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樹脂失所

發布時間: 2021-02-24 13:15:03

樹脂有毒嗎

樹脂本身沒毒的,但是為了改變他的物理特性會加入一些添加劑,添加劑是否有毒難說了。畢竟不同用途添加劑毒性不同了,食品級的肯定不會有毒了。

樹脂一般認為是植物組織的正常代謝產物或分泌物,常和揮發油並存於植物的分泌細胞,樹脂道或導管中,尤其是多年生木本植物心材部位的導管中。由多種成分組成的混合物,通常為無定型固體,表面微有光澤,質硬而脆,少數為半固體。

樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物,如酚醛樹脂、聚氯乙烯樹脂等,其中合成樹脂是塑料的主要成分。

(1)樹脂失所擴展閱讀:

樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍,軟化時在外力作用下有流動傾向,常溫下是固態、半固態,有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講,可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。

相對分子量不確定但通常較高,常溫下呈固態、中固態、假固態,有時也可以是液態的有機物質。具有軟化或熔融溫度范圍,在外力作用下有流動傾向,破裂時常呈貝殼狀。

廣義上是指用作塑料基材的聚合物或預聚物。一般不溶於水,能溶於有機溶劑。按來源可分為天然樹脂和合成樹脂;按其加工行為不同的特點又有熱塑性樹脂和熱固性樹脂之分。

參考資料:網路-樹脂

㈡ 補牙用的樹脂材料容易掉么

蟲牙又叫來齲齒,是細源菌產酸把牙齒表面脫礦所致。牙齒最外層是釉質,比較密實,釉質內層是牙本質,牙本質含有很多的牙本質小管直通牙髓腔(牙神經和血管),所以齲齒發生後
由於有牙本質小管的存在
而且牙本質的礦化程度不如釉質高,就容易產生口小底大的齲洞,醫生在治療的時候必須把齲壞的組織都要去掉
防止以後產生繼發齲,所以你感覺把不是很大的洞磨的很大
樹脂材料是現在補牙常用的材料
只要不是在靠近牙齦的牙頸部
一般都是很牢固的

㈢ 鈉離子交換器裡面的樹脂用多少年失效

國產約1年;進口樹脂根據品牌和使用狀況不同壽命在1.5-3年不等。檢查樹脂是否失效主要看再生後水的硬度是否在3ppm以下,同時觀察再生後的水量。
軟化器即為鈉離子交換器,離子交換器分為:鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類。離子交換柱(器)外殼一般採用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯復合玻璃鋼(PVC-FRP)、有機玻璃(PMMA)、有機玻璃復合透明玻璃鋼(PMMA-FRP)、鋼襯膠(JR)、不銹鋼襯膠等材質。主要用於鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫葯、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理,工業生產所需進行硬水軟化去離子水制備的場合,還可用於食品葯物的脫色提純,貴重金屬、化工原料的回收,電鍍廢水的處理等。
混床是將陰陽離子交換樹脂按一定混合比例裝填在同一個離子交換器內,由於混合離子交換後進入水中的H離子與OH離子立即生成電離度很低的水分子,可以使交換反應進行得十分徹底。混床一般設置於一級復床之後,對水質的進一步純化處理。當水質要求不高時,也可以單獨使用。
鈉離子交換器即軟化器是用於去除水中鈣離子、鎂離子,製取軟化水的離子交換器。組成水中硬度的鈣、鎂離子與軟化器中的離子交換樹脂進行交換,水中的鈣、鎂離子被鈉離子交換,使水中不易形成碳酸鹽垢及硫酸鹽垢,從而獲得軟化水。

㈣ 如何判斷大孔吸附樹脂失效

大孔吸附樹脂來是否失效,源主要以所吸附物質來確定

如果判斷單周期運行終點,則可以根據所吸附底物性質來定,具體可以通過測定PH、電導率、折光、色譜等方法測定。
一旦出口有少量底物泄露,說明部分樹脂已經失效,此時可根據實驗目的判斷是否繼續運行
若出口幾乎已經與入口一致,則樹脂基本上已經完全失效。

希望對你有幫助

㈤ 樹脂修復襯洞和墊底一般用什麼材料

復合樹脂修復多適用於前牙、III、IV類洞、前後牙V類洞和後牙的I、II類洞的充填修復,以及冠修復前的缺損修復. A.復合樹脂粘接修復的基本步驟 1.比色度的選擇首先確定患牙可以用復合樹脂修復,並且能達到理想的修復效果時,先進行比色在修復之前,根據修復牙齒和鄰牙的顏色選用合適的樹脂.注意比色應在自然光下進行,還要保持牙齒的濕潤,乾燥的牙齒會使牙色變淺. 2.粘接修復洞形制備特點牙體粘接修復洞形要獲得優良效果,應考慮釉質和牙本質兩個方面,特別是因釉質粘接強度高而充分利用這一點. 洞外形依齲壞大小而定,只需去除齲壞組織.洞緣釉質壁制備成45°角的短斜面,以加釉質酸蝕,但不要將斜面放在承受合力部位.樹脂本身強度還是有限的,還要將承受合力部位修整為底平壁直的盒狀洞形,以使復合樹脂充填體具有最佳抗力形.順應齲壞情況作出一定固位形,不必過多消磨牙體組織,不承受合力和齲壞過深的部位可以不形成標准盒狀洞形.如預備後的洞形需要墊底,應只墊襯必須保護的部分即可.特別是無粘接性的墊底材料不應過多覆蓋牙本質,絕對不得覆蓋牙釉質.復合樹脂為非導良體,墊底還有一個目的是隔絕樹脂材料本身的化學刺激和物理刺激.常用的護髓和墊底材料主要有:氫氧化鈣、光固化玻璃離子、聚羧酸水門丁等.但應注意不宜使用氧化鋅丁香油酚類粘固粉及含有酒精、氯仿、乙醚類材料墊底,此類材料可干擾復合樹脂的聚合反應.近代牙本質粘接劑已經具有了很好的親水性,可完全滲入到脫礦的牙本質膠原纖維中,形成混合層,密封性較好,對牙髓的刺激性很小.中深度洞不必用其它材料護髓墊底.即可直接進行復合樹脂充填. B.牙面的處理牙面的處理也很重要.窩洞的洞壁有釉質和牙本質組成,不同部位的窩洞釉牙本質界的構成比例不同,應根據實際情況正確選擇粘接劑,下面說說幾種常用的酸蝕粘結劑的使用方法 1.牙釉質粘接劑的使用用小棉球或小刷子蘸15%—40%正磷酸酸蝕15—60秒,注意塗布要均勻,嚴格限制酸蝕范圍,勿塗到牙本質和周圍的軟組織及粘接面以外的牙體組織上,以免健康牙體組織脫礦和牙齒術後敏感.然後要用三用氣槍高壓水進行沖洗10—40秒,以去凈酸蝕劑和脫礦物質.臨床上禁忌採用患者自行漱口的方式沖洗,以免唾液污染酸蝕面.隔濕吹乾時用潔凈乾燥的氣體,氣流方向應做變換調整,以保證個凹陷部位的乾燥.吹乾後釉質表面失去光澤,呈白堊色.然後進行粘接劑的塗布.用小毛刷或小海綿塊蘸取粘接劑,均勻塗布於酸蝕過的牙面,用潔凈柔風吹勻,光照20秒.塗布前最好用成型片將患牙與鄰牙隔離以免發生粘連,同時注意避免樹脂粘結劑在成型片出堆積. 2.牙本質粘接劑的使用—全酸蝕牙本質粘接劑的使用用小刷子蘸30%以上的高濃度磷酸,首先塗布於牙釉質,再塗布與牙本質.對牙本質的酸蝕時一般少於15秒(具體按不同產品的說明書進行操作).高壓水沖洗時間要大於等於酸蝕時間.吹乾要用潔凈空氣從輕到中的強度,按由洞底的牙本質到洞緣的牙釉質順序去除牙面的多餘水分.也可採用棉球或吸水紙輕蘸的方法,使牙本質表面呈現出略有光潔的潮濕面,牙釉質相對較乾燥.塗布底膠,塗布充分後應靜止20秒,使底膠的有機溶劑將牙本質中的水分置換出來,並引導底膠的親水單體滲入脫礦的牙本質膠原纖維網狀結構中,此時的牙面存在置換出的多餘水分應輕輕吹乾.然後塗布樹脂粘結劑,均勻,全面,厚度左右.呈薄層反光膜狀.光照的時間也應按說明書的時間進行光固化.粘結劑應光固化完全以形成良好的混合層. 3.牙本質粘結劑—自酸蝕粘結劑的使用兩步驟自酸蝕粘結劑由兩組分構成,即牙本質處理劑和樹脂粘結劑.牙本質處理劑是酸蝕劑與底膠的結合,臨床使用時應施壓塗布20秒,無需水沖洗.用由弱到中等強度的潔凈空氣吹乾,粘結劑的使用同全酸蝕牙本質粘結劑的使用,但是光照時間一般為10秒. 一步驟自酸蝕粘接劑同樣由兩組分構成,但在使用前將兩組分混合,施壓塗布20秒,吹勻後光照10秒. 自酸蝕粘結劑在對釉質的粘結問題上存在爭議,有學者認為自酸蝕粘結劑對釉質的粘結不確切,可能存在微滲漏.建議在大的窩洞修復時先用磷酸酸蝕釉質,然後在常規應用自酸蝕粘結劑. 牙面處理完後應放置成型片與楔子.前牙一般採用聚酯薄膜成型片用楔子固定,以免出現懸突.後牙使用不銹鋼成型片,用成型片夾固定.楔子應稍用力楔入,利用牙齒的生理動度,使患牙與鄰牙分開,以便在取下成型片後靠相鄰牙齒的回彈來消除成型片的厚度,恢復接觸點牙齦.(成型片多在酸蝕粘結前放置,以防止酸蝕鄰牙或與鄰牙粘連) C.樹脂充填光固化樹脂和光固化復合樹脂對光敏感,充填復合樹脂應關閉或遠離手術燈並遮擋較強的自然光,復合樹脂使用後應及時加蓋.每次用消毒的器械挖取復合樹脂,以免交叉感染.復合樹脂必須分層充填.因為光固化燈發出的可見光一般只能對2—3mm厚的復合樹脂充分固化,洞深超過 2mm時應分層充填.充填時先將樹脂鋪平洞底,再按著三角堆積方式直至合面.每層光固化20—40秒,面積大的貼面修復應分區固化.光固化燈對復合樹脂的照射效果受很多因素的影響,光固化燈的燈泡有工作壽命,診所應配置光監測儀,每周至少評價一次光固化燈的照射效果.當光固化燈的輸出功率高於 300mw/c㎡時,表示燈泡功能正常;介於150—300mw/c㎡時應延長光固化時間一倍;低於150mw/c㎡時應該更換燈泡.光源與復合樹脂的距離應盡可能接近,一般要求1—3mm,過遠會影響光固化的深度.復合樹脂的色度越深可見光透過的深度越淺,故深色材料應增加固化時間.光波對眼睛有害,黃色至茶色眼鏡可有效防護. D.修形拋光是復合樹脂粘接修復的重要環節.修形和拋光的目的是去除修復體表面的低固化層,提高修復體表面的光澤度,以減少菌斑積聚延長修復體的壽命.復合樹脂的修形是使修復體與天然牙混成一體,呈現自然外觀並使修復體表面光滑.拋光是使修復體表面呈現光澤,增加美觀舒適性. 修形和拋光一般使用金剛砂鑽針、碳鋼鑽針、砂石鑽針和粗顆粒的金剛砂修整盤、修整條.拋光使用顆粒更加細膩的金剛砂拋光碟、拋光條、橡皮杯、橡皮尖等.為使修復體更加光亮最後可用氧化鋁或金剛石拋光糊劑進一步拋光. 修形和拋光應遵循由粗到細的序列進行,各種器械結合使用,是修復體拋光全面不留死角.每更換車針(盤)時都要磨除一定量的樹脂,以消除前一個車針(盤)的痕跡,使修復體表面逐漸變得細膩.修形時車針的運動幅度要大,由樹脂磨向牙面,修整至修復體與牙面無明顯高低界限為止.鑽磨須在冷卻水的伴同下進行,及時沖洗掉修復體表面的碎屑,保障修形器械的高效率.修整條一般用於消除鄰面得懸突,由於修整條磨出效率較高使用時應慎重.避免破環修復體與鄰牙間的鄰接點,形成食物嵌塞導致修復失敗.

㈥ 環氧樹脂材料的缺陷狀況及原因分別有哪些

1.混凝土的表面缺陷大致可以歸納為如下幾個方面:
①麻面②露筋③蜂窩④孔洞⑤混凝土表面裂縫。
2.混凝土結構外觀質量缺陷原因混凝土結構外觀質量缺陷產生的原因有五個方面:
2.1模板方面①模板縫口加工精度不夠,拼裝後存在滲漏的縫隙;②模板表面不平整或者有傷痕;③模板表面的銹斑未清除或清除不徹底,模板塗油過早,脫模劑用廢機油塗刷,模板表面所塗的油粘度過大;④模板支撐不牢固,模板拆除過早。
2.2混凝土拌合物方面採用不同品牌的水泥,脫模劑和不同料場的砂石料,水泥用量較多或用量過少,砂子用量過多,或石子粒徑過小,水泥庫存時間過短,砂子用量過多,或者水的用量過多,混凝土拌合物坍落度過大。配料時計量不準,攪拌不透徹,混凝土出現分層離析或水分損失較多,易形成色差;當混凝土中摻加氯化鈣時,其表面會形成暗色條紋;若減水劑用量過大時,出現離析、泌水現象,表面有鬆散砂漿。
2.3混凝土的澆築方面①振搗方法不當,即早振,過振,快振,振搗時既早振又過振,遲振,欠振,漏振,振搗程序不對等;②澆築工藝不妥,如混凝土澆築過程中落差過大,會導致混凝土離析,產生色差等。
2.4鋼筋顯隱方面鋼筋混凝土結構其表面易產生顯隱,即混凝土表面顯露鋼筋的痕跡,但不是露筋。其原因主要有:混凝土保護層設計偏小,鋼筋骨架發生變形;振搗過程中,鋼筋產生振動,施工中對鋼筋或者模板有沖擊;混凝土配合比中水泥含量少,砂子含量多,石子粒徑大。

㈦ 拋光樹脂為什麼分層會失效

拋光樹脂的分層一般分以下幾個原因引起:
1)很多用戶為了樹脂在裝填專時能同步排屬除樹脂層縫隙中的氣泡,從而降低沖洗時間和降低水耗,提高樹脂交換容量的利用率,於是在初次裝填時在拋光柱內注水,有時由於注水過高(一般要求10cm即可)導致分層,如果非專業技術人員裝填,其實可以免去注水這一步驟,直接干裝效果會更穩定;
2)拋光混床使用過程中,由於生產用水不穩定,設備在運行過程中,存在用用停停現象,用於一般拋光混床樹脂設備都是上進水通過中心管後,由下部緩慢往上制水,由於用時樹脂層被頂起,停時樹脂層又降落,如此多次後導致樹脂層松動,而出現分層情況。這類設備可以在出水口加裝止回閥或設計循環制水;
3)由於部分小樹脂廠,為了降低生產成本,對拋光樹脂的再生率要求不高,導致樹脂本身抱團不夠緊密,容易在運行過程中自然分層。

㈧ 離子床樹脂如何判斷徹底失效,

分給的少了,我就簡單給你說說:
陰陽離子分離床?應該是稱為:陰陽樹脂分離塔吧?這是凝內結水精處理所需的容設備,一般在中大型機組才用到,用於處理凝結水,整個系統稱之為凝結水精處理。精處理所需的樹脂(這種樹脂是陰樹脂和陽樹脂按一定比例混合好的)置於混床當中處理凝結水,當樹脂失效後,需要將樹脂輸送至分離塔(床)內擦洗分層(分層是利用陰陽樹脂的重量來分離的),分別出陰樹脂和陽樹脂分離出來,分別再次輸送至陰塔和陽塔當中進行再生(再生是用酸和鹼)。再生好的樹脂再混合好,輸送至混床做為備用,待另一混床失效後投入運行。
電廠里的化學副值班員具體工作?看各個廠是怎麼分配人員的,至少應該化學全部掌握,如制氫站,煤的分析化驗,水汽化驗,水處理,精處理。副值班員應該都要能勝任!!!好好乾吧,我是集控的 呵呵

㈨ 軟化水系統樹脂流失該怎麼辦

軟化水抄系統跑樹脂一般有兩襲種情況:第一、反洗的時候跑樹脂,說明上布水出現問題,如果是原裝的,那就是樹脂添裝量太多;如果是自己配的布水器,就是布水器有了損壞,間隙大於樹脂粒徑跑了。第二、出水(或正洗)的時候跑樹脂,那就肯定是下布水出了問題,見意更換下布水,若是爪式的,只更換壞掉的就可以了,不用全部更換。
遇到問題了,我的一貫做法就是從原理上找原因,然後用排除法,希望對你有所幫助。

㈩ MTBE樹脂催化劑失活原因都有哪些

MTBE樹脂催化劑失活最主要的原因是原料中所含雜質(鹼性物質和金屬陽離子)所造成的,大致有如下幾種原因。
(1)原料中帶進的金屬離子與催化劑發生離子交換反應
R—SO-3H++M+→R—SO-3M+H+
(2)鹼性氮化合物的中和反應:
R—SO-3H+ + NH3 → R—SO-3NH4+
(3)硫化物中毒
R—SO3H+CH3—S—CH3 → R—SO3 —SH—CH3

CH3
(4)在高溫有水情況下,樹脂上的磺酸基會緩慢脫落
R—SO-3H++H2O → R+H2SO4
(5)孔道堵塞
反應物料的醇烯比偏低,異丁烯及正丁烯自聚生成的二聚體、多聚體沉積在樹脂催化劑的內、外表面,造成催化劑的孔道堵塞。
因此,為了除去原料中的雜質,建議增加過濾裝置來保護反應器和催化蒸餾塔反應段內的樹脂催化劑,確保裝置長周期運行。

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