滲透泵制劑所用的半透膜
『壹』 滲透泵片的概念
滲透泵片是由葯物抄、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的,以滲透壓作為釋葯能源的控釋片。 其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯,外包一層半透性物質膜,後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解,葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯,由於半透膜內容積的限制,葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外,這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外,因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時,可在片芯中加入增加滲透壓的物質,如氯化鉀、氯化鈉等電解質,以增加葯物的溶解度,提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。
『貳』 滲透壓不同的兩種溶液用半透膜 相隔時,滲透壓大的溶液將迫使滲透壓小的溶液液面有所上升
溶液濃度越大,滲透壓越大。請注意,水通過滲透膜的趨勢並不是根據滲透壓而是水版勢,而水勢剛好與權水中溶解的溶質濃度負相關。因此滲透壓大的液體水勢反而低,水的流向其實是從低滲透壓溶液向高滲透壓溶液轉移,即滲透壓大的液面上升,小的下降。
『叄』 滲透泵名詞解釋
滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的,以滲透內壓作為釋葯能源的控釋片容。其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯,外包一層半透性物質膜,後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解,葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯,由於半透膜內容積的限制,葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外,這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外,因此稱為滲透泵。
『肆』 利用滲透泵片原理,可以制備緩釋型食品香精微膠囊不
飛秒檢測發現滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的,以內滲透壓作為容釋葯能源的控釋片。其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯,外包一層半透性物質膜,後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解,葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯,由於半透膜內容積的限制,葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外,這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外,因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時,可在片芯中加入增加滲透壓的物質,如氯化鉀、氯化鈉等電解質,以增加葯物的溶解度,提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。
『伍』 說明滲透泵控釋制劑的控釋原理,對於水溶性和難溶性葯物應分別採取什麼工藝
(1)理化因素。①劑量大小。常規口服制劑的單劑量最大劑量一般是0.5~1.0g,對於大劑量的葯物,可採用一次服用多片的方法,以達到有效劑量。②pKa、解離度和水溶性。一般說來,非解離型的、脂溶性大的葯物易通過脂性生物膜,胃腸道pH值和葯物的pKa會影響葯物的解離程度。設計緩、控釋制劑對葯物溶解度的要求下限為0.1mg/ml.③分配系數。分配系數高的葯物脂溶性大,葯物能集中於細胞的脂質膜中,通常能在體內滯留較長時間。分配系數小的葯物透過膜困難,通常生物利用度較差。④穩定性。口服葯物在胃腸道中要同時經受酸鹼的水解和酶降解作用。(2)生物因素。①生物半衰期。半衰期短於1小時的葯物製成緩控釋制劑較為困難;半衰期很長的葯物(t1/2>24h),本身葯效已較持久,一般也不採用緩控釋制劑。②吸收。本身吸收速度常數很低的葯物,不太適宜制備成緩、控釋制劑。③代謝。在腸道內吸收前有代謝作用的葯物,製成緩控釋制劑時,生物利用度會有所降低。如果能將葯物與特定的酶抑制劑共同製成緩控釋制劑,可使葯物吸收量增加,同時延長其治療作用。
『陸』 滲透泵片的組成有哪些,其控釋的原理是什麼
飛秒檢測發現滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動內劑等組成的,以滲容透壓作為釋葯能源的控釋片。 其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯,外包一層半透性物質膜,後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解,葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯,由於半透膜內容積的限制,葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外,這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外,因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時,可在片芯中加入增加滲透壓的物質,如氯化鉀、氯化鈉等電解質,以增加葯物的溶解度,提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。
『柒』 滲透壓不同的兩液體用半透膜相隔時
溶液濃度越大,滲透壓越大.請注意,水通過滲透膜的趨勢並不是根據滲透壓而是水勢,而水勢剛好與水中溶解的溶質濃度負相關.因此滲透壓大的液體水勢反而低,水的流向其實是從低滲透壓溶液向高滲透壓溶液轉移,即滲透壓大的液面上升,小的下降.
『捌』 立方制葯的口服滲透泵制劑技術是什麼
之前我在來他家買過非洛地平緩源釋片(II),怕不放心就了解了一下。立方制葯的口服滲透泵制劑技術是一種結合激光打孔技術的新型給葯技術,以葯片內外的高滲透壓差為推動力使葯物按設定速率釋放。通過制劑的設計,可將單個或多組分葯物能夠按零級、一級以及延遲等方式釋放。
『玖』 高中化學實驗 除去蛋白質中的硫酸氨溶液所選試劑用半透膜,分離方法用滲析,為什麼不用鹽析
用鹽析蛋白質發生沉澱,過濾,蛋白質表面仍然有電解質,還是要用滲析除去。因此用滲析更好
『拾』 為什麼利用半透膜採用反滲透法淡化海水不可行
我們所說的半透膜 基本都是生物膜 和 離子交換膜 這兩種
離子交換膜只能出去陰離子 或者陽離子
而生物膜是除不去氯化鈉 氯化鎂的
半透膜只能阻止大分子微粒通過
對離子化合物沒有任何阻礙作用