樹脂培養瓶
『壹』 樹脂瓶是不是有害
成品應給在正常的狀態下沒有什麼害的吧
『貳』 在實驗的過程中,養細胞的培養瓶有哪幾種規格,每種規格的培養瓶大概是多少毫升。
三角瓶25、75、150cm2;搖瓶125ml、250ml、500ml、1L、3L
『叄』 細胞培養一般用多少毫升的培養瓶,另外培養瓶的容量與培養面積各代表什麼
厄……這得看你養什麼 需要細胞的數量級是多少……比如25cm2 培養瓶指的是底面積 他的容量代表他一共裝多少ml液體
『肆』 培養瓶蓋子怎麼選擇
培養瓶根據材質可以分為玻璃的和塑料的,以下是關於培養瓶的選擇,可以根據自己培養的細胞去選擇相應的培養瓶。
細胞
培養瓶,顧名思義就是用來培養細胞的。根據材質可以分為玻璃的和塑料的,底部形狀有正方形、長方形、三角形等,根據瓶子容積有5至500ml供選擇。另外,表面經過特殊改性處理後,可以讓細胞更好的進行貼壁培養,這樣根據細胞貼壁面積又可以分為25~175cm2多種。
國產的
細胞培養瓶
一般蓋子都是封閉的,不帶內墊,常用於密閉培養,可保證其密閉性;進口的培養瓶的蓋子樣式比較多:密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產的是相同的,聚酯蓋常用於開放培養,只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶內氣體與環境中氣體的交換。透氣蓋是在瓶蓋中加了0.2μm疏水濾膜,提供無菌氣體交換,減少污染的風險。常用於開放培養,推薦用於co2培養箱培養,尤其適用於需要長期培養的實驗。隔墊蓋是在隔墊上帶有預切割口,這樣可以使吸嘴(或者5ml以下規格的移液管)穿插隔墊進行加液、吸液或者收獲細胞,減少污染的機會,維持培養瓶封閉無菌的環境。
培養瓶的瓶頸也有多種樣式,有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。
直頸:可以減少培養基因晃動而流到瓶蓋里;
斜頸:易於傾注,移液管或者細胞刮容易進入瓶體;
角度頸:移液管或者細胞刮易於進入瓶身,並且可減少培養基因晃動而流到瓶蓋;
三角形:移液管或細胞刮更易達到瓶角,寬底增加穩定性;
矩形:斜頸的矩形培養瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設計,易於傾注,移液管或者細胞刮容易進入瓶體,大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩定性。直頸和角度頸的矩形培養瓶整個瓶底都是培養面,節省空間並減少培養基因晃動而流到瓶蓋。
『伍』 塑料培養瓶與玻璃培養瓶的優缺點都是什麼啊
有關塑料器皿如何消毒處理的帖子很多,先轉載一法供參考:塑料製品的清洗
(1)用洗專滌劑清洗,自來屬水沖洗數遍。
(2)次強酸洗液浸泡2—6 h。
(3)自來水沖洗10次以上,蒸餾水涮洗3次。
(4)浸泡在70%乙醇1 h以上,備用。
(5)臨用前從70%乙醇中取出,在超凈台內紫外線照射1 h左右方可使用。也可在洗凈後不經70%浸泡,而用塑料袋包好,成箱地去照射6OCo滅菌。
『陸』 培養瓶的主要分類
按細胞對產品的貼壁要求分為三類:
普通型適合細胞和組織的懸浮培專養;
標准型具有良好的細胞屬貼壁性能,適用於細胞的貼壁生長;
專用型表面含有含氮官能團,能促進某些特殊細胞(如腫瘤細胞)的貼壁、生長和分化。
按瓶子外形分為:
寬體培養瓶;
三角培養瓶;
斜頸培養瓶。
『柒』 哪位做過脂肪細胞原代培養
方案 23.12 脂肪細胞的原代培養
實驗材料
DMEM-ADMEM-B膠原蛋白酶雄性 Sprague-Dawley 大鼠
試劑、試劑盒
KRBH緩沖液KRBH-A緩沖液
儀器、耗材
Petri培養皿錐形離心管聚丙烯管低密度聚丙烯瓶尼龍濾網尖解剖剪Perry鑷塑料箱鍘刀移液器
實驗步驟
一、切除附睾脂肪墊
1. 在充有 70 % CO2和 30 % O2混合氣體的塑料箱內麻醉大鼠(雄性 Sprague-Dawley 大鼠:145~170 g,CD 系(Charles River Breeding Laboratories)。
2. 用鍘刀斷頭放血。
3. 將鼠體在 70 % 乙醇內浸泡一會兒。
4. 盡量在無菌條件下切除附睾脂肪墊。
(a)用一把解剖剪剖開下腹部皮膚,暴露腹膜。
(b)用另一把解剖剪剖開腹膜,然後用 Perry 鑷向上牽拉睾丸。
(c)剪取附睾脂肪墊,注意保留血管。
5. 將組織移送到培養實驗室。
脂肪細胞的膠原蛋白酶(在 2 ml KRBH 緩沖液加入 20 mg/ml 膠原蛋白酶,然後用 0.22 μm 濾器過濾)消化和洗滌
6. 將 4 g 脂肪墊(相當於 8 個附睾的脂肪墊)放入盛有 4 ml KRBH 緩沖液 (Krebs-Ringer 液,pH 7.4,添加 10 mmol/L NaHCO3、30 mmol/L HEPES(Sigma)、200 nmol/L 腺苷(Boche)和 1 % BSA (W / V,Intergen)。配製 1 L KRBH 緩沖液時,用 7 g NaCl、0.55 g KH2PO4、0.25 g MgSO47H2O、0.84 g NaHCO3、0.11 g CaCl2、7.15 g HEPES、10 g BSA、1 ml 200 μmol/L 腺苷, 加超凈水至 1 L。然後,按 100 ml 分裝。使用前加熱至 37°C,並將 pH 調整至 7.4。)(37°C)的 30 ml 低密度聚丙烯瓶內。
7. 將脂肪墊剪成直徑約為 2 mm 的組織塊。
8. 將組織塊放入瓶內,然後加入 1 ml 膠原蛋白酶液。在 37°C 水浴振盪器孵育約 1 h,直至細胞混合物形成乳脂樣濃稠液體。
9. 膠原蛋白酶消化後,向瓶內加入 4 ml KRBH 緩沖液(37°C)。
10. 通過攪拌混勻瓶內的細胞,然後用孔徑為 250 μm 的尼龍濾網(孔徑為 250 μm,放入支持物或漏斗內)將細胞輕輕濾入 50 ml 錐形離心管。
11. 通過向離心管內加入 30 ml KRBH 緩沖液(37°C)洗細胞。用台式離心機短時間離心( 200 g),然後用吸管吸出下清液。注意脂肪細胞浮在水性緩沖液的上面。
12. 通過加入 40 ml KRBH 緩沖液洗細胞,離心,除去下清液。重復該步驟 1 次。
13. 用 40 ml DMEM-A (DMEM,pH 7.4,添加 25 mmol/L 葡萄糖、2 mmol/L 谷氨醯胺、200 nmol/L(R )-N6-(l-methyl-2-phenylethyl)腺苷(PIA,Sigma)、100 μg/ml 慶大黴素和 25 mmol/L HEPES。按 100 ml 分裝,使用前加熱至 37°C)(37°C)洗細胞 2 次。
14. 用約 40 % cytocrit DMEM-A 混懸漂浮的細胞。
二、脂肪細胞的原代培養
15. 用 200 μl 大口徑吸頭將 2 ml 40 % cytocrit DMEM-A 懸液移入 60 mm 培養皿。
16. 將培養皿放入濕潤的培養箱,在 37°C 和 5 % CO2的條件下培養 1.5 h 。
17. 向培養皿內加入 5 ml DMEM-B(DMEM-A,添加 7% BSA)。
此時,應進行葡萄糖攝取實驗 [ Quom 1998 ],檢査細胞的活力。
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中山醫科大學學報(AcadJSUMS),2001,22(6):443~446443
人前脂肪細胞的原代培養
王竹晨1,劉建中2,李??燕2,楊冬梓1,鄺健全1
(中山醫科大學??1.孫逸仙紀念醫院婦產科,2.生物教研室,廣東廣州??510120)
摘??要:??目的 建立人前脂肪細胞原代培養方法,以更深入地研究人體脂肪組織增生的生物學特徵。??方法 選用成人的腹部脂肪組織,採用原代消化細胞培養法培養出棱形細胞;同時取皮膚組織,進行成纖維細胞培養作為對照。??結果 培養出的棱形細胞成分均一,增殖旺盛,分化率高。經形態學動態變化的觀察,生長曲線及油紅O脂肪染色抽取法測定,證明是功能活躍的前脂肪細胞,並在體外重現了其增殖的全過程。??結論 在成熟的脂肪組織中存在著可分化成熟、生成脂肪的前脂肪細胞。由於脂肪細胞是胰島素作用的經典靶細胞之一,本實驗為進一步研究與肥胖及胰島素抵抗相關的疾病如多囊卵巢綜合症等打下了基礎。
關鍵詞:前脂肪細胞;細胞培養;脂肪組織
中圖分類號:Q254,R711.75??????文獻標識碼:A??????文章編號:1000-257X(2001)06-0443-04
WANGZhu??chen1,LIUJian??zhong2,LIYan2,YANGDong??zi1,KUANGJian??quan1
(1.,SunYat??senMemorialHospital,2.DepartmentofBiology,
SunYat??,Guangzhou510120,China)
Abstract:??Objective .??Methods Usingprimarycellculture,fibroblast??..??Results Thecellswerehighlyhomogeneous,.,growthcurve,,.Undercontrolledconditions,.??Conclusion Inmaturehumanadiposetissue,.,thisstudylaidthebasisforfur??syndrome.
Keywords:preadipocyte;cellculture;adiposetissue
????脂肪細胞是胰島素作用的經典靶細胞之一,與
肥胖及胰島素抵抗相關疾患如多囊卵巢綜合症的
研究關系密切,近年來受到婦科內分泌領域的重
視。前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分
化能力的特異化的前體細胞,它的存在和作用持續
於人的一生,我們從人脂肪組織中培養出了前脂肪
細胞,為進一步研究打下了基礎。
????收稿日期:2001-04-23
????基金項目:廣東省衛生廳科研基金資助課題(2001189)
????,;1??材料與方法1.1??組織來源選取2000年9月~2001年1月本院婦科內分泌病房行輸卵管復通術的正常體重患者。年齡20~40歲,身體健康,無其他急慢性疾病。術中開腹時切取皮下脂肪組織及皮膚組織。
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1.2??試驗材料
1.2.1??主要試驗用品和化學試劑??DMEM/F??12培養基(1!1),無支原體胎牛血清,?型膠原酶,Hepes,人轉鐵蛋白,青、鏈黴素原液均購自GIBCO公司;生物素、泛酸鹽、氫化可的松,三碘甲狀腺原胺酸(T3),3??異丁基??1??甲基黃嘌呤均系SIGMA公司產品。牛血清白蛋白購自Roche公司。試驗所需無機試劑購自廣州市醫葯公司化試批發部,均系分析純試劑。培養瓶購自KORNING公司。
1.2.2??培養基及主要試劑的配製??培養基A[1]中山醫科大學學報(AcadJSUMS),2001,22(6)培養基A製成細胞懸液,接種至25cm2培養瓶內,密度為每平方厘米3?10個細胞,置37#,體積分數5%CO2培養箱內孵育16h後,PBS輕輕洗去培養瓶內未粘附的物質,換用培養基C誘導和維持脂肪細胞分化,3d後更換為培養基B,以後每2~3d更換一次培養基B。1.3.2??人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞的組織學染色??蓋玻片剪成0??5cm?1??0cm大小,接種時置入培養瓶內,待細胞貼壁後每2、3d從培養瓶內取出染色。將貼有脂肪細胞的面朝上,浸入體積分
數為10%甲醛的等滲鹽緩沖液中固定10min,然後放入PBS緩沖液中,輕輕漂洗片刻,直立使殘留水份流到邊緣,吸水紙吸掉。稍乾燥後,人前脂肪細胞採用蘇丹%??&滴染法及Mayer蘇木素復染細胞核,甘油明膠封片;皮膚成纖維細胞採用常規蘇木素-伊紅染色,脫水透明後中性樹脂封片,光鏡觀察並拍照保留結果。
1.3.3??細胞生長曲線的繪制??將細胞懸液等量接種至24個培養瓶內,隨機分成8組,每組3瓶,每2d檢測一組中每個瓶中的細胞總數,取3個瓶的均值,如此至第8組結束。細胞計數方法參照醫學細胞生物學實驗[3]。
1.3.4??油紅O染色提取法測定細胞內的脂肪含量??接種方法同1.3.3,根據Ramirez[2]4:按說明取DMEM/F??12培養粉5g,加入胎牛血清使其體積分數為10%,三蒸水定容至500mL;培養基B:按說明取DMEM/F??12培養粉10g,加入終濃度分別為15mmol/LNaHCO3,15mmol/LHep??es,33??mol/L泛酸鹽,17??mol/L人轉鐵蛋白,100000U/L青黴素,0??1g/L鏈黴素,100nmol/L氫化可的松,60nmol/L胰島素,0??2nmol/LT3,三蒸水定容至1000mL;培養基C:取培養基A200mL,加入3??異丁基??1??甲基黃嘌呤,使其終濃度為0??25mmol/L;消化液:稱取膠原酶(?型)150mg,牛血清白蛋白2g,0??01mol/L磷酸緩沖鹽溶液(PBS)定容至100mL;紅細胞溶解緩沖液:稱取適量NH4Cl,K2HPO4和EDTA,使其終濃度分別為154mmol/L,5??7mmol/L,和0??1mmol/L,三蒸水
定容至250mL。上述溶液均經調整pH值至7??4~7??6,0??22??m微孔濾膜正壓過濾除菌,分裝後置-30#保存。油紅O工作液[2]等的方法測定。培養物用體積分數10%甲醛的等滲鹽緩沖液固定1h後,蒸餾水漂洗。吸取油紅O工作液10mL,使培養面向下浸染,2h後倒掉瓶內的油紅O
工作液,蒸餾水漂洗培養瓶數次,直至完全漂浮干凈。將已染色的培養瓶置於32#孵箱內蒸發掉瓶內的水份後即加入1mL異丙醇,萃取出的染液即刻用吸管移出,於HITACHIG2000型分光光度計510nm波長處測吸光度。:稱取4??2g油紅O溶於1200mL異丙醇中室溫靜置過夜,分析濾紙過濾後收集濾液,並加入900mL三蒸水,於4#再次靜置過夜後過濾兩次即可於室溫貯存備用。1.2.3??儀??器??CO2培養箱,倒置顯微鏡等。1.3??方??法
1.3.1??人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞的原代培養[1]??術中切取脂肪組織約60g,同時切取皮膚組織約0??5cm?3cm進行成纖維細胞培養作為對照。PBS洗滌,分離去除脂肪組織中肉眼可見的纖維成份及血管,皮膚組織則需去除表皮和皮下脂肪,剪碎成約2mm?2mm的小塊,加入消化液,置37#,體積分數5%CO2培養箱內消化。15h後,200?g短時離心,去除漂浮的脂肪細胞及培養液,沉積的細胞用紅細胞溶解緩沖液再次配成細胞懸液,37#孵育10min,以去除污染的紅細胞,150??2??結??果2.1??原代培養的人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞形態學觀察細胞貼壁後初為小圓形,核/漿比例較大(圖1??1),4d即可觀察到細胞漸成梭型,7d左右此棱形細胞大量繁殖,面積達到培養瓶底1/2之後開始積聚脂肪顆粒(圖1??2)。9d可觀察到細胞由棱形漸變成橢圓形或圓形(圖1??3),積聚有脂肪顆粒的
第6期??王竹晨,等.人前脂肪細胞的原代培養445肪細胞(圖1??4)。體外培養的脂肪細胞體積較大,細胞膜較薄,膜輪廓不光滑,凹凸不平有皺折,胞質內有大量圓形脂滴,大小不等且多散在,也有小脂滴大量觸合成大脂滴的情況,核仍位於邊緣,而同時培養的皮膚成纖維細胞增殖速率相似,但始終為長棱形,無脂滴積聚(圖2??1,圖2??2)。
2.2??人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞的生長曲線
由生長曲線可見人前脂肪細胞(圖3??1)和皮膚成纖維細胞(圖3??2)的倍增時間分別為60h和55h
。3??討??論3.1??人前脂肪細胞培養在婦科內分泌領域的研究意義脂肪細胞是脂肪組織的重要組成部份,也是其發揮功能的主體。當代研究認為脂肪組織中脂肪細胞非常活躍,細胞的數目,形態及細胞內脂肪的含量均處於動態變化之中,並保持終生。肥胖症被認為是脂肪細胞增殖和分化失控的結果。目前,肥
胖已成為與婦科內分泌領域密切相關的疾病,肥胖可產生胰島素抵抗/高胰島素血症,而胰島素抵抗/高胰島素血症是許多臨床疾病或病症,尤其是常見的內分泌代謝性疾病如糖尿病、高血壓和動脈粥樣硬化等的共同危險信號,因此成為近年醫學多學科共同感興趣的研究熱點。特別是近年的研究發現
圖3.1??人前脂肪細胞生長曲線
Fig.3.1??
culture胰島素抵抗/高胰島素血症還與育齡婦女高雄激素血症及無排卵有關。臨床常見的多囊卵巢綜合症,
生育年齡婦女中約有5%~10%患者此症,常伴有肥胖,病因不明。目前認為多囊卵巢綜合症即是以胰島素抵抗為特徵的內分泌代謝性疾患,繼發於胰島素抵抗的高胰島素血症對造成高雄激素徵象起著重要作用,並致不孕[4]。脂肪細胞作為對胰島素
圖3.2??人皮膚成纖維細胞生長曲線
Fig.3.2??敏感的靶細胞之一,因此對其潛在胰島素抵抗機制的研究具有特殊臨床意義。體外前脂肪細胞培養
能完整地認識脂肪組織的發生和增生的全過程,並且可以直接觀察各種因素對這個過程的調控,研究其機制,是研究脂肪組織的理想模型。國外雖已建立了來源於鼠的前脂肪細胞的細胞株如3T3??L1、3T3??F442A,ob17系列等,但到目前為止,尚未見有人的前脂肪細胞株建立[5],因而使進一步的研究受到了限制。
3.2??體外培養的人前脂肪細胞的生物學特性
目前國內外前脂肪細胞體外培養系統大致有兩類,一類來源於血管基質組份細胞(stromalvas??cularfraction,SVF),這是經典的前脂肪細胞。Van等[6]對SVF的系統研究形成了完整的前脂肪細胞理論。他們將切下的脂肪組織用膠原酶處理,再將組織懸液離心,其中的沉澱物基質血管成份即是SVF,將其SVF進行培養,和培養的成纖維細胞比較,這兩種培養物以差不多的速率增殖,倍增時間約55h左右。在顯微鏡下比較細胞,發現起初2.3??前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞生長過程中細胞內脂肪含量的變化前脂肪細胞內的脂肪含量於培養9d後迅速增加,16d左右到達高峰,而皮膚成纖維細胞內僅有極少的脂肪積聚(圖4)
。圖4??前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞生長過程中細胞內脂肪含量的變化Fig.4??lture
446
可積聚大量脂滴,而成纖維細胞的胞漿內則無或只有少量的脂滴。這就證明了SVF是具有增殖和向脂肪細胞分化潛能的前脂肪細胞。本實驗研究結果與之相符,符合文獻中提出的3個標准[6]。此外,近年還有人報道採用脂肪組織塊貼壁和天花板培養相結合的方法也獲得了成功[7]。此種方法得到的前脂肪細胞與SVF不同,可能來源於Carraro等發現的成熟脂肪細胞內都有的一種細胞島[8]。但此種方法是採用有血清培養並且與成熟脂肪細胞共同孵育,不適於作為成熟脂肪細胞所分泌的某些細胞因子的體外研究模型。
前脂肪細胞的培養闡明了其增殖和分化的關系,目前認為這是一種生長停頓?生長再續?細胞分化的連續關系。生長停頓是必要的第一步,此後這些細胞至少進行一次以上的再分裂,才繼續向成熟脂肪細胞轉化。並隨時間的推移出現甘油??3??磷酸脫氫酶(GPDH)mRNA這個晚期標志物,這也是脂肪合成所必需的限速酶,並最終變成脂肪細胞。我們的研究也觀察到細胞貼壁後經過一段時間的潛伏期後開始生長,3、5d左右大量增殖,1周後開始有脂肪顆粒的積聚。培養2周時,分化成多脂滴或單脂滴的脂肪細胞,與文獻報道一致。
油紅O染色提取法可簡便、快速地對體外培養的前脂肪細胞轉化率進行定量。文獻報道其准確性和敏感性與測定前脂肪細胞分化過程中的標志酶GPDH相似[2]。因此常用來作為對體外培養的前脂肪細胞進行鑒定。體外培養的前脂肪細胞在胰島素、氫化可的松等的作用下,GPDH即開始上升並迅速增加,8d左右達到高峰並維持在高水平[2]。我們採用油紅O染色提取法進行研究,結果表明,前脂肪細胞在培養第3天即開始有脂肪的積聚,1周後積聚量明顯增多,2周時達到高峰,與形態學上的培養1周後細胞內開始出現脂肪顆粒相吻合。並說明酶的出現在先,脂肪出現在後,細胞內脂肪含量的明顯增加比GPDH的出現要晚1周左右,與文獻報道相吻合[2]。
3.3??人前脂肪細胞培養技術的特點
脂肪組織來源於原始的網狀結締組織,由結締組織和脂肪細胞組成,細胞成分中以脂肪細胞為主,此外還含有網狀細胞,間充質細胞,組織細胞,內皮細胞等。脂肪細胞和成纖維細胞均來自中胚層,因此培養脂肪細胞和培養成纖維細胞具有相似[9]中山醫科大學學報(AcadJSUMS),2001,22(6)外培養條件有差異[10],不同的是需要促脂肪形成因子的作用,目前已知的這類物質有:胰島素、糖皮質激素、甲狀腺素、生長激素、轉鐵蛋白,3??異丁基??1??甲基黃嘌呤,纖維粘連素等。培養基一般採用DMEM和F12按1!1比例配製,細胞數量適中,初次接種時細胞貼壁不十分牢固,動作要輕柔以免細胞漂浮。選用的取材對象越年輕越容易生長。人類一般選用外科手術切取腹部脂肪組織,如用注射器抽吸則易損傷細胞,降低成活率。(本文圖1,2見插頁2)參考文獻:[1]HaunerH,PetruschkeTH,RussM,etal.(TNF??)??[J].Dibetologia,1995,38(7):764.[2]Ramirez??ZacariasJL,Castro??MunozledoF,kuri??Har??cuchW.??[J].Histochemistry,1992,97(6):493.[3]趙??剛,劉建中.醫學細胞生物學實驗與習題[M].北京:科學出版社,1999.35.[4]DunaifA.??drome[J].Endocrinol&MetabClinNorAm,1999,28(2):341.[5]BillingsE,MayJW.Historicalreviewandpresentsta????constructivesurgery[J].PlastReconstrSurg,1989,83(2):368.[6]VanRLR,BaylissCE,RoncariDAK.rsinculture[J].JClinInvest,1976,58(9):699.[7]朱曉海,何清濂,林子豪.人前脂肪細胞培養及增殖與分化模型的建立[J].中華整型燒傷外科雜志,1999,15(3):199.[8]CarraroR,LiZH,JohnsonJE.ntratadipocytes[J].CellTissRes,1991,264(2):243.[9]劉??清,鄧漪平.內皮-平滑肌聯合培養:細胞間相互作用對組織型纖溶酶原激活劑的影響[J].中山醫科大學學報,1992,13(4):18.[10]朱永源,利天增,蘇愛雲,等.人表皮細胞的體外培養[J].中山醫科大學學報,1998,19增刊:34.(??,)
『捌』 做BOD測定實驗裡面用到的培養瓶是哪種瓶子,有圖片的最好,謝謝
溶解氧瓶
『玖』 細胞培養瓶、培養板的材料是聚苯乙烯,為什麼要用聚苯乙烯做
聚苯乙烯是一種無色透明的熱塑性塑料,具有高於100℃的玻璃轉化溫度,並且無色、透明,光學性能極好,並有高剛性。
『拾』 PC 材料的培養瓶和玻璃的培養瓶各有什麼優缺點 求助
PC是塑料,重量更輕,方便挪移,磕碰不會破,耐用。玻璃的嘛,比較重,不方便移動,但是透明度好,能更好的觀察裡面的情況。