大孔樹脂da201c

㈠ da201—c樹脂是弱酸性的樹脂還是弱鹼性的樹脂

哦，它被來稱為抗壞血酸，自但吃得太多，那麼將成為「抗壞血酸」了！維生素是不是過度服用！聽說維生素C可以吃一個女孩說，而男孩或女孩是男人的事，因為決定性的基因不提供這個人！維生素C是據說能夠讓你處理更加愉快它造人，誰做的發現過程會消耗大量的維生素C！

㈡ 求文檔: DA201-C大孔吸附樹脂靜態吸附ACE抑制肽的研究

我能給你答案,小湯包肯定要吃,真心對的哦有｀｀

㈢ 求高人~葡萄籽原花青素的成分到底是「聚多酚類」還是「黃酮類物質」

花青素屬於酚類化合物中的類黃酮類(flavonoids)。基本結構包含二個苯環，並由一3碳的單位連結(C6-C3-C6)。花青素經由苯基丙酸路徑和類黃酮生合成途徑生成，由許多酵素調控催化。

㈣ 不飽和樹脂的191#、191DA,191DC,191A,191B,191C有什麼區別

用途不同，價格也不同。 主要是用的原材料的配比不同。 191DC的屬於DCPD類型的樹脂。 其他都是鄰苯型。 每個廠家的型號也不一樣。這個要注意。同樣型號不一定是同樣的東西。

㈤ DCPD樹脂j是什麼

英文名：DCPDResin

別名：DCPD脂環族石油樹脂

DCPD樹脂(C5餾分，二環戊二烯和環戊二烯與其他單版體共聚物的聚合物)、

DCPD樹脂是採用碳權五分離得到的雙環戊二烯為主要原料,經熱聚合生成的一種樹脂產品

通過DCPD樹脂的合成可生產出船舶漆高防腐漆用DCPD樹脂（DA201），高端橡膠輪胎用DCPD樹脂廣泛用於汽車部件的生產，從座椅、門板、浴缸等一般用品到火箭發射筒等高科技領域。DCPD樹脂還可用於生產高檔金粉、銀粉油墨，石油樹脂可作為油墨展色劑和連結劑等

㈥ 不飽和樹脂的191#、191DA,191DC,191A,191B,191C有什麼區別

用途不同，價格也不同。
主要是用的原材料的配比不同。
191DC的屬於DCPD類型的樹脂。
其他都是鄰苯型。

每個廠家的型號也不一樣。這個要注意。同樣型號不一定是同樣的東西。

㈦ 分離和富集

釷和其他伴生元素的分離可用沉澱、萃取、離子交換和萃取色層等方法。

釷的沉澱分離方法很多。苛性鹼、氫氧化銨、吡啶、六次甲基四胺都能使釷生成白色氫氧化物沉澱。小量釷可以用鋁、鐵為聚集劑，沉澱在pH3.5即開始形成，不溶於過量試劑。與釷形成配合物的有機酸如酒石酸等不應存在。此法可將釷與鹼金屬、鹼土金屬、鋅、鎳、銅、銀等元素分離，用吡啶或六次甲基四胺還可將釷與稀土分離。在0.5～1.3mol/L硝酸或鹽酸介質中，草酸濃度為10～50g/L時，釷成草酸鹽沉澱而與鐵、鋁、鋯、鈦等元素分離，鈾(Ⅵ)、稀土、鈣同時沉澱。少量釷可用稀土和鈣做聚集劑。草酸釷不溶於水和稀酸，但溶於過量的草酸銨溶液中。在pH≥1.5時，過氧化氫能沉澱釷為過氧化釷而與鹼金屬、鈦、鈾、錫、鈹、稀土等元素分離，鈰部分共沉澱。在6mol/L硝酸溶液中可用碘酸鹽沉澱大量釷，在0.5～1mol/L硝酸溶液中，以亞汞為聚集劑，可用碘酸鹽沉澱微量釷，鈾(Ⅳ)、鈰(Ⅲ)及稀土元素等不沉澱，鈦、鋯、鐵、鈮、鉭、鈾(Ⅳ)和鈰(Ⅳ)同時被沉澱。碘酸釷不溶於過量試劑及強酸中，能溶於還原性酸中(如鹽酸)。在稀鹽酸溶液中，氫氟酸能將釷沉澱，成難溶的氟化釷，稀土元素同時被沉澱，與鈮、鉭、鋯、鈦、鎢等元素分離。大量氟化銨存在時能使鈧分離，氟化釷能溶於硼酸和硝酸中。在pH2～2.8的鹽酸或硝酸介質中，有機試劑如苯甲酸、間-硝基苯甲酸等都能沉澱釷，與鈹、錳、鋅、鎳、鈷、鈾、鹼土金屬等元素分離，嚴格控制溶液的酸度可與稀土元素定量分離。

萃取分離方法，適用於微量釷的分離。在飽和硝酸鋁的1.5mol/L硝酸溶液中，用異丙叉丙酮［即異丙烯基丙酮(CH₃)₂C=CHCOCH₃］萃取釷，除鈾，釩及少量鋯以外，幾乎能與所有伴生元素分離。在pH>1的硝酸溶液中用等體積的0.25mol/LTTA(噻吩甲醯三氟丙酮)的苯溶液萃取釷，釙(Po)同時被萃取。另外在適當的介質中，磷酸三丁酯亦能萃取釷，與鈾、鐳等分離。在釷的3mol/LHCl溶液中用5g/L苯甲醯苯胲-三氯甲烷萃取鈦使與釷分離。

萃取色層分離方法，同樣也適用於微量釷的分離和富集。目前胺類萃取劑，N₂₆₃(氯化三辛基甲基胺)、N₂₃₅(三正辛胺)、N₁₀₂₃(國產胺型萃取劑);中性配位劑，P₃₅₀(甲基磷酸二甲庚酯)、TBP(磷酸三丁酯)、CL-TBP萃淋樹脂(苯乙烯-二乙烯苯為骨架，含有60%TBP共聚物)、5208萃淋樹脂(異烷基磷酸二丁酯);酸性配位劑，P₅₀₇(2-乙基己基磷酸單2-乙基己酯)等結合載體聚三氟氯乙烯粉、聚四氟乙烯粉、硅烷化硅球、DA₂₀₁大孔吸附樹脂(二乙基苯-丙烯腈共聚物)、X-5型大孔吸附樹脂(聚二乙烯苯)、交聯聚甲基丙烯酸型樹脂和泡沫塑料等組成固定相，均能達到在一定濃度的硝酸溶液中富集釷分離鈦、鋯、鈾、稀土等干擾離子。在分析實踐中應用較好的是N₂₆₃、P₃₅₀、CL-TBP萃淋樹脂和5208萃淋樹脂等。N₂₀₃和X-5型聚二乙烯苯或DA₂₀₁樹脂組成固定相，用2mol/LHNO₃(1～7mol/L)上柱液通過色層柱，從而使釷與大量鈾、鋯、磷、鐵和稀土等分離，最後用4～5mol/LHCl淋洗釷。P₃₅₀與X-5型聚二乙烯苯組成的固定相，以2.5mol/LHNO₃(1.5～9.0mol/L)介質上柱可使釷與大量鐵、鋁、鈣、鎂、鉬、銅，鈦、稀土等元素分離，最後以5mol/LHCl解脫釷。CL-TBP萃淋樹脂是在4mol/LHNO₃(3～8mol/L)中富集釷與稀土、鈮、鉭等雜質分離，最後用3～5mol/LHCl解脫釷。5208萃淋樹脂是在0.1～6mol/LHNO₃中富集釷與大量鈾、鈦、鋯、鋅、鉬(Ⅵ)、砷(Ⅴ)、稀土元素等分離，最後用0.1～6mol/LHCl淋洗解脫釷。

離子交換分離方法，也適用於微量釷的分離。在2～7mol/LHCl介質中，鈦、鋯、鈾、稀土等在743大孔陽離子交換樹脂上的分配系數與釷差別較大。因此，適用於釷與許多元素的分離，特別適用於釷與高量鈦、鋯和稀土元素的分離。根據試樣中鈦，鋯和稀土元素含量的不同，可先用4mol/L或2mol/LHCl淋洗除去這些元素，用氯化銨溶液淋洗，使氫型陽離子交換樹脂轉變為銨型，最後以草酸銨溶液淋洗釷，用光度法測定釷。也有在8mol/LHNO₃介質中，用742大孔陰離子交換樹脂富集釷，分離鈾和稀土等干擾，最後以水解脫釷，光度法完成測定。

㈧ 艾迪注射液哪些成分 含量有多少

拼音名：Aidi zhusheye
英文名：
書頁號：Z20-85 標准編號：WS3—B—3809—98
批准文號：
【處方】 斑蝥 1.5g 人參 50g 黃芪 100g
刺五加 150g
【製法】以上四味，人參切片，用50％乙醇加熱迴流提取二次，第一次3小時，第二次
1.5小時，合並提取液，濾過，回收乙醇，葯液備用；葯渣與其餘斑蝥等三味加水煎煮三次，
第一次3小時，第二次1.5小時，第三次1小時，合並煎液，濾過，濾液與人參提取液合並，
以石硫法沉澱處理二次，所得上清液加乙醇使含醇量達80％，靜置過夜，取上清液減壓回收
乙醇至無醇味，加註射用水100ml並灌封於相應容器內，熱壓（115℃）滅菌二次，每次30分
鍾，冷卻後，紙漿抽濾，濾液用注射用水稀釋至1000ml，通過垂熔濾球過濾，灌封，115℃
再滅菌30分鍾，即得。
【性狀】本品為淺棕色的澄明液體。
【鑒別】（1）取本品50ml，濃縮至約10ml，加乙醇50ml，攪勻，濾過，沉澱物用乙醇
洗滌2次，將沉澱物用蒸餾水5ml溶解，取1ml置試管中，微熱後加入5％α-萘酚乙醇溶液5滴，
搖勻，再沿管壁緩緩加入濃硫酸0.5ml，在二液面接界處顯紫紅色環。
（2）取本品50ml，置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取2次，每次30ml，合並提取液，
置水浴上蒸干，殘渣用蒸餾水3ml溶解，加入預先制備好的DA－201樹脂柱（內徑1～1.5cm，
長15cm，填充12cm的DA-201樹脂後，再填充2g中性氧化鋁）上，用水100ml洗滌，再用40％甲
醇液50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂甙
Re、Rg<[1]>、Rb及黃芪甲甙對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液
，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上
，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（4:8:3:4）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，
晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數分鍾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色
譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 pH值應為3.8～5.0（附錄Ⅶ G）。
重金屬 精密量取本品2ml置坩堝中，水浴上蒸干，依法檢查（附錄Ⅸ E 第二法），含
重金屬不得過百萬分之五。
熱原 取本品，依法檢查（附錄ⅩⅢ A），劑量按臨床用葯濃度，以無熱原反應的相
應注射液稀釋10倍後，按家兔體重每1kg注射3ml，應符合規定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ U）。
【含量測定】人參皂甙Re 對照品溶液的制備 精密稱取人參皂甙Re對照品8mg，置
5ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含人參皂甙Re 1.6mg）。
標准曲線的制備 精密量取對照品溶液0、20、40、60、80、100μl，分別置10ml具塞試管
中，置水浴上揮去溶劑，立即取出，放冷，加5％香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，搖勻
，置60℃水浴中加熱15分鍾，取出，用水冷卻2分鍾，加冰醋酸5ml，搖勻，照分光光度法（附錄
Ⅴ B），在544nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標准曲線。
供試品溶液的制備 精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次20ml，合並
氯仿提取液，用蒸餾水洗滌2次，每次5ml，棄去氯仿液，洗液與上述水層合並，置分液漏斗中，
用水飽和的正丁醇提取3次，每次50ml，合並正丁醇提取液，加入無水硫酸鈉3g，攪拌，放至澄
清。將正丁醇液移至蒸發皿中，用少量正丁醇洗滌無水硫酸鈉，洗液並入蒸發皿中，蒸干，用少
量蒸餾水溶解殘渣，加到大孔吸附樹脂（DA－201）柱上，侍液面接近棉花層後，用蒸餾水100ml
洗脫（控制流速為0.4ml／min），棄去洗液，用70％乙醇80ml 洗脫，收集洗脫液於蒸發皿中，置
水浴上蒸干，用甲醇溶解殘渣，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 精密量取供試品溶液100μl，照標准曲線的制備項下的方法，自「置10ml具塞試管
中」起依法測定吸收度。從標准曲線上讀出供試品溶液中人參皂甙Re的重量（μg），計算，即得。
本品每支含人參以人參皂甙Re（C48H82O18）計，不得少於2.0mg。
斑蝥素 照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以聚乙二醇20M及甲基硅橡膠（SE-30）為固定液，塗布濃度
分別為10％和5％，1:1混合裝柱。柱溫為180±10℃；理論板數按斑蝥素峰計算，應不低於
1500。
對照品溶液的制備 取斑蝥素對照品適量，精密稱定，加氯仿製成每1ml合0.1mg的溶液，
作為對照品溶液。
供試品溶液的制備 精密量取本品50ml，加入1.8mol／L硫酸溶液5ml，用氯仿振搖提取3
次（50、30、30ml），合並氯仿液，用K-D濃縮器濃縮定容至5ml，即得。
測定法 分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各5μl，注入氣相色譜儀，計算，即得。
本品每支含斑蝥素（C10H12O4）為0.008～0.030mg。
【功能與主治】清熱解毒，消瘀散結。用於原發性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡
性腫瘤等。
【用法與用量】靜脈滴注，一次50～100ml，以0.9％氯化鈉或5～10％葡萄糖注射液400～
450ml稀釋後使用，一日1次。30天為一療程。
【規格】每支10ml
【貯藏】密封，避光，置陰涼處。
———————————————————————————————————————————————
貴州省葯品檢驗所 起草

㈨ 不飽和樹脂(玻璃鋼)191(或dc191,da191)的比重各是多少

吉林省 長春 四平 吉林都有