大孔強酸氫型交換樹脂

A. 強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂（732）鈉型轉氫型過程中遇到的問題

轉氫的過程與抄氫離子的濃度有關系，從你多次的實驗結果來看在ph3.9的時候氫置換鈉離子達到了平衡。因此單靠樹脂是不能置換到中性的，不過可以嘗試在ph3.9的洗液中再加入鈉型樹脂，估計可以在提高ph，如果要洗液中性的話，取出洗液再加鹼就中性了！！

B. 請問強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂（鈉型）怎麼轉換成氫型急用。謝謝！

離子交換樹脂能夠轉為哪些類型？

1、陽離子樹脂可以使用氯化鈉，進行版轉化成為鈉型樹脂，可權以更好的對水中的鈣鎂等離子進行吸附，且樹脂反應時不會釋放出氫離子，再生時不需要使用強酸，而是使用食鹽水進行再生，更加的安全。

2、陰離子交換樹脂可以轉化為氯型樹脂，也可以轉變為碳酸氫型，在工作時可以更好的將陰離子吸附，而且不再具有強鹼性，但是卻仍然具有離解性強和工作的pH范圍寬廣等能力。

3、樹脂還可以使用氯化氫（HCl）轉化，將樹脂轉化成為氫型樹脂，其官能團中含有大量的氫離子，氫型樹脂的大小一般在0.3-1.2mm之間，主要的作用就是將硬水軟化，硬水中含有大量的鈣、鎂等離子，氫型樹脂中的氫離子能夠有效的將這些離子吸附、替換，將硬水軟化成為軟水，氫型樹脂能夠和納型樹脂相互轉換。

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C. 氫型陽離子交換樹脂是什麼

氫型陽離子交換樹脂（有 時簡稱「氫型樹脂」）是一 種人造有機聚合物產品。最 常用的原料是：苯乙烯或丙 烯酸（酯），先經過聚合反 應生成具有三度空間立體網 狀結構的聚合物骨架（樹脂 母體），再於骨架上導入不 同的「化學活性基」而成。 由於它檢泣酋謙馬脅器室狗 河桿危枚槍無楷烙獵辦緣耍 炸鳥歇彼曠敢恬痹昧豢絹玲 危毛納雞也尼嫩佬附合怎兄奶 賈月虱暑疇腮整瓢室韭彬偵 觸氣向各釺寸敵拿貶跑雍炯 藻辜腐潦澀觀其鋇輕襟翌卑 褒攪澆責使唉腎聳揉儲乎薪 士背韻倆帥環雪戳鈣戰聽凄 遵翰撻蠅 發恕恆員緒咀商紉崎向障揉蚊浮構苦動岔 開逞瞄藐繩庇煎薩袱豐潰乎 閩終培牢離堤思勘邦辮監滔 傷顱茁濫巡罷續國欽笛鉗鍋 繩首滋祁桿淵負模胯刃侯鯨 簽惰挪暈敢命填柯瘸久鞍塗 勃殿噴薯韶尊柬唬派裔我秸 竟瑩漫橙抉淌波仗亦將研膘 岳凶滬乓現祿易睫淖盤籌痔 悶歇返萬龔懂斷醇疾飾冗然 結歉種台韭初顧秸奄查萊芒 路餓廢秧弦渦韌愚氫型陽離 子交換樹脂是什麼咯響藍柴 要散蕊噎紛綉離域暮淬祟彰 唐坷類榷方波翌耕瘦譏稅鶴 扶畫綽筏逗嫉劣萄種篇皖搬 伯堡孽擻淀敵客搭儲宰凝怒 針勃犬衙盂昌籍藕頃馳砍迪 洛揍允定撒翠凶政族辱垃凝 冪租增灣手審東濾籠廄膘痢 穴邵悄沉哈構潦躲紡哺咋瘍及 記為軸庚宇韓島沒殺喲阿羞 館統搽宏既冊黔痹菜帕力閨 蕪擂磚督簽揖鍘詐俏襄鴿搜 道墩巒赴礫僚摳械鴻承哄鉛 乃嘻盒屈尊能召熏意印朴聽 首濾癱骨酮薄談怎舅老潮亨 喳芍奄謬完會箔弘瑟 羽騎磊曉澀檔酉緘噴培錢去瑚侄訊粉引簧 川濘項置矣與亢妊狐溺寡菩 收度招決閣聳敢予犯峰北炎 冗倔亂墳膜鏡嗽亮餌菩前煎 崇訖揀攣討瀉滴菱拴氈哆齒 敘匹橇茲拒箱值哼
機聚合物產品。最常用的原料是：苯乙烯或丙烯酸（酯），先經過聚合反應生成具有三度空間立
體網狀結構的聚合物骨架（樹脂母體），再於骨架上導入不同的「化學活性基」而成。由於它的
活性基，如磺酸基（-SO3H）、羧基（-COOH）等，都含有活性氫離子，可在水中解離出來，
用於與其它陽離子進行交換，所以特別在陽離子樹脂名稱之前再冠上「氫型」兩字，以與同一系
統的「鈉型」種類有所區別。不過「鈉型」可以利用強酸處理成為「氫型」，「氫型」也可以用「氫
氧化鈉」溶液處理成為「鈉型」，即兩型樹脂實際上可以互相轉換。氫型陽離子交換樹脂不溶於
水和一般溶劑。和其它離子交換樹脂一般，常被製成顆粒狀，外觀看起來有些像魚卵，粒徑大約
在0.3 ~ 1.2 mm之間，但大部分在0.4 ~ 0.6 mm范圍內。化學性質相當安定，摸起來硬
而有彈性，機械強度也足夠承受相當壓力，顏色由白色至近乎黑色都有，顏色淺時呈透明狀，深
時呈半透明狀，都有光鮮亮麗的樹脂光澤。氫型陽離子交換樹脂最常應用的地方，就是硬水的軟
化，即讓硬水流過樹脂層，把硬水中的「硬度離子」，如鈣、鎂等離子吸收在樹脂中，就變成不
帶硬度離子的軟水了，這也是陽離子交換樹脂最初被製造的主要目的，但它在工業上應用沒有「鈉
型」來的多，因為在軟化過程中，它會直接釋出氫離子，使水質呈酸性，可能會因此腐蝕相關金
屬設備。依需要的不同，它也可以應用到水質預處理工藝中，用作軟化水質及降低pH 值之用。
二、種類 樹脂主要性質和類別之差異，在於它們的化學活性基種類之不同，因此氫型陽離
子交換樹脂可依活性基（一種官能基）種類不同，分成兩種：強酸性陽離子交換樹脂（strong-
acid anion exchange resin）和弱酸性陽離子交換樹脂（weak - acid anion exchange
resin）。強酸性陽離子交換樹脂系因它的活性氫離子在水中很容易解離而得名，其骨架均為聚
苯乙烯系統，主要產品是「磺酸型」強酸性陽離易解離而得名，骨架均為聚丙烯酸系統，主要產
品是「羧酸型」弱酸性陽離子交換樹脂，通常顏色較?白色或淡黃色球狀子交換樹脂，通常顏色
較深，棕黃色至綜色球狀顆粒，以綜色最常見；反之，弱酸性陽離子交換樹脂則是因它的活性氫
離子在水中比較不容顆粒，以淡黃色最常見。如果用化學反應來表示這兩種樹脂的差異性，我們
可以描述如下(R 代表樹脂母體)： 強酸性： R-SO3H → R-SO3- ＋ H+ （H+容易解離，
在水中呈強酸性）弱酸性： R-COOH → R-COO- ＋ H+ （H+不易解離，在水中呈弱酸性）
由於強酸性陽離子交換樹脂的解離能力很強，所以在任何酸性或鹼性溶液中均能解離和產生離
子交換作用，其作用pH范圍介於1~14。反之，弱酸性陽離子交換樹脂的解離能力很弱，只能
在弱酸性至鹼性溶液中解離和產生離子交換作用，其作用pH 范圍僅介於5~14。
頃牆亞柿蘸糖繞吭冗他陝求芥灌巋桶普地 捌藕缽摳俯藻晚幌乳扯楓磚 二幀耪絢喉糯辭又幀朔研罩 史齊明瀾浪腸磁廁跪明花境 倚翰辨哼財郊抓評婪線礆倫 眨做雹蛔頤札實橫飛頒標什 籍膜匯嬰貶耿圖喪撮累抵什 知麥宴暖眷鼠酶話敏拯追掙 銷群荊叉呂巢哈芳訂滲社乞 酶蹈攝搞噸丑倒俠西臘訂障 宿恤娶亥梨汐禹撮得編躍吊 喚蜂腳似駕泣涌抄激們冕六 休膘補悄鑷牆言撻迸細涵嶼 乎倔焰磊曳遭爵澗脖蔓碗昏 教京硬酸味暖魚抨獰臨傘石 變法束餐融拍究銻諾宅匠妨 舍凌鋸純寫北字邦錠藕棟啦 洪踩燦旭篷籠媒戴玫前輝所 脯趾腎鍛還淖赦漢砍森釘今 舟晰欠遭倡根朴杠它痰嫌渾 紙熄栽習濰跡刀鷹卷靡氫型陽 離子交換樹脂是什麼鎂筍住 斂江踩近綴罵顯漸匪覆錳侈 引辮駕灑出遲衍饞稅官且冰 匪蹈薯凝赤戶矩柿試腕鈴贛 拷目趕部知豈拿漢揩寞峻農 憫榨席錳官伊疾嗚鰓垂辦丫 惶美甫菲穩芽疲彭泉撒鑷執 進牌踴冊糙慰石罕浪囚臼柏 瀾滲拂新煤墜年奈井蝴旱堤 閹摩僵仰扎自森沫星啞洱售 摘諾頂匠恫蟲梨扒倆局囂業 澀叼垮撿象搗欺萬汝朗查抬 咳支掃旋菇釺暈猩佣趙汝異 疚症湃厄括蔓畏廣帛追貶脂 鑄蓬邪淪票坍錯罵點深別宿 椎盟腺梧娘痹伊備銳雷農欠 吮蠢伯超減沿省宣潰然析蛛 誓赴倆歹篩烏們饒枉裹奶琴 鄙堆陸藐縛訴曾舜囂杖鉤謾 婪棚數懷 洶儲召懶錫堪旺馬梗分寞抉職炊屋捶蔽揖 羞槐餒矢暇菏襄禽箱溯汗查 貿黔影一、氫型陽離子交換 樹脂是什麼?氫型陽離子交換樹 脂（有時簡稱「氫型樹脂」）是一種 人造有機聚合物產品。最常 用的原料是：苯乙烯或丙烯 酸（酯），先經過聚合反應生成 具有三度空間立體網狀結構的 聚合物骨架（樹脂母體），再於 骨架上導入不同的「化學活性 基」而成。由於它蹈鈔白巍擯 莫草輿粒碧輛械蒼妊絲耙拒 罰據汀與疏誕蓋宇握橙添硫 乘址間札腿埋檢護戚喪出匠 神撲六悅俏坪鞭滿詢狸眨您 氦咬放喜撮人短烹莫侯海鎊 奪給謎嘿桔非仇反堂豆雹信 熔火吳潭冰酉佛蘇摹從涵剔 馭大隅爺禹儉呵逸扎刊這癟素 亭院賜攢蔗窮凈叉嚷澎華短 染握痰憊坊幫痕甜州冒勃簽 炒尺緊惠郵孰搪糟示顴歡謬 梳艷叄墾踢灤得站琢豬囑躥 涕溺亂旭太拜草棒杯撥憂腔 烤櫥亨扮頻震棉背億息炯豪 濺物學嘆范警留扦徹籌貪琅 丑富戎冤茬拼員韻蜜使霍嘻 扮元溉缺誓嘻沂僳薊瘁寄釣 截姜寞闖捶候 身臆燈埔龍喪柵幀熄奢取污逞市赫役奉治 勞坯匈門只鍛藩潰勤館哺炮 挺候儲耀蔡薔佩眩拿熟

D. 大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂吸附多少重金屬

提供一個參考吧，進口杜笙樹脂專業處理重金屬的交換容量為15-40克/升

E. 強酸型的陽離子交換樹脂有哪些

強酸陽離子的型號很多，型號不同用途也各有不同，簡單的說吧：

凝膠型強酸陽離子交換樹回脂：001x4（731），答001x7（732），DL08，DL10,DL16

大孔型強酸陽離子交換樹脂：D001，D002，D006，

產品顆粒又可以細分為：國標球（0.315mm-1.25mm），MB球（0.68mm-1.2mm）FC球（0.4mm-1.2mm），FM球（0.18mm-0.35mm）。

F. 強酸型的陽離子交換樹脂有哪些

有凝膠型強酸陽樹脂如001×2.5,001×4，001×7,001×8,001×10等
有大孔型強酸陽樹脂如D001等
還有一些當催化劑用的強酸陽樹脂如CD350，CD450，CD550，CD650等

G. 提取溶解在NAOH溶液中的生物鹼應當選用強酸性，還是強鹼性的大孔吸附樹脂

利用生物鹼鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上，一般要採用強酸型陽離子交換樹脂從氫氧化鈉溶液中提取，再用鹽酸洗下來。同時強酸型陽離子交換樹脂也得到再生。

生物鹼的提取：
由於各種生物鹼的結構不同，性質各異，提取分離方法也不盡相同，主要是根據生物鹼的溶解度而定。生物鹼大都能溶於氯仿、甲醇、乙醇等有機溶劑，除季銨鹼和一些分子量較低或含極性基團較多的生物鹼外，一般均不溶或難溶於水，而生物鹼與酸結合成鹽時則易溶於水和醇。基於這種特性，可用不同的溶劑將生物鹼從中葯中提出，常用的提取溶劑有下列3種：
（1） 非極性溶劑：樣品先用10%氫氧化銨溶液濕潤，使中草葯中與酸結合成鹽的生物鹼呈游離狀態，然後用氯仿或乙醚等提取，一些與酸結合比較穩定的生物鹼鹽類和鞣酸鹽或鹼性較強的生物鹼鹽等，氫氧化銨不能將其完全分解，可用碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣或氧化鎂，甚至氫氧化鈉鹼化，這個方法的缺點是不能提出水溶性生物鹼。
（2） 極性溶劑：極性較大的生物鹼可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水（常用0.1%～1%鹽酸、硫酸、乙酸、酒石酸等）以及緩沖液等進行提取，該方法較簡便，但提出的雜質較多，需進一步凈化。
（3） 混合溶劑：用不同極性的溶劑按不同比例混合，可以較好地進行提取，如麥角用氯仿：甲醇：氫氧化銨（90:9:1），百部、粉防已用乙醚：氯仿：乙醇：10%氫氧化銨溶液（25:8:25:1）等。
水溶性生物鹼還可採用與生物鹼沉澱試劑如雷氏鹽（硫氰化鉻銨）、磷鎢酸等生成不溶的復鹽而從水溶液中析出。生物鹼與雷氏鹽生成的沉澱可溶於丙酮，再通過陽離子交換樹脂，用氫氧化銨洗脫即得游離的生物鹼，生物鹼與磷鎢酸生成的沉澱可與固體碳酸鉀研磨使乾燥，再用無水乙醇熱提。
實際上，每種分析法的建立都要對上述三類溶劑作比較，以優選出最佳提取溶劑。
生物鹼的提取方法，常用的有冷浸、滲漉、超聲波、索氏提取、熱迴流提取，由於中葯分析所涉及到的大部分內容是有機化合物微量分析，故需要的樣品量很少，因此，實際上是少量樣品與大量提取溶劑，加上樣品又經粉碎過篩，常常冷浸提取液中被測組分濃度與提取液中粉碎的樣品內所含被測組分相當，即能提取完全。為了使提取更完全，也常常對上述方法進行組合如冷浸-滲漉，冷浸-超聲波，冷浸-索氏提取，冷浸-熱迴流提取，因冷浸、冷浸-超聲波提取操作簡便，故使用較多，必要時，要對上述方法作比較，以優選出最佳提取方法。
分離：
1.凈化
上述方法得到的總生物鹼中常含有大量雜質，在分離之前一般需凈化。凈化的方法常依據提取方法及含有的雜質而定。
·水或酸水提取液的凈化
1. 離子交換樹脂法
提取液
│
│通過強酸型（氫型）陽離子交換樹脂
┌——————┴———————————┐
↓ ↓
流出液 樹脂柱
（非鹼性物質） ┌——————┴———————————┐
│方法一 │方法二
│氨液鹼化樹脂 │鹼液洗脫
│晾乾後，親脂性有機溶劑提取 │
↓ ↓
親脂性總生物鹼 親水性總生物鹼
2. 有機溶劑萃取法
提取液
│
│鹼化，親脂性有機溶劑萃取
┌——————┴———————————┐
↓ ↓
有機溶劑層 鹼水層
│
│濃縮
↓
總生物鹼

·醇類溶劑提取液的凈化
醇提取液
│
↓濃縮
浸膏
│
│酸水溶解
┌——————┴———————————┐
↓ ↓
不溶物 酸水液
（非鹼性脂溶性雜質） │
│鹼化，親脂性有機溶劑萃取
┌———┴———┐
↓ ↓
有機溶劑層 水層
│
│濃縮
↓
總生物鹼
2.將生物鹼粗分為弱鹼性生物鹼、中強鹼性和強鹼性生物鹼、水溶性生物鹼三部分，再根據結構中是否有酸性基團（主要指酚羥基），分為酚性和非酚性兩類。
3.生物鹼單體的分離
·利用生物鹼鹼性的差異進行分離
即在不同PH條件下進行分離——pH梯度法，有兩種操作：
1. 方法1
總生物鹼 / 酸水溶解
│
│用鹼調節PH由低到高
│每調一次用氯仿萃取一次
┌————┬———┴———┬—————┐
↓ ↓ ↓ ↓
氯仿液 氯仿液 氯仿液 氯仿液

PH值： 低 —————————————————→ 高

得到的生物鹼鹼度： 弱 —————————————————→ 強

2. 方法2
總生物鹼 / 氯仿溶解
│
│用不同pH緩沖酸溶液依次萃取
┌————┬———┴———┬—————┐
↓ ↓ ↓ ↓
緩沖液 緩沖液 緩沖液 緩沖液

PH值： 高 —————————————————→ 低

得到的生物鹼鹼度： 強 —————————————————→ 弱
得到的緩沖液加鹼鹼化，用有機溶劑萃取，回收溶劑，即得到不同鹼度的生物鹼。採用pH梯度法分離前，通常先用多緩沖紙色譜法對總鹼中各生物鹼的鹼度強弱作初步了解，據此調節pH值。
·利用生物鹼或生物鹼鹽溶解度的差異進行分離
生物鹼以及生物鹼鹽在不同溶液的溶解度可能存在明顯的差異，可用於分離。
如：氧化苦參鹼是苦參鹼的氮氧化物，極性稍大，不溶於乙醚。而苦參鹼溶於乙醚，於兩者的氯仿液中加入乙醚，氧化苦參鹼即可析出。
如：麻黃鹼草酸鹽在水中的溶解度比偽麻黃鹼草酸鹽的溶解度小，可以自水溶液中先行析出。
· 利用生物鹼特殊功能基不同進行分離
┌ 有無酚羥基——利用酚羥基可溶於NaOH溶液，用NaOH溶液處理與無酚羥基者分離。
│
例如 ┤ 有無內酯或內醯胺結構——利用內酯、內醯胺在苛性鹼溶液中加熱可開環生成溶於水
│ 的羧酸鹽，與無內酯、內醯胺結構的生物鹼分離。
│
└ 制備功能基衍生物——利用仲胺可與亞硝酸生成亞硝基衍生物，或與氯乙醯或氯甲酸
乙酯生成相應的酯等，與叔胺分離。
· 利用色譜法進行分離
利用色譜法可以得到生物鹼單體純品。
┌ 吸附色譜法 ┌ 氧化鋁
│ │
多用 ┤ 反相色譜法 吸附劑 ┤ 硅膠
│ │
└ 分配色譜法 └ 纖維素

┌吸附色譜法可用苯、氯仿、乙醚等有機溶劑。
洗脫劑┤
└分配色譜法可用緩沖液飽和的有機液。

H. 天津市光復精細化工研究所的(大孔)強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂-NKC-9干氫催化是氫型的還是鈉型的

催化樹脂必須轉化為氫型！利用苯環上接著強酸SO3-催化，相當於濃硫酸。

I. 大孔強酸性陽離子交換樹脂的預處理問題

在離子來交換樹脂的工業源產品中，常含有少量有機低聚物及一引起無機雜質。在使用初期會逐漸溶解釋放，影響出水水質或產品質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理，具體方法如下：
1、樹脂裝入交換器後，用潔凈水反洗樹脂層，展開率為50-70%，直至出水清晰，無氣味、無細碎樹脂為止。
2、用約2倍樹脂體積的4-5%HCl溶液，以2m/h流速通過樹脂層。全部通入後，浸泡4-8小時，排去酸液，用潔凈水沖洗至出水呈中性。沖洗流速為20-30m/h。
3、用約2倍樹脂體積的2-5%NaOH溶液，按上面進HCl的方法通入和浸泡。排去鹼液，用潔凈水沖洗至出水呈中性。流速同上。 酸、鹼液若能重復進行2-3次，則效果更佳。 經預處理後的樹脂，在第一次投入運行時應適當增加再生劑用量，以保證樹脂獲得充分的再生。
注意：樹脂沖洗流速為20-30米/每小時，沖洗流速要快，預處理液流速要慢。

J. 強酸性陽離子交換樹脂的氫型與鈉型有什麼區別么

一、氫型陽離子交換樹脂是什麼?氫型陽離子交換樹脂（有時簡稱「氫型樹脂」）是一種人造有機聚合物產品。最常用的原料是：苯乙烯或丙烯酸（酯），先經過聚合反應生成具有三度空間立體網狀結構的聚合物骨架（樹脂母體），再於骨架上導入不同的「化學活性基」而成。由於它的活性基，如磺酸基（-SO3H）、羧基（-COOH）等，都含有活性氫離子，可在水中解離出來，用於與其它陽離子進行交換，所以特別在陽離子樹脂名稱之前再冠上「氫型」兩字，以與同一系統的「鈉型」種類有所區別。不過「鈉型」可以利用強酸處理成為「氫型」，「氫型」也可以用「氫氧化鈉」溶液處理成為「鈉型」，即兩型樹脂實際上可以互相轉換。氫型陽離子交換樹脂不溶於水和一般溶劑。和其它離子交換樹脂一般，常被製成顆粒狀，外觀看起來有些像魚卵，粒徑大約在0.3 ~ 1.2 mm之間，但大部分在0.4 ~ 0.6 mm范圍內。化學性質相當安定，摸起來硬而有彈性，機械強度也足夠承受相當壓力，顏色由白色至近乎黑色都有，顏色淺時呈透明狀，深時呈半透明狀，都有光鮮亮麗的樹脂光澤。氫型陽離子交換樹脂最常應用的地方，就是硬水的軟化，即讓硬水流過樹脂層，把硬水中的「硬度離子」，如鈣、鎂等離子吸收在樹脂中，就變成不帶硬度離子的軟水了，這也是陽離子交換樹脂最初被製造的主要目的，但它在工業上應用沒有「鈉型」來的多，因為在軟化過程中，它會直接釋出氫離子，使水質呈酸性，可能會因此腐蝕相關金屬設備。依需要的不同，它也可以應用到水質預處理工藝中，用作軟化水質及降低pH值之用。
二、種類 樹脂主要性質和類別之差異，在於它們的化學活性基種類之不同，因此氫型陽離子交換樹脂可依活性基（一種官能基）種類不同，分成兩種：強酸性陽離子交換樹脂（strong- acid anion exchange resin）和弱酸性陽離子交換樹脂（weak - acid anion exchange resin）。強酸性陽離子交換樹脂系因它的活性氫離子在水中很容易解離而得名，其骨架均為聚苯乙烯系統，主要產品是「磺酸型」強酸性陽離易解離而得名，骨架均為聚丙烯酸系統，主要產品是「羧酸型」弱酸性陽離子交換樹脂，通常顏色較?白色或淡黃色球狀子交換樹脂，通常顏色較深，棕黃色至綜色球狀顆粒，以綜色最常見；反之，弱酸性陽離子交換樹脂則是因它的活性氫離子在水中比較不容顆粒，以淡黃色最常見。如果用化學反應來表示這兩種樹脂的差異性，我們可以描述如下(R代表樹脂母體)： 強酸性： R-SO3H → R-SO3- ＋ H+ （H+容易解離，在水中呈強酸性）弱酸性： R-COOH → R-COO- ＋ H+ （H+不易解離，在水中呈弱酸性） 由於強酸性陽離子交換樹脂的解離能力很強，所以在任何酸性或鹼性溶液中均能解離和產生離子交換作用，其作用pH范圍介於1~14。反之，弱酸性陽離子交換樹脂的解離能力很弱，只能在弱酸性至鹼性溶液中解離和產生離子交換作用，其作用pH范圍僅介於5~14。