強酸樹脂磺化

① 磺化酚醛樹脂是危險品嗎

不是，但是合成過程中有硫酸參與，這個比較危險而且污染比較嚴重

② 誰知道磺化酚醛樹脂的配方

【中文名抄稱】磺化酚醛樹脂SMP；泥漿處理劑SMP
【英文名稱】sulfonated phenolic resin SMP
【性狀】
玫瑰紅透明粘稠液體。
【溶解情況】
可溶於10微升/升鹽水。水不溶物<3%。水含量<7%。
【用途】
是水溶性樹脂，能耐高溫、降失水，同時有防塌、控制粘度的作用，抗鹽性能也好。用作油田鑽井泥漿的降失水劑。
【制備或來源】
由苯酚、甲醛與亞硫酸氫鈉進行縮合和磺化，再與水進行樹脂化和絡合反應製得。
【其他】
粘度（80℃，塗-4杯）〉80秒，固體含量〉45%，pH值10

③ 離子交換樹脂中強酸強鹼為什麼要消耗過量樹脂

離子交抄換樹脂中強酸強鹼襲為什麼要消耗過量樹脂？--樹脂的有效穩定的吸附很難達到理論吸附，故消耗更多；離子交換劑與離子交換樹脂結構和區別？---離子交換樹脂是指樹脂基的離子交換材料，當然還有磺化煤基材的，離子交換膜等系列；吸附劑與吸附層析的區別？吸附劑指的吸附材料，吸附層析是一種提純方式-比如「柱層層析」；鹽析范圍如何確定？--這個估計需測定吧。

④ 磺化酚醛樹脂

酚醛樹脂聚合屬縮聚，溫度影響平衡速率和平衡常數K，但影響不大，溫度對平衡時的聚合度影響也不大。

縮合時間決定了分子量的大小，按你所需要的分子量而定。

⑤ 聚苯乙烯型陽離子樹脂的磺化過程，跪求詳細版的實驗步驟。

DVB白球，用二氯乙烷等溶脹劑溶脹一定時間，然後加入濃硫酸，慢速攪拌並加熱至70度，1h後再升版溫到80度，再權反應6h，然後升溫到110度回收二氯乙烷（其它溶脹劑適當調整溫度)。然後傾倒出多餘的液體，分別用80%，40%硫酸洗滌，洗滌過程中注意控制溫度（小於40度）

⑥ 如何計算磺化度

不知你是對什麼物質磺化，磺化產品是否溶於水。如果是溶於水的，可以將已知含量版的溶液權通過陰離子交換樹脂，將該產品吸附到樹脂上，然後用適當的溶劑把該產品從樹脂上洗脫下來，再測定它的硫含量，磺基（-SO3）含量就可計算出來，這就是「磺化度」。如果產物是不溶於水的，可把它洗滌干凈後直接測定硫含量即可。硫的測定方法很多，可自行查閱。

⑦ 酚醛樹脂加濃硫酸是分解反應還是磺化反應

是磺化反應
苯分子等芳香烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反版應。 磺化權反應過程 一種向有機分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺醯氯基(—SO2Cl)的反應過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化；磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基，稱為間接磺化。 磺化劑 通常用濃硫酸或發煙硫酸作為磺化劑，有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

⑧ 高聚物的磺化和小分子磺化有何異同

高分子磺化是指將磺酸基(—SO2OH)引入聚合物分子中的反應。常用的磺化劑是濃硫版酸、氯磺酸、三氧權化硫、硫醯氯等，有時可用硫酸銀作催化劑，加速反應的進行。
高分子磺化反應是高分子有機合成中制備重要中間體的基礎。酚醛樹脂、聚烯烴、合成及天然橡膠、纖維素、蛋白質、帶芳香環的聚硅烷、聚乙烯醇等聚合物磺化後，磺化物可以進一步進行其他反應，從而製得帶多種不同功能基的聚合物。
高分子磺化產物相當於大分子多元強酸，構成了可溶性聚電解質。由於磺酸基的親水性和高分子鏈的親油性，所形成的聚合物可以用做陰離子表面活性劑。
所有帶芳香環的聚合物的磺化過程，常伴隨著碸基(—SO—)的生成。這樣，會使線型高分子發生交聯,變成不溶、不熔的化合物。交聯聚苯乙烯的磺化是製取陽離子交換樹脂的基礎，通過控制反應條件，可以製得多種性能優異的產物

⑨ 磺化褐煤樹脂的作用

磺化褐煤（SMC）主要用於石油、地質勘探鑽井。在鑽井泥漿中具有明顯的降濾版失和抑制降粘作權用，它可直接加入各種水基鑽井液體系中，多與腐植酸鉀、褐煤樹脂、磺化酚醛樹脂等處理劑配合使用，加量一般為2.0~3.0%