陰樹脂被硅污染

Ⅰ 強鹼性陰樹脂被污染的原因是什麼

考慮到您所問問題很具有代表性，以下我詳細講述陰樹脂被污染和污染後的處理方法，希望能幫到大多數用戶。同時藉助你問題，呼籲廣大用戶不要再盲目的繼續低價招投標采購，因為如此發展下去，註定你們會喪失大量的學習交流機會，因為既然最低價決定一切，有什麼理由讓有實力有能力的供應商，再與你們繼續交往下去呢？！而現如今的年輕一代，學習鑽研態度的確比老一輩有所下降，崗位責任性和好學態度也相對較低，個人對國內各行業基礎人才的專業性提高真的感到擔心，呵呵，一家拙見，得罪不妥之處望諒，作為一位1996年投身離子交換樹脂行業技術和銷售的人員，是親身經歷了1998年執行招投標法以來的市場洗禮，以上言論皆一切發自肺腑，只希望市場能夠回歸到理性的、良性的可持續發展的軌道上來（爭光樹脂北京辦 蔣劍濤）。
強鹼陰樹脂被污染的情況一般為：
1）懸浮物污堵
原因是原水中的懸浮物堵塞樹脂層縫隙，從而增大其水流阻力，也會覆蓋在樹脂顆粒的表面，降低樹脂的工作交換容量。
解決方法：加強對原水的預處理，以降低水中懸浮物含量，如樹脂已被污染，可採用增加飯洗次數和時間，或使用壓縮空氣擦洗等方法。
2）鐵污染
陰樹脂的鐵污染主要來源於再生液，被污染樹脂顏色變深，交換容量降低，並會加速陰樹脂的降解。
解決方法：採用加抑制劑的高濃度鹽酸（10-15%）浸泡樹脂5-12小時，甚至更長，適當擦洗效果更佳。
3）硅污染
硅化合物污染發生在強鹼陰離子交換器中紅，尤其是在強、弱鹼陰樹脂聯合應用的設備和系統中，其結果往往導致陰交換器設備的除硅效率降低。其根本原因是再生不充分，或樹脂失效後沒有及時再生。
解決方法：可採用2%濃度的稀的溫鹼溶液浸泡，溫度一般控制在35-40度，污染嚴重時，可使用加溫4%的NaOH溶液循環清晰。
4）油污染
油對樹脂的污染主要是吸附於樹脂骨架上或覆蓋於樹脂表面，使樹脂交換容量降低，周期制水量明顯較少。
解決方法：首先查明油的來源，消除故障，防止油繼續漏入。對已受油污染的樹脂，可以採用40度的8-10%的NaOH溶液循環清洗，清洗過程中保持溶液濃度。也可用適當的溶劑（如石油醚，200號溶劑汽油）或表面活性劑（如聚氯乙烯辛烷基苯酚）清洗。
5)有機物污染
強鹼陰樹脂遭受有機物污染的特徵：
①樹脂被污染後，顏色變深，從淡黃色變為深棕色，直至黑色。
②樹脂的工作交換容量降低，陰床的周期制水量明顯下降。
③有機酸漏入出水中，使出水的電導率增大。
④出水的pH值降低。正常運行情況下，陰床出水的pH值一般在7~8范圍內（因有NaOH漏過），樹脂遭受污染後,因有機酸的漏過，可使出水的pH值降至5.4~5.7。
⑤ SiO2含量增大。水中所含有機酸（富維酸和腐殖酸）的解離常數大於H2SiO3，因此，附著在樹脂上的有機物可以抑制樹脂對H2SiO3的交換或排代出已吸著的H2SiO3，造成陰床SiO2過早漏過。
⑥清洗水用量增加。因為吸著在樹脂上的有機物含有大量的—COOH基團，樹脂再生時變為—COONa，在清洗過程中，這些Na+不斷被陰床進水中的礦物酸排代出來，增加了清洗陰床的時間和用水量。
解決方法：採用鹼性鹽法，即10%的NaCl＋4-6%的NaOH混合液，用量為3個樹脂床體積，以緩慢的流速通過樹脂層，當第2個體積通入後，浸泡8小時或放置過夜，再通入第3個床體積混合液，混合液最好加溫至40度，同時最好用壓縮空氣攪拌擦洗效果更佳。
還有一個方法，就是建議採用我公司生產的丙烯酸強鹼陰樹脂213，這是一款專門針對地表水有機物污染而開發的一款陰樹脂，它除了抗有機物污染能力強，周期制水量高外，還有一個好處就是能降低蒸汽中的H電導哦。

Ⅱ 離子交換樹脂受污染的原因有哪些

離子交換在運行過程中,如果發現顏色變深；樹脂交換容量不斷地下降；清洗水不斷地增加；出水水質變差；周期性制水容量不斷地下降等現象，可以認為樹脂受到污染。污染的原因主要有：
(1).有機物引起的污染 有機物質在水中往往帶有負電,成為
陰離子交換樹脂
污染的主要物質.有機物主要存在於天然水中的腐殖酸,膠團性的有機雜質,相對分子質量從500到5000的高分子化合物以及多元有機羚酸等，這些物質吸附在樹脂上，有的占據或者結合了樹脂上的活性基團，有的使樹脂的強鹼活性基團鹼性降低而降解，使樹脂降低了 離子交換能力。這類污染從COD的監測中可以檢出。
(2).油脂引起的污染水中往往含有油類物類物質,形成膜狀物,堵塞或包裹了樹脂的微孔中的活性基團進行離子交抽象.
(3).懸浮物引起的污染水中懸浮物質，緊裹著樹脂表面的液膜層，從而隔斷了樹脂的離子交換過程，使樹脂受到污染，這種污染以
陽離子交換樹脂
為多。
(4).膠體物質引起的污染 水中膠體顆粒常帶負離子,使陰離子交換樹脂受到污染,膠體物質中以膠體硅對樹脂的危害最大,它吸附並在樹脂的表面上聚合,阻止樹脂進行離子交換.
(5).高價金屬離子引起的污染 原水中的高價金屬離子(如混凝劑中高價金屬離子的後移等),如A13+、Fe3+等壙散進入陽離子交換樹脂的內部，同於這些高價金屬離子的交換勢能高，與樹脂中的固定離子-SO32-牢固結合形成AL（SO3）3、Fe（SO3）3等，從而使用這部分的固定離子失去作用，喪失了離了子交換能力。
(6).再生劑不純引起的污染 離子交換樹脂的再生劑不純往往混有許多雜質,龍其是燒鹼（NaOH）中的雜質甚多，如Fe3+純、NaCl、Na2CO3等，對陰離子交換樹脂的污染最為嚴重。
此外，細菌，藻類以及水中含氮，氨基酸之類物質等也會不同程度地使樹脂受到污染。

Ⅲ 陰陽離子樹脂被油污染怎麼辦

油脂來污染的去除

油脂污染會形成膜狀源物，堵塞或包裹樹脂的微孔，阻礙微孔中活性基團的離子交換反應。受油脂污染的樹脂，先轉為鈉型，再用非離子型表面活性劑為主的鹼性清劑，加入反洗水中對交換柱進行反洗即可去污。

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資料提供由中國樹脂論壇:http://www.shu.com.cn

Ⅳ 純水設備的強鹼陰樹脂被有機物污染是怎麼回事

水中的有機物如腐殖酸，富維酸等帶負電基團的線性大分子，它們能與強鹼性陰離子交專換樹屬脂發生交換反應。而且這些線性大分子一旦進入樹脂內部，其帶負電的基團與陰離子交換樹脂上帶正電的基團發生電性復合作用。這些線性大分子上通常帶有多個基團，能與樹脂的多處交換位置復合，致使它們蜷曲在樹脂內孔道空間。在再生時形成有機物的鈉鹽。由於分子體積增大，卡在樹脂微孔中不易洗脫。這種現象有些文獻稱為「瓶頸效應」。
另外，由於強酸性陽離子交換樹脂因機械破碎而形成的帶負電的膠狀物，也可以使陰離子交換樹脂受到污染。
這個時候，你只能買新的樹脂更換，或者對老樹脂再生了。

Ⅳ 硅化合物會對陰樹脂造成怎樣的傷害，如何處理及預防

硅化合物污染：水中二氧化硅存在的形式很多，有懸浮硅、活性硅、溶解硅酸鹽和聚硅酸鹽等，不同的PH下，硅酸總量中有3%-20%的膠體狀態硅。因此，強鹼性陰離子交換樹脂與硅的化合物之間的反應，既可能有離子交換過程，也可能有物理吸附過程。
水中的偏硅酸（H2SiO3），因其離子選擇性差，很難與樹脂發生離子交換，且交換到樹脂上去後，可能發生聚合而吸附到樹脂骨架上，因而再生也很困難。
如果懸浮硅、膠體硅、聚硅酸鹽等硅化合物以吸附或機械過濾作用留在強鹼性陰離子交換樹脂中，則在再生時更難以再生下來。
處理措施：一般採用將再生鹼液加熱至35℃左右，先用稀鹼液（0.5%-1%），然後用濃鹼液（2%-3%）再生該樹脂，總的鹼液用量加倍。
也有介紹先濃後稀的方式，原理是，先採用濃鹼液可將強鹼性陰樹脂中的大部分HSiO3-置換出來，然後用稀的鹼液再生，樹脂的雙電層有所擴張，OH-可將餘下的HSiO3-置換出來。
預防措施：1.控制陽床出水的漏鈉量：如果陽床出水的漏鈉量過大，經陰床的強鹼性陰離子交換樹脂交換後，會產生較多的NaOH，會抑制離子交換反應的繼續進行，使得陰床出水中的硅含量增大。2.加熱再生鹼液：將再生鹼液加熱（一般控制小於45℃），並使再生液流速保持在5m/h以上，總再生時間大於30min。3.減少失效態陰床的停運時間：陰床失效後應及時再生，減少失效態停運時間，以避免強鹼性陰離子交換樹脂交換或吸附的可溶性硅酸鹽水解為硅酸並逐漸聚合成膠體硅。4.保證之前的弱鹼性陰離子交換樹脂先失效：弱鹼性與強鹼性陰離子交換樹脂聯合使用時，應保證弱鹼性陰床先失效，以防止過多的硅酸聚集在強鹼性陰床中。5.再生時採用先稀後濃的鹼液逆流再生：先用較稀濃度的鹼液（約1%）以較快的流速逆流再生，這樣可以洗脫強鹼性陰樹脂中一部分硅酸，並使弱鹼性陰樹脂也得到初步再生；然後用較濃（約3%）的鹼液以正常流速逆流再生，這樣可以再生的硅酸濃度太大而聚合成交替凝固在床內，造成結塊。

Ⅵ 陰離子交換樹脂膠體硅污染怎麼處理

在工業上一般是用NAOH進行清洗，在實驗室應該用它浸泡處理吧，個人見解

Ⅶ 為什麼強鹼性陰樹脂能有效去除水中硅化物

因為強鹼陰樹脂能有效去除強酸根陰離子和弱酸根陰離子，水中的硅化物就是一種硅酸鹽，強鹼陰樹脂官能團上的OH根，能有效交換SiO3-，具體反映原理如下：
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
當然，如果原水當中的硅化合物含量過高，也會導致強鹼陰樹脂硅污染中毒。一般情況下，陰床的強鹼樹脂再生不當、失效的樹脂未及時再生或陰樹脂再生不徹底，會發生硅酸在樹脂顆粒內部聚合的現象，而難以再生，這種現象是硅在樹脂內的積聚，不屬於硅的污染。硅的污染是指再生過程中，已從樹脂上再生出來的硅酸鹽，由於再生液pH值的降低，大量的硅酸以膠體狀態析出，嚴重時再生液可以變成膠凍狀，被覆於樹脂表面，影響樹脂的交換容量，並造成出水SiO2含量增高。
順流再生固定床和移動床一般不會發生硅的污染。硅的污染主要發生於原水中硅的含量與總陰離子含量（不包括鹼度）比值高的對流再生單床，尤其是在弱、強型陰離子交換樹脂聯合應用的設備和系統中。
清洗二氧化硅污染可用燒鹼，建議用量為130~160g/L，濃度為2.0%，處理溫度為50℃~60℃。樹脂床須先浸泡，如條件不允許，可將溶液以2個床體積/小時的流速通過樹脂床，這方法的關鍵是保持較高溫度及接觸時間。
防止硅污染的主要措施有：
①陰床失效後要及時再生，不在失效態備用。
②再生鹼液應加熱，Ⅰ型樹脂不高於40℃，Ⅱ型樹脂不高於35℃。
③降低再生液的濃度至2%NaOH。
④再生液的流速不低於5m/h，但應保持進再生液的時間不少於30min。
⑤聯合應用系統中要從設計上保證弱型陰樹脂先失效。
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Ⅷ 樹脂在使用過程中受到污染的因素有哪些

樹脂在長時間的使用過程中已經消除了不穩定狀態，但是長期與不同的水質接觸，可能會受到以下污染：
（1）機械雜質。離子交換設備在檢修過程中帶入的雜質，在運行過程中產生的腐蝕產物，都會使樹脂混入機械雜質。
（2）污泥。如預處理系統制水不正常，進入離子交換設備的水帶入污濁的物質會積存在樹脂的表面嚴重時會深入到樹脂的內部。這時交換器還起過濾作用有。有時反洗和再生不能完全去除這些污泥，就會造成污染物的積累。
（3）、鐵污染，進水和再生液中帶入的鐵離子、氫氧化物、氧化鐵等細微顆粒可在陰陽樹脂層中積累，用一般的再生方法不能完全除去，通常用熱的濃度8%以上鹽酸對樹脂進行復甦。
（4）、鈣污染。用硫酸再生陽樹脂時，若操作不當，會產生硫酸鈣的沉澱，採用兩步再生法，可以消除該污染。
（5）、硅污染。吸收了硅的陽樹脂，再生時由於再生液的PH值低，可能會生成膠體硅污染樹脂，如果進水中含有膠體硅，再生時不能完全洗脫，也會形成硅的污染。
（6）、有機物污染。主要對陰離子交換樹脂有污染，陰離子吸收了有機物，用一般的方法難以洗脫。
（7）、樹脂之間的交叉污染。在樹脂的再生過程中，如果陰樹脂中混入陽樹脂，或陽樹脂中混入陰樹脂，會形成交叉污染。