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d296樹脂化學結構

發布時間: 2021-03-20 09:58:34

樹脂的硬化原理

酚醛樹脂的硬化過程
第一階段是熱塑性樹脂與烏洛托品發生反應,生成含二亞專甲基氨基橋的中屬間產物:―CH2―NH―CH2―;第二階段是這些產物繼續與樹脂分子反應,生成龐大的網狀結構的熱固性樹脂,並分解出氨。硬化過程中,不僅與熱塑性酚醛作用,而且與游離酚作用生成熱固性樹脂。此過程不要求任何催化劑,加熱到一定溫度即可進行。
熱塑性酚醛樹脂 + (CH2)6N4D→熱固性樹脂 + 氨;
13C6H5OH+(CH2)6N4 D→熱固性樹脂 + 8NH3;
聚醯亞胺的硬化過程
它是一個不加硬化劑的聚合過程,其聚合過程亦分兩步。第一步是聚醯亞胺預聚物在低溫下熔化。第二步是將預聚物在較高溫度下環化成不熔性聚醯亞胺。

Ⅱ SAN樹脂中文名叫什麼

SAN樹脂又稱AS樹脂。來學名:苯自乙烯-丙烯晴共聚物。非晶體態無色或微黃透明顆粒狀熱塑性樹脂。通用D168的主要用途有高耐化學、電風扇葉、蓄電池外殼、一次性打火機外殼等透明物。阻燃級D178的主要用途有摻配ABS,改性,容器外殼等透明物品。

Ⅲ 樹脂 d101和d301的區別

具體的處理方法如下: 1、用食鹽水處理:用10%的食鹽水溶液,約等於被處理的樹脂體積內的2倍,容浸泡20h以上,然後放盡食鹽水,用清水漂凈,使排出水不帶黃色。如果有雜質及細碎脂粉末也應漂洗干凈。 2、用稀鹽酸處理:用2%-5%濃度的HCl溶液,約等於被處理樹脂體積2倍,浸泡4h,然後放盡酸液,用清水洗至中性為止。 3、用稀氫氧化鈉溶液處理:用4%的NaOH溶液,約等於被處理樹脂體積2倍,浸泡4h,然後放盡鹼液,用清水洗至中性為止。 上述處理,如採用3m/h流速的流動方式處理,效果會更好。新樹脂經處理之後,穩定性能會顯著提高。

Ⅳ 樹脂鏡片的主要成分是什麼

樹脂是一種來自多種植物,特別是松柏類植物的烴(碳氫化合物)類的分泌物。因為回它特殊的化學結構答和可以作這乳膠漆和膠劑使用而被重視。它是多種高分子化合物的混合物,所以有不同的熔點。樹脂可分為天然樹脂和合成樹脂兩種。樹脂種類有非常非常的多,廣泛應用於人們的輕工業和重工業當中,在日常的生活當中也經常可以看到,比如塑料、樹脂眼鏡,塗料等。樹脂鏡片就是用樹脂為原材料化學加工合成打磨後的鏡片。

Ⅳ 陰陽樹脂從外觀上怎麼區分

摘要:[目的]提高離子交換純水器制備純水的質量和產量 [方法] 老化樹脂吸附的主要雜質離於最大程度置
換出來指示再生終點 [結果]純水最高比電阻達33.3×10 5 Ω·cm,周期產水約700 L [結論]與原法比較,純水質量和產量均有明顯提高。
   關鍵詞:離子交換法;樹脂;老化;再生
   分析實驗室用純承質量如何直接影響分析結果的准確性。據國家標准規定,實驗用水必須符合GB6682-l986「實驗室用水規格」中3級水的質量要求,即水溫在25℃時,比電阻≥5×10 5Ω·cm(電導率≤2.0μs/cm)。「離子交換制備純水以其水質好,成本低,使用方便等優點得到各級實驗室的普遍使用。但在日常工作中發現,目前許多實驗室使用的離子交換純水器,當樹脂老化後,若採用傳統的「常規處理 方法再生樹脂,其制備的純水往往質量不高,難以滿足日益增多的微量組分分析用水要求。針對這個問題.我們實驗室將常規處理的再生方法加以改進。以老化樹脂吸附的主要雜質離子最大程度置換出來指示再生終點,結果提高了制備純水的質量和產量。現將方法報告如下。
   1 材料
   1.1 試劑 7%鹽酸溶液;8%氫氧化鈉;O.01mol/L EDTA標准溶液;1+1氨水;硝酸銀標准溶液(每毫升硝酸銀相當0.50mg氯化物);5%鉻酸鉀;0.25mol/L和0.025mol/L硫酸。
   1.2 儀器DDS-IIC型電導率儀,上海南華醫療器械廠。
   2 操作方法
   2.1 陰陽樹脂除雜,清洗 將失效的樹脂陰陽分開,分別置於兩個塑料盆中,用自來水漂洗.除去可見的雜質和破碎的樹脂,去水並反復漂洗2~3次,抽干。
   2.2 陽樹脂再生往陽樹脂盆中加入7%鹽酸溶液浸沒樹脂,輕輕攪動幾次,靜置2~3min.傾去酸液,抽干。反復5~6次後,檢驗酸液中鈣鎂離子含量。方法:吸取1.0 ml酸液,加1+1氨水調至中性,以鉻黑T為指示劑,用0.01mol/L EDTA滴定至終點,溶液由紫紅變為亮蘭,記錄消耗的EDTA 量,重復以上操作,直至直至吸取1.0 ml
酸液消耗EDTA量降低至穩定值為止。
   2.3 陰樹脂再生 往陰樹脂盆中加入8%氫氧化鈉溶液浸沒樹脂,輕輕攪動幾次,靜置2~3min後,傾去鹼液,抽干。反復7~8次後,檢驗鹼液中氯離子含量。方法:吸取1.0 ml鹼液置於50ml蒸發皿上,加1滴1%酚酞溶液,用0.25 mol/L硫酸調至溶液呈微紅色後,用0.025mol/L硫酸調至溶液紅色剛好退去.加0.5ml5%鉻酸鉀溶液,用硝酸銀標准溶液滴定至終點,記錄消耗硝酸銀溶液量。傾去鹼液,抽干。重復以上操作,直至吸取1.0ml鹼液消耗硝酸銀量降低至穩定值為止。
   2.4 漂洗 將檢驗合格的陰陽樹脂用離子水反復漂洗至中性,即陽樹脂洗至pH6.5~7.5,陰樹脂洗至pH 7~8。
   2.5 裝柱 用小燒杯把樹脂連同水一起1.0ml酸液消耗EDTA量降低至穩定值裝入柱內.按順序連接好柱子,通水。
   3 結果
以自來水為原水通過改進再生法的純木器,其制備的純承質量和產量與常規處理再生法比較。
   4 討論
離子交換純木器常規處理的再生方法(以下稱原法)以進出的酸鹼液pH值不變(用pH試紙測定)指示再生終點,筆者認為方法過於簡單.改進的方法是以老化樹脂吸附的主要雜質離子(Ca2+、Mg2+、cl-)最大程度置換出來以指示再生終點,通過檢驗流出的再生劑中無Ca2+、Mg2+、cl-或降低至含量不變。說明樹脂吸附的雜質離子與再生劑的H+和OH-之間置換達到動態平衡,此時樹脂才真正獲得最大程度的「再生」。
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大孔吸附樹脂是在離子交換樹脂的基礎上發展起來的。1935年英國的Adams和Holmes發表了由甲醛、苯酚與芳香胺制備的縮聚高分子材料及其離子交換性能的工作報告,從此開創了離子交換樹脂領域。20世紀50年代末合成了大孔離子交換樹脂,是離子交換樹脂發展的一個里程碑。上世紀60年代末合成了大孔吸附交換樹脂,並於70年代末用於中草葯有效成分的分離,但我國直到 80年代後才開始有工業規模的生產和應用。大孔吸附樹脂目前多用於工業廢水處理、食品添加劑的分離精製、中草葯有效成分、維生素和抗菌素等的分離提純和化學製品的脫色、血液的凈化等方面。

1大孔吸附樹脂的特性及原理

大孔吸附樹脂(macroporous absorption resin)屬於功能高分子材料,是近30餘年來發展起來的一類有機高聚物吸附劑,是吸附樹脂的一種,由聚合單體和交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑經聚合反應制備而成。聚合物形成後,致孔劑被除去,在樹脂中留下了大大小小、形狀各異、互相貫通的孔穴。因此大孔吸附樹脂在乾燥狀態下其內部具有較高的孔隙率,且孔徑較大,在100~1000nm之間,故稱為大孔吸附樹脂。大孔樹脂的表面積較大、交換速度較快、機械強度高、抗污染能力強、熱穩定好,在水溶液和非水溶液中都能使用。

大孔吸附樹脂具有很好的吸附性能,它理化性質穩定,不溶於酸、鹼及有機溶媒,對有機物選擇性較好,不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響,可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物質。大孔樹脂是吸附性和篩選性原理相結合的分離材料,基於此原理,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而分開。

由於大孔吸附樹脂的固有特性,它能富集、分離不同母核結構的葯物,可用於單一或復方的分離與純化。但大孔吸附樹脂型號很多,性能用途各異,而中葯成分又極其復雜,尤其是復方中葯,因此必須根據功能主治明確其有效成分的類別和性質,根據「相似相溶」的原則,即一般非極性吸附劑適用於從極性溶液(如水)中吸附非極性有機物;而高極性吸附劑適用於從非極性溶液中吸附極性溶質;中等極性吸附劑,不但能夠從非水介質中吸附極性物質,同時它們具有一定的疏水性,所以也能從極性溶液中吸附非極性物質。

2 大孔吸附樹脂在中葯中的應用

大孔吸附樹脂在上世紀70年代末開始應用於中草葯化學成分的提取分離,1979年中國醫學科學院葯物研究所植化室報道大孔樹脂可用於三棵針生物鹼、赤芍苷、天麻苷、薄蓋靈芝中尿嘧啶與尿嘧啶核苷的分離。其對中草葯化學成分如生物鹼、黃酮、皂苷、香豆素及其他一些苷類成分都有一定的吸附作用。如人參總皂苷、甘草酸、三七總皂苷、絞股藍總皂苷、蒺藜總皂苷、桔梗總皂苷、知母總皂苷、刺玫果皂苷、毛冬青皂苷、西洋參花皂苷、銀杏葉黃酮、葛根黃酮、橙皮苷、蕎麥蘆丁、川烏、草烏總生物鹼、喜樹鹼、川芎提取物(含川芎嗪及阿魏酸)、銀杏內酯及白果內酯、丹參總酚酸、茶多酚、紫草寧、白芍總苷、赤芍總苷、紫蘇色素、膽紅素、大黃游離蒽醌等等。它對糖類的吸附能力很差,對色素的吸附能力較強。利用大孔吸附樹脂的多孔結構和選擇性吸附功能可從中葯提取液中分離精製有效成分或有效部位,最大限度地去粗取精,因此目前這項技術已廣泛地運用於各類中葯有效成分及中葯復方的現代化研究中。

中葯復方採用大孔樹脂吸附工藝的特點:

(1)可提高中葯制劑中有效成分的相對含量:僅從固形物收率一項看,水煮法收率一般為原生葯量的30%左右,水提醇沉法收率一般為原生葯量的15%左右,而用大孔樹脂技術僅為原生葯的 2%~5%左右。可以克服傳統中成葯「粗、大、黑」的缺點。同時可節約成品的包裝成本。

(2)產品不吸潮:水煎液中大量的糖類、無機鹽、粘液質等強吸潮性成分,因不被大孔樹脂吸附而除去,所以在作固體制劑時吸潮性小,易於操作和保存。

(3)縮短生產周期:免去靜置沉澱、濃縮等耗時多的工序,節約生產成本。

(4)去除重金屬污染,提高成品的國際競爭力。

3 大孔樹脂吸附技術應用的問題探討

目前,大孔樹脂吸附分離技術在中葯領域中應用的主要問題是:首先,中葯復方通過多成分、多靶點起作用,其有效成分分屬於各類化學物質,理化性質差別大,但大孔樹脂對各類成分的吸附特徵一般不同,吸附量差別很大,很難用一種樹脂將所有有效成分分離出來,常需多種樹脂聯合應用,這就增加了工藝的復雜性和成本;而且,中葯中某些多糖類有效成分和多肽類有效成分用大孔樹脂吸附技術精製效果不好。其次,大孔樹脂的吸附容量有待提高。再次,大孔樹脂在使用過程中會因衰化而以碎片形式脫落,進入葯液中產生二次污染,嚴重影響產品的安全性,需採用一定的技術除去脫落的樹脂碎片,以提高葯品的安全性。因此,運用大孔吸附樹脂精製中葯的關鍵在於保證應用的安全性、有效性、穩定性及可控性。

(1)安全性

樹脂的組成與結構既決定著樹脂的吸附性能,也可從中了解可能存在的有害殘留物。如天津南開大學化工廠生產的AB-8樹脂,其單體為苯乙烯,交聯劑為二乙烯苯,致孔劑為烴類,分散劑為明膠。其中的殘留有苯乙烯、芳烴(烷基苯、茚、萘、乙苯等),脂肪烴、酯類,這些物質的可能來源是未完全反應的單體、交聯劑、添加劑及原料本身不純引入的各種雜質。顯然,樹脂自身的規格標准與質量要求對中葯提取液的純化效果和安全性起著決定性作用。因此,實際應用時應向樹脂提供方索取以下資料,以便充分了解各種樹脂的結構、性能和適用范圍:

大孔吸附樹脂規格標準的內容包括名稱、牌(型)號、結構(包括交聯劑)、外觀、極性;以及粒徑范圍、含水量、濕密度(真密度、視密度)、干密度(表觀密度、骨架密度)、比表面、平均孔徑、孔隙率、孔容等物理參數;還包括未聚合單體、交聯劑、致孔劑等添加劑殘留量限度等參數。應寫明主要用途,並說明該規格標準的級別與相關標准文號等。

(2)有效性

近年來,大孔樹脂吸附技術在中葯領域內的應用日益增多,其精製中葯復方的優勢也越來越得到人們的重視。然而由於中葯復方中成分較復雜,其有效成分可能為一系列的多個化合物,包括組成復方的單味葯的有效成分以及復方提取可能形成的復合物。大孔樹脂對不同成分的吸附選擇性大不相同,加上不同成分間吸附競爭的存在,使得實際吸附狀況十分復雜,經過樹脂精製後,復方中有效成分的保留率也不同,會使實際上各葯味間的用量比例產生改變。故中葯復方運用大孔樹脂精製,首先要明確純化目的,充分考慮採用樹脂純化的必要性與方法的合理性,研究解決其有效性評價這一基礎問題。

用樹脂分離純化復方是發展趨勢,但因中葯成分多,一個成分代表不了該方的全部作用(性質、強度),尤其是復方,未知成分更多,所以中葯復方混合上柱純化者,應作相應的、足以能說明純化效果的研究,提供出詳盡的試驗資料,一般僅用一個指標,一種洗脫劑是不能說明其純化效果的,要根據處方組成盡可能以每味葯的主要有效成分為指標監控各吸附分離過程,在確有困難時可配合其他理化指標。在理化指標難以保證其「質量」時,還應配合主要葯效學對比試驗,以證明上柱前與洗脫後葯物的「等效性」。

(3)穩定性、可控性

大孔吸附樹脂純化的主要工藝步驟為:上柱—吸附—洗脫。在應用中要保證其吸附分離過程的穩定可控。我們可用目標提取物的上柱量、比吸附量、保留率、純度等參數來評價純化效果,建立純化工藝的規范化研究標准,防止成分泄漏或漏洗,對各因素進行考察,從而保證工業生產的穩定性,進而達到可控的目的。

目前,國家食品葯品監督管理局對大孔吸附樹脂在中葯復方中的應用已初步制訂了相應的質量標准及規范技術文件。可以相信,隨著各基礎研究和應用研究的不斷深人,大孔吸附樹脂吸附分離技術也將得到更好的發展,必然對中葯現代化的進程起到積極的推進作用。

大孔樹脂在中葯成分分離中的應用

大孔樹脂是不溶於酸、鹼及各種有機溶劑的有機高分子聚合物,應用大孔樹脂進行分離的技術是20世紀60年代末發展起來的繼離子交換樹脂後的分離新技術之一。大孔樹脂的孔徑與比表面積都比較大,在樹脂內部具有三維空間立體孔結構,由於具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點,本文從大孔樹脂的性質、分離原理、影響吸附及解吸的因素、樹脂的預處理及再生方法、溶劑殘留等方面對大孔吸附樹脂進行了評述,以期為大孔吸附樹脂在中葯有效成分分離中的應用提供參考。

1 大孔樹脂的性質及分離原理

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、а-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙腈等為原料加入一定量致孔劑二乙烯苯聚合而成,多為球狀顆粒,直徑一般在0.3~1.25mm之間,通常非極性、弱極性和中極性,在溶劑中可溶脹,室溫下對稀酸、稀鹼穩定。從顯微結構上看,大孔吸附樹脂包含有許多具有微觀小球的網狀孔穴結構,顆粒的總表面積很大,具有一定的極性基團,使大孔樹脂具有較大的吸附能力;另一方面,些網狀孔穴的孔徑有一定的范圍,使得它們對通過孔徑的化合物根據其分子量的不同而具有一定的選擇性。通過吸附性和分子篩原理,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而達到分離的目的。

2 吸附及解吸的影響因素

2.1 樹脂結構的影響

大孔樹脂的吸附性能主要取決於吸附劑的表面性質,即樹脂的極性(功能基)和空間結構(孔徑、比表面積、孔容),一般非極性化合物在水中可以為非極性樹脂吸附,極性樹脂則易在水中吸附極性物質。劉國慶等在研究大孔樹脂對大豆乳清廢水中異黃酮的吸附特性時發現由於加熱、鹼溶工藝使一部分黃酮苷生成了苷元,故而非極性和弱極性大孔樹脂有利於異黃酮的吸附,而且解吸容易。韓金玉等研究了5種大孔樹脂發現弱極性樹脂AB 8適合銀杏內酯和白果內酯的分離。潘見等研究了10種大孔樹脂發現,極性和弱極性樹脂有利於葛根異黃酮的吸附與解吸且較高的比表面積、較大的孔徑、較小的孔容有利於吸附。

2.2 被吸附的化合物結構的影響

一般來說,被吸附化合物的分子量大小和極性的強弱直接影響到吸附效果。歐來良等研究發現葛根素的分子結構有一極性糖基(Glu)和一個非極性黃酮母核,結構總體顯示弱極性,同時又具有酚羥基結構,可以作為一個良好的氫鍵供體,所以弱極性且具有氫鍵受體結構的吸附樹脂,對葛根素具有較好的分離效果。同時,大孔樹脂本身就是一種分子篩,可按分子量的大小將物質分離,如潘見等發現對於分子量較大的葛根黃酮各組分孔徑小於10nm的樹脂吸附量都不高。朱浩等探討了LD605型大孔樹脂純化具有不同母核結構有效部位的特性,發現以葯材計吸附能力,生物鹼>黃酮>酚性成分>無機物,以指標成分計,為黃酮>生物鹼>酚性成分>無機物。

2.3 洗脫劑的影響

通常情況下洗脫劑極性越小,其洗脫能力越強,一般先用蒸餾水洗脫,再用濃度逐漸增高的乙醇、甲醇洗脫。多糖、蛋白質、鞣質等水溶性雜質會隨著水流下,極性小的物質後下。對於有些具有酸鹼性的物質還可以用不同濃度的酸、鹼液結合有機溶劑進行洗脫。任海等研究發現大孔樹脂提取分離麻黃鹼時鹽酸的洗脫效果明顯優於有機溶劑,而0.02mol/L的鹽酸與甲醇不同比例混合時洗脫率明顯提高。朱英等用大孔樹脂分離油茶皂苷和黃酮時發現20%、30%乙醇洗脫液主要含黃酮,40%、50%、95%主要含油茶皂苷。

2.4 pH值的影響

中葯中的許多成分有一定的酸鹼性,在pH值不同的溶液中溶解性不同,在應用大孔樹脂處理這一類成分時pH值的影響顯得至關重要。對於鹼性物質一般在鹼液中吸附酸液中解吸,酸性物質一般在酸液中吸附鹼液中解吸,例如麻黃鹼,任海發現在pH為11.0時吸附最好,為5.0、7.0時由於麻黃鹼已質子化吸附量極少。但也有例外,如黃建明[8]對草烏生物鹼進行考察時發現pH對SIP1300型大孔樹脂無顯著影響。

2.5 溫度的影響

大孔樹脂的吸附作用主要是由於它具有巨大的表面積,是一種物理吸附,低溫不利於吸附,但在吸附過程中又會放出一定的熱量,所以操作溫度對其吸附也有一定的影響。潘廖明等對LSA8型樹脂進行吸附動力學及熱力學特性的研究,得到該樹脂在不同溫度下對大豆異黃酮的吸附等溫線,分析知該樹脂在35℃時對大豆異黃酮具有較好的吸附效果。

2.6 原液濃度的影響

原液濃度也是影響吸附的重要因素,黃建明等研究表明如果原液濃度過低提純時間增加,效率降低;原液濃度過高則泄漏早,處理量小,樹脂的再生周期短。韓金玉等研究表明AB8樹脂對銀杏總內酯的吸附率先隨濃度的增加而增加。達到一定值後再隨濃度增加而減小,而總吸附量則隨濃度的增大而增大,達到一定值後基本不再變化。

2.7 其它影響因素

葯液在上柱之前一般要經過預處理,預處理不好則會使大孔樹脂吸附的雜質過多,從而降低其對有效成分的吸附。洗脫液的流速、樹脂的粒徑、樹脂柱的高度也會產生一些影響,通常較高的洗脫液流速、較小的樹脂粒徑和較低的樹脂高度有利於增大吸附速度,但同時也使單柱的吸附量有所降低。玻璃柱的粗細也會影響分離效果,當柱子太細,洗脫時,樹脂易結塊,壁上易產生氣泡,流速會逐漸降為零。

3 大孔吸附樹脂的預處理及再生

大孔樹脂一般含有未聚合的單體、制孔劑、引發劑及其分解物、分散劑和防腐劑等脂溶性雜質,使用前應先預處理。一般選用甲醇、乙醇或丙酮連續洗滌數次,洗至加適量水至無白色渾濁現象,再用蒸餾水洗至無醇味即可。必要時還要用酸鹼液洗滌,最後用蒸餾水洗至中性即可。樹脂用久了吸附的雜質就會增多,降低其吸附能力,故使用一段時間後需要再生。樹脂的再生通常可以用溶劑來實現,乙醇是常用的再生劑。採用80%左右的含水醇、酮或含有酸、鹼的含水醇、酮進行洗滌,再生效果也很好,某些低極性的有機雜質,可採用低極性溶劑進行再生。

4 有機溶劑殘留的控制

大孔樹脂技術已經列為國家「十五」期間重點推廣技術,但大孔樹脂有機溶劑殘留物的安全問題存在很多爭論,因此國家葯監局規定對大孔樹脂可能帶來的有機溶劑殘留物進行檢測,對其殘留量加以控制。袁海龍等採用毛細管氣相色譜法,配以頂空進樣對D 101大孔樹脂可能帶來的7種殘留物進行測定取得了很好的效果。陸宇照等的研究也表明以醇處理及酸鹼處理好的D 101型大孔樹脂提取中葯是安全可靠的。

5 大孔吸附樹脂在中葯成分研究中的應用,

在中葯有效成分的提取研究方面應用大孔樹脂最多的是黃酮(苷)類、皂苷類和其它苷類、生物鹼類,在游離蒽醌、酚類物質、微量元素等方面的研究中也有用到。

5.1 黃酮(苷)類最有代表性的是銀杏葉提取物(GBE),陳沖等[14]應用大孔樹脂提取GBE,既達到其質量標准,又降低了成本。史作清等又研製出ADS 17、ADS 21、ADS F8等大孔樹脂,其中ADS 17對黃酮類化合物具有很好的選擇性,可得到黃酮甙含量較高的GBE。陸志科等研究了大孔樹脂吸附分離竹葉黃酮的特性,選擇6種大孔吸附,比較其對竹葉黃酮的吸附性能及吸附動力學過程,發現AB 8樹脂較宜於竹葉黃酮的提純,經AB 8樹脂吸附分離後,提取物中黃酮含量提高一倍以上。

5.2 皂苷和其它苷類大孔樹脂在苷類的提取純化工藝中應用很多。如蔡雄等對D101型大孔吸附樹脂富集純化人參總皂苷的吸附性能與洗脫參數進行了研究,結果表明以50%乙醇洗脫,人參總皂苷洗脫率在90%以上,乾燥後總固形物中人參總皂苷純度達60.1%。李朝興等通過對7種吸附樹脂進行篩選實驗,通過對樹脂孔徑和比表面積的比較發現AASI-2樹脂對絞股藍皂苷的吸附量大,速率快,且易於洗脫,回收率高。李慶勇等考察大孔樹脂提取刺五加中的丁香苷的最佳工藝發現刺五加苷最好的提取方法是以水為溶劑,常溫超聲波提取,濃縮後,用HPLC檢測丁香苷含量,按照丁香苷與干樹脂質量比0.021的量向濃縮液中加入樹脂,緩慢攪拌吸附1h,吸附平衡時間約1h,離心,濾出樹脂,裝柱,用體積分數為20%的乙醇-二氯甲烷混合溶劑洗脫,收集洗脫液,再經冷凍乾燥處理,得產物。 5.3 生物鹼類羅集鵬等採用大孔樹脂對黃連葯材及其制劑中的小檗鹼進行了富集,研究表明含0.5%硫酸的50%甲醇解吸能力好,平均回收率達100.03%,符合中葯材及其制劑中有效成分定量分析要求,故可用於黃連葯材及其制劑中的小檗鹼的富集及除雜。張紅等考察了7種大孔樹脂發現AB-8吸附及解吸效果較好,是一種較適宜的吸附劑,並對其工藝進行考察,結果27℃、1mol/L鹽離子濃度、pH8的水相為最佳上樣條件,洗脫劑為pH3的氯仿 乙醇(1∶1)混合溶劑。秦學功、元英進應用DF01型樹脂能直接從苦豆籽浸取液中吸附分離生物鹼,在室溫、吸附液pH為10,NaCl濃度為1.0mol/L,吸附流速為5BV/h條件下,對總生物鹼的吸附量可達到17mg/mL以上。在室溫、2.5BV/h的解吸流速下,以pH為3,80∶20的乙醇 水為解吸液,可使解吸率達到96%以上。 5.4 其它黃園等用明膠沉澱法、醇調pH值法、聚醯胺法以及大孔吸附樹脂法對大黃提取液中總蒽醌進行純化,研究表明4種純化方法所得純化液的固體物收率明顯降低,而對總蒽醌的保留率具有顯著的差異,以ResinⅠ、Ⅱ兩種大孔吸附樹脂最高(93.21%,95.63%)。 葉毓瓊、黃榮對絞股蘭水煎液中的微量元素鐵、銅、錳、鋅的6種形態(懸浮態、可溶態、穩定態、不穩定態、有機態、無機態)進行形態分析時應用AmberliteXAD 2大孔吸附樹脂分離有機態和無機態,發現溶液pH4.5時回收率較理想,無機淋洗劑為1%硝酸,有機淋洗劑應用乙醇 甲醇 6mol/L氨水體系。 李進飛等選用NKA 9樹脂從杜仲葉中分離富集綠原酸得出NKA 9樹脂對提取液中綠原酸的最佳分離條件為:當進樣液濃度低於0.3mg/mL、pH3、流速2mg/mL時,用50%乙醇洗脫,得到粗產品純度為25.12%,收率為78.5%。 鄧少偉、馬雙成將川芎醇提物減壓濃縮,過大孔樹脂柱,先用水洗至還原糖反應呈陰性,再用30%乙醇洗脫,收集30%乙醇洗脫液,減壓濃縮得川芎總提物,其中川芎嗪和阿魏酸的含量約占本品的25%~29%。

大孔吸附樹脂的預處理

新購樹脂可能含有分散劑、致孔劑、惰性溶劑等化學殘留,所以使用前應按以下步驟進行預處理。

1 裝柱前清洗吸附柱與管道,並排凈設備內的水,以防有害物質對樹脂的污染。 2 於吸附柱內加入相當裝填樹脂0.5倍的水,然後將新大孔樹脂投入柱中,把過 量的水從柱底放出,並保持水面高於樹脂層表面約20厘米,直到所有的樹脂全 部轉移到柱中。

3 從樹脂低部緩緩加水,逐漸增加水的流速使樹脂床接近完全膨脹,保持這種反沖流速直到所有氣泡排盡,所有顆粒充分擴展,小顆粒樹脂沖出。

4用2倍樹脂床體積(2BV)的乙醇,以2BV/H的流速通過樹脂層,並保持液面高度,浸泡過夜。

5用2.5-5BV乙醇,2BV/H的流速通過樹脂層,洗至流出液加水不呈白色渾濁為至

6 從柱中放出少量的乙醇,檢查樹脂是否洗凈,否則繼續用乙醇洗柱,直至符合 要求為止。檢查方法: a.水不溶性物質的檢測 取乙醇洗脫液適量,與同體積的去離子水混合後,溶液應澄清;再在10℃放置30分鍾,溶液仍應澄清 b.不揮發物的檢查 取乙醇洗脫液適量,在200-400nm范圍內掃描紫外圖譜,在250nm左右應無明顯紫外吸收

7 用去離子水以2BV/H的流速通過樹脂層,洗凈乙醇。

8 用2BV4%的HCL溶液,以5BV/H的流速通過樹脂層,並浸泡3小時,而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性(pH試紙檢測pH=7)。

9 用2.5BV 5%的NaOH溶液,以5BV/H的流速通過樹脂層並浸泡3小時,而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性(pH試紙檢測pH=7)。

10樹脂吸附達飽和的終點判定方法:葯液以一定速度通過樹脂柱,根據預算用量,在其附近,取過柱液約3ml,置10ml具塞試管中,密塞後猛力振搖。觀察泡沫持續時間,如泡沫持續時間為15分鍾以上,則為陽性,此時樹脂達到飽和。

正確選擇吸附樹脂型號和解吸用乙醇濃度(洗脫劑)

Ⅵ 環氧樹脂

ECH新型環氧樹脂砂漿
一、產品簡介
ECH新型環氧樹脂砂漿是一種採用新型環氧樹脂作為膠結材料,以石英石、砂、耐磨粉料(如氧化鋁粉、微硅粉、鑄石粉等)為集料製成的樹脂砂漿, ECH新型環氧樹脂砂漿分為普通環氧砂漿和水下自流平環氧砂漿,普通環氧砂漿具有良好的柔韌性和抗沖擊性能,可在潮濕面進行施工,使用操作簡單,施工面平整、光潔,用於混凝土建築的缺陷修復、補強、加固。水下自流平環氧砂漿使用安全、無污染、快速施工與投入使用,能直接投入水中快速固化,自動填充流平。砂漿良好的和易性、強度高、粘結力強、耐腐蝕等性能對恢復建築物混凝土的整體性、延長使用壽命和保證安全運行有良好效果。

二、產品特性
1.常溫施工,常溫條件下各組分材料、施工器具及混凝土基面均不需要加熱,易於施工操作。
2.不粘器具,施工方便快捷,使用操作簡單,施工面平整、光潔,易於保證施工質量。
3.無毒、無污染,各項主要毒性成份的含量均遠低於國家室內裝修材料標准。
4.柔韌性良好,具有良好的柔韌性和抗沖擊性能,能夠抵抗外力引起的變形,降低體系產生的內應力,提高材料的適應性能。
5.與混凝土的匹配性和耐久性能優良,避免了因兩種材料的脹縮性能差異太大而使界面應力過大,造成塗層脫 空、開裂。
6.主要力學性能優良,與混凝土粘結牢固。
系列化產品能夠適用於乾燥面、潮濕面、低溫環境以及抗推移質等不同條件下的施工需要。

三、應用范圍
1. 普通環氧砂漿
1>用於水工建築物過流面的抗沖磨損、抗氣蝕與抗凍融保護以及破壞後的修復。
2>用於混凝土建築物的缺陷修補以及補強與加固處理。
3>用於化工、石油、工廠、碼頭等混凝土或金屬構件抗酸鹼鹽腐蝕的防護與修補。
4>用於公路、橋梁、機場跑道、車間等工程部位的抗磨損防護與修補等。
2.水下自流平環氧砂漿
l>用於水庫、水電站等蓄水充足地方的混凝土橋墩加固。
2> 冰凍地區水下混凝土薄層加固修補。

四、技術參數

項目
標准要求指標
實測指標

容器中狀態
攪拌物硬狀
攪拌無硬狀

表干時間/h
<12
<48

硬度(邵氏硬度計,D型)
75
75

鉛筆硬度(擦傷)
H
H

柔韌性/mm
2
2

附著力(劃格間距1mm)/級
≤1
≤1

耐沖擊性
塗層無裂紋、波羅、明顯變形
合格

耐磨性(750g/500r)/g
≤0.060
≤0.058

相對動彈模量
普通環氧砂漿
未凍
受凍
合格

/
47.1%

水下自流平環氧砂漿
/
83.7%

抗伸強度/Mpa≥
3.0
3.1

抗壓強度/Mpa≥
普通環氧砂漿
未凍
受凍
---

64.3
27.9

水下自流平環氧砂漿
46.1
44.9

抗折強度/Mpa≥
普通環氧砂漿
未凍
受凍
---

9.6
3.75

水下自流平環氧砂漿
18
16.0

抗沖擊性

---

抗沖磨強度
2.791h/(g/cm2)
沖磨速度40m/s

與砼粘結抗拉強度
>2.0MPa

與鋼板粘結抗拉強度
>2.0MPa
---

耐酸鹼鹽化學腐蝕性
不起泡、不脫落、不變色
合格

五、施工工藝
1.基面處理:對混凝土基礎表面進行處理,清除基面上的乳皮、水泥凈漿表層或松動顆粒等,使表面外露新鮮骨料。
2.表面清理:用高壓水或高壓風清除表面沙粒、粉塵。
3.塗刷基液:在處理好的混凝土基面上用毛刷均勻地塗刷一薄層底層基液,盡可能做到薄而均勻、不流淌、不漏刷。
4.塗抹環氧砂漿:待基液初凝(表面不流動,指觸拉絲)時,用抹刀塗抹環氧砂漿,塗抹時壓實邊抹光。
5.養護:在乾燥及高溫的條件下,宜適當灑水保養,完工3~14天後即可投入使用。
6.用量推薦:環氧砂漿為1700kg/m3,底層基液為0.5kg/m2。

工程案例

湖南新邵筱溪水電站機組基礎加固化學灌漿工程 湖南省沅陵縣高灘水電站溢流閘壩堰面及消能工沖蝕磨損處理

以上工程採取並應用了我公司研發生產的新型環氧樹脂砂漿材料,對溢流面水毀修補工程效果得到了設計、監理、業主的一致肯定。

包裝及存放
1.常規液體組分採用鐵桶或塑料桶包裝,固體組分採用塑料袋或紙塑復合袋包裝,也可根據需要定製。本品包裝規格為20kg/桶。
2.本品應在常溫、乾燥處儲存,儲存期12個月。若超過12個月,則應按企業生產標准進行檢測,如各項物理力學性能達到標准要求,則仍可繼續使用。
3.本品為安全無毒、非易燃物質,可滿足民航、鐵路、公路等運輸部門的運輸要求

Ⅶ 精油的化學彼此結構

精油概述
精油植物花、葉、莖、根或實通水蒸氣蒸餾、擠壓、冷浸或溶劑提取提煉萃取揮發性芳香物質
精油未經稀釋般要直接使用 精油揮發性強旦接觸空氣快揮發基於原精油必須用密封瓶儲存旦瓶使用要盡快蓋蓋
精油
所植物都進行光合作用細胞泌芬香些則聚集香囊散布花瓣、葉或樹干香囊提煉萃取即我所稱植物精油
精油由250種同結合自安排些完美比例共同存著使每種植物都其特殊性精油體奧妙作用比寬廣
精油由些所組非容易溶於酒精/乳化劑尤其脂肪使極易滲透於皮膚且藉著與脂肪纖維混合進入體內些高度流物質揮發亦同數萬計細胞所吸收由鼻腔呼吸道進入身體訊息直接送腦部靠著腦系統運作控制情緒控制身體其主要功能所芳香療精油強化理理機能每種植物精油都化結構決定香味、色彩、流性與系統運作式使每種植物精油各套特殊功能特質
純植物精油都主要功能:
氣味芬芳自芳香經由嗅覺神經進入腦部刺激腦前葉泌內啡汰及腦啡汰兩種荷爾蒙使精神呈現舒適狀態守護靈佳良且同精油互相組合調配自喜歡香味破壞精油特質反使精油功能更強
精油本質防傳染病、抗細菌、病毒、黴菌、防發炎防痙攣、促進細胞新陳代謝及細胞再功能讓命更美某些精油能調節內泌器官促進荷爾蒙泌讓體理及理獲良發展
[編輯本段]精油功效
精油較所熟知功效外乎舒緩與振奮精神種較偏向理功效精油功效僅於同種類精油各種同功效於些疾病舒緩減輕症狀功能精油許疾病都幫助配合葯物治療讓疾病恢復更快並且使用起凈化空氣、消毒、殺菌功效同預防些傳染性疾病
精油疾病治療作用
-神經系統與精神疾病
-眼、耳、鼻、口腔、牙齒疾病
-呼吸系統面疾病
-血液循環系統面疾病
-消化系統面疾病
-內泌、新陳代謝、泌尿系統面疾病
-性病、免疫系統面疾病
-婦科疾病
-肌肉、骨骼疾病
-皮膚疾病
-身體症狀與疾病
[編輯本段]精油作用機理
植物精油素植物激素稱其實許精油性質似體激素體著重要作用植物精油主要通幾途徑作用於體
呼吸系統 :植物精油通鼻息刺激嗅覺神經,嗅覺神經刺激傳至腦樞,腦產興奮,面支配神經,起調節神經功能;另面通呼吸系統進肺泡通血液循環進入血液直接輸送全身各部位
神經系統 :通親作用直接進入皮植物精油麵刺激神經終調節神經及內循環另面直接改變內環境 等穩定狀態使體液加快改善內環境進步達調節整身作用
代謝系統 :通親作用迅速改變局部組織、細胞存環境使其新陳代謝加快全面解決局部代謝障礙引起些問題
促進交換 :通親作用進皮組織經體液交換進入血液淋巴促進血液淋巴循環加快體新陳代謝
直接作用 :精油直接殺滅病菌及微物 進入體 精油能增強體免疫力
1.循環系統
加速血液、淋巴循環
降低血壓
振奮精神
2.皮膚系統
殺菌作用
抗炎作用
癒合作用
除臭作用
鎮靜作用
驅蟲作用
3.呼吸系統
加強呼吸道免疫功能
抗濾性病毒作用
發汗或解熱作用
化痰作用
4.消化器官
止痙攣作用
胃作用
祛風健胃、促進消化作用
促進膽汁泌
保肝
5.免疫系統
抗細菌及抗素作用
抗病毒作用
細胞防禦作用
排毒作用
抗黴菌作用
驅蟲作用
6.肌肉與骨骼
抗炎性
抗風濕性
凈化作用
舒緩肌肉組織
排毒作用
7.神經系統
刺激交神經及副交神經
鎮靜及催眠
興奮提神
調整精神狀況
抗憂郁
8.內泌系統
刺激腎腺及甲狀腺
抗糖尿病
降低血壓
平衡各泌系統間作用
含仿雌激素
含植物類固醇
9.性殖系統
抗痙攣作用
調經作用
催乳作用
調整乳汁泌
影響荷爾蒙泌
強化宮作用
催情作用
[編輯本段]基礎油
基礎油用稀釋單精油種植物油純精油刺激性十強烈直接擦皮膚造傷害所精油皮膚使用前定要先稀釋基礎油各種植物種、實經由壓榨第萃取非揮發性油脂作皮膚保養用油製作按摩油基礎油植物基礎油本身具療效植物油營養精力良源身體能產熱蛋白質絕佳源我利用植物基礎油稀釋精油
【見基礎油種類】
甜杏仁油 Sweet Almond Oil
:維素A、B1、B2、B6、E、蛋白質、脂肪酸
特質:淡黃色味道輕柔潤滑性非清爽性油膩基礎油
杏桃仁油 Apricot Kernel Oil
:維素A、B1、B2、B6、C、礦物質等
特質:淡黃色較甜杏仁油黏稠、黏膩些具營養、緩、治療特性
麥胚芽油 Wheat germ Oil
:蛋白質、泛酸、維素A、D、E、B1、B2、B6及礦物質鈣、磷、鐵 、鋅、鎂等飽脂肪酸亞麻油酸、亞麻脂肪酸、油酸卵磷脂
特質:淡黃色較甜杏仁油黏稠、黏膩些具營養、緩、治療特性
荷荷芭油Jojoba Oil
:礦物質、維素、蛋白質、似膠原蛋白、植物蠟
特質:呈黃色萃取自荷荷芭豆非滋潤、任何味道且油脂較輕滑似脂腺泌 油脂荷荷芭種沙漠植物南加州、亞利桑州、色列、澳洲等區產具高度穩定性能耐強光高溫保持結構變久藏油
葡萄籽油 Grapeseed Oil
:微量礦物元素、維素B1、B3、B5、C、F、葉綠素、脂肪酸、糖、葡萄糖、礦物質、鉀、磷、鎂、鈣葡萄酚
特質:淡黃色或淡綠色味;細致、清爽油膩產
澳洲堅油 Macadamia Oil
:礦物質、蛋白質、重飽脂肪酸、棕櫚烯酸
特質:深黃色主產於澳洲;味重堅味、質頗厚、滋潤性佳
酪梨油 Avocado Oil
:礦物質、蛋白質、維素A、B1、B2、D、E及卵磷脂
特質:甜甜水香帶些油脂及實味道味較重、顏色偏綠並適合單 獨使用主要產於美洲赤道區
橄欖油 Olive Oil
:飽脂肪酸、蛋白質、維素E
特質:呈淡黃色溫刺激些苦味沿海岸栽植品種、質量佳
【何選擇基礎油】
1、膚質選擇基礎油:
油性肌膚:甜杏仁油、杏桃仁油、荷荷芭油
乾性肌膚:酪梨油、麥胚芽油
敏肌膚:甜杏仁油
化肌膚:麥胚芽油
皺紋肌膚:酪梨油
青春痘膚:荷荷芭油
2、使用范圍選擇
身體:甜杏仁油、杏桃仁油
臉部:甜杏仁油、杏桃仁油、荷荷芭油
局部:麥胚芽油、酪梨油
【特殊用途基礎油】
提基礎油般都直接聯想甜杏仁油、荷荷芭油、麥胚芽油、葡萄籽油等於些特殊用基礎油玫瑰籽油、月見草油、金盞花油較概念許專業芳療師都使用些植物油幫助使用者解決些皮膚、皮問題甚至美白、防皺等

: γ-亞麻油酸、脂肪酸、檸檬酸及維素A、C
特質: 深黃或淡褐色淡淡苦味
原產智利100%純玫瑰籽油取自智利野薔薇萃取精製適用於般肌膚及化肌膚於柔軟肌膚、美白、防皺、妊娠紋、疤痕、皮膚暗沉、青春痘、保濕、牛皮癬、濕疹幫助於預防曬色素沉澱及曬傷幫助

特質: 深黃色略帶草葯味
: γ-亞麻油酸、鎂、鋅、維素C、E、B6及煙鹼酸
原產英100%純月見草油取其種壓榨精製於防止皮膚早衰、幫助指甲發育、解決皮問題、異味性皮膚炎、傷口癒合、牛皮癬、濕疹更期、血管疾病幫助

: 類黃酮、皂質、三帖稀醇
特質: 黃綠色苦味並帶些木質味及麝香味
英進口原產100%純金盞花油經由高級CO2粹取精製於青春痘、皮膚凍傷、尿布疹、皮膚疤痕、靜脈曲張及擦傷都幫助
[編輯本段]單精油
某種植物或植物某部萃取植物精油單精油通該植物名稱或植物部位名稱命名般具較濃郁本植物氣味並且具特定功效及性特點

我依照植物類精油幾家族:
柑橘類 :佛手柑、葡萄柚、檸檬、桔等等
花香類 :竺葵、羅馬洋甘菊、玫瑰、熏衣草、依蘭、橙花
草本類 :熏衣草、歐薄荷、迷迭香、馬郁蘭、鼠尾草
樟腦類 :尤加利、白千層、迷迭香、歐薄荷、茶樹
辛香類 :黑胡椒、姜、豆蔻
樹脂類 :乳香、沒葯、欖香、白松香
木質類 :西洋杉、檀香、松木、杜松、絲柏
土質類 :廣藿香、岩蘭草
[編輯本段]復精油
復精油由種植物精油根據其同特點性質調配主要用於體潛病灶等面改善要根據體具體症狀,適單精油基底油及劑量控制,做定復搭配才能達預期效
復精油指已搭配供立即使用配精油經組合調配製品使用較便猶配葯葯

調效於各部總我稱協同作用利用協同調精油我效力倍增劑量必增加混合物例:適量熏依草精油加入洋甘菊精油洋甘菊消炎作用便提升幾種特別精油彼間相互作用整體調精油帶力用單種精油達種效
協同調精油要點於確劑量
【復精油實例】
[編輯本段]眼部特效護理復精油
適用膚質:眼部肌膚
功能:效促進微循環強化淋巴循環系統消除眼周幼皺紋及假性皺紋淡化黑眼圈收緊眼袋能舒緩眼部疲勞增進視力
主要:香茅 玫瑰 霍霍巴油
功能:
1.緊實肌膚促進微循環改善廢物囤積
2.加強細胞力高效滋潤、保濕延緩化.補充肌膚維命及礦物避免水份流失使肌膚富光澤彈性
使用:取適量於眼部專業手按摩10-20鍾洗凈即
銷售重點:
1.舒緩眼部疲勞及水腫現象
2.高效皺、滋潤、減少眼袋黑眼圈
[編輯本段]彈力化護膚復精油
適用膚質:各種肌膚
功能:1.含豐富維素E幫助細胞更新、再 2.除皺、滋養肌膚增進細胞力預防化.3.增強皮膚彈性淡化疤痕、黑斑
主要:橘精油 、熏衣草精油 、茴香精油 、甜杏仁油
主要功能:1.促進新陳代謝放鬆、舒緩肌肉疼痛促進排汗、消毒、殺菌賦予身體溫暖 2.安撫穩定情緒治療偏痛舒緩肌肉痙攣平衡皮脂泌燒傷、曬傷具癒合作用處理青春痘、濕疹、干癬 3.強化消化系統滋養肝、腎並痰功能清潔及滋養皮膚預防皺紋產化解腎結石化腺體 4.豐富礦物質蛋白質與皮膚表層親密結合層保護膜防止陽光、空氣污染傷害且具柔軟肌膚增強皮膚彈性
使用:1.臉洗凈滴4~6滴於手直接使用抹於患部輕輕按摩 2.加3~5滴於面膜加強保濕、凈化、抗皺 3.於蒸臉加入5~8滴增加安撫效 4.平優質基礎油稀釋使用10CC基礎油加入15~25滴凈化保濕促進細胞調整膚質促進肌膚紅潤
銷售重點:完全萃取純植物精華副作用
[編輯本段]性缺水護理復精油
適用膚質:各種肌膚、缺水、乾燥、化
主要:1.玫瑰 2.橙花 3.甜杏仁油 4.麥胚芽油
主要功能:1.適用任何型態肌膚特別乾燥敏型肌膚提供良滋養功能於消炎及微血管破裂效 2.舒緩焦慮憂郁及壓力減輕失眠症狀具細胞防禦功能幫助細胞再增加皮膚彈性 3.豐富礦物質蛋白質與皮膚表層親密結合層保護膜且具柔軟肌膚、增強皮膚彈性防止皺紋產 4.滋養功能防止肌膚脂質氧化預防表皮組織變壞及肌膚化
使用:1.臉洗凈直接使用抹於臉部輕輕按摩 2.加3~5滴於面膜加強保濕、凈化、抗皺3.於蒸臉加入5~8滴增加安撫效 4.平優良基礎油稀釋使用10CC基礎油加入15~25滴凈化保濕促進細胞調整肌膚紅潤
銷售重點:1.完全萃取純植物精華副作用2.舒解血管神經平衡血管收縮與擴張壓力 3.促進血液循環恢復肌膚青春力4.鎮靜、安撫受傷肌膚5.改善干敏肌膚延遲化滋潤肌膚保濕
[編輯本段]除皺護理復精油
適用膚質:各種肌膚(缺水、乾燥、化)
主要:1.花梨木精油 2.廣霍香精油3.鼠尾草精油 4.麥胚芽油
主要功能:1.刺激細胞使組織再具保濕作用抗皺、延緩化作用干敏發炎肌膚亦良效 2.利尿功能消除水腫平滑粗糙疤痕處理收斂與促進傷口結疤 3.鎮撫效佳促進細胞再促進淋巴循環抑汗 4.滋養、防止肌膚脂質氧化預防表皮組織變壞預防肌膚化
使用:1.臉洗凈直接使用抹於臉部輕輕按摩 2.加3~5滴於面膜加強保濕、凈化、抗皺 3.於蒸臉加入5~8滴增加安撫效 4.平優質基礎油稀釋使用10CC基礎油加入15~25滴凈化保濕促進細胞調節膚質促進肌膚紅潤
銷售重點:1.完全萃取純植物精華副作用 2.舒解血管神經平衡血管收縮與擴張壓力 3.促進血液循環恢復肌膚青春力 4.鎮靜、安撫受傷肌膚5.改善干敏肌膚延緩化滋潤肌膚保濕
參考資料:
評論(3) | 36 4

夜月央央 | 十級 採納率43%
擅: 星座/運勢
2014-05-02新採納

皮膚、美容功效: 稱 精油 抗敏、保濕、美胸消除黑眼圈、皺紋、妊娠紋 健康功效:宮補品潔凈、調理宮、鎮定經前癥候群、調節性內泌月經周期改善性冷、更期適改善反胃、嘔吐及便秘、痛 情緒功效:鎮定、減壓、安眠、安撫、熱情、浪漫催情增自信緣、解憤怒憂傷能使自我產積極 玫瑰精油使用: 1、薰香:利用薰香燈或薰香器玫瑰精油數滴加入水利用薰香器具加熱水溫使精油散發於空氣; 2、沐浴:玫瑰精油數滴或50-100ml玫瑰原液(香水)——加入熱水池先充攪拌再進入池內水溫控制 39 ℃ 左右須太熱由於玫瑰精油易溶解於水先精油加入基礎油、牛奶、蜂蜜、浴鹽便與水混合; 3、泡腳:盆加入熱水(水溫約40 ℃ 左右)約至腳踝高度滴入精油1滴或50-100ml玫瑰原液(香水)——浸泡水 4、 皮膚保養:每早洗臉滴玫瑰精油滴於溫水用毛巾按敷臉部皮膚延緩衰保持皮膚健康亮麗 5、皮膚按摩:玫瑰精油2滴檀香精油2滴滴5毫升按摩底油每周1- 2作臉部皮膚按摩使皮膚滋潤柔軟輕力作全身按摩製造浪漫激情令全身肌膚滋潤水嫩輕鬆柔軟其香氣具催情作用;更延緩衰 6、月經痛:用玫瑰花、竺葵各4滴滴於盆熱水浸濕毛巾熱敷腹部半治療經痛用玫瑰花 2滴、竺葵2滴於5毫升按摩底油順針向輕柔按摩腹部解除經痛 7、浪漫玫瑰香花浴:倒浴缸溫水滴入8-10滴玫瑰精油浴缸泡浴15 - 20鍾使全身每細胞都玫瑰滋養鼻吸入玫瑰香氣增加浪漫情趣凝聚植物命能量玫瑰浴先要衣服穿用浴巾包裹身體靜坐15鍾做深呼吸使身體更放鬆延緩壽命提升氣質玫瑰花浴每周1-2
麻煩採納謝謝!

Ⅷ 美國陶氏d0w470樹脂

陶氏470系列產品是以酚醛環氧為基礎的乙烯基樹脂,其設計原理是以能提供優越的耐熱和耐化學回性特性為基答礎的。
它們對溶劑類、酸性類以及氧化類物質(如氯氣等)有較高的抗禦性。此外,在高溫下它們的強度和韌性具有高的保持性,因而成為用於煙道氣應用時的優選耐高溫防腐樹脂。

Ⅸ 石油樹脂的結構

石油樹脂的化學元素結構模型:
石油樹脂生產應用最多是C9石油樹脂和C5石油樹脂。
C9石油樹脂
C9石油樹脂特指以包含九個碳原子的烯烴或環烯烴進行聚合或與醛類、芳烴、萜烯類化合物等共聚而成的樹脂性物質。
C9石油樹脂[1]又稱芳烴石油樹脂,分為熱聚、冷聚、焦油等類型,其中冷聚法產品顏色淺、質量好,平均分子量2000~5000.淡黃色至淺褐色片狀、粒狀或塊狀固體,透明而有光澤,相對密度0.97~1.04。軟化點80~140℃。玻璃化溫度81℃。折射率1.512。閃點260℃。酸值0.1~1.0。碘值30~120。溶於丙酮、甲乙酮、環己烷、二氯乙烷、醋酸乙酯、甲苯、汽油等。不溶於乙醇和水。具有環狀結構,含有部分雙鍵,內聚力大。分子結構中不含極性或功能性基團,沒有化學活性。耐酸鹼、耐化學葯品性、耐水性良好。粘接性能較差,脆性大,耐老化性不佳,不宜單獨使用。與酚醛樹脂、古馬隆樹脂、萜烯樹脂、SBR、SIS相容性好,但由於極性較大,與非極性聚合物相容性較差。可燃。無毒。
C5石油樹脂
C5石油樹脂以其剝離粘接強度高、快粘性好、粘接性能穩定、熔融粘度適度、耐熱性好,與高聚物基質的相容性好,且價格低等特點,開始逐步取代天然樹脂增粘劑(松香和萜烯樹脂)。
精C5石油樹脂在熱熔膠中的特點:流動性好,能改善主體材料的潤濕性,粘性好,有突出的初粘性能。優良的抗老化性,顏色淺,透明,低臭,低揮發物。在熱熔膠中,可單獨用ZC—1288D系列作為增粘樹脂,也可與其它增粘樹脂混合使用,以改善熱熔膠的某種特性。

Ⅹ 化學制劑縮寫DMF、DCM、DEM、LVS、LVA、LVD,有誰知道這代表的中文什麼意思嗎

DMF:即二甲基甲醯胺,是優良的有機溶劑和重要的化工原料.二甲基甲醯胺可廣泛的用作聚氨酯,聚丙烯腈和聚氯乙烯.等具有強大的分子引力的聚合物的溶劑.字醫葯中用作合成磺胺嘧啶,可的松和維生素B6等。

DCM:即二氯甲烷, 概述二氯甲烷的分式:CH2Cl2。是不可燃低沸點溶劑,常用來代替易燃的石油醚、乙醚等,並可用作牙科局部麻醉劑、製冷劑和滅火劑等。

DEM:即二乙氧基甲烷,溶於水、乙醇、乙醚、丙酮、苯。用於生產合成樹脂、香料、油漆,並可用作溶劑。可由甲醛與乙醇在無水酸性催化劑作用下反應製得。

LVS:該詞並非是化學制劑,而是Linux Virtual Server的簡寫,意即Linux虛擬伺服器,是一個虛擬的伺服器集群系統。本項目在1998年5月由章文嵩博士成立,是中國國內最早出現的自由軟體項目之一。

LVA:該詞並非是化學制劑,LVA格式是雲端軟體的一種壓縮格式,可以通過雲端軟體或者支持LVA格式的解壓縮工具解壓縮。

LVD:該詞並非是化學制劑,即為低電壓指令,指令名:協調各成員國有關設計用於特定電壓限值內的電氣設備法律的1973年2月19日理事會指令。

(10)d296樹脂化學結構擴展閱讀

甲烷分子中兩個氫原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是無色、透明、比水重、易揮發的液體,有類似醚的氣味和甜味,不燃燒,但與高濃度氧混合後形成爆炸的混合物。二氯甲烷微溶於水,與絕大多數常用的有機溶劑互溶,與其他含氯溶劑、乙醚、乙醇也可以任意比例混溶。

二氯甲烷能很快溶解在酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、甲醯胺、環己胺、乙醯乙酸乙酯中。純二氯甲烷無閃點,含等體積的二氯甲烷和汽油、溶劑石腦油或甲苯的溶劑混合物是不易燃的,然而當二氯甲烷與丙酮或甲醇液體以 10 :1 比例混合時。

其混合液具有閃點,蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限6.2%~15.0%(體積)。二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的,其毒性僅為四氯化碳毒性的 0.11%。

如果二氯甲烷直接濺入眼中,有疼痛感並有腐蝕作用。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。當發生嚴重的中毒危險時應立即脫離接觸並移至新鮮空氣處,一些中毒症狀就會得到緩解或消失,不會引起持久性的損害

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