可以過反滲透膜的離子
『壹』 請問一下,有什麼反滲透膜可以讓氫離子通過,而不能讓鹽離子通過
RO反滲透膜復元件的脫鹽率在其制製造成形時就已確定,脫鹽率的高低取決於反滲透RO膜元件表面超薄脫鹽層的緻密度,脫鹽層越緻密脫鹽率越高,同時產水量越低。反滲透膜對不同物質的脫鹽率主要由物質的結構和分子量決定,對高價離子及復雜單價離子的脫鹽率可以超過99%,對單價離子如:鈉離子、鉀離子、氯離子的脫鹽率稍低,但也可超過了98%(反滲透膜使用時間越長,化學清洗次數越多,反滲透膜脫鹽率越低)對分子量大於100的有機物脫除率也可過到98%,但對分子量小於100的有機物脫除率較低。
反滲透膜的脫鹽率和透鹽率計算方法:
RO膜的鹽透過率=RO膜產水濃度/進水濃度×100%
RO膜的脫鹽率=(1–RO膜的產水含鹽量/進水含鹽量)×100%
RO膜的透鹽率=100%–脫鹽率
『貳』 反滲透RO膜能去除水中的重金屬嗎
反滲透RO膜能去除水中的重金屬。
一般水的流動方式是由低濃度流向高濃度,水一旦加壓之後,將由高濃度流向低濃度,亦即所謂逆滲透原理:
由於RO膜的孔徑是頭發絲的一百萬分之一(0.0001微米),一般肉眼無法看到,細菌、病毒是它的5000倍,因此,只有水分子及部分礦物離子能夠通過(通過的離子無益損取向),其它雜質及重金屬均由廢水管排出。
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反滲透膜的影響因素
1、進水壓力對反滲透膜的影響
進水壓力本身並不會影響鹽透過量,但是進水壓力升高使得驅動反滲透的凈壓力升高,使得產水量加大,同時鹽透過量幾乎不變,增加的產水量稀釋了透過膜的鹽分,降低了透鹽率,提高脫鹽率。
當進水壓力超過一定值時,由於過高的回收率,加大了濃差極化,又會導致鹽透過量增加,抵消了增加的產水量,使得脫鹽率不再增加。
2、進水溫度對反滲透膜的影響
反滲透膜產水電導對進水水溫的變化十分敏感,隨著水溫的增加水對通量也線性的增加,進水水溫每升高1℃,產水量就增加2.5%-3.0%;(以25℃為標准)
3、進水PH值對反滲透膜的影響
進水PH值對產水量幾乎沒有影響,而對脫鹽率有較大影響。PH值在7.5-8.5之間,脫鹽率達到最高。
4、進水鹽濃度對反滲透膜的影響
滲透壓是水中所含鹽分或有機物濃度的函數,進水含鹽量越高,濃度差也越大,透鹽率上升,從而導致脫鹽率下降。
『叄』 反滲透膜怎麼過濾鈉離子
因為反滲透膜片所用的材料對水的親和力遠大於鈉離子,所以水很容易浸潤膜片滲透過去。而鈉離子被截留。
『肆』 反滲透膜能否過濾銅離子和鎳離子
可以,這兩種離子與鈉離子都要小,而反滲透膜設計的基本衡量物主要就是鈉離子,一般能達到95%~99%,所以對更大的銅和鎳會有更好的效果
『伍』 反滲透膜對各種離子脫除率是多少
對各個離子總脫除率為99%
其實不同離子的去除率稍有不同,電核大的去除率要高(幾乎全部0,如各種酸根
電核小的去除率低,如Na+、Cl-等,大約在92%左右
『陸』 反滲透膜能截留所有離子嗎
當然是不能的。
『柒』 ro膜能過濾掉水中的哪些物質
一般水處理器 水先經過活性炭 之後進入ro膜, 大多數離子都能過濾掉一大部分, 這么專跟你說吧 自來水中溶屬解性總固體是300mg/l 過濾後能達到10mg/l以下,如果這個水還不適用,再經過離子交換樹脂處理,出來的就是去離子水。過濾掉的就是一些陰離子 硫酸鹽 磷酸鹽 氯離子 等 很多 還有金屬陽離子 鐵離子 鈉 鉀 鎂 鈣 銅 鉛等等
『捌』 反滲透機能阻擋各種離子為什麼阻擋不了水分子
水含鎂鐵等離加氫氧化鈉產沉澱除些離加入鈉離身體造危害反滲透精密膜液體離技術版進水(濃溶液)側施權加操作壓力克服自滲透壓高於自滲透壓操作壓力離加於濃溶液側水自滲透流向逆轉進水(濃溶液)水部份通反滲透膜稀溶液側凈化產水;反滲透設備能阻擋所溶解性鹽及量於100機物允許水透反滲透復合膜脫鹽率般於98%廣泛用於工業純水及電超純水制備飲用純凈水產鍋爐給水等程離交換前使用反滲透設備幅度降底操作用水廢水排放量
『玖』 反滲透膜除去鈣離子和鈉離子哪個困難
鈣離子由於「膜屏障作用」(即鈣離子對鈉離子內流產生競爭性抑制)的存在,細胞外高鈣使鈉離子內流抑制,興奮性有所下降。當細胞外低鈣時,鈣離子的「膜屏障作用」減弱,鈉離子內流,閾電位降低,細胞興奮性增高。
『拾』 反滲透膜能除氯離子嗎
氯離子是可以透過反滲透膜的,而且對於反滲透膜沒有影響。但是余氯
【余氯可分為化合性余氯(指水中氯與氨的化合物,有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三種,以NHCl2較穩定,殺菌效果好),又叫結合性余氯;游離性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等,殺菌速度快,殺菌力強,但消失快),又叫自由性余氯;總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和】——網路
具有氧化性會對聚醯胺膜造成巨大影響,所以需要嚴格控制。
RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下,才能達到聚醯胺復合膜的要求。
【除氯的預處理方法有兩種,粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統(50-00gpm)中一般用活性碳過濾器,投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優質活性炭,去除硬度、金屬離子,細粉含量要非常低,否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗,直到碳粉被完全除去為止,一般要幾個小時甚至幾天。我們不能依靠5μm的保安過濾器來保護反滲透膜不受碳粉的污染。
碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物,對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的飼料,在碳過濾器中孳生細菌,其結果是造成反滲透膜的生物污染。
亞硫酸氫鈉(SBS)是較大型RO裝置選用的典型還原劑。
將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液,商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5-99%,乾燥儲存期6個月。BS
溶液在空氣中不穩定,會與氧氣發生反應,所以推薦2%的溶液的使用期為3-7天, 10%以下的溶液使用期為7-14天。從理論上講,1.47ppm的SBS(或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉)能夠還原1.0ppm的氯。
設計時考慮到工業苦鹹水系統的安全系數,設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8-3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游,設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。推薦使用適當的在線攪拌裝置(靜態攪拌器)。
SBS脫氯反應:
Na2S2O5 (偏亞硫酸鈉)+ H2O =2 NaHSO3 (亞硫酸氫鈉) ·
NaHSO3 + HOCl =NaHSO4 (硫酸氫鈉) + HCl (鹽酸)·
NaHSO3 + Cl2 + H2O =NaHSO4 + 2 HCl
採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少,反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。
SBS
脫氯的缺點是需要人工混合小體積的葯劑,在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅,而且在少數情況下進水中存在硫還原菌(SBR),亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現,硫化氫(H2S)作為SBR的代謝產物會同時存在。