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OH樹脂作用

發布時間: 2021-01-26 04:03:23

A. 聚乙烯結構和制酚醛樹脂的反應方程式

你寫成H-[-C6H3OH-CH2-]n-OH則是加(n-1)H2O;聚乙烯就是-[-CH2-CH2-]n-

B. 烴A是一種重要的基本化工原料,用質譜法測得其相對分子質量為28。下圖是以A為原料合成葯物中間體E和樹脂K


(1)碳碳雙鍵(1分),CH 2 =CHCH 2 CH 2 OH(1分);
(2)BrCH 2 CH 2 Br + NaOH (2分,對1個得1分,錯寫1個扣1分,多寫1個扣1分,扣完為止)。

C. 酚醛樹脂合成反應生成的聚合物後面為什麼跟著-OH,前面還有H-

那個可寫可不寫,只是注意後面面的水分子數注意變就行了

D. 丙烯可用於合成殺除根瘤線蟲的農葯(分子式為C 3 H 5 Br 2 Cl)和應用廣泛的DAP樹脂:RCOOR′+R″OH

由題意可知A中含有C=C,則丙烯與氯氣的反應應為取代反應,A應為CH 2 =CHCH 2 Cl,A水解可得到D,
則D應為CH 2 =CHCH 2 OH,題中C蒸氣密度是相同狀態下甲烷密度的6.25倍,相對分子質量為16×6.25=100,C中各元素的質量分數分別為:碳60%,氫8%,氧32%,則分子中N(C)=
100×60%
12
=5,N(H)=
100×8%
1
=8,N(O)=
100×32%
16
=2,則C的分子式為C 5 H 8 O 2 ,C能發生酯交換,應為酯,則C應為CH 3 COOCH 2 CH=CH 2 ,E為CH 3 COOCH 3 ,H為CH 3 COONa,
B為CH 3 COOH,
(1)由以上分析可知A為CH 2 =CHCH 2 Cl,含有碳碳雙鍵、氯原子官能團,由丙烯生成A的反應類型是取代,
故答案為:碳碳雙鍵、氯原子;取代;
(2)A水解可得到D,則D應為CH 2 =CHCH 2 OH,其氧化產物(分子式為C 3 H 6 O 2 )也有多種同分異構體,其中X能發生中和反應,說明呈酸性,含有-COOH,應為CH 3 CH 2 COOH,Z能發生銀鏡反應和水解反應,說明應為甲酸酯類物質,
應為CH 3 CH 2 OOCH,故答案為:CH 3 CH 2 COOH;CH 3 CH 2 OOCH;
(3)C蒸氣密度是相同狀態下甲烷密度的6.25倍,相對分子質量為16×6.25=100,C中各元素的質量分數分別為:碳60%,氫8%,氧32%,則分子中N(C)=
100×60%
12
=5,N(H)=
100×8%
1
=8,N(O)=
100×32%
16
=2,
則C的分子式為C 5 H 8 O 2 ,C能發生酯交換,應為酯,則C應為CH 3 COOCH 2 CH=CH 2 ,故答案為:CH 3 COOCH 2 CH=CH 2
(4)a.C為CH 3 COOCH 2 CH=CH 2 ,可發生聚合反應、還原反應和氧化反應,故a正確;
b.C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有CH 3 C(CH 3 )=CH 2 COOH、CH 3 CH=C(CH 3 )COOH2種,故b錯誤;
c.D為CH 2 =CHCH 2 OH,加成產物為CH 3 CH 2 CH 2 OH,相對分子質量為60,B為CH 3 COOH,相對分子質量為60,故c正確;
d.E為CH 3 COOCH 3 ,具有芳香氣味,易溶於乙醇,故d正確.
故答案為:a c d;
(5)F的分子式為C 10 H 10 O 4 .DAP單體為苯的二元取代物,且兩個取代基不處於對位,該單體苯環上的一溴取代物只有兩種,應位於臨位,D為CH 2 =CHCH 2 OH,則F為


E. 什麼時間用OH型樹脂什麼時候用Cl型樹脂

什麼時間用OH型樹脂什麼時候用Cl型樹脂
用NACL溶液浸泡,了解OH型和CL型樹脂的密度.
然後製成中間密度的溶液來區分!你可以試一下.

F. 陰離子交換樹脂里的季胺基到底是怎麼回事……-N(CH3)3OH里氮的化學鍵是怎樣結合的怎麼還會多出電子

那個氫氧根是帶負號的,連在整體的最外面與碳相連但不構成化學鍵。還有氮本身連三回個鍵,還有答一對未用電子對,所以你寫的氮上化學鍵為那對電子,且氮上要有正號。如-N (cH3)3OH- 看不明白看有機化學

G. 蓖麻油作為聚氨酯樹脂為什麼要改性

當pH 為3~7 時,上述絡和物變成:
(10) 2 [ Fe (H2O) 5OH]─→ [ Fe (H2O) 8 (OH) 2] + 2 H2O
(11) [ Fe (H2O) 8 (OH) 2 ] + H2O ─→[ Fe2 (H2O) 7 (OH) 3] + H3O(12) [ Fe2 (H2O) 7 (OH) 3 ]+ [ Fe (H2O) 5OH] →[ Fe3 (H2O) 7 (OH) 4 ]+ 2H2O
以上反應方程式證明Fenton試劑具有一定版得絮凝沉澱功權能。Sheng H. Lin的研究表明, Fenton 試劑所具有的這種絮凝沉澱功能是Fenton試劑降解COD的重要組成部分。

H. 下列說法正確的是()A.高聚物脲醛樹脂的合成單體之一是CH3OHB.按系統命名法, 的名稱為2,7,7-三

A.的單體為尿素和甲醛,所以甲醇不是其單體,故A錯誤;
B.2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷,該命名中版取代基編號之和權不是最小的,正確命名應該為:2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷,故B錯誤;
C.溴單質無法氧化醛基,能夠與碳碳雙鍵發生加成反應,所以開始加入溴的四氯化碳溶液時發生了加成反應,反應完全後再加入溴,溴過量,溶液顯示紅棕色;向反應後的溶液中加入0.5mLH2O,溴與水反應生成次溴酸,次溴酸能夠氧化醛基,所以充分振盪,觀察到溶液褪色,故C正確;
D.化合物中含有13個C、4個O、2個N原子,其中13個C最多連接28個H,2個O原子不影響H數目,2個氮原子多出2個H,所以該有機物最多含有氫原子數目為:28+2=30;該有機物的總不飽和度為:苯環數+環數目+雙鍵數=4+2+4=10,比飽和有機物少20個H原子,所以該有機物中含有的 氫原子數目為:30-20=10,該有機物分子式為:C13H10O4N2,故D錯誤;
故選C.

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