樹脂羧酸化

① 水性樹脂中的羧基和什麼官能團反應

這要看你的丙烯酸樹脂的特徵官能團是什麼，目前市面上供應的大都是羥基丙烯酸樹脂，可以用異氰酸酯、吡啶、氨基樹脂、帶環氧基團樹脂以及四異丙氧基鈦等作為固化劑。

② 關於樹脂酸

樓上的回答真是亂七八糟！
樹脂酸（分子式C19H29COOH）是一種泛指！具有一個三環版骨架結構，權大部分含有二個雙鍵和一個羧基二種活性中心！之所以稱之為「酸」是因為它有「-COOH」的結構，具有一元羧酸的特徵！
所以，樹脂酸就是具有以上結構的一類異構體總稱！

③ 樹脂是什麼成份溶化嗎

當固態物質受熱時，物質基本粒子的布朗運動幅度會加大，當這種運動幅度不斷加大時，粒子會擺脫相互吸引力而變成液態，繼續加大運動幅度時，粒子的能量進一步增加，會相互碰撞，粒子之間的距離進一步加大，使物質成為氣態。

④ 樹脂的玻璃化溫度和酸值高好還是低好呢 謝謝

玻璃化溫度越高樹脂固化後耐溫性能越好；
樹脂的不同用途對酸值的要求也不同。如鋁粉版漆用樹脂要求酸值越權低越好，避免鋁粉與樹脂中酸反應影響漆膜的白度。一般鋁粉漆用樹脂酸價控制在4mgKOH/g以下，常規的丙烯酸樹脂酸值應在5~10mgKOH/g為宜。氨基烘烤漆用樹脂若酸價太低，則在原烘烤溫度條件下影響干率，必須適當提高烘烤溫度或延長烘烤時間，相反酸值較高可以提高幹率。聚酯樹脂的酸值多在10-30，它對聚酯樹脂的固化以及製品的耐化學性都有影響。

⑤ 羧酸酯 脂 樹脂 的區別

羧酸酯：羧酸與醇反應得到的產物酯。（酯化反應）
脂：油脂（固體就是脂肪，液體就是油）是脂肪酸與甘油（丙三醇）生成的酯。
樹脂：高聚物的另一種說法，也可以是高聚物的半成品。

⑥ 酸為什麼可以做樹脂的固化劑

不知道你說的什麼樹脂？

用於木器的氨基醇酸樹脂可以用酸固化，即呋喃脲醛樹脂。呋喃脲醛樹脂在固化過程中發生了兩種類型的反應，即羧基與羥基、羥基與醯胺活潑氫或呋喃環α－H之間的失水縮合反應，以及呋喃環破裂，然後進一步加成的聚合反應；酸量增加，酸性增強，均有利於反應的進行。

再介紹幾種常見的樹脂的固化機理：
1、環氧樹脂的固化機理：一般情況下會採用胺類固化體系或者酸酐類固化體系，胺類固化體系為常溫或室溫固化體系，酸酐類固化體系為中高溫固化體系，常用的是胺類固化體系，其固化原理是利用胺基團上的活潑氫與環氧基反應而最後交聯，形成三維網狀結構。
2、不飽和聚酯樹脂的固化機理
不飽和聚酯樹脂的固化是線性大分子通過交聯劑的作用，形成體型立體網路過程。在常溫下，聚合成膜反應很難發生。為此使其具有的雙鍵能夠迅速反應成膜，必須使用引發劑，引發劑就是能使線型的熱固性樹脂在常溫或加熱條件下變成不溶不熔的體型結構的化合物。光是有了引發劑還是不夠的，因為引發劑在常溫分解的速度是很慢的，為此還要應用一種能夠促進引發快速分解的促進劑。引發劑與促進劑要配套使用，使用過氧化環乙酮作引發劑時，環烷酸鈷是有效的促進劑，當使用過氧化苯甲醯作引發劑時，二甲基苯胺是理想的促進劑。引發劑為強氧化劑而促進劑為還原劑。

1.1 從游離基聚合的化學動力學角度分析
UPR的固化屬於自由基共聚合反應。固化反應具有鏈引發、鏈增長、鏈終止、鏈轉移四個游離基反應的特點。
鏈引發——從過氧化物引發劑分解形成游離基到這種游離基加到不飽和基團上的過程。
鏈增長——單體不斷地加合到新產生的游離基上的過程。與鏈引發相比，鏈增長所需的活化能要低得多。
鏈終止——兩個游離基結合，終止了增長著的聚合鏈。
鏈轉移——一個增長著的大的游離基能與其他分子，如溶劑分子或抑制劑發生作用，使原來的活性鏈消失成為穩定的大分子，同時原來不活潑的分子變為游離基。
1.2 不飽和聚酯樹脂固化過程中分子結構的變化
UPR的固化過程是UPR分子鏈中的不飽和雙鍵與交聯單體（通常為苯乙烯）的雙鍵發生交聯聚合反應，由線型長鏈分子形成三維立體網路結構的過程。在這一固化過程中，存在三種可能發生的化學反應，即
1、苯乙烯與聚酯分子之間的反應；
2、苯乙烯與苯乙烯之間的反應；
3、聚酯分子與聚酯分子之間的反應。
對於這三種反應的發生，已為各種實驗所證實。
值得注意的是，在聚酯分子結構中有反式雙鍵存在時，易發生第三種反應，也就是聚酯分子與聚酯分子之間的反應，這種反應可以使分子之間結合的更緊密，因而可以提高樹脂的各項性能。
1.3 不飽和樹脂固化過程的表觀特徵變化
不飽和聚酯樹脂的固化過程可分為三個階段，分別是：
1、凝膠階段（A階段）：從加入固化劑、促進劑以後算起，直到樹脂凝結成膠凍狀而失去流動性的階段。該結段中，樹脂能熔融，並可溶於某些溶劑（如乙醇、丙酮等）中。這一階段大約需要幾分鍾至幾十分鍾。
2、硬化階段（B階段）：從樹脂凝膠以後算起，直到變成具有足夠硬度，達到基本不粘手狀態的階段。該階段中，樹脂與某些溶劑（如乙醇、丙酮等）接觸時能溶脹但不能溶解，加熱時可以軟化但不能完全熔化。這一階段大約需要幾十分鍾至幾小時。
3、熟化階段（C階段）：在室溫下放置，從硬化以後算起，達到製品要求硬度，具有穩定的物理與化學性能可供使用的階段。該階段中，樹脂既不溶解也不熔融。我們通常所指的後期固化就是指這個階段。這個結段通常是一個很漫長的過程。通常需要幾天或幾星期甚至更長的時間。
3、酚醛樹脂的固化機理：
酚醛樹脂由甲（A）階段向乙（B）階段和丙（C）階段轉化後形成三維網狀體型結構的化學過程稱為酚醛樹脂的固化。酚醛樹脂的固化主要是羥甲基的縮合反應，一般是以兩種方式進行，其一是羥甲基與酚環上的活潑氫發生縮合反應生成亞甲基；另者則是羥甲基之間發生縮合反應生成來甲基醚。

⑦ 怎麼用離子交換樹脂使羧酸鹽變成羧酸

可用強酸型陽離子交換樹脂，首先用一定濃度的酸（如硫酸）溶液浸泡，將樹脂轉化內為H型，然後裝柱，用去離容子水清洗至中性（洗去殘余硫酸），羧酸鹽配至水溶液，以一定流速過離子交換柱，羧酸鹽陽離子與離子交換樹脂的H離子交換，柱後流出液即為羧酸水溶液，蒸餾、蒸發或結晶可得到羧酸。

⑧ 如何鈍化脂肪酸的羧基

早上好，油酸屬於典型的羧酸結構直接和鹼金屬氧化物發生反應是正常現象專，要想保護它的羧屬基無外乎兩種選擇要麼想辦法趕在羧基之前讓活潑的鹼金屬氧化物先緩沖一部份要麼就是酯化或者醯胺化來保護羧基的定位性請酌情參考。油酸再怎麼說也是有機弱酸，對方又是鹼金屬氧化物屬於無機縛酸劑，如果你想脂肪酸還保持液態那變成油酸甲酯和油酸乙酯是最簡單方法。

⑨ 羧酸的酯化反應怎麼做

常用的催化劑除了濃硫酸，還可以使用對甲苯磺酸，較新型的有強酸性陽離子交換樹脂、版酸性離子權液體、四氯鋁醚絡合物、三氟乙酸酐、DCC等吧，可以根據需要選擇。如果要保證較好的催化效率，最好選擇經過大量工業生產或者實驗驗證的老工藝。

⑩ 羧酸鹽乙烯基樹脂酞酸二丁脂的用途

DBP:鄰苯二復甲酸二丁酯(DBp)主要用作纖維制素樹脂和聚氯乙烯的主增塑劑，特別適用於硝酸纖維素塗料，具有優良的溶解性，分解性和粘著性，漆膜的柔軟性和穩定性，本品還可作為天然橡膠的增塑劑，軟化劑，可提高製品的彈性。