菌等細菌引起的動物疾病；利用殼寡糖促進傷口癒合的功能，可用於動物外傷或 骨折的輔助治療；因為其具有降血脂的作用，還可用於寵物肥胖症的治療。

4、飼料添加劑領域

殼寡糖無毒、無熱源、無變異，調節動物腸道內微生物代謝活動，有選擇地活化、增殖有益菌生長，降低膽固醇及血脂含量，提高免疫能力和瘦肉率等作為飼料、餌料添加劑，殼寡糖對提高畜、禽、水產動物（魚、蝦、貝、參）的免疫力、抗病力及促生長等效果十分顯著。

Ⅳ 甲殼素它有什麼神奇功效

1、工業：甲殼素被用於水和廢水凈化，作為食品添加劑應用到和葯品中起到增稠作用穩定食品版和葯品狀態。權甲殼素還可以作為染料、織物、黏合劑。工業的分離薄膜和離子交換樹脂可製成甲殼素。加工紙的大小和強度也使用甲殼素。

2、醫葯：甲殼質的產物作為堅韌和強的材料利於作為外科線。另外有一些不尋常的特性，甲殼素加速人體傷口癒合，甲殼素甚至成為一個單獨的傷口癒合劑。

3、美容：甲殼素對細胞無排斥力，具有修復細胞之功效，並能減緩過敏性肌膚，甲殼素具有抗氧化的能力，能活化細胞，防止細胞老化，促進細胞新生帶。甲殼素中亦含有高效保濕成份，它的β葡聚糖也能有效使肌膚含水保濕。

4、服裝：甲殼素纖維與彩棉貨純棉等纖維製成的面料特別適合做嬰幼兒服裝及男女高檔內衣。

5、農業：可做殺蟲劑、植物抗病毒劑，也可做養魚飼料。

Ⅵ 用丙酮洗去殼聚糖膜中的鄰苯二甲二丁酯需浸泡多長時間

你好，需要看具體情況， 合成植物酯是替代二辛酯（DOP）/二丁酯（DBP）或者ATBC/DOTP等增塑劑版使用，節約資金資源的權新型環保增塑劑。

合成植物酯是一種新型環保增塑劑，是從多種植物里萃取，在一系列催化劑的作用下酯化生成的一種新型環保無毒增塑劑，

合成植物酯用於PVC製品用量分別高達 55 份（100份樹脂粉） 無析出現象。替代率在30%-100%之間。若與DOP、DBP配合使用，效果更佳。

通過SGS機構ROHS、PAHs、17P、REACH認證。

典型應用：合成植物酯被用作基於聚氯乙烯（PVC）、聚氨酯（PU）、天然橡膠（NR）、 苯橡膠（SBR）、丁腈橡膠（NBR）和氯丁橡膠（CR）的各種製品的增塑劑。

顆粒類：電纜料顆粒、透明顆粒、軟管顆粒

搪塑類：搪塑玩具 （可出口歐盟等國家）

蘸塑類：PVC類一次性手套和其他蘸塑類產品

擠出類：汽車工業用的型材，連接件，管件，耐候和耐鹼金屬的型材以及吹塑膜

注塑類：塑料涼鞋、泡沫涼鞋等注塑類

發泡類：發泡軟硬板、發泡拖鞋

塗層類：人造革、充氣類產品、防護布用塗料，雨衣，浴室踏墊等

聚氨酯：PU人造革、保溫材料等

其 他：塗料、各種膠水
游戲沒有

Ⅶ 羧甲基甲殼素是什麼

羧甲基甲殼素是一種水溶性的兩性電解質，具有良好的絮凝能力以及與金屬離子較強的結合能力，可以用來處理水溶液中的金屬離子。 目前對水中的重金屬離子研究的較廣的是Cu2+、Zn2+、Pb2+。利用戊二醛作為交聯劑製成了可再生的羧甲基殼聚糖樹脂，當溶液中銅離子濃度為O.16mg／mL時，樹脂的吸附率可達到99.28％。而且樹脂吸附的銅離子可以方便地用酸洗下來，再用鹼洗即可使樹脂再生，可連續使用6次，樹脂的吸附容量基本不變，樹脂的總失重率約為5．66％。直接用戊二醛交聯，速度雖然比較快，但是佔去一部分功能團，造成了吸附量的減少。若先用銅離子和羧甲基殼聚糖配合，然後用戊二醛交聯，最後用稀酸把銅離子洗下來，製成一種新型的樹脂，使吸附量大大提高，在極稀的Cu2+溶液中吸附量高達140mg／g樹脂。對於水中同時含有多種金屬離子時，羧甲基殼聚糖對各種離子的吸附情況也不一樣。 以乙二醇二縮水甘油醚交聯製成的羧甲基殼聚糖樹脂在Cu2+、Ni2+，Co2+共存時，對三種金屬離子都有吸附作用，吸附量分別達到2.25mmol／g、1.98mmol／g、1.8lmmol／g，其吸附速度順序為Cu2+>Ni2+>C02+。利用戊二醛對羧甲基殼聚糖進行交聯後的樹脂對pb2+有吸附能力，其機理主要是通過羧基與Pb2+配位，與未改性的殼聚糖相比，對鉛離子有更強的吸附能力。該吸附是一個放熱過程，低溫更有利於吸附，當介質pH一5～6時，吸附效果最佳；金屬離子初始濃度越大，吸附容量越大，飽和吸附量為230mg／g。對pb2+的吸附選擇性高於對Zn2+，，羥乙基甲殼素在甲殼素分子上引入親水基團——羥乙基，可以得到水溶性良好的羥乙基甲殼素(HECH)。由於HECH是由甲殼素一步反應得到的水溶性產物，所以它在日用化學品和生物醫學領域有較好的應用前景 摘自 http://www.jiakesu.com/news/201134990.htm 擴展閱讀 http://www.jiakesu.com/

Ⅷ 高吸水性樹脂的高吸水性樹脂的分類

高吸水性樹脂發展很快，種類也日益增多，並且原料來源相當豐富，由於高吸水性樹脂在分子結構上帶有的親水基團，或在化學結構上具有的低交聯度或部分結晶結構又不盡相同，由此在賦予其高吸水性能的同時也形成了一些各自的特點。從原料來源、結構特點、性能特點、製品形態以及生產工藝等不同的角度出發，對高吸水性樹脂進行分類，形成了多種多樣的分類方法。 隨著人們對高吸水性樹脂研究的不斷深入對傳統的高吸水性樹脂分為澱粉系列、纖維素系列和合成樹脂系列的分類方法，已不能滿足分類要求。因此，鄒新禧教授結合自己的研究成果，提出了六大系列的分類。
澱粉系：包括接枝澱粉、羧甲基化澱粉、磷酸酯化澱粉、澱粉黃原酸鹽等；
纖維素系：包括接枝纖維素、羧甲基化纖維素、羥丙基化纖維素、黃原酸化纖維索等；
合成樹脂系：包括聚丙烯酸鹽類、聚乙烯醇類、聚氧化烷烴類、無機聚合物類等；
蛋白質系列：包括大豆蛋白類、絲蛋白類、谷蛋白類等；
其他天然物及其衍生物系：包括果膠、藻酸、殼聚糖、肝素等；
共混物及復合物系：包括高吸水性樹脂的共混、高吸水性樹脂與無機物凝膠的復合物、高吸水性樹脂與有機物的復合物等。 陰離子系：包括羧酸類、磺酸類、磷酸類等；
陽離子系：包括叔胺類、季胺類等；
兩性離子系：包括羧酸-季胺類、磺酸-叔胺類；
非離子系：包括羥基類、醯胺基類等；
多種親水基團系：包括羥基-羧酸類、羥基-羧酸基-醯胺基類、磺酸基-羧酸基類等。 高吸水性樹脂在分子結構上具有大量的親水性化學基團，而這些基團的親水性很大程度上影響著高吸水性樹脂的吸水保水性能，如何有效獲得這些化學基團在高吸水性樹脂化學結構上的組織結構，充分發揮各化學基團所在親水點的效能，已經成為現在對高吸水性樹脂研究的重點。故可以從親水化方法進行分類。
親水性單體的聚合(如聚丙烯酸鹽、聚丙烯醯胺、丙烯酸-丙烯醯胺共聚物等)；
疏水性(或親水性差的)聚合物的羧甲基化(或羧烷基化)反應(如澱粉羧甲基化反應、纖維素羧甲基化反應、聚乙烯醇(PVA)-順丁烯二酸酐的反應等)；
疏水性(或親水性差的)聚合物接枝聚合親水性單體(如澱粉接枝丙烯酸鹽、澱粉接枝丙烯醯胺、纖維素接枝丙烯酸鹽、澱粉-丙烯酸-丙烯醯胺接枝共聚物等)；
含氰基、酯基、醯胺基的高分子的水解反應(如澱粉接枝丙烯腈後水解、丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物的水解、聚丙烯醯胺的水解等)。 高吸水性樹脂交聯控制是控制其空間組織結構狀態的重要方面，其交聯點的密度大小直接影響高吸水性樹脂的吸水和保水能力。因此根據交聯點形成方式的不同，可進行如下分類。
交聯劑進行網狀化反應(如多反應官能團的交聯劑水溶性的聚合物、多價金屬離子交聯水溶性的聚合物、用高分子交聯劑對水溶性的聚合物進行交聯等)；
自交聯網狀化反應(如聚丙烯酸鹽、聚丙烯醯胺等的自交聯聚合反應)；
放射線照射網狀化反應(如聚乙烯醇、聚氧化烷烴等通過放射線照射而進行交聯)；
水溶性聚合物導入疏水基或結晶結構(如聚丙烯酸與含長鏈(C12～C20)的醇進行酯化反應得到不溶性的高吸水性聚合物等) 。 以製品形態分類，高吸水性樹脂可分為粉末狀、纖維狀、膜片狀、微球狀等。
以制備方法分類，高吸水性樹脂可分為合成高分子聚合交聯、羧甲基化、澱粉接枝共聚、纖維素接枝共聚等。
以降解性能分類，SAP可分為非降解型(包括丙烯酸鈉、甲基丙烯酸甲酯等聚合產品)、可降解型(包括澱粉、纖維素等天然高分子的接枝共聚產品)。

Ⅸ 怎樣利用甲殼素殼聚糖來分離氨基酸

基於殼聚糖是一種鹼性多糖，其自由氨基能結合溶液中的氫離子，許多無機酸、有機酸和酸性化合物甚至兩性化合物都能被殼聚糖的自由氨基結合，氨基酸便是其中的一類。殼聚糖作為一種高分子螯合劑，對許多金屬離子具有螯合作用。當殼聚糖螯合了銅離子後，就形成了配位交換色譜用的樹脂，可用來分離氨基酸。 早在1969年，人們就用粉狀劍客蘇做薄層色譜分離氨基酸。1978年，用螯合了銅的殼聚糖研究了究了組氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸、門冬氨酸、色氨酸、異亮氨酸和絲氨酸等8種氨基酸的配位交換色譜。 這15種氨基酸，對硅膠板來說，甘氨酸、胱氨酸、門冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸都分不開，精氨酸和賴氨酸分不開，苯丙氨酸、酪氨酸和亮氨酸分不開；但對甲殼素板來說，只是苯丙氨酸與亮氨酸分不開，丙氨酸與脯氨酸分不開。由此不難看出，甲殼素對氨基酸的分離，遠好於硅膠。同時還發現，酸性氨基酸的展開速度，甲殼素比硅膠慢。而鹼性氨基酸的展開速度剛好相反，甲殼素比硅膠快得多，中性氨基酸的展開速度也是甲殼素比硅膠快。這是甲殼素的-NHCOCH3還有一定的結合質子的能力，同時，甲殼素中也多多少少存在一些脫掉乙醯基的自由氨基，因此對酸性氨基酸吸附較牢，對鹼性氨基酸吸附較少。這就是甲殼素具有特殊的活性基團與硅膠的不同之處。 摘自 http://www.jiakesu.com/news/2011469444.htm 參考 http://www.jiakesu.com/