強鹼性陰離子樹脂

㈠ 為什麼強鹼性陰樹脂能有效去除水中硅化物

因為強鹼陰樹脂能有效去除強酸根陰離子和弱酸根陰離子，水中的硅化物就是一種硅酸鹽，強鹼陰樹脂官能團上的OH根，能有效交換SiO3-，具體反映原理如下：
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
當然，如果原水當中的硅化合物含量過高，也會導致強鹼陰樹脂硅污染中毒。一般情況下，陰床的強鹼樹脂再生不當、失效的樹脂未及時再生或陰樹脂再生不徹底，會發生硅酸在樹脂顆粒內部聚合的現象，而難以再生，這種現象是硅在樹脂內的積聚，不屬於硅的污染。硅的污染是指再生過程中，已從樹脂上再生出來的硅酸鹽，由於再生液pH值的降低，大量的硅酸以膠體狀態析出，嚴重時再生液可以變成膠凍狀，被覆於樹脂表面，影響樹脂的交換容量，並造成出水SiO2含量增高。
順流再生固定床和移動床一般不會發生硅的污染。硅的污染主要發生於原水中硅的含量與總陰離子含量（不包括鹼度）比值高的對流再生單床，尤其是在弱、強型陰離子交換樹脂聯合應用的設備和系統中。
清洗二氧化硅污染可用燒鹼，建議用量為130~160g/L，濃度為2.0%，處理溫度為50℃~60℃。樹脂床須先浸泡，如條件不允許，可將溶液以2個床體積/小時的流速通過樹脂床，這方法的關鍵是保持較高溫度及接觸時間。
防止硅污染的主要措施有：
①陰床失效後要及時再生，不在失效態備用。
②再生鹼液應加熱，Ⅰ型樹脂不高於40℃，Ⅱ型樹脂不高於35℃。
③降低再生液的濃度至2%NaOH。
④再生液的流速不低於5m/h，但應保持進再生液的時間不少於30min。
⑤聯合應用系統中要從設計上保證弱型陰樹脂先失效。
希望以上回答還不能解答您的疑問，歡迎追問或主動聯系（點擊我頭像可獲得聯系資料）。

㈡ 強鹼性陰離子交換樹脂怎麼處理才能使用

離子交換系統的工作過程是利用樹脂的反應基交換原溶液中呈溶解狀態的離子。運版行權一個周期後，用一定濃度的葯劑溶液來再生樹脂，以除去交換出來的離子。若再生不當，被交換出來的離子不能充分除去，從而使樹脂交換容量下降，性能變差

㈢ 強鹼性陰離子交換樹脂上怎麼會有弱鹼性離子

強鹼性是因為季銨鹽（氫氧化銨），氫氧根完全電離，而伯胺、仲胺、叔胺形成的交換基團因為氫氧根不能完全電離，故為弱鹼。
弱鹼性陰樹脂主要用於水處理行業，比如原水含較高有機物，使用強鹼陰樹脂容易中毒的工況中，會選用大孔弱鹼陰樹脂置前，後跟強鹼陰樹脂。
弱鹼陰樹脂也普遍用於食品發酵行業，比如澱粉糖行業，澱粉水解板框過濾，通過活性炭脫色處理後，溶液中含有灰分和有機色素，需要採用離交設備進行脫灰脫色處理，一般為陽床＋弱陰床＋陽床＋弱陰床，或陽＋弱陰＋弱陰等工藝，也會在最後跟上一個小陽柱調節PH值，這個時候弱陰樹脂主要是去除溶液中的強酸根陰離子（比如硫酸根離子、氯根離子），同時最主要的是對溶液進行脫色處理，因為弱陰樹脂對有機色素的吸附與洗脫能力都很不錯，而強陰樹脂雖然對有機色素吸附能力好，但很難洗脫，並容易導致葡萄糖異構化。
但是現在大部分國內離子交換樹脂生產企業，受迫於環保和生產成本的壓力，都普遍採用了新工藝生產弱鹼陰樹脂，這類新工藝弱鹼樹脂在使用中，物化性能表現不佳，弱鹼陰樹脂一直是爭光的王牌產品，不管是生產工藝的可靠性，還是應用研究的先進性，幾十年來一直穩居國內第一，並且在多種工況應用中，也完全達到並超過國外品牌同類產品。所以很負責任的給您推薦一下，這個產品您可以毫無疑問的選擇爭光。
藉此問題回答之際，呼籲國內離子交換樹脂生產企業同行，將企業發展眼光放長遠一些，尤其是個別企業（在此不方便一一點名），不要為了眼前的蠅頭小利，生產那些偷工減料的產品，市場用戶終究是會漸漸明白性價比的，國家也不會允許你們將三廢如此偷排放的，因為你們的子孫後代終究還是需要這個地球，需要這份空氣，需要一些干凈的水源。
還有也順便敬告廣大用戶，控制采購成本是需要專業技術為基礎的，一味的打壓供應商產品價格，您就不怕搬了石頭砸自己的腳？買的終究沒有賣的精，你那些所謂的節約降低采購成本，是否用專業數據統計過，您的使用成本？離子交換樹脂最大的特點就是可以重復使用，如果在重復使用中，制水量不足，再生頻率變高，酸鹼耗水耗以及人工成本是否一一統計了？
最後呼籲國家廢除現有招投標制度，因為現有的招投標法，已經嚴重被濫用，集體拍板也就是集體承擔責任，其實也意味著沒有人會去承擔責任。國內市場持續十多年的低價惡性競爭，所謂的層層審批制度，這類制度成為了大眾創新萬眾創業的攔路虎絆腳石，因為一些創新技術是需要終端市場去嘗試的，其中必然存在失敗的概率，而現如今，反腐讓您怠工，招投標讓您不願去學習研究技術，長久如此下去，您的不進步，讓我失去了為您提供服務的同時，也喪失了國內整個實體經濟的良性有效持續發展的機會。

㈣ 什麼是大孔強鹼性陰離子型樹脂

D201:大孔苯乙烯強鹼樹脂，一般
指使用致孔劑生產的強鹼性樹脂(季銨鹽型)。

㈤ 強鹼性陰離子交換樹脂有哪些

強鹼性陰離子交換樹脂按骨架分為「苯乙烯系」和「丙烯酸系」兩種，按類型分為「凝膠型」和「大孔型」。按不同粒度范圍又分別用於固定床，浮動床，混床等床型中。
凝膠型產品大致為201×4（16000元），201×7（17000元），202（23000元，為凝膠型Ⅱ型強 鹼陰樹脂），213（30000元，丙烯酸系凝膠型強鹼陰樹脂）。
大孔型產品大致為D201（23000元），D202（24000元，為大孔型Ⅱ型強鹼陰樹脂）。
201×4一般用於生化葯物分離，放射性元素提煉，也普遍用於鎢鉬分離、黃金吸附等行業。
201×7一般用於純水制備，抗菌素的分離提純，201×7MB與001×7MB配套用於混床中。
202一般用於含鹽量較高的水源，用於純水制備，一般在國內西北地區廣泛採用。
213一般用於原水中有機物含量較高的純水制備中，工作交換容量高，抗有機物能力強。
D201一般用於純水制備，廢水處理，重金屬處理回收，濕法冶金等領域
D202一般於含鹽量較高的水源，用於純水制備，一般在國內西北地區廣泛採用。
由於你問的問題太過於籠統，限於篇幅有限，簡單介紹以上內容。其實還有很多強鹼性陰樹脂分別用於很多特種行業，離子交換法在未來各行業中的應用將會取得很大進展，目前國內離子交換樹脂普遍應用於水工業當中，一些高端市場（比如軍工，電子，醫葯，生化，食品飲料等行業）因受應用領域的知識匱乏一直被國外樹脂生產企業霸佔。個人一直有個願望，並也一直在不懈的努力中，希望在未來5年的時間內，國內樹脂企業能大面積涉足這些區域，從而保證國內高端市場真正屬於國產（不單單指樹脂哦，也包括這個高端產業鏈的成品）。

㈥ 我想問下我用的強酸性陽樹脂和強鹼性的陰樹脂，交換硫酸鈉後，為什麼最後溶液是強鹼性的，而不是中性的

可能是你的強鹼性的陰離子交換樹脂，在用氫氧化鈉再生後，沒有洗干凈，里邊殘留了專氫氧化鈉，導致最屬後溶液呈強鹼性。
一般用強酸性陽離子樹脂和強鹼性的陰離子樹脂處理水的過程中，過完陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂後，為避免出現上述情況，再過一道陰陽離子交換樹脂的混合柱子，從而避免出現上述狀況。

㈦ 陽離子樹脂和陰離子樹脂的區別

陽離子交換樹脂是在交聯為7％的苯乙烯，二乙烯共聚體上帶有磺酸基（-SO3H）的陽離子交換樹脂，是一種磺酸化苯乙烯系凝膠型強酸性陽離子交換樹脂。它在鹼性、中性、甚至酸性介質中都顯示離子交換功能。本產品具有交換容量高、交換速度快、機械強度好等特點。主要用於鍋爐硬水軟化和純水制備，也用於濕法冶金、製糖、制葯、味精行業，以及作為催化劑和脫水劑。陽離子交換樹脂含弱酸性基團，如羧基－COOH，能在水中離解出H+ 而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO－（R為碳氫基團），能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中（如pH5～14）起作用。這類陽離子交換樹脂亦是用酸進行再生（比強酸性樹脂較易再生）。

陰離子交換樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。陽離子交換樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學品使離子交換反應以相反方向進行，使陽離子交換樹脂的功能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陰離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。

㈧ 簡述弱鹼性陰離子交換樹脂的特性。

答：OH型的
弱鹼性
陽離子交換樹脂
在水中
類似弱鹼，其分解中性鹽的能力很弱，，其在版中性
鹽溶液
中不能和權
鹽類
反應，因此只能在
酸性
溶液中與SO42—、CL—、、NO3—等強酸根進行交換，對弱酸根HCO3—的吸著力很弱，對更弱的HSiO3—則不能吸著。
弱鹼性陽樹脂對OH—的親和力較大，很容易再生，可用強
鹼性
陰樹脂
的再生廢液進行再生。
弱鹼性陰樹脂的
交換容量
大，相當於強鹼性陰樹脂的3倍。由於弱鹼性陰樹脂的
交聯度
低、
孔隙
大，其
機械強度
比強鹼性陰樹脂的要低。但弱鹼性陰樹脂在
運行時
吸著的有機物，在再生時易被解吸出來。
鹽型的弱鹼性陰樹脂在水中具有水解能力。

㈨ 在使用強鹼性陰離子交換樹脂時，請問交換樹脂的用量多少是怎麼計算確定

一般相應的樹脂參數中都有吸附量等，但是只是個參考，不能完全按照這個來用，因為還與你用於交換的東西有很大的關系的你可以先做個靜態吸附試驗來初步確定樹脂對你的物質的吸附量