裝柱樹脂

❶ 1、若裝好的層析柱的樹脂中有氣泡,會對後續分離實驗產生怎樣的影響

裝好的層析柱的樹脂中有氣泡，後續分離實驗的純度將會受到嚴重的影響。
層析柱的樹脂中回有氣泡，在分離實答驗時，會導致溝流的出現，也就是說，在氣泡附近，液體直接順著氣泡壁短路，流到下面去了，而不會經過樹脂的吸附了。氣泡比較多的情況下，將會使色譜的分離效果大大下降，拖尾嚴重。甚至分不開。
因此在裝填樹脂時，必須使用脫氣的水來浸泡樹脂，防止樹脂中產生氣泡，導致柱效嚴重下降，甚至使層析柱失去層析效果。

❷ AG1-X8樹脂裝柱前應怎樣處理，裝柱量怎麼選擇

預處理網上都有的，網路文庫就有。注意要交換的離子，看是否需要轉型。裝柱子量在三分之一和三分之二之間，以免影響柱效。

❸ D101大孔樹脂怎麼裝柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．裝柱：將D101大孔吸附樹脂用丙酮浸泡過夜(大約15～18h)，用水浴迴流8h，過濾(或抽濾)，用水洗至溶液：水(1∶2)不產生混濁為止，浸泡在水中，再進行裝柱，並在柱頂加少量氧化鋁，製成預處理柱，備用。
3.2．樣品預處理：精密吸取樣品5ml(固體樣品製成相當濃度的溶液)，加入已處理好的D101大孔樹脂層析柱中，用100ml水洗脫(含蔗糖樣品用300ml水)，洗液棄去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml無水乙醇分次洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，作為供試品溶液。
3.3．標准曲線制備：精密吸取絞股藍皂甙標准液0、20、40、60、80μl，於10ml具塞試管中，在水浴上揮干溶劑，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混勻。於60℃水浴上加熱15～20min，冰水浴冷卻，加入5.0ml冰醋酸，搖勻，以相應的試劑為空白，於545nm處比色測吸光度。
3.4．樣品測定：精密吸取供試品溶液100μl，置具塞試管中，按3.3．項下方法進行，測出吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液中絞股藍皂甙的重量。

❹ 陰陽離子交換樹脂如何裝柱

2:1 的比例倍數，底部 為陽離子交換樹脂，上面為陰離子交換樹脂。據我的經驗：裝填的時候，容器罐不要加水。

❺ AB-8樹脂預處理的方法以及濕法裝柱的步驟

AB-8樹脂屬於常規大孔吸附樹脂，可用於色素、黃酮等物質的吸附

1.預處理，低成本的話，可以使用專1mol/l的NaOH處理，後水屬洗至中性即可；也可用70%以上乙醇溶液處理，效果更好些。

2. 濕法裝柱，先在樹脂柱內裝入一定量的純水，後將樹脂慢慢加入柱內，此方法可避免干柱產生氣泡，影響吸附效果

希望對你有幫助。

❻ 哪位大神知道離子交換樹脂的操作步驟哇，具體的，比如預處理，裝柱，過柱，吸附，洗脫等...我說的對么

首先，預處理一般就是看你樹脂的類型。陽樹脂一般用鹽酸處理內，陰樹脂一般用NaOH處理。處容理過後用去離子水洗至中性後可以裝柱。一般都是用反洗的方法，使裝柱過程不在樹脂內部不產生氣泡。至於吸附和洗脫要看你拿樹脂做什麼的，如果是水處理直接再生就行了，只有用做吸附特殊物質的時候才洗脫收集你要吸附的物質

❼ 大孔樹脂如何濕法裝柱最好有詳細的步驟哦

我也有此問 您肯定都解決了吧 可以交流一下不

❽ D101型大孔吸附樹脂的裝柱方法及裝柱前的處理方法

先給樹脂柱中加入1/3的水，然後將准確量好體積的D101樹脂用水轉移到樹脂柱中，再用70%的乙醇2倍樹脂體積處理，流速為1倍樹脂體積，過完醇後用水洗至無醇味即可進行使用。

❾ 如何做樹脂吸附試驗包括樹脂如何預處理，裝柱，吸附，再生等操作步驟和注意事項

吸附樹脂裝柱：濕法裝柱，先於吸附柱中加入一定量的純水，然後加入樹脂，也可內水與樹脂容同時加入柱內，這樣可以防止氣泡產生
吸附樹脂柱預處理：可用2倍體積1mol/l的鹼液過柱，水洗至中性，後再用2倍體積1mol/l酸液過柱，水洗至中性（根據所要吸附物料的PH值大小，選擇酸鹼加入的順序）。也可使用甲醇、乙醇有機溶液洗劑（效果更好）
樹脂再生：根據吸附的物料性質，若吸附鹼性物質，則選擇酸解析，若吸附酸性物質，則選擇鹼解析（酸鹼加熱解析效果更好），若酸鹼都不易解析，可選擇醇溶液解析

樹脂運行過程中，要注意保證樹脂層上必須有液體存在，防止液體流干，出現干柱，產生偏流現象，影響吸附效果；選擇合適的再生劑，否則樹脂性能下降很快；吸附過程要注意流速，不可過快

暫時想到這么多，有問題可以隨時找我