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苯酚酚醛樹脂

發布時間: 2021-03-05 14:27:08

Ⅰ 酚醛樹脂可以代替苯酚樹脂嗎,性能差多少

代替要看情況,看具體應用。
至於性能。。。酚醛的脆性要大些,其它都差不多。

Ⅱ 酚醛樹脂 由甲醛和苯酚合成酚醛樹脂 甲醛和苯酚 分別是怎麼斷鍵 怎麼連接的

在酸性條件下加成的話 首先是H+進攻甲醛生成羥甲基正離子,羥甲基正離子比專甲醛的親電性更強,容易與苯屬酚發生親電取代反應生成鄰或對位羥甲基酚
在鹼性條件的話類似的,苯酚首先變為苯氧負離子,然後與甲醛親核加成,也生成鄰或對位羥甲基酚
當醛過量時生成含羥甲基較多的2,4-二羥甲基苯酚和2,6-二羥甲基苯酚;
當酚過量時生成不含羥甲基的4,4'-二羥基二苯甲烷和2,2'-二羥基二苯甲烷.
這些中間產物相互縮合並再與更多的甲醛苯酚繼續作用,就可得到線型或體型的縮聚物
高中的話就不必那麼煩 ,就只要知道是醛斷掉C=O羰基鍵,然後加到兩個苯酚的鄰位 而且說多了也不懂的

Ⅲ 甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂的化學方程式

製取復酚醛樹脂:nC6H5OH+nHCHO→(條件催化劑加熱制)-[-C7H6O-]-n+nH2O

當過量苯酚與甲醛在酸性介質中反應時生成線型結構的酚醛樹脂(熱塑性).
當甲醛過量時鹼性條件下,苯酚與甲醛反應生成體型結構的熱固型淡黃色酚醛樹脂.
苯酚+甲醛→水+酚醛樹脂
酚醛樹脂的是高分子化合物是由多個相同個體組成
故其化學方程式外要加中括弧在右下方寫小寫的n,
括弧內是苯酚羥基兩個鄰位失去氫,成兩個半鍵,其中一個連上-CH2-

Ⅳ 酚醛樹脂是什麼

一、酚醛樹脂也叫電木,又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物,市場銷售內往往加著色容劑而呈紅、黃、黑、綠、棕、藍等顏色,有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼,遇強酸發生分解,遇強鹼發生腐蝕。不溶於水,溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。苯酚醛或其衍生物縮聚而得。

二、性質:

1、固體酚醛樹脂為黃色、透明、無定形塊狀物質,因含有游離酚而呈微紅色,實體的比重平均1.7左右,易溶於醇,不溶於水,對水、弱酸、弱鹼溶液穩定。由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而製成的樹脂。因選用催化劑的不同,可分為熱固性和熱塑性兩類。酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能,廣泛應用於防腐蝕工程、膠粘劑、阻燃材料、砂輪片製造等行業。

2、液體酚醛樹脂為黃色、深棕色液體,如:鹼性酚醛樹脂主要做鑄造黏結劑。

Ⅳ 做酚醛樹脂時為什麼苯酚需要過量

苯酚過量復是為了使甲醛制盡可能反應完全,否則得到的酚醛樹脂不是線形的,苯酚的對位也可能發生反應(只是活性比鄰位稍弱一點)而得到體形分子

反應必須在酸性條件下進行,酸過量是為了保證混合物始終是酸性,並且酸性不會因反應產生的水而變德很弱

沒有你的言外之意那個意思,鹼性環境下就不能反應了

Ⅵ 甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂的化學方程式是什麼

製取酚醛樹脂:nC6H5OH+nHCHO→(條件催化劑加熱)-[-C7H6O-]-n+nH2O

當過量苯酚與甲醛在酸性介質中反應時生成線型結構的酚版醛樹脂(熱塑性)權.
當甲醛過量時鹼性條件下,苯酚與甲醛反應生成體型結構的熱固型淡黃色酚醛樹脂.
苯酚+甲醛→水+酚醛樹脂
酚醛樹脂的是高分子化合物是由多個相同個體組成
故其化學方程式外要加中括弧在右下方寫小寫的n,
括弧內是苯酚羥基兩個鄰位失去氫,成兩個半鍵,其中一個連上-CH2-

Ⅶ 老師你好,焦化苯酚與苯酚有什麼區別做酚醛樹脂應該注意什麼

苯酚又稱石炭酸,結構式C6H5OH,分子量94.11。無色針狀結晶或白色結晶熔塊,專暴露在空氣中或光照下屬易變成粉紅色。相對密度(20℃/4℃)1.0576,凝固點41℃,熔點43℃,沸點181.7℃,閃點78℃,燃點715℃,折射率(n41D)1.5425。易溶於乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士大夫、揮發油、強鹼水溶液。室溫時稍溶於水,65℃以上能與水混溶。不溶於石油醚。有特殊的氣味,有強腐蝕性,有毒,LD50530mg/kg,空氣中最高容許濃度0.0005%。因製法不同,有工業苯酚(焦化苯酚)與合成苯酚兩種質量指標。
焦化苯酚的品質稍差。但是價格便宜。

苯酚用於合成酚醛樹脂、改性脲醛樹脂、配製尼龍膠粘劑。還可用作防腐劑。貯存於通風、乾燥、溫度不超過35℃的庫房內,遠離火種、熱源,防止日曬、雨淋貯存期3個月。

Ⅷ 酚醛樹脂 由甲醛和苯酚合成酚醛樹脂

在酸性條件下加成的話 首先是H+進攻甲醛生成羥甲基正離子,羥甲基正離子內比甲醛的親電性更強,容容易與苯酚發生親電取代反應生成鄰或對位羥甲基酚
在鹼性條件的話類似的,苯酚首先變為苯氧負離子,然後與甲醛親核加成,也生成鄰或對位羥甲基酚

當醛過量時生成含羥甲基較多的2,4-二羥甲基苯酚和2,6-二羥甲基苯酚;
當酚過量時生成不含羥甲基的4,4'-二羥基二苯甲烷和2,2'-二羥基二苯甲烷。
這些中間產物相互縮合並再與更多的甲醛苯酚繼續作用,就可得到線型或體型的縮聚物
高中的話就不必那麼煩 ,就只要知道是醛斷掉C=O羰基鍵,然後加到兩個苯酚的鄰位 而且說多了也不懂的

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