氨基磷酸型螯合樹脂

① 螯合樹脂使用前如何預處理

螯合樹脂使用前，需要先用4%NACL處理，再用4%HCL處理，僅限於氨基磷酸與氨基羧酸型螯合樹脂，其他種類螯合樹脂，具體情況基體分析

② 氨基膦酸樹脂吸附稀有元素用什麼解脫劑

氨基磷酸樹脂屬於 螯合樹脂中的一種，主要通過基團的螯合作用吸附金屬離子，一般主要為二價金屬離子

解脫劑主要參考所吸附金屬離子的性質而定。

③ 化工新材料有哪些

1、高性能合成樹脂

合成樹脂是最重要的化工材料之一，合成樹脂主要產品有：PE、PP、PS、PVC等通用樹脂以及工程塑料，熱固性樹脂等。工程塑料是隨著電子、電氣、汽車、信息技術以及航天、航空，國防軍工等高技術產業的發展，在通用塑料的基礎上發展起來的一類新型高分子材料。

2、高性能橡膠材料

橡膠新材料主要指特種合成膠、高性能橡膠復合材料與製品，以及新型補強材料、新型骨架材料等。如丙烯酸酯橡膠、丁苯吡膠乳、硅橡膠、氟橡膠、氫化丁腈膠、鹵化丁基膠、丁基膠、聚硫橡膠、聚氨酯彈性體等特種合成橡膠；如新工藝硬質炭黑系列、新工藝軟質炭黑、低滯後炭黑、特種炭黑、納米級氣相白炭黑、易分散高補強納米白炭黑等橡膠補強材料；如高性能尼龍簾線、高模低收縮聚酯簾線、芳綸簾線等橡膠骨膠材料等。

3、特種合成纖維

特種合成纖維是合成纖維中的新材料品種，主要有：聚丙烯腈基C纖維、瀝青基C纖維、含氟纖維、聚芳醯胺纖維、超高分子量聚乙烯纖維、超細纖維、聚芳酯纖維等。這些高性能纖維的發展是隨著國防軍工、航天航空等高技術領域發展而發展的。

4、功能高分子材料

對物質、能量、信息具有傳播、轉換或貯存作用的高分子及其復合材料稱為功能高分子材料，也有人稱之為精細高分子材料，或者特種高分子材料。功能高分子材料通常可分為光、電、磁、熱、力、聲、化學和生物等八大類，上千個品種。概括起來主要有：導電高分子、磁性高分子、高分子催化劑、螯合樹脂、離子交換樹脂、光刻膠、感光樹脂、分離膜材料、熱收縮樹脂、高分子試劑、高吸水性樹脂、高吸油性樹脂等，其應用領域十分廣泛。

5、生物化工材料

生物化工材料也即生物高分子材料，主要包括：①用生物技術直接製取的高分子材料，如PHB(聚β羥基酸酯)等。②用生物技術製取的原料再經聚合得到的一類材料，如聚丙烯醯胺、尼龍1212、聚L乳酸、聚氨基酸、聚L天門冬氨酸等。③生物醫用高分子材料，用於製造人工臟器的高分子材料、醫療和葯用高分子材料及仿生高分子材料等。

(3)氨基磷酸型螯合樹脂擴展閱讀

化工新材料是指近期發展的和正在發展之中具有傳統化工材料不具備的優異性能或某種特殊功能的新型化工材料。與傳統化工材料相比，化工新材料具有質量輕、性能優異、功能性強、技術含量高、附加價值高等特點。

化工新材料產業的范疇主要包括特種工程塑料及其合金、功能高分子材料、有機硅材料、有機氟材料、特種纖維、復合材料、微電子化工材料、納米化工材料、特種橡膠、聚氨酯、高性能聚烯烴材料、特種塗料、特種膠粘劑、特種助劑等十多個大類品種。目前化工新材料產業已被全世界公認為最重要、發展最快的高新技術產業之一，對國民經濟各個領域，尤其是高技術及尖端技術領域具有重要的支撐作用。

④ 離子交換樹脂有哪幾種影響離子交換樹脂的因素有哪些

離子交換樹脂的種類：

1.強酸性陽離子交換樹脂

通常用於水軟化和脫礦質應用。強酸性陽離子樹脂是一種相對安全且成本有效的方法，用於去除水垢和硬度，例如鈣和鎂，因為它們可以用濃鹽溶液如氯化鈉鹽水再生。當用氫氣循環與硫酸或鹽酸（HCl）作為再生劑時，強酸性陽離子樹脂對脫礦質也非常有效。

2.弱酸性陽離子交換樹脂

是脫鹼應用的經濟有效的選擇，其中給水具有高比例的硬度與鹼度。弱酸性陽離子樹脂通過除去二價陽離子（例如鈣）並根據工藝條件用氫/鈉代替它來實現這一點。根據工藝需要，可以在離子交換過程之後進行脫氣和pH調節。弱酸性陽離子樹脂也是高鹽度流軟化的理想選擇。

3.強鹼陰離子交換樹脂

有多種類型，必須對其特性進行稱重，以確定最適合特定應用的樹脂。離子交換樹脂有利於二氧化硅的去除，特別是對於游離無機酸（FMA）含量低的物流。強鹼陰離子交換樹脂的其他優異用途包括去除鈾。強鹼陰離子交換樹脂對於去除硝酸鹽（NO 3）也是有效的，但如果進料水含有高濃度的硫酸鹽，則過量的再生循環可能會影響效率。最後，強鹼陰離子交換樹脂能夠與鹵素結合。

4.弱鹼陰離子交換樹脂

對於不需要除去二氧化碳（CO 2）和/或二氧化硅（SiO 2）的去離子應用是有效的。弱鹼陰離子交換樹脂對酸吸收也有效，因為它們可以中和強無機酸。

5.螯合樹脂

最常見的特種樹脂類型，用於選擇性去除某些金屬，鹽水軟化和其他物質。特殊樹脂官能團根據手頭的應用而廣泛變化，並且可包括硫醇，亞氨基二乙酸或氨基膦酸等。螯合樹脂廣泛用於稀釋溶液中的金屬濃縮和去除，例如鈷（Co 2+）和汞（Hg 2+）。

6.拋光混床樹脂

混合床單元由於流含量的波動而更容易受到樹脂結垢和較差的系統功能的影響，因此通常在其他處理工藝的後端使用，使用拋光混床樹脂制備純水/超純水。

⑤ 朗盛tp260樹脂是什麼基型樹脂

螯合樹脂，大孔氨基磷酸基螯合樹脂。朗盛的價格太貴了，完全可以用D860替代，使用性能完全一樣。

⑥ 偶聯劑的化學成分

偶聯劑
（1）鉻絡合物偶聯劑 鉻絡合物偶聯劑開發於年代初期，由不飽和有機酸與三價鉻離子形成的金屬鉻絡合物，合成及應用技術均較成熟，而且成本低，但品種比較單一。

（2）硅烷偶聯劑 硅烷偶聯劑的通式為RSiX3，式中R代表氨基、巰基、乙烯基、環氧基、氰基及甲基丙烯醯氧基等基團，這些基團和不同的基體樹脂均具有較強的反應能力，X代表能夠水解的烷氧基（如甲氧基、乙氧基等）。

（3）鈦酸酯偶聯劑 依據它們獨特的分子結構，鈦酸酯偶聯劑包括四種基本類型：①單烷氧基型 這類偶聯劑適用於多種樹脂基復合材料體系，尤其適合於不含游離水、只含化學鍵合水或物理水的填充體系；②單烷氧基焦磷酸酯型 該類偶聯劑適用於樹脂基多種復合材料體系，特別適合於含濕量高的填料體系；③螯合型 該類偶聯劑適用於樹脂基多種復合材料體系，由於它們具有非常好的水解穩定性，這類偶聯劑特別適用於含水聚合物體系；④配位體型 該類偶聯劑用在多種樹脂基或橡膠基復合材料體系中都有良好的偶聯效果，它克服了一般鈦酸酯偶聯劑用在樹脂基復合材料體系的缺點。

（4）其它偶聯劑 鋯類偶聯劑是含鋁酸鋯的低分子量的無機聚合物。它不僅可以促進不同物質之間的粘合，而且可以改善復合材料體系的性能，特別是流變性能。該類偶聯劑既適用於多種熱固性樹脂，也適用於多種熱塑性樹脂。此外還有鎂類偶聯劑和錫類偶聯劑。

⑦ 離子交換樹脂有哪幾種

離子交換樹脂的基本類型

1、強酸性陽離子樹脂

這類樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。

樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學葯品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。

2、弱酸性陽離子樹脂

這類樹脂含弱酸性基團，如羧基－COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO－(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。

3、強鹼性陰離子樹脂

這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)－NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。

這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。

4、弱鹼性陰離子樹脂

這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。

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⑨ 水樣預處理的方法有哪些

水樣的預處理：
除了檢測水樣的常規參數外，對需測定重金屬或有機物的水樣，大多數樣品需要進行適當的預處理。可以說，樣品預處理是環境分析中不可或缺的重要步驟，有時甚至視整個檢測過程的關鍵。有統計資料指出，樣品預處理在整個分析過程中佔用時間的比例為61%，其他步驟所佔時間比例分別為：采樣6%、分析測定6%，數據處理27%。樣品經預處理後即成為可供直接分析的試樣。預處理目的：使欲測組分達到測定方法和儀器要求的形態、濃度，消除共存組分的干擾。主要方法包括水樣消解、富集和分離兩大類：一、水樣消解測定含有機物水樣中的無機元素時，需進行消解處理，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態欲測元素氧化成單一高價態，或轉變成易於分離的無機化合物。消解後的水樣應清澈、透明、無沉澱。（一）濕式消解法 利用各種酸或鹼進行消解1、硝酸消解法適用水樣：較清潔水樣2、硝酸-高氯酸消解法適用水樣：含難氧化有機物的水樣註：高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩定的高氯酸酯，有發生爆炸的危險，故先加入硝酸，氧化水中的羥基化合物，稍冷後再加高氯酸處理。3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣。註：硫酸沸點高，可提高消解溫度和消解效果。 4、硫酸-磷酸消解法 適用水樣：含Fe3+等離子的水樣註：硫酸氧化性較強，磷酸能與Fe3+等金屬離子絡合，二者結合消解水樣，有利於測定時消除Fe3+等離子的干擾。5、硫酸-高錳酸鉀（5%）消解法 適用：消解測定汞的水樣註：過量的高錳酸鉀用鹽酸羥胺溶液除去。6、多元消解方法 指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系。如處理測定總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。7、鹼分解法適用：當酸體系消解水樣易造成揮發組分損失時，可改用鹼分解法。 即： NaOH+H2O2 或 NH3?H2O+H2O2（二）干灰化法（乾式分解法、高溫分解法） 氧瓶燃燒法過程：水浴蒸干→馬福爐內450-550℃灼燒至殘渣呈灰白色→冷卻後用2%HNO3（或HCL）溶解樣品灰分→過濾→濾液定容後供測定。不適用：處理測定易揮發組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。二、富集與分離當水樣中的欲測組分含量低於分析方法的檢測限時，必須進行富集或濃縮；當有共存干擾組分時，就必須採取分離或掩蔽措施。富集與分離往往不可分割，同時進行。常用的方法有過濾、揮發、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉澱、層析、低溫濃縮等。（一）揮發和蒸發濃縮1、揮發分離法:是利用某些污染組分揮發度大，或者將欲測組分轉變成易揮發物質，然後用惰性氣體帶出而達到分離的目的。（1） Hg揮發+惰性氣體（冷原子熒光法）（2） 硫化物→H2S+惰性氣體 (分光光度法）2、蒸發濃縮:是指在電熱板上或水浴中加熱水樣， 使水分緩慢蒸發，達到縮小水樣體積，濃縮欲測組分的目的。此法簡單易行，無需化學處理，但速度慢，易吸附損失。（二）蒸餾法蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同沸點而使其彼此分離的方法。直接蒸餾裝置（揮發酚、氰化物）和水蒸汽蒸餾裝置在酸性介質中進行,而氨氮蒸餾裝置在微鹼性介質中進行。（三）溶劑萃取法1、原理:溶劑萃取法是基於物質在不同溶劑相中分配系數不同，而達到組分的富集與分離。2、類型（1）有機物的萃取：根據相似相溶原理，用有機溶劑直接萃取水中的有機物，多用於分子化合物（如揮發酚、油、有機農葯）的萃取。（2）無機物的萃取：多數無機物質在水相中均以水合離子狀態存在， 故無法用有機溶劑直接萃取，為實現用有機溶劑萃取，需先加入一種試劑，使水中離子生成一種不帶電、易溶於有機溶劑的物質，該試劑與水相、有機相共同構成萃取體系。根據生成萃取物類型的不同，可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡合物萃取體系和協同萃取體系等。其中，螯合物萃取體系在環境監測中最常用，既可選擇通用型螯合劑，在適當條件下一次可同時萃取多種元素，也可選擇選擇性強的螯合劑，僅萃取特殊目標金屬離子。（四）離子交換法離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離的方法。離子交換劑可以分為無機離子交換劑和有機離子交換劑，目前廣泛使用的是有機離子交換劑，即離子交換樹脂。離子交換樹脂是可滲透的三維網狀高分子聚合物，在網狀結構的骨架上含有可電離的、或者可被交換的陽離子和陰離子活性基團。一般可用陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂及螯合樹脂對水中金屬元素進行富集，然後用適當溶液將吸附在樹脂上的金屬洗脫下來，富集倍數可達百倍以上。1）陽離子交換樹脂含-SO3H、-SO3Na等活性基團的為強酸性陽離子交換樹脂，一般用於交換吸附水中的各種金屬離子，控制吸附的酸度和淋洗液強度能有選擇地將某些元素分離與富集。含-COOH或-OH的為弱酸性陽離子交換樹脂。2）陰離子交換樹脂含-N（CH3）3+X-基團（其中X-為OH-、Cl-、NO3-等）的為強鹼性陰離子交換樹脂，能在酸性、鹼性和中性溶液中與強酸或弱酸陰離子交換。含伯胺、仲胺、叔胺基的為弱鹼性陰離子交換樹脂。3）螯合樹脂螯合樹脂是帶有氨基羧酸螯合基團，或者氨基磷酸基螯合基團、氨基巰基螯合基團等。在弱酸至弱鹼介質中，重金屬離子與樹脂上的螯合基團反應生成螯合物而被吸附在樹脂上。用離子交換樹脂進行分離的操作程序如下： 交換柱的制備、交換、洗脫。（五） 共沉澱法共沉澱是指溶液中一種難溶化合物在形成沉澱過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉澱出來的現象。共沉澱現象在常量分離和分析中是力圖避免的，但卻是一種分離、富集微量組分的手段。共沉澱的原理基於表面吸附、形成混晶、異電核膠態物質相互作用及包藏等。（1）吸附共沉澱常用的載體有Fe(OH)3 、Al(OH)3、 Mn(OH)2及硫化物等。由於它們是表面積大、吸附力強的非晶形膠體沉澱，故吸附和富集效率高,但選擇性不高。（2）混晶共沉澱兩種金屬離子和一種沉澱劑形成的晶形、晶核相似的晶體，稱為混晶。當欲分離微量組分及沉澱劑組分生成沉澱時,如具有相似的晶格，就可能生成混晶而共同析出。如PbSO4-SrSO4混晶。（3）用有機共沉澱劑進行共沉澱分離有機共沉澱劑的選擇性較無機沉澱劑高，得到的沉澱也較純凈，並且通過灼燒可除去有機共沉澱劑，留下欲測元素。(六） 吸附法吸附是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種和數種組分吸附於表面，以達到分離的目的。常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網狀樹脂等。被吸附富集於吸附劑表面的污染組分可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定。（七）其他富集分離預處理方法隨環境監測對象的不斷擴大，監測質量要求越來越高，環境科學和環境工程學科領域研究的不斷深入，環境樣品在監測前的新的分離方法越來越多，這些方法有的已經廣泛地用於環境監測中。（1）膜分離方法：膜分離是一種建立在選擇性滲透原理的基礎上，使被分離的組分從膜的一方滲透到另一方而達到分離和富集目的的方法。膜分離技術分固體膜分離（滲析、尺寸排阻原理，半透膜）和液膜分離（滲析、超濾、反滲透、電滲析等）。（2）泡沫浮選法：即是向水樣中加入合適的試劑，調節合適的PH值，然後向水樣中曝氣，使被分離的微量或痕量組分隨氣泡浮到水面，再將浮渣取出進行分析。這種方法在環境水樣監測中，有時是其他分離方法不可替代的。（3）離心分離法：近年來離心分離越來越受到重視，尤其在生命科學的研究中成為不可缺少的工具。例如常用離心法分離蛋白質、核酸、病毒、多肽苷酸、酶及其他生物物質。離心分離的主要優點是它不破壞待測組分。（4）紙色譜法和薄層色譜法：是兩種較常用的分離方法。紙色譜法是以濾紙為支持體，將欲分離的試樣溶液用毛細管點樣於濾紙的一端的原點位置，利用濾紙上吸濕的水分作為固定相，另取一有機溶劑（或混合有機溶劑）為流動相。流動相在濾紙的毛細作用下，自下而上不斷上升，在上升過程中隨流動相上升的待測組分會在流動相和固定相之間分配。分配比大的組分上升的快，分配比小的組分上升的慢，從而將待測組分分開。色譜展開一定時間後，將濾紙取出，顯色後進行分析測定。薄層色譜也是一種平面色譜。一般是在玻璃板上塗上一層吸附劑，將待測試樣點樣於板的一端（距離下邊緣約1～2cm處），然後將薄層板置於盛有展開劑的層析缸中，層析一定時間後，取出薄層板，晾乾，顯色，進行分析。這兩種方法常用於分離分析有機物。

⑩ 對苯二胺的應用領域

對苯二胺是偶氮系分散染料、酸性染料、直接染料和硫化染料的中間體。加入3%的雙氧水顏色變黑，加入5%三氯化鐵可變成棕色。它對毛發中的角蛋白有極強的親和力，其氧化過程就是染發時顏色的固著過程。它既是染發劑中最有效的成分，也是對人體健康最具有潛在危害的物質。
80年代據CI所載就有17個品種使用對苯二胺。
硫化淡黃GC (CI 5310）原來用聯苯胺作中間體，因為致癌，新賓縣化工廠用對苯二胺代用獲得成功。在其它用聯苯胺的偶氮染料中也可用對苯二胺衍生物4.4'-二氨基二苯脲、4.4'-二氨基二苯硫脲代替聯苯胺（由對苯二胺和尿素及硫尿合成）。
用對苯二胺還可以合成二偶氮縮合顏料，如PR 166(Cr Scarlet R）和綠色硫化染料。
此外，還可以合成性能比較好的染、顏料。 芳綸1414（杜邦公司Kevlar）是由對苯二甲酸或醯氯與對苯二胺縮合而得，性能優異，80年代用該纖維又成功地製作了導電纖維。國內晨光化工研究院有年產3-5噸樹脂的中試裝置，岳陽化工總廠也有年產20噸樹脂的中試裝置。1975年杜邦公司還開發了聚醯亞胺樹脂NR-I50B2，它是由六氟四酸與混合芳二胺（4.4'-二氨基二苯醚，對苯二胺和間苯二胺）縮合而成，用途甚廣。對苯二胺與馬來松香單醯氯反應，能製得性能良好的聚醯胺-亞胺樹脂，可成膜，也可拉絲，是一種很有實用價值的樹脂。
對苯二胺與對苯二醯氯縮聚得到的高分子Kevlar，它屬於耐高溫的高分子液晶樹脂，現在用於超音速飛機的復合材料中。
對苯二胺與光氣反應，可以生成其二異氰酸酯（PPDI），進而製得高結晶度的聚氨酯。該產品具有優良的高溫性能，可用作熱塑性及澆鑄性彈性體。對苯二胺與芳香族二羧酸反應，可形成芳香聚醯胺，進而製得纖維織物，它們可以作為輪胎和V-膠帶的補強材料，可作增強塑料、運動器材、剎車襯里等以及用於其它需求高強度和高模量的物品中。 對苯二胺及用對苯二胺為原料合成的防老劑效果良好，國內外品種也較多。主要用於天然橡膠和雙烯系合成橡膠的防老劑。
對苯二胺可直接用於生膠的防老化，其一例是對苯二胺與有機酸鈷鹽組合用於生膠，該生膠用於生產鋼絲輪胎，克服了為提高鋼絲與橡膠粘結力而加鑽鹽所引起的在貯存和硫化過程中的老化問題。
對苯二胺與糠醛的縮合物也能提高鋼絲與橡膠的粘結力。
對苯二胺與辛醇-2或相應的酮縮合得到防老288，是優良的抗臭氧劑，對於氧和撓曲引起的老化有效，對大氣曝曬龜裂具有防護效能，適用於天然橡膠和合成橡膠。在汽油中，它與N,N'-二仲丁基對苯二胺配合使用效果更好。美國有孟山都等七八家公司生產。N，N'-二仲丁基對二苯二胺由對苯二胺與甲乙酮縮合製得，國外商品名DBPB，既是橡膠防老劑又是石油抗氧劑。
環氧化植物油與對苯二胺縮合物，防老化性能與4010NA相當，但不揮發，不噴霜、耐溶劑性優於4010NA。
聚合型防老劑具有優良的防老化性能，耐溶劑、不揮發、不噴霜，其一例是對苯二胺與對苯二酚的縮合產物。
對苯二胺類防老劑是現今最有效的抗龜裂劑和高效多功能防老劑。N,N'-二芳基對苯二胺是最好的抗氧劑和抗屈撓龜裂劑，但是抗臭氧的活性較低。N,N'-二-2-萘基對苯二胺是優良的鏈終止劑和金屬絡合劑，其污染性低，有較好的耐氧和銅老化效能。N,N'-二芳丁基對苯二胺具有較高的抗臭氧活性，是橡膠和特種聚合物（如聚醯胺）的抗臭氧劑。不對稱的N-烷基N'-苯基對苯二胺類是最好的抗屈撓龜裂劑、良好的抗氧劑，並有較好的綜合耐老化性能，N,N'-二甲基對苯二胺用作有機分析試劑。 單獨用對苯二胺作環氧樹脂固化劑並未顯出什麼優越性，但用對苯二胺改性酚醛樹脂固化環氧樹脂，則固化物的耐熱性、耐化學葯品性都很好，耐熱性比酚醛樹脂固化物高50℃。
對苯二胺與N-（4-羥基）馬來醯亞胺和對苯二胺與2-氨基-N-（羥苯基）丁二醯亞胺的反應產物，作為環氧樹脂固化劑，固化物的玻璃化溫度分別為227℃和202℃，可用於印刷電路板。而用4,4'-二氨基二苯碸的固化物，玻璃化溫度為144℃。 對苯二胺與磷酸二丁酯和馬來酸二丁酯的縮合物，作為潤滑油添加劑，用量1%就表現出負荷時優秀的防老化、抗疲勞和耐腐蝕性能。對苯二胺與環氧乙烷和環氧丙烷縮合物，作為石油破乳劑，其性能優Dissolvan4411。
對苯二胺與硫黃，烷基酚和多聚甲醛縮合物可用作汽油、潤滑油的清凈劑。 對苯二胺與四溴苯酐的反應產物用於低密度聚乙烯的阻燃，添加20%，燃燒速度由無阻燃的1.24寸/分鍾，降低到0.36寸/分鍾，擴延由無阻燃的3.0寸降到0.25寸。
對苯二胺與二氯苯基磷酸酯的反應產物用於聚醯亞胺玻璃布增強塑料的阻燃，2000℉（1093℃）15分鍾不燃。 對苯二胺與EDTA無水物反應生成的螯合樹脂，可用來提取金屬。
對苯二胺與糖醛縮合物可用作氯乙烯聚合釜的防粘劑，用量0.01克/米2，聚氯乙烯的粘附量下降40倍。
此外，對苯二胺用於血痕檢驗，絡合滴定指示劑，與鄰苯二酚組合用作超微粒顯影劑。
對苯二胺與順丁烯二酸酐反應物用作水生物毒料，六個月後貝類、藻類附著面積僅1%，沒有經過該毒料處理者附著面積達100%。
對苯二胺還可作安定化（含阻聚劑）的不飽和聚酯樹脂的交聯催化劑等。