樹脂灰化

⑴ 如何灰化吸金樹脂

笨蛋！火燒不就成灰了？可吸300克左右吧。

⑵ 如何灼燒，灰化測金含量的樹脂樣品分別於400度、650度灼燒後過程中樹脂都會濺出來

可以蓋上蓋子。溫度保持在400度慢慢碳化。完全碳化後放在馬弗爐里800灼燒，誤差肯定有，不過這個誤差比較小。

⑶ 樹脂吸金後用什麼方法把金提取出來

當吸金樹脂吸附的黃金達到飽和的時候，樹脂可以送交專門的回收單位進行黃回金回收或答自行回收提取。回收黃金的時候，由於在焚燒過程中有刺激性味道和腐蝕性氣體產生，因此要設計好良好的通風設施防止氣體、臭味等污染環境。

吸金樹脂在PH值0-14時均能進行交換反應，但再生洗脫相對較為困難，同時使用的再生劑耗大。因為對於一般中小型的設備而言，可採用火法焚燒回收黃金，當中樹脂的價值僅為黃金價值的0.5%左右。

在焚燒樹脂回收黃金的過程中，為減少產生大量的有腐蝕性和刺激性氣體，焚燒時可採用兩步焚燒措施，即先用400攝氏度灼燒樹脂5小時左右，再升溫到900攝氏度焚燒3小時左右，使樹脂全部是灰化，即可得到純度為85%左右的粗金。

(3)樹脂灰化擴展閱讀：

注意事項：

1、進入樹脂的原液流速為10BV/H（使用1L樹脂1小時可處理10L的溶液）1L樹脂每小時可以處理10L的溶液。

2、樹脂上柱操作要輕柔，動作不宜劇烈。

3、填充樹脂柱要保證樹脂高度在0.6米以上。

4、A-654溶液PH值在0-9效果佳，A21S不受PH值限制。

⑷ 酸值對揮發油的鑒定意義

利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑒定中葯的真實性、純度和品質優劣程度，統稱為理化鑒定。通過理化鑒定，分析中葯中所含的主要化學成分或有效成分，以及有害物質的有無等。現將常用的理化鑒定方法介紹如下：1.物理常數的測定包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發油、油脂類、樹脂類、液體類（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）葯材的真實性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。2.常規檢查①水分測定：水分測定方法葯典規定有四種，即烘乾法（乾燥失重法，適用於不含或少含揮發性成分的中葯）、甲苯法（適用於含揮發性成分的中葯）、減壓乾燥法（適用於含有揮發性成分的貴重中葯）和氣相色譜法。也可應用紅外線乾燥法和導電法測定水分含量，迅速而簡便。②灰分測定：將中葯粉碎、加熱，高溫灼烤至灰化，則細胞組織及其內含物灰燼成為灰分而殘留，由此所得的灰分稱為"生理灰分或總灰分".有些含草酸鈣較多的中葯，可測其酸不溶性灰分，即加10％鹽酸處理，得到不溶於10％鹽酸的灰分。③膨脹度檢查：膨脹度是衡量葯品膨脹性質的指標，系指按乾燥品計算，每1g葯品在水或其他規定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹後所佔有的體積毫升數。主要用於含黏液質、膠質和半纖維素類的天然葯品。如葯典要求北葶藶子膨脹度不得低於12，南葶藶子膨脹度不得低於3，蛤蟆油膨脹度不得低於55.④酸敗度：是通過酸值、羰基值或過氧化值的測定，以控制含油脂種子類葯材的酸敗程度。如葯典規定苦杏仁的過氧化值不得超過0.11.⑤色度檢查：就是利用比色鑒定法，檢查有色雜質的限量，也是了解和控制其葯材走油變質的程度。葯典規定檢查白術的色度。⑥有害物質的檢查：主要包括有機農葯、黃麴黴毒素、重金屬、砷鹽等的檢測。3.一般理化鑒別①呈色反應：利用葯材的某些化學成分能與某些試劑產生特殊的顏色反應來鑒識。②沉澱反應：利用葯材的某些化學成分能與某些試劑產生特殊的沉澱反應來鑒別。③泡沫反應和溶血指數的測定：利用皂苷的水溶液振搖後能產生持久性的泡沫和溶解紅細胞的性質，可測定含皂苷類成分葯材的泡沫指數或溶血指數作為質量指標。④微量升華：是利用中葯中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特徵。⑤顯微化學反應：顯微化學反應是將中葯粉末、切片或浸出液，置於載玻片上，滴加某些化學試劑使產生沉澱、結晶或特殊顏色，在顯微鏡下觀察進行鑒定的一種方法。⑥熒光分析：利用中葯中所含的某些化學成分，在紫外光或自然光下能產生一定顏色的熒光性質進行鑒別。4.色譜法色譜法又稱層析法，可分為紙色譜法、柱色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。常用的是後三種方法，既可作定性鑒別，又可作含量測定。蛋白電泳色譜法較適於含蛋白質及氨基酸的中葯材，特別是動物類葯和果實種子類葯。5.光譜法光譜法是通過測定物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度對該物質進行定性和定量分析的方法。包括紫外分光光度法、可見分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法。對主成分或有效成分在200～400nm處有最大吸收波長的中葯，常可選用紫外分光光度法，此法不僅能測定有色物質，對有共軛雙鍵等結構的無色物質也能精確測定。原子吸收分光光度法是目前用於測定中葯中微量元素的最常用方法之一。色譜－光譜聯儀分析法主要有：氣相－質譜（GC－MS）、紅外－質譜（IR－MS）、高效液相－質譜（HPLC－MS）、質譜－質譜（MS－MS）等。6.含量測定有效成分或指標性成分清楚的可進行針對性定量；有效成分尚不清楚而化學上大類成分清楚的可對總成分如總黃酮、總生物鹼、總皂苷、總蒽醌等進行含量測定；含揮發油成分的可測定揮發油含量。含量測定的方法很多。7.浸出物測定對於有效成分尚不明確或尚無精確定量方法的中葯，一般可根據已知成分的溶解性質，選用水或其他適當溶劑為溶媒，測定中葯中可溶性物質的含量，以示中葯的品質。如黃芪的水溶性浸出物不得少於17.0％。目前中葯鑒定的新技術和新方法主要有：DNA分子遺傳標記技術、指紋圖譜鑒定技術、高效毛細管電泳技術、組織化學色譜法、計算機技術。祝你好運。