鎮痙葯物c化合物n以及高分子樹脂

⑥ 2010高考化學北京卷試題及答案

2010年普通高等學校招生全國統一考試
理科綜合能力測試（北京卷）
第I卷（選擇題 共120分）
6.下列有關鋼鐵腐蝕與防護的說法正確的是
A.鋼管與電源正極連接，鋼管可被保護
B.鐵遇冷濃硝酸表面鈍化，可保護內部不被腐蝕
C.鋼管與銅管露天堆放在一起時，鋼管不易被腐蝕
D.鋼鐵發生析氫腐蝕時，負極反應是Fe－3e－=Fe3+
7.下列物質與常用危險化學品的類別不對應的是
A.H2SO4、NaOH——腐蝕品
B. CH4、C2H4——易燃液體
C.CaC2、Na——遇濕易燃物品
D.KMnO4、K2Cr2O7——氧化劑
8.下列說法正確的是
A. 的結構中含有酯基
B.順―2―丁烯和反―2―丁烯的加氫產物不同
C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3）
D.油脂和蛋白質都是能發生水解反應的高分子化合物
9.用右圖所示實驗裝置（夾持儀器已略去）探究銅絲與過量濃硫酸的反應。下列實驗不合理的是
A.上下移動①中銅絲可控制SO2的量
B.②中選用品紅溶液驗證SO2的生成
C.③中選用NaOH溶液吸收多餘的SO2
D.為確認CuSO4生成,向①中加水，觀察顏色
10.下列解釋實驗事實的方程式不準確的是
A.0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH＞1：CH3COOH CH3COO－+H+
B.「NO2球」浸泡在冷水中，顏色變淺：2NO2(g) N2O4(g) H＜0
C.鐵溶於稀硝酸，溶液變黃：3Fe+8H++2NO ===3Fe2++2NO↑+4H2O
D.向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液，溶液變紅：CO +H2O HCO +OH－
11.自然界地表層原生銅的硫化物經氧化、淋濾作用後變成CuSO4溶液，向地下深層滲透，遇到難溶的ZnS或PbS，慢慢轉變為銅藍（CuS）。下列分析正確的是
A.CuS的溶解度大於PbS的溶解度
B.原生銅的硫化物具有還原性，而銅藍沒有還原性
C.CuSO4與ZnS反應的離子方程式是Cu2++S2－====CuS↓
D.整個過程涉及的反應類型有氧化還原反應和復分解反應
12.某溫度下，H2（g）＋CO2（g） H2O（g ）＋CO（g）的平衡常數K＝ 。該溫度下在甲、乙、丙三個恆容密閉容器中，投入H2（g）和CO2（g），其起始濃度如右表所示。
起始濃度 甲 乙 丙
c（H2）/mol/L 0.010 0.020 0.020
c(CO2)/mol/L 0.010 0.010 0.020
下列判斷不正確的是
A.平衡時，乙中CO2的轉化率大於60％
B.平衡時，甲中和丙中H2的轉化率均是60％
C.平衡時，丙中c（CO2）是甲中的2倍，是0.012 mol/L
D.反應開始時，丙中的反應速率最快，甲中的反應速率最慢
25.（14分）
由短周期元素組成的化合物X是某抗酸葯的有效成分。甲同學欲探究X的組成。
查閱資料：①由短周期元素組成的抗酸葯的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、鹼式碳酸鎂鋁。
②Al3+在pH=5.0時沉澱完全；
Mg2+在pH=8.8時開始沉澱，在pH=11.4時沉澱完全。
實驗過程：
I.向化合物X粉末中加入過量鹽酸，產生氣體A，得到無色溶液。
Ⅱ.用鉑絲蘸取少量I中所得的溶液，在火焰上灼燒，無黃色火焰。
Ⅲ.向I中所得的溶液中滴加氨水，調節pH至5～6，產生白色沉澱B，過濾。
Ⅳ.向沉澱B中加過量NaOH溶液，沉澱全部溶解。
Ⅴ. 向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液，調節pH至12，得到白色沉澱C。
（1）I中氣全A可使澄清石灰水變渾濁，A的化學式是 。
（2）由I、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、 。
（3）Ⅲ中生成B的離子方程式是 。
（4）Ⅳ中B溶解的離子方程式是 。
（5）沉澱C的化學式是 。
（6）若上述n（A）:n（B）:n（C）＝1:1:3，則X的化學式是 。

26.（14）
某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH 和NH3•H2O的形式存在，該廢水的處理流程如下：

（1）過程Ⅰ:加NaOH溶液，調節pH至9後，升溫至30℃,通空氣將氨趕出並回收。
①用離子方程式表示加NaOH溶液的作用： 。
②用化學平衡原理解釋通空氣的目的：。
（2）過程Ⅱ：在微生物作用的條件下，NH 經過兩步反應被氧化成NO 。兩步反應的能量變化示意圖如下：

① 第一步反應是反應（選填「放熱」或「吸熱」），判斷依據是。
②1 mol NH (aq)全部氧化成NO (aq)的熱化學方程式是。
（3）過程Ⅲ：一定條件下，向廢水中加入CH3OH，將HNO3還原成N2。若該反應消耗32 gCH3OH轉移6 mol電子，則參加反應的還原劑和氧化劑的物質的量之比是。
27.（13分）
為驗證鹵素單質氧化性的相對強弱，某小組用下圖所示裝置進行實驗（夾持儀器已略去，氣密性已檢驗）。

實驗過程：
Ⅰ.打開彈簧夾，打開活塞a，滴加濃鹽酸。
Ⅱ.當B和C中的溶液都變為黃色時，夾緊彈簧夾。
Ⅲ.當B中溶液由黃色變為棕紅色時，關閉活塞a。
Ⅳ.……
（1）A中產生黃綠色氣體，其電子式是 。
（2）驗證氯氣的氧化性強於碘的實驗現象是 。
（3）B中溶液發生反應的離子方程式是 。
（4）為驗證溴的氧化性強於碘，過程Ⅳ的操作和現象是 。
（5）過程Ⅲ實驗的目的是 。
（6）氯、溴、碘單質的氧化性逐漸減北的原因：同主族元素從上到下 ，得電子能力逐漸減弱。
28.(17分)
鎮痙葯物C、化合物N以及高分子樹脂 的合成路線如下：

（1）A的含氧官能團的名稱是。
（2）A在催化劑作用下可與H2反應生成B。該反應的反應類型是。
（3）酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結構簡式是。
（4）A發生銀鏡反應的化學方程式是。
（5）扁桃酸（ ）有多種同分異構體。屬於甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有種，寫出其中一種含亞甲基（―CH2―）的同分異構體的結構簡式 。
（6）F與M合成高分子樹脂的化學方程式是。
（7）N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是。
理科綜合（北京卷）參考答案

25．（14分）
28．（17分）
（1）醛基
（2）加成反應
（3）
（4）
（5）13

（寫出任意一種均給分）
（6）
（7）

⑦ 為什麼糖類、蛋白質都屬於天然高分子化合物，但是油脂不是高級脂肪酸不是天然高分子化合物嗎謝謝～～

1、原因：高分子層次比較多。一級結構是高分子鏈本身的結構，包括結構單元的化學結構、立體化學構 型和構象、結構單元之間的鍵接和序列等。二級結構指孤立的高分子鏈，即稀溶液中高分子的形態。三級結構指高分 子聚集態結構，即分子鏈之間的堆砌。

低聚糖和多聚糖都是由單糖單元通過糖苷鍵組成的長鏈分子。蛋白質是由α—氨基酸按一定順序結合形成一條多肽鏈，再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結合而成的高分子化合物。

2、油脂是多種物質的混合物，其主要成分是一分子甘油與三分子高級脂肪酸脫水形成的酯，稱為甘油三酯。其結構較為簡單，所以不是天然高分子化合物。

3、高級脂肪酸不是天然高分子化合物。高級脂肪酸通常指C6～C26的一元直鏈羧酸，結構簡單，不是高分子化合物。

(7)鎮痙葯物c化合物n以及高分子樹脂擴展閱讀

1、油脂中的碳鏈含碳碳雙鍵時（即為不飽和脂肪酸甘油酯），主要是低沸點的植物油；油脂中的碳鏈為碳碳單鍵時（即為飽和脂肪酸甘油酯），主要是高沸點的動物脂肪。

2、脂肪的能量密度是每公克37000焦耳，亦即9大卡。相對於糖類的每公克17000焦耳和乙醇的每公克29000焦耳，脂肪是密度最高的食物營養素。

3、直鏈飽和高級脂肪酸的用途主要是制肥皂；不飽和的高級脂肪酸可用作塗料原料，也可加氫進行氫化反應製成飽和脂肪酸；帶支鏈的高級脂肪酸具有高的熱穩定性和難皂化的特點，適於制塗料和樹脂。

⑧ 什麼是有機高分子化合物

由千百個原子彼此以共價鍵結合形成相對分子質量特別大、具有重復結構單元的有機化合物。

是由一類相對分子質量很高的分子聚集而成的化合物，也稱為高分子、大分子等。一般把相對分子質量高於10000的分子稱為高分子。高分子通常由103～105個原子以共價鍵連接而成。由於高分子多是由小分子通過聚合反應而製得的，因此也常被稱為聚合物或高聚物，用於聚合的小分子則被稱為「單體」。

舉例：纖維素、蛋白質、蠶絲、橡膠、澱粉等天然高分子化合物，以及以高聚物為基礎的合成材料，如各種塑料，合成橡膠，合成纖維、塗料與粘接劑等。

有機高分子化合物可以分為天然有機高分子化合物（如澱粉、纖維素、蛋白質天然橡膠等）和合成有機高分子化合物（如聚乙烯、聚氯乙烯等等），它們的相對分子質量可以從幾萬直到幾百萬或更大，但他們的化學組成和結構比較簡單，往往是由無數（n）結構小單元以重復的方式排列而成的。

----------------------------以下僅供了解--------------------

高分子化合物（又稱高聚物）的分子比低分子有機化合物的分子大得多。一般有機化合物的相對分子質量不超過1000，而高分子化合物的相對分子質量可高達104～106。由於高分子化合物的相對分子質量很大，所以在物理、化學和力學性能上與低分子化合物有很大差異。

高分子化合物的相對分子質量雖然很大，但組成並不復雜，它們的分子往往都是由特定的結構單元通過共價鍵多次重復連接而成。
同一種高分子化合物的分子鏈所含的鏈節數並不相同，所以高分子化合物實質上是由許多鏈節結構相同而聚合度不同的化合物所組成的混合物，其相對分子質量與聚合度都是平均值。

高分子化合物幾乎無揮發性，常溫下常以固態或液態存在。固態高聚物按其結構形態可分為晶態和非晶態。前者分子排列規整有序；而後者分子排列無規則。同一種高分子化合物可以兼具晶態和非晶態兩種結構。大多數的合成樹脂都是非晶態結構。

組成高分子鏈的原子之間是以共價鍵相結合的，高分子鏈一般具有鏈型和體型兩種不同的形狀。

當今世界上作為材料使用的大量高分子化合物，是以煤、石油、天然氣等為起始原料製得低分子有機化合物，再經聚合反應而製成的。這些低分子化合物稱為「單體」，由它們經聚合反應而生成的高分子化合物又稱為高聚物。通常將聚合反應分為加成聚合和縮合聚合兩類，簡稱加聚和縮聚。

由一種或多種單體相互加成，結合為高分子化合物的反應，叫做加聚反應。在該反應過程中沒有產生其他副產物，生成的聚合物的化學組成與單體的基本相同。
縮聚反應是指由一種或多種單體互相縮合生成高聚物，同時析出其他低分子化合物（如水、氨、醇、鹵化氫等）的反應。縮聚反應生成的高聚物的化學組成與單體的不同。

⑨ （2013海淀區二模）一種重要的葯物中間體E的結構簡式為：，合成E和高分子樹脂N的路線如圖所示：已知：請

苯丙醛和甲醛發生反應生成F，根據題給信息知，F的結構簡式為：；

②該反應是可逆反應，減少生成物的量，能使平衡向正反應方向移動，提高反應物的轉化率，
故答案為：該裝置能將酯化反應中生成物及時分離出去，使平衡向右移動，提高反應物轉化率．

⑩ 化合物M是一種葯物．以乳酸為原料合成M以及高分子化合物N的路線如圖所示．根據題意完成下列填空：（1）寫

乳酸在一定條件下反應生成A，A和甲醇在一定條件下發生酯化反應生成C，C反應生成聚丙烯酸甲酯，則A是丙烯酸，A的結構簡式為：CH₂=CHCOOH，C是丙烯酸甲酯，其結構簡式為：CH₂=CHCOOCH₃，A和氫氣發生加成反應生成B，則B的結構簡式為：CH₃CH₂COOH，B和溴發生取代反應生成2-溴丙酸，D在一定條件下反應生成E，根據E的結構簡式及D的分子式知，D是間二甲苯，
（1）丙烯酸甲酯發生加聚反應生成聚丙烯酸甲酯，E發生還原反應生成F，故答案為：加聚反應；還原反應；
（2）C₈H_l0有多種同分異構體，其中一溴代物最多的芳香烴的名稱是乙苯，其芳香烴的一溴代物最多含有5種，故答案為：乙苯；
（3）乳酸在一定條件下發生消去反應生成丙烯酸，該反應方程式為：CH₃CH（OH）COOH