酚醛樹脂測定
❶ 酚醛樹脂游離醛含量及其檢測方法
稱取試樣2g(精確到。. 000 1 g)於150 mL燒杯中,加50 mL蒸餾水(如醇溶性樹脂可加乙醇與水
的混合溶液或乙醇)及2滴澳酚藍指示劑,用『(HCl)=0. 1 mol/L鹽酸標准溶液滴定至終點,在pH計
上pH值指示4.00時,吸入10%鹽酸經胺溶液10 mL,在2025℃下放置10 min,然後以氫氧化鈉標
准溶液滴定至pH值指示4. 00時為終點
2. 5
式中
同時以50 ml -蒸餾水或者乙醇(或乙醇與水混和液)作試液進行空白試驗
平行測定兩次,計算結果精確到小數點後兩位,取其平均值。
計算
樹脂中游離甲醛含量按式(2)計算:
(V;一Vi) X c X 0.030 03
G
X 100 ···。·······。·····……(2)
F—游離甲醛的含量,%;
V,—滴定試樣所耗氫氧化鈉標准溶液的體積,mL;
V,—空白試驗所耗氫氧化鈉標准溶液的體積,mL;
。—氫氧化鈉標准溶液的摩爾濃度,mol /L ;
0. 030 03-1 mL量濃度為。(NaOH)=1 mol/L氫氧化鈉標准溶液相當於甲醛的摩爾質量,g/m mol;
G—試樣重量,只。
❷ 國家規定甲醛多少為達標
國家規定的甲醛檢測標准有以下兩個:
[1]「室內空氣質量標准」(GB / T18883-2002):甲醛≤0.10,苯≤0.11,TVOC≤0.60;
空氣測試要求:在測試前12小時需要關閉門窗,櫥櫃抽屜全部打開,溫度最好控制在23°C左右。本標准適用於住房,它是入住生活環境健康的最低標准,是衡量住宅是否環保的基礎。
例如,當天氣寒冷時,測試結果不會超標
但事實上還是可能超標
人們受到室內污染如甲醛的影響
跟自身的行為習慣等也脫不了干係
比如呆在室內更久的人
受甲醛等的危害也越重
所以,針對裝修污染
我們做不到那麼完美
但是為了健康,我們應該盡力而為
確保室內污染程度低於國家標准限值
不要掉以輕心,即使它在標准值之內
畢竟,標准只是一個參考價值
❸ 測定不良導體的導熱系數實驗中,測量散熱盤的散熱速率時,為什麼要把泡沫圓盤和電木圓盤蓋在散熱盤上
不蓋就會影響實驗結果
❹ 請問酚醛樹脂的粘度測定方法是什麼最近幾年有新的國標法沒
粘度測定有:動力粘度、運動粘度和條件粘度三種測定方法。
(1)動力粘度:η回t是二液體層相答距1厘米,其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產生的阻力,單位為克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般:工業上動力粘度單位用泊來表示。
(2)運動粘度:在溫度t℃時,運動粘度用符號γ表示,在國際單位制中,運動粘度單位為斯,即每秒平方米(m2/s),實際測定中常用厘斯,(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。運動粘度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的粘度,運動粘度的測定採用逆流法
(3)條件粘度:指採用不同的特定粘度計所測得的以條件單位表示的粘度。
❺ 松香改性酚醛樹脂怎麼檢測
松香改性酚醛樹脂檢測標准與方法
一.取樣方法:
檢測標准:GB/T 3186 色漆、清漆和色漆與清漆用原材料 取樣;
二.顏色測定方法:
檢測標准:清漆、清油及稀釋劑顏色測定法GB/T 1722-1992
三.粘度檢測方法:
檢測標准:膠黏劑黏度的測定 單圓筒旋轉黏度計法GB/T 2794-2013;
四.細度檢測方法:
檢測標准:色清、清漆和印刷油墨研磨細度測定法GB/T1724-1979(1989)、GB/T6753.1-2007;
五.不揮物含量(固含量)檢測方法:
(一)檢測標准:色漆、清漆和塑料 不揮發物含量的測定GB/T1725-2007;
(二)注意事項:稱量約1g,加熱溫度和時間(105±2℃,2h)。
六.醇酸樹脂酸值檢測方法:
(一)檢測標准:塑料用聚酯樹脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和總酸值的測定GBT 6743-2008;
(二)注意事項:按GBT 6743-2008 中方法A的規定進行測試,計算按8.1.2的規定進行。溶解樣品用溶劑甲苯:乙醇=1:1或雙方商定的其它溶劑。
(三)酸值的檢測步驟:
1.儀器
鹼式滴定管,250ml錐形瓶,天平。
2.試劑
0.15N氫氧化鉀標准溶液,1%酚酞溶液,乙醇和甲苯的混合液(乙醇:甲苯=1:2)。
3.測定方法
稱取0.3-0.5g的樣品,置於250ml錐形瓶中,加入30-40g混合液,稍微加溶解樣品,冷卻至常溫。以酚酞為指示劑(即加入5-8滴酚酞溶液),用0.15N的KOH標准溶液滴定至淡紅色為終點,記下消耗KOH溶劑的體積。
4.計算
酸值=V*C*56.1/M
式中:V----試樣消耗KOH溶液的體積,ml
C----KOH溶液的溶度,N
M----試樣的質量,g
七.軟化點檢測方法(環球法):
松香樹脂軟化點測定(環球法)標准操作規程
(一)、儀器
(1) SYD-2806F型全自動軟化點測定儀一套。
(2) 燒杯:容量約為800ml,直徑90mm,高度不低於140mm。
(二)、實驗步驟
稱取直徑約 5mm的松香試樣約5g於具柄瓷皿中,慢慢加熱在盡可能低得溫度下熔融,避免產生氣泡和發煙。將熔融的松香立即注入平放的銅板上預熱的圓環中,待松香完全凝固,輕輕移去銅板,環內應充滿松香,表面稍有凸起,用電熨斗和電熱板燙平後,備做檢驗。如環內松香有凹下或氣泡等情況,須重新製作。
將准備好的試樣圓環放在環架板上,把鋼球定位器裝在圓環上,再把鋼球放入鋼球定位器中心,然後將整個環架放入800ml燒杯內。
以上裝置完畢後,傾入新煮沸過而冷卻至35℃以下的水於燒杯內(如果試樣的軟化點高於80℃時,傳熱介質應改用甘油),使環架板的上面至水面保持51mm。放置10min後,開啟SYD-2806F型全自動軟化點測定儀的電源開關,按「啟動試驗」鍵後,使水溫升高5±0.5℃/min,並不斷的充分攪拌,使溫度均勻的上升,當包裹鋼球的松香落至金屬平板上,該通道溫度被儀器自動檢測到且溫度及時間值被鎖定不再變化,此溫度即為松香的軟化點。
(三)、結果報告
一次熔樣的兩次平行試驗允許相差0.4℃,以算術平均值為結果,並報告至小數點後第一位。
八.松香改性酚醛樹脂正庚烷值檢測方法:
(一)儀器及試劑
1.儀器
酸式滴定管,50ml燒杯,天平, 水銀溫度計。
2.試劑
正庚烷(分析純)
(二)檢測正庚烷值
1.溶解樹脂
稱10g樹脂和20g亞麻油,放入50ml燒杯中,用5-10分鍾緩慢加熱到240℃,溶解樹脂, 樹脂融化完,降溫,待用。
2.測定方法
准確稱取2g樹脂油樣品,置於50ml燒杯中,在25℃恆溫下,用正庚烷滴定到樹脂油樣品渾濁為終點,記下消耗正庚烷的體積。
3.計算
正庚烷值=V2-V1
V2----終點體積,ml.
V1----初始體積,ml.
檢測參考標准和檢測檢驗說明:
一、松香改性樹脂溶解方法:
稱10g樹脂和20g亞麻油,放入50ml燒杯中,用10分鍾緩慢加熱到240℃,溶解樹脂,樹脂溶化完全,降溫,待用。
❻ 酚醛樹脂凝膠時間測定中取樹脂溶液的量多量少是否影響測量准確性為什麼
一定有影響,在濃度一定的條件下,取樣量多,溶劑就多,反之則溶劑量少,溶劑是要揮發出來的,一般固體樹脂是取1g,液體取2ml。