聚乙二醇超濾膜的研究
『壹』 在聚乙二醇濃縮提純過程中如何提升pH值
蛋白質濃縮
濃縮
生物大分子在制備過程中由於過柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的：
減壓加溫蒸發濃縮
通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用於一些不耐熱的生物大分子的濃縮。
空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置於冷室，用電扇對准吹風，使透過膜外的溶劑不沁蒸發，而達到濃縮目的，此法濃縮速度慢，不適於大量溶液的濃縮。
冰凍法 生物大分子在低溫結成冰，鹽類及生物大分子不進入冰內而留在液相中，操作時先將待濃縮的溶液冷卻使之變成固體，然後緩慢地融解，利用溶劑與溶質融點介點的差別而達到除去大部分溶劑的目的。如蛋白質和酶的鹽溶液用此法濃縮時，不含蛋白質和酶的純冰結晶浮於液面，蛋白質和酶則集中於下層溶液中，移去上層冰塊，可得蛋白質和酶的濃縮液。
吸收法 通過吸收劑直接收除去溶液中溶液分子使之濃縮。所用的吸收劑必需與溶液不起化學反應，對生物大分子不吸附，易與溶液分開。常用的吸收劑有聚乙二醇，聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝膠等，使用聚乙二醇吸收劑時，先將生物大分子溶液裝入半透膜的袋裡，外加聚乙二醇復蓋置於4度下，袋內溶劑滲出即被聚乙二醇迅速吸去，聚乙二醇被水飽和後要更換新的直至達到所需要的體積。
超濾法 超濾法是使用一種特別的薄膜對溶液中各種溶質分子進行選擇性過濾的方法，不液體在一定壓力下（氮氣壓或真空泵壓）通過膜時，溶劑和小分子透過，大分子受阻保留，這是近年來發展起來的新方法，最適於生物大分子尤其是蛋白質和酶的濃縮或脫鹽，並具有成本低，操作方便，條件溫和，能較好地保持生物大分子的活性，回收率高等優點。應用超濾法關鍵在於膜的選擇，不同類型和規格的膜，水的流速，分子量截止值（即大體上能被膜保留分子最小分子量值）等參數均不同，必須根據工作需要來選用。另外，超濾裝置形式，溶質成份及性質、溶液濃度等都對超濾效果的一定影響。Diaflo 超濾膜的分子量截留值
膜名稱
分子量截留值
孔的大的平均直徑
XM －300
300，000
140
XM－200
100，000
55
XM－50
50，000
30
PM－30
30，000
22
UM－20
20，000
18
PM－10
10，000
15
UM－2
1，000
12
UM05
500
10
用上面的超濾膜製成空心的纖維管，將很多根這樣的管攏成一束，管的兩端與低離子強度的緩沖液相連，使緩沖液不斷地在管中流動。然後將纖維管浸入待透析的蛋白質溶液中。當緩沖液流過纖維管時，則小分子很易透過膜而擴散，大分子則不能。這就是纖維過濾秀析法，由於透析面積增大，因而使透析時間縮短10倍。
『貳』 您好，我看現在很多研究超濾膜制備的文章，為什麼大部分都用相轉化法，而用熔融-拉伸法的文章卻很少呢
因為相轉化法制備方法和設備日漸成熟了唄，生產都是要考慮成本的，要什麼有什麼總比要什麼沒什麼容易，做的人多自然文章多，沒什麼人做的方法肯定各方面要求都高，沒人這么做就文章少。
『叄』 醋酸纖維素取代度的測定
液晶顯示屏(LCD)用三醋酸纖維素(TAC)薄膜的發展現狀與前景
醋酸纖維素擴散限制膜修飾葡萄糖生物感測器
類脂/醋酸纖維素復合吸附材料的制備與性能
醋酸纖維素吸附劑的制備及其性能表徵
三油酸甘油酯-醋酸纖維素復合膜萃取水體中痕量有機氯農葯的研究
低場脈沖核磁共振測定二醋酸纖維素絲束中油劑
三醋酸纖維素酯片基縮微膠片「醋酸綜合症」的監測及其保護對策
醋酸纖維素/聚乙烯基亞胺共混微孔濾膜對Cu~(2+)的吸附
高取代度高結晶度醋酸纖維素酯的制備與表徵
金屬-聚乙烯醇-二醋酸纖維素共混復合親水超濾膜的制備
二醋酸纖維素接枝聚酯的合成
醋酸纖維素(CA)共混超濾膜的研究現狀
聚氯乙烯/醋酸纖維素合金納濾膜材料的研製及其界面性能表徵
國產木漿合成煙用醋酸纖維素的研究
「醋酸纖維素改性技術與生產工藝研究」通過成果鑒定
鄰苯二甲酸醋酸纖維素的新應用
聚氯乙烯與醋酸纖維素共混體系相容性研究
煙用二醋酸纖維素絲束Φ54/350H紡絲系列技術研究及應用
煙用二醋酸纖維素絲束單絲截面異形度等影響因素的研究
二醋酸纖維素接枝聚己內酯的核磁共振表徵
新型醋酸纖維素復合膜的制備及其基本性能研究
醋酸纖維素薄膜電泳法測定蛋白純度
醋酸纖維素酯在塗料中的應用
聚乙二醇/二醋酸纖維素共混物的相變行為
醋酸纖維素薄膜血清蛋白電泳透明技巧
原子吸收光譜法測定三醋酸纖維素膜中銅鐵
兩步法制備醋酸纖維素微濾膜的研究
~(13)C-NMR法研究醋酸纖維素的取代基分布
人血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗方法的改進
薴麻/醋酸纖維素復合材料的制備和性能研究
快速血清蛋白醋酸纖維素膜電泳結果的計算設計及臨床應用
醋酸纖維素膜及其混合膜滲透氣化性能的研究——稀溶液粘度斜率系數的依賴性
醋酸纖維素固定化脂肪酶催化豬油合成單甘酯
二醋酸纖維素與聚乙二醇單甲醚接枝反應的正交實驗研究
鹼處理對薴麻/醋酸纖維素復合材料的影響
二醋酸纖維素片劑水分測定的探討
血清蛋白瓊脂糖凝膠與醋酸纖維素膜電泳的比較研究
Wistar大鼠血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳的研究
氣相色譜法檢測AB-8大孔吸附樹脂殘留物及醋酸纖維素膜截留殘留物的研究
聚丙烯腈/醋酸纖維素共混超濾膜的研製與改性
醋酸纖維素薄膜電泳常見差錯和失敗原因分析
醋酸纖維素取代基分布與性質的關系
醋酸纖維素和電解可控彈簧圈栓塞犬動脈瘤模型的比較
醋酸纖維素聚合物栓塞AVM的動物實驗研究
三醋酸纖維素中空纖維納濾膜的研製
醋酸纖維素固定化醯化酶膜的研究
二醋酸纖維素-聚乙二醇接枝共聚物的核磁共振表徵
二醋酸纖維素與聚乙二醇單甲醚接枝共聚物的合成與表徵
二醋酸纖維素丙酮溶液的流變性質研究
我國醋酸纖維素市場前景廣闊
醋酸纖維素水分散體包衣制備硫酸沙丁胺醇控釋片(英文)
二醋酸纖維素溶液中助溶劑的作用機制
醋酸纖維素血透材料生物相容性臨床觀察
雞、鴨卵蛋白的醋酸纖維素薄膜電泳對比
二醋酸纖維素與聚乙二醇單甲醚接枝物的表徵
聚乙烯醇-醋酸纖維素共混超濾膜的制備與性能研究
微環境下醋酸纖維素酯膠片的保存
氣-固相反應制備醋酸纖維素
苯酚與三醋酸纖維素的超分子作用及結構研究
醋酸纖維素膜電泳實驗條件的探討
聚乙二醇/二醋酸纖維素相變材料的組成與儲能性能間的關系
動脈瘤栓塞劑醋酸纖維素的重新估價
醋酸纖維素聚合物(CAP)的理化性質-體外實驗
黴菌對三醋酸纖維素片基膠片影響的試驗研究
醋酸纖維素薄膜固定GOD催化及影響因素研究
醋酸纖維素合金分離膜研究進展
用相對粘度儀測試二醋酸纖維素片丙酮溶液的粘度
醋酸纖維素的高溫合成及其性質的研究
尿蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法的臨床應用
醋酸纖維素栓塞動脈瘤模型的研究
應用醋酸纖維素聚合物栓塞腦動靜脈畸形——臨床、放射學和組織學研究
近紅外儀測試二醋酸纖維素醋化值
提高煙用二醋酸纖維素絲束捲曲均勻性的研究
醋酸纖維素的現狀與發展趨勢
離子篩與醋酸纖維素混合超濾膜的制備及降氟性能
鹿胎及其偽充品的免疫醋酸纖維素膜電泳鑒別
三醋酸纖維素膜中鐵含量測試方法
醋酸纖維素薄膜固定COD的催化特性及影響因素研究
醋酸纖維素超濾膜低溫氮等離子體表面改性的探討
醋酸纖維素膜固定化脲酶的研究
FJL-01 型三醋酸纖維素薄膜劑量計劑量學性能研究
雞卵蛋白的醋酸纖維素薄膜電泳
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳的若干問題及解決方法
利用氧、氮低溫等離子體對醋酸纖維素超濾膜進行表面改性的比較
海藻酸鈉/醋酸纖維素滲透蒸發共混膜的研究
多孔醋酸纖維素球形載體固定化糖化酶的研究
鹿鞭與牛鞭的醋酸纖維素膜電泳鑒別
鑭系(Eu~(3+),Tb~(3+))-β-二酮—醋酸纖維素熒光膜的制備與性質
醋酸纖維素超濾膜γ射線輻照改性
聚丙烯腈與二醋酸纖維素共混膜的研製
醋酸纖維素超濾膜低溫氧等離子體表面改性
殼聚糖-醋酸纖維素共混膜的制備及其滲透汽化性能
聚丙烯腈/二醋酸纖維素共混體系流變性能的研究
用DSC研究二醋酸纖維素溶致液晶的臨界溫度
吸水樹脂——醋酸纖維素膜的制備及性能研究
高吸水樹脂-醋酸纖維素膜包絡體控制釋放系統
CO_2/CH_4醋酸纖維素分離膜的制備
醋酸纖維素薄膜電泳分離測定ATP—2Na含量
煙用二醋酸纖維素絲束飛花的研究
用醋酸纖維素薄膜電泳分離LDH同工酶兩種電泳緩沖液的比較
醋酸纖維素－丙烯腈接枝改性反滲透干膜
快速醋酸纖維素薄膜蛋白電泳
殼聚糖／醋酸纖維素滲透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制備及其滲透汽化性能
醋酸纖維素薄膜電泳在魚分類上的應用
高吸水醋酸纖維素膠囊膜的制備
大劑量鈷源輻照使醋酸纖維素膜改性的初探
對血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳的一點改進
醋酸纖維素板材製造
以醋酸纖維素吸水膠囊為載體制備固定化脲酶
醋酸纖維素膜為基礎的葡萄糖生物感測器的研製
醋酸纖維素／聚乙烯基吡咯烷酮共混體系的特殊相互作用表徵（Ⅱ）
三醋酸纖維素富氧膜的初步研究
XD型醋酸纖維素膜包絡體的控制釋放特性
醋酸纖維素／聚乙烯基吡咯烷酮共混體系的相容性研究（Ⅰ）
自製醋酸纖維素薄膜技術介紹
醋酸纖維素為母體的稀土離子選擇性電極的研製
四種維葯的醋酸纖維素薄膜電泳鑒別
重鉻酸鹽－三醋酸纖維素酯全息材料的紅敏性
醋酸纖維素化學結構對反滲透膜性能的影響
醋酸纖維素—纖維素增強膜的結構特徵和分離性能
全息記錄新材料:重鉻酸鹽-三醋酸纖維素酯
鈦醋酸纖維素反滲透膜性能的研究
氰乙基醋酸纖維素反滲透膜鑄膜溶液的研究
用CO_2-CH_4體系評價不對稱醋酸纖維素膜的分離特性
高取代度氰乙基纖維素與三醋酸纖維素共混反滲透膜的研製
濕紡生產再生二醋纖煙用濾嘴絲束的研究 第1報 醋酸纖維素—丙酮溶液的流變性質
高取代度氰乙基纖維素與二醋酸纖維素共混超濾膜的研究
羥丙基醋酸纖維素反滲透膜
醋酸纖維素—纖維素增強膜的失水皺縮現象
醋酸纖維素化學結構對膜性能的影響
不對稱醋酸纖維素膜氣體滲透行為探討
金屬微粒/醋酸纖維素共混膜的形態與滲透性研究
酸性粘多糖微量分析——醋酸纖維素薄膜雙向電泳技術的應用
二醋酸纖維素和醋酸丁酸纖維素反滲透混合膜的研製
羥丙基醋酸纖維素的合成及其膜的反滲透性
乙基醋酸纖維素液晶態條帶織構的形成機理
低壓醋酸纖維素中空纖維反滲透膜及組件研製
醋酸纖維素小孔徑超濾膜的研究
氰乙基醋酸纖維素反滲透膜耐酸原因初探
一種改良的醋酸纖維素膜血清蛋白等電聚焦電泳方法
鈦醋酸纖維素溶液結構及流變性
低壓二醋酸纖維素中空纖維反滲透組件
鈦醋酸纖維素合成及膜性能研究
醋酸纖維素薄膜電泳分離β-N-乙醯氨基己糖苷酶同工酶
羥烷基醋酸纖維素超濾膜
用於分離水-乙醇的醋酸纖維素膜的滲透氣化特性
鈦醋酸纖維素反滲透膜
在醋酸纖維素薄膜中四苯基卟吩的零聲子線和局域模
二醋酸纖維素反滲透膜性能與鑄膜變數因子間的關系
簡易敏感的尿蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法
過渡金屬絡合醋酸纖維素膜的結構表徵及其對氣體的選擇性滲透
醋酸纖維素膜上的蛋白質等電聚焦電泳
乙基醋酸纖維素溶致性液晶的研究
片劑防潮用包衣材料——二乙胺醋酸纖維素的研究
HPLC法測定醋酸纖維素膜材料界面參數
粘度法測定醋酸纖維素特性粘度-分子量方程中的常數
醋酸纖維素和聚醯胺的復合絲——科姆巴連(КОМПАЛЕН)
醋酸纖維素膜上~(153,154)Eu的電遷移
脂蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法及對156例高脂蛋白血症患者的初步分型
國產醋酸纖維素和Makrofol-E塑料徑跡探測器的蝕刻條件確定
醋酸纖維素-鈦微孔體復合超濾膜傳質過程的研究
三醋酸纖維素中空反滲透絲液相共輻照接枝改性的研究
氰乙基醋酸纖維素膜材料及其反滲透膜問世
氰乙基醋酸纖維素膜的研製
用水合氧化鐵——醋酸纖維素反滲透復合膜從水溶液中分離稀土
三醋酸纖維素包埋產青黴素醯化酶的大腸桿菌細胞
醋酸纖維素膜上~(144)Ce的電遷移行為
HFM—1醋酸纖維素血液濾膜
應用醋酸纖維素薄膜電泳測定抗小鵝瘟血清球蛋白的電泳值與其抗體活性的關系
~3H液閃測量的醋酸纖維素薄膜法及其能譜分析
用醋酸纖維素固體徑跡探測器記錄輕粒子
薄層層析醋酸纖維素的制備
用二醋酸纖維素為載體固定化葡萄糖異構酶的研究
一種高靈敏度的醋酸纖維素固體徑跡探測器
多環芳烴測定方法的研究——Ⅰ.醋酸纖維素的研製
應用雙向和單向醋酸纖維素薄膜電泳分析尿中酸性氨基多糖
二醋酸纖維素-丙酮-甲醯胺三組份鑄膜液制膜的正交試驗
超濾用醋酸纖維素——磷酸膜的試驗研究
三醋酸纖維素聚合度、結合醋酸與片基質量的關系試驗小結
血清脂蛋白醋酸纖維素薄膜電泳分析法的探討
三醋酸纖維素與片基質量的關系
『肆』 PEG聚乙二醇濃縮的原理
蛋白質濃縮
濃縮
生物大分子在制備過程中由於過柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的：
減壓加溫蒸發濃縮
通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用於一些不耐熱的生物大分子的濃縮。
空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置於冷室，用電扇對准吹風，使透過膜外的溶劑不沁蒸發，而達到濃縮目的，此法濃縮速度慢，不適於大量溶液的濃縮。
冰凍法 生物大分子在低溫結成冰，鹽類及生物大分子不進入冰內而留在液相中，操作時先將待濃縮的溶液冷卻使之變成固體，然後緩慢地融解，利用溶劑與溶質融點介點的差別而達到除去大部分溶劑的目的。如蛋白質和酶的鹽溶液用此法濃縮時，不含蛋白質和酶的純冰結晶浮於液面，蛋白質和酶則集中於下層溶液中，移去上層冰塊，可得蛋白質和酶的濃縮液。
吸收法 通過吸收劑直接收除去溶液中溶液分子使之濃縮。所用的吸收劑必需與溶液不起化學反應，對生物大分子不吸附，易與溶液分開。常用的吸收劑有聚乙二醇，聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝膠等，使用聚乙二醇吸收劑時，先將生物大分子溶液裝入半透膜的袋裡，外加聚乙二醇復蓋置於4度下，袋內溶劑滲出即被聚乙二醇迅速吸去，聚乙二醇被水飽和後要更換新的直至達到所需要的體積。
超濾法 超濾法是使用一種特別的薄膜對溶液中各種溶質分子進行選擇性過濾的方法，不液體在一定壓力下（氮氣壓或真空泵壓）通過膜時，溶劑和小分子透過，大分子受阻保留，這是近年來發展起來的新方法，最適於生物大分子尤其是蛋白質和酶的濃縮或脫鹽，並具有成本低，操作方便，條件溫和，能較好地保持生物大分子的活性，回收率高等優點。應用超濾法關鍵在於膜的選擇，不同類型和規格的膜，水的流速，分子量截止值（即大體上能被膜保留分子最小分子量值）等參數均不同，必須根據工作需要來選用。另外，超濾裝置形式，溶質成份及性質、溶液濃度等都對超濾效果的一定影響。Diaflo 超濾膜的分子量截留值
膜名稱
分子量截留值
孔的大的平均直徑
XM －300
300，000
140
XM－200
100，000
55
XM－50
50，000
30
PM－30
30，000
22
UM－20
20，000
18
PM－10
10，000
15
UM－2
1，000
12
UM05
500
10
用上面的超濾膜製成空心的纖維管，將很多根這樣的管攏成一束，管的兩端與低離子強度的緩沖液相連，使緩沖液不斷地在管中流動。然後將纖維管浸入待透析的蛋白質溶液中。當緩沖液流過纖維管時，則小分子很易透過膜而擴散，大分子則不能。這就是纖維過濾秀析法，由於透析面積增大，因而使透析時間縮短10倍。
『伍』 有誰知道聚乙二醇peg-1000的PH值是多少的呢
根據化工標准HG/T 4134-2010 工業聚乙二醇：
合格品的PEG-1000的5%水溶液的PH值范圍是4.5-7.0，說明純的PEG-1000的PH值在內4-7之間。
范圍比容較寬，要知道確定的，要具體測試。
『陸』 超濾膜的凈水原理是什麼
超濾膜的過濾原理是什麼?
超濾膜的篩分過程，以膜兩側的壓力差為驅動力，以超專濾膜為過濾介質屬，在一定的壓力下，當原液流過膜表面時，超濾膜表面密布的許多細小的微孔只允許水及小分子物質通過而成為透過液，而原液中體積大於膜表面微孔徑的物質則被截留在膜的進液側，成為濃縮液，因而實現對原液的凈化、分離和濃縮的目的。
每米長的超濾膜絲管壁上約有60億個0.01微米的微孔，其孔徑只允許水分子、水中的有益礦物質和微量元素通過，而較小細菌的體積都在0.02微米以上，因此細菌以及比細菌體積大得多的膠體、鐵銹、懸浮物、泥沙、大分子有機物等都能被超濾膜截留下來，從而實現了凈化過程。在單位膜絲面積產水量不變的情況下，濾芯裝填的膜面積越大，則濾芯的總產水量越多。
你所問的從內到外，還是從外到內，這兩種都有，因為超濾膜有兩種分別是：內壓式和外壓式
內壓式的超濾膜就是從內到外。
外壓式的超濾膜就是從外到內。
『柒』 超濾膜的使用壽命是多久，其他濾芯使用狀況呢
超濾膜的使用壽命是多久？
目前市面上主流的超濾膜產品因為其過濾效果好，產水量專大，更重要的也是屬超濾膜的使用壽命長，無需頻繁更換濾芯，減少消費。一般來說，好的超濾膜的使用壽命能夠達到3年以上。
另外，超濾膜在過濾方式上也分為內壓和外壓兩種，那麼哪種過濾方式能讓超濾膜的使用壽命更長呢?內壓式超濾膜被截留的污染物在超濾膜管內，可以被直沖洗水流全部沖走。而外壓式超濾膜的污染物存在於膜管之間，污染物無法全部沖洗干凈，日累月積，引起超濾膜堵塞。所以相對而言內壓式超濾膜的使用壽命更長。
超濾膜因為材質和品質的不同，在使用壽命長也有一些不同，但是總的來說，好的超濾膜的使用壽命在3-5年左右。
『捌』 膜過濾是按大小篩選分子，為什麼超濾是說分子量篩選，而微濾則是體積篩選
你這個問題算是找對人了。
1.「膜過濾是按大小篩選分子」這句話說的是不完內全對的。因為容膜按照分離物質的大小來分為微濾（0.1um以上，通常指0．2um以上）、超濾（0．1um一下）、納濾和反滲透（離子級別，通常是10nm以下）。
2．「超濾」通常是用於分離和濃縮蛋白質＼膠體。微濾通常用於細菌（0．2um膜）或者過濾微小顆粒（0．45um）。細菌和微小顆粒不是分子級別的，蛋白質的可以說是分子級別的。
換句話說吧，其實上面所說的超濾和微濾的孔徑是用物理孔徑來分的，這對於微濾來說是沒有問題的，但是對於超濾來說，但說孔徑是多少um是不合適的。因為在電鏡下分析超濾的孔徑是很困難的（即使是能觀察到膜表面孔徑也不能證明這個孔是通透的），現在在學術界通常用蛋白質＼葡聚糖＼聚乙二醇等來評價膜的過濾效果。這些評價物質是用分子量來標定的，比如對於牛血清蛋白（64000）的截留率為90％，那麼就說這個超濾膜是6．4w。但是這個和孔徑的具體關系並沒有完全建立起來，這個問題比較復雜，就不細說了。
微濾就是小孔截住大顆粒物質，孔大小就用直徑或者半徑來表示，這個就沒有必要多說了。
『玖』 超濾膜以什麼為截流指標
超濾膜的3項標准中，關於截留性能的測試，都採用標准HY/T050—1999的方法。在該標版准中，規定用於超濾膜截留權性能的測量的基準物質為以下幾種：聚乙二醇(分子質量為6000、10000、20000u)；細胞色素C(分子質量為13000u)；卵清蛋白(分子質量為45000u)；牛血清蛋白(分子質量為67000u)。
詳細可見:網頁鏈接