酚酸樹脂
Ⅰ 生化高手請進，請問總黃酮，類黃酮和酚酸的關系
總黃酮復就是一種葯物或制者一種植物中類黃酮的不分離提取物，類似總蛋白，就是一個個體全部的蛋白，沒有脂類或者核酸。但一般總什麼總是么，都是和提取方法密切相關的，總不代表全部的
黃酮是酚酸的一類啊，黃酮結構要求非常明確，酚酸就是那麼一類
不過這些東西都致癌，最好不要吃
Ⅱ 酚醛樹脂的應用
酚醛樹脂主要用於製造各種塑料、塗料、膠粘劑及合成纖維等。
壓塑粉
生產模壓製品的壓塑粉是酚醛樹脂的主要用途之一。採用輥壓法、螺旋擠出法和乳液法使樹脂浸漬填料並與其他助劑混合均勻，再經粉碎過篩即可製得壓塑粉。
酚醛膠
熱固性酚醛樹脂也是膠粘劑的重要原料。單一的酚醛樹脂膠性脆，主要用於膠合板和精鑄砂型的粘結。以其他高聚物改性的酚醛樹脂為基料的膠粘劑，在結構膠中佔有重要地位。
酚醛纖維
主要以熱塑性線型酚醛樹脂為原料，經熔融紡絲後浸於聚甲醛及鹽酸的水溶液中作固化處理，得到甲醛交聯的體型結構纖維。
防腐蝕材料
熱固性酚醛樹脂在防腐蝕領域中常用的幾種形式：酚醛樹脂塗料；酚醛樹脂玻璃鋼、酚醛-環氧樹脂復合玻璃鋼；酚醛樹脂膠泥、砂漿；酚醛樹脂浸漬、壓型石墨製品。熱固性酚醛樹脂的固化形式分為常溫固化和熱固化兩種。常溫固化可使用無毒常溫固化劑NL，也可使用苯磺醯氯或石油磺酸，但後兩種材料的毒性、刺激性較大。建議使用低毒高效的NL固化劑。填料可選擇石墨粉、瓷粉、石英粉、硫酸鋇粉，不宜採用輝綠岩粉。
隔熱保溫材料
主要是酚醛樹脂的發泡材料，酚醛泡沫產品特點是保溫、隔熱、防火、質輕，作為絕熱、節能、防火的新材料可廣泛應用於中央空調系統、輕質保溫彩鋼板、房屋隔熱降能保溫、化工管道的保溫材料（尤其是深低溫的保溫）、車船等場所的保溫領域。
Ⅲ 水溶性環氧樹脂特點是什麼
其中以水溶性雙酚酸環氧酯粉末樹脂和常溫干用聚醯胺股話題的水溶性甘油環氧樹脂是將新品種。 水溶性雙酚酸環氧酯粉末樹脂的合成。是用酚酸二酚基酸，它是由棉子殼加酸水解獲得乙醯丙酸，在於苯酚縮合製成）與環氧氯丙烷在鹼性條件下反應，製得雙酚酸環氧樹脂，再與等克分子的亞麻油酸酯化，製成固體的雙酚醛環氧酯，經過粉碎成粉末樹脂，顏色為淡黃色的粉末。 製成的粉末樹脂在使用之前，先入少量的乙醇使之溶漲，加助溶劑後再加入乙醇胺水溶液中和液於水。它的清漆漆膜。其優點是附著力和防腐性能多比較好。缺點是烘乾溫度高（一百六十度以上），漆膜較脆，若軟性差。 水溶液聚醯胺固化甘油環氧樹脂。所用的甘油環氧樹脂是一種低粘度、環氧當量約為九十左右、水白色透明的樹脂。它與低分子量聚醯胺配合，可在常溫下乾燥，漆膜在嘗試表面和表面處理不十分完美的工件上仍有良好的附著力。該樹脂可製成溶劑型漆，無溶劑漆，水乳化漆和水溶性漆，施工方法也可採用電沉積法塗裝。此外，環氧樹脂，環氧酯還可以進行改性，例如用酚醛樹脂，氨基樹脂，丙烯酸酯，聚醯胺樹脂等都可製成改性的水溶性環氧酯。 水溶性環氧酯稀釋劑時不揮發分與粘度的變化：與溶劑型環氧酯不同，水溶性環氧酯在逐步加水稀釋時，其粘度的變化並不是平滑下降，當不揮發分稀釋到百分之七十時粘度出現較低點，繼續稀釋，粘度反而上升，到不揮發分百分之五十到五十五左右粘度出現最高點！
Ⅳ 水溶性環氧樹脂醇是什麼
其中以水溶性雙酚酸環氧酯粉末樹脂和常溫干用聚醯胺股話題的水溶性甘油環氧樹脂是將新品種. 水溶性雙酚酸環氧酯粉末樹脂的合成.是用酚酸二酚基酸,它是由棉子殼加酸水解獲得乙醯丙酸,在於苯酚縮合製成）與環氧氯丙烷在鹼性條件下反應,製得雙酚酸環氧樹脂,再與等克分子的亞麻油酸酯化,製成固體的雙酚醛環氧酯,經過粉碎成粉末樹脂,顏色為淡黃色的粉末. 製成的粉末樹脂在使用之前,先入少量的乙醇使之溶漲,加助溶劑後再加入乙醇胺水溶液中和液於水.它的清漆漆膜.其優點是附著力和防腐性能多比較好.缺點是烘乾溫度高（一百六十度以上）,漆膜較脆,若軟性差. 水溶液聚醯胺固化甘油環氧樹脂.所用的甘油環氧樹脂是一種低粘度、環氧當量約為九十左右、水白色透明的樹脂.它與低分子量聚醯胺配合,可在常溫下乾燥,漆膜在嘗試表面和表面處理不十分完美的工件上仍有良好的附著力.該樹脂可製成溶劑型漆,無溶劑漆,水乳化漆和水溶性漆,施工方法也可採用電沉積法塗裝.此外,環氧樹脂,環氧酯還可以進行改性,例如用酚醛樹脂,氨基樹脂,丙烯酸酯,聚醯胺樹脂等都可製成改性的水溶性環氧酯. 水溶性環氧酯稀釋劑時不揮發分與粘度的變化：與溶劑型環氧酯不同,水溶性環氧酯在逐步加水稀釋時,其粘度的變化並不是平滑下降,當不揮發分稀釋到百分之七十時粘度出現較低點,繼續稀釋,粘度反而上升,到不揮發分百分之五十到五十五左右粘度出現最高點!
Ⅳ 人造板用到的尿醛樹脂膠 酚酸樹脂膠 三聚氰胺樹脂膠，那種更環保含甲醛更低
應該是第二種是呃，效果比較好一點，污染比較差一點。
Ⅵ 玻璃鋼材料是不是可以耐腐蝕
玻璃鋼的耐腐性主要取決於樹脂，樹脂中官能團愈少，則活性愈小，樹脂愈穩定。如酯基易被鹼水溶解，醯胺基易被酸溶解，C-O和C-N等極性鍵易水解，C-H易被氧化，這些都是化學作用。其次，與玻纖，填料，固化劑及表面處理劑等也有關。化學介質除對玻纖及樹脂發生化學或物理作用外，對其界面粘結也起作用，導致玻璃鋼性能破壞。因此，合理選材及提高樹脂交聯密度都是製造耐腐蝕玻璃鋼的關鍵。溫度，濃度，樹脂品種三個因素誰起支配作用，只有根據具體情況而定。對於不同樹脂來說，耐腐蝕性能是：酚酸樹脂耐溶劑性較好，胺固化的環氧樹脂耐鹼較好，酸酐固化的環氧樹脂耐酸較好，聚酯樹脂綜合性能較好，其中雙酚A型的聚酯耐腐蝕性優於普通樹脂（50℃下），乙烯酯基樹脂是新型的耐腐樹脂；環氧樹脂耐腐較佳（50-90℃下）。耐溶劑性的次序是：聚酯<酚醛<環氧<呋喃。上述情況都是比較而言。
玻璃鋼材料的耐腐蝕性能不是一成不變的，在適當的時候，大家還是需要做好此類產品的防腐工作，畢竟延長使用壽命對他們的使用來講也會有很大的意義。
FRP是良好的耐腐材料，對大氣、水和一般濃度的酸、鹼、鹽以及多種油類和溶劑都有較好的抵抗能力。已應用到化工防腐的各個方面，正在取代碳鋼、不銹鋼、木材、有色金屬等。
Ⅶ 丹參酮2B和丹酚酸B是同一種物質嗎另外，丹參中的提取物在葯品生產中有什麼含量要求
丹酚酸
【別 名】丹參酸B，丹參酚酸B，丹酚酸乙
【化 學 名】2-[(2R,3S)-4-[(E)-2-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonylethenyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-carbonyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
【C A S 號】115939-25-8
【來 源】為唇形科植物丹參Salvia Miltiorrhiza Bge.的根及根莖提取而得。其他來源[1] 卡拉巴丹參 Skarabachensis 根,[2]甘西鼠尾草(紅秦艽) Salvia prezwalskii Maxim.。
【物理性質】本品為棕黃色乾燥粉末，純品為類白色粉末；味微苦、澀，具引濕性。。可溶於水，乙醇、甲醇。丹參酸B是由3分子的丹參素和1分子的咖啡酸縮合形成的，具有兩個羧基，是以不同的鹽的形式存在的（K+，Ca2+，Na+，NH4+等復合形式），在煎煮、濃縮過程中，少部分水解生成紫草酸和丹參素，一部分丹參素在酸性條件下變為迷迭香酸；丹酚酸A，C在溶液中可以互變等。
【分子式及相對分子量】C36H28O16，718.62
【規 格】＞5%，＞10%，＞50%，＞70%，＞98%
【提取工藝】丹參葯材粉碎，置提取罐中，加8倍量0.01mol／L鹽酸浸泡過夜後，以14倍量水滲漉。滲漉提取的溶液過AB-8型大孔樹脂柱進行純化，先用0.01mol／L鹽酸洗脫除去不被吸附的雜質，再用25％乙醇洗脫除去極性較大的雜質，最後將40％乙醇洗脫液減壓濃縮回收乙醇後凍干即得到純度大於80％的丹參總酚酸。
【鑒 別】取本品1g，研細，加乙醇5ml，充分攪拌，濾過，取濾液數滴，點於濾紙條上，干後，置紫外光燈(365nm)下觀察，顯藍灰色熒光，將濾紙懸掛在濃氨溶液瓶中(不接觸液面)，20分鍾後取出，置紫外燈(365nm)下觀察，顯亮藍綠色熒光。
酸度 取澄清度項下的水溶液，pH值應為2.0～4.0(中國葯典1977年版附錄)。
【含量測定】照高效液相色譜法(中國葯典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按丹酚酸B峰計算應不低於2000。
對照品溶液的制備 精密稱取丹酚酸B對照品適量，加水製成每1ml含10μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理20分鍾，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。 四川廣漢市本草植化有限公司
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
【葯理葯效】丹酚酸B為三分子丹參素與一分子咖啡酸縮合而成，是目前研究較多的丹酚酸之一，對心、腦、肝、腎等器官均具有重要葯理作用。
1 抗氧化作用
丹酚酸B具有很強的抗氧化作用，體內外實驗證明，丹酚酸B能清除氧自由基、抑制脂質過氧化反應，其作用強度高於維生素C、維生素E、甘露醇，是目前已知的抗氧化作用最強的天然產物之一. 葯理學研究表明，注射用丹參酚酸具有明顯的抗氧化作用，抑制血小板聚集，及抑制血栓形成的作用，並能延長缺氧條件下動物的存活時間。試驗表明，注射用丹參酚酸（60～15mg/kg）能明顯改善腦缺血再灌損傷大鼠的神經功能缺陷，表現為改善行為障礙，明顯縮小腦梗死面積，高、中劑量（60、30mg/kg）有統計學差異；注射用丹參酚酸在葯後1、2、24hr明顯改善FeCl3所致的大鼠腦缺血造成的動物神經功能損傷，表現為行為障礙的改善，並能縮小腦梗死面積；注射用丹參酚酸40mg/kg明顯抑制ADP、花生四烯酸、膠原誘導的家兔血小板的聚集反應，抑制率分別為81.5％、76.7％、68.9％。注射用丹參酚酸60、30mg/kg明顯抑制大鼠血栓的形成；注射用丹參酚酸60、30mg/kg明顯延長小鼠在缺氧條件下的存活時間。
2 對心臟的保護作用
2．1 對心肌缺血再灌注損傷的保護作用
急性心肌缺血後正常血液的再灌注可導致缺血心肌的進一步損害，其表現為再灌注後的早期可出現嚴重的細胞損害、頑固性心律失常和明顯的心功能減退，成為急性心肌缺血再灌注損傷。心肌缺血再灌注時，大量自由基產生，細胞膜脂質過氧化反應增強，膜流動性和通透性發生變化，導致電生理活動異常，誘發和促進心律失常的產生；心肌細胞脂質過氧化反應增強，致使心肌缺血區的過氧化產物丙二醛(MDA) 含量增多、冠脈流出液中乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、心肌組織中超氧化物岐化酶 (SOD)減少。動物實驗研究顯示丹酚酸B能減 輕缺血再灌注損傷模型動物的心肌缺血程度，減小心肌梗死范圍，減少LDH 、CPK從胞體的溢出、降低缺血心肌組織中MDA的含量，提高SOD的活力，對抗氧自由基對心肌細胞的毒害作用，保護心肌細胞.
2．2 對心臟微血管內皮細胞的延遲保護作用
心肌預先反復缺血後，可增強對後續較長時間缺血的耐受性，稱為缺血預處理，是一種內源性保護機制，其心肌保護作用在預處理後即刻出現，持續2 ～ 4小時消失，24小時後重現，持續數日，後者稱為延遲保護作用。心肌缺血預處理的發生機制主要是機 體內源性物質激活中間環節，引發終末效應物質的活化進而產生保護作用。
內皮細胞除在血管內外物質交換、維持凝血和抗凝血的平衡中起著重要作用外，並可產生和分泌多種生物活性物質，在調節血管舒縮運動及維持血細胞的 正常功能方面具有無可替代的生物學效應，冠狀動脈內皮細胞還有調節心肌收縮力的作用.
腫瘤壞死因子a(TNF_a)是由激活的巨噬細胞分泌的一類具有多種生物學效應的細胞因子。病理狀態下TNF-a可損傷心功能，誘導心肌細胞凋亡，而且TNF-a血清水平的變化與多種心臟疾病有關 。
心臟缺血缺氧時，心臟微血管內皮細胞首先和最易損傷。實驗研究表明丹酚酸B預處理可抑制大鼠 心肌缺血再灌注損傷過程中的鈣離子超載、減少內皮 素(ET)及腫瘤壞死因子a(TNF-a)的釋放、改善血栓素／前列環素(TXA2／PGI2)系統的平衡狀態、降低缺氧／復氧損傷後內皮細胞細胞間粘附分子的表達，起到保護內皮細胞的作用.
預處理保護心肌的過程涉及多種因素的參與，蛋白激酶C(PKC)作為一種細胞內信息傳遞的主要物質和媒介，在心臟預處理保護心肌過程中起著關鍵作用。PKC的激活可引發底物蛋白質磷酸化、細胞內鈣穩態、離子通道、腺苷、緩激肽、受體的信息傳遞等一系列變化，調控著預處理過程。通過對大鼠缺氧／復氧的心臟微血管內皮細胞損傷模型，採用分子生物學方法，觀察到丹酚酸B預處理能增強蛋白激酶 CmRNA、熱休克蛋白70 mRNA的表達，具有與缺氧預適應相類似的細胞保護效應，可增強細胞對隨後較長時間缺氧／復氧損傷的耐受性，這可能是丹酚酸B預處理的細胞保護機制。
2．3 對動脈粥樣硬化的防治作用
低密度脂蛋白(LDL)氧化修飾是動脈粥樣硬化發生的一個重要原因，氧化修飾的LDL(OX—LDL)具 有細胞毒性作用，易於被巨噬細胞識別並大量攝取形成泡沫細胞，影響單核細胞的遷移，從而促使動脈粥樣硬化的發生發展。實驗研究發現丹酚酸B能有效抑制Cu抖誘導的LDL氧化修飾，對防治動脈粥樣硬化有重要意義，其作用機制可能與清除自由基、螯合Cu有關。
泡沫細胞是動脈粥樣硬化斑塊內出現的特徵性病理細胞。血管內皮生長因子(VEGF)也稱血管通透性因子(VPF)，是一種高度特異的、強烈的血管內皮促分裂因子和血管生成因子。體內的動脈粥樣硬化斑塊中VEGF表達顯著升高，以斑塊中泡沫細胞的表達最為明顯。在體外培養的U937泡沫細胞模型中，丹酚酸B和銀杏葉提取物一樣可呈劑量依賴性的抑制泡沫細胞VEGF的表達，對動脈粥樣硬化有預防和治療作用.
溶血磷脂醯膽鹼(LPC)是由OX-LDL或質膜的磷脂醯膽鹼(PC)經磷脂酶A2(PLA2)水解或脂質氧化而來，是OX-LDL的主要活性成分，能模擬OXLDL 的主要作用，因此LPC與動脈粥樣硬化的發生 密切相關。丹酚酸B能抑制LPC刺激內皮細胞產生基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)、抑制內皮細胞表達血管內皮生長因子，防治動脈粥樣硬化。另有研究顯示丹酚酸B能減少動脈粥樣硬化家兔血漿血栓 素(TXB2)、ET濃度，增加前列腺素Fla(6-keto- PGFI~)濃度，具有明確的內皮細胞保護效應.
2．4 對細胞凋亡的影響
在血管成形術的兔子模型中，丹酚酸B能誘導新血管內膜細胞凋亡，而凋亡在再狹窄中對細胞的數量起到穩定作用。 為考察抗氧化劑能否影響血管細胞的凋亡，Hung HH 等測定了動脈粥樣硬化和膽固 醇喂養的兔子再狹窄損害模型中凋亡細胞死亡的頻率。結果發現用丹酚酸B處理的一組兔子的凋亡細胞的百分率顯著高於其他組。同時丹酚酸B能顯 降低新血管內膜的厚度，這與凋亡細胞的數量一致。這些結果表明，丹酚酸B能誘導新血管內膜 細胞的凋亡，從而可以防止新血管內皮的增厚。
2．5預適應的心臟細胞保護作用。
3 對腦的保護作用
3．1 對腦缺血損傷的保護作用
血管內皮生長因子(VEGF)是內皮細胞特異性 的有絲分裂原，具有促進內皮細胞增殖，提高血管通透性等生物學特性。腦缺血後，低氧可激活VEGF 及其受體(VEGFR)系統，促使半影區VEGF表達， VEGF誘導大量新生血管形成，促進血管增生，增加受累組織的血流灌注和供氧量，減少神經元的凋亡和死亡，減輕腦損傷程度 。實驗研究顯示丹酚酸B 與冰片、三七等配伍可顯著提高VEGFmRNA表達， 促進新生血管形成，並能較好地抑制VEGF誘導血管通透性增加的作用，這些作用對缺血性中風的治療具有非常重要的積極意義。
丹酚酸可通過血腦屏障，具有改善腦血流量而無竊血，抗血小板聚集，抗血栓，抑制細胞內鈣含量增高，清除自由基，促進腦血管生成等作用，可以認為丹參總酚酸是一個比較理想的有抗腦缺血作用的葯物，
3．2 對學習記憶功能的影響
採用大鼠、小鼠等動物腦缺血實驗模型研究證明，丹酚酸B靜脈注射對大鼠、小鼠腦缺血和缺血再 灌注引起的腦損傷具有保護作用，可縮小缺血區面積，減少腦組織中MDA"含量，緩解由於腦缺血引起的行為學障礙，對由此引起的記憶功能障礙有明顯的改善作用。作用機制可能與丹酚酸B的抗氧化作用有關。
4 抗肝臟纖維化作用
肝星狀細胞(HSC)的激恬是肝纖維化形成的核心環節，轉化生長因子-131(TGF-131)是最重要的促 HSC活化與肝纖維化形成的細胞因子。肝貯脂細胞 (FSC)是一種肝臟實質細胞，在病理條件下被激活後大量增殖，同時產生細胞外基質的能力增長數十倍， 因此，FSC在肝纖維化形成過程中也起到了重要作用。丹酚酸 B能抑制TGF-I的HSC胞內信號轉導及 其受體蛋白的表達，從而拮抗TGF-B1的促HSC活化，並能抑制活化FSC增殖，抑制FSC生成細胞外基質而減少膠原纖維在肝內的沉積。另有研究表明，丹酚酸 B鎂鹽具有抗脂質過氧化抗肝損害的作用， 有減輕肝組織纖維化程度的功能，臨床用於治療慢性乙型肝炎肝纖維化取得滿意效果.
肝纖維化是肝臟對各種慢性損傷的修復應答過程，HSC獲得增殖能力並活化為肌成纖維細胞樣細胞，被認為是肝纖維化形成的關鍵，丹酚酸的抗肝纖維化效果與γ干擾素的結果相似，體外研究發現它可抑制傳一代培養的HSC的增殖，抑制轉化生長因子-β1（TGF-β1）在HSC中的信號轉導。
5 抗腫瘤作用
研究證明丹酚酸B不僅可以通過抗氧化作用保護神經細胞，而且可以通過減少NO 的釋放，改善J3-澱粉樣蛋白對神經元的毒性作用 ，並能增強老化紅細胞提高T淋巴細胞分泌IL-238 ，具有抗衰老、抗腫瘤作用。
體內、體外實驗表明丹酚酸B鎂鹽對多種腫瘤細胞株的生長具有較好的抑製作用。體外MTT實驗中，丹酚酸B鎂鹽對人腎癌（786-0）、小鼠乳腺癌（C127）、人乳腺癌（MCF-7）、人肝癌（Hep G2）、小鼠黑色素瘤（B16）、人胃癌（SGC-7901，AGS）、人食管癌（Eca-109）等細胞株的最大抑制率皆達到40%以上，其中對肝癌細胞株HepG2的最大抑制率可達到90%以上。中空纖維實驗進一步證實丹酚酸B鎂鹽對於裸鼠體內生長的Hep G2細胞也具有較好的抑制率，其最大抑制率可達到30.11%。
丹酚酸B（500μg/ml）具有抗前列腺腫瘤的作用，其作用從6h左右變得非常明顯，台盼藍拒染實驗和MTT結果均顯示細胞活力大大減少，P<0.01;流式細胞儀檢測到丹酚酸B作用12、24h的BPH1-C5細胞的凋亡率分別高到46.23%和57.87%，在流式細胞圖中形成明顯的凋亡峰。據此推測，丹酚酸B可能通過誘導前列腺腫瘤細胞的凋亡起到抗腫瘤的作用。
6 其他作用
骨髓基質細胞是一類具有多向分化潛能的組織幹細胞，體外培養的骨髓基質細胞已被廣泛應用於組織損傷疾病的治療。取大鼠股骨及脛骨骨幹骨髓基質細胞培養，保留貼壁細胞進行傳代純化，一組加入誘導劑(5-氮胞苷)，一組在加入誘導劑基礎上加入丹酚酸B，誘導骨髓基質細胞向心肌樣細胞轉化。結果顯示加入丹酚酸B組與未誘導組及加入5-氮胞苷誘 導組比較，長方形及多角形細胞增多，細胞凋亡數量減少，證明丹酚酸B能促進體外誘導骨髓基質細胞向心肌樣細胞轉化，可作為細胞外科的一種良好細胞 來源，為細胞性心肌成形術探索一條新的途徑。
影響鈉鉀ATP酶、H+、K+-ATP酶活性
此外，丹酚酸B鎂鹽還可用於預防或治療腎炎、 腎衰竭、脈管炎、靜脈栓塞、老年性痴呆疾病、抗衰老、影響鈉鉀ATP酶、H+、K+-ATP酶活性等 。
【臨床應用】本品具有活血化瘀，通經活絡之功效，主治因瘀血阻滯經絡所致缺血性中風，症見半身肢體麻木，虛弱無力，拘攣疼痛，或運動不遂，口眼歪斜等。
【貯藏】 密閉，在陰涼乾燥處保存。
【有效期】二年。
Ⅷ 陰陽樹脂從外觀上怎麼區分
摘要：[目的]提高離子交換純水器制備純水的質量和產量 [方法] 老化樹脂吸附的主要雜質離於最大程度置
換出來指示再生終點 [結果]純水最高比電阻達33.3×10 5 Ω·cm，周期產水約700 L [結論]與原法比較，純水質量和產量均有明顯提高。
關鍵詞：離子交換法；樹脂；老化；再生
分析實驗室用純承質量如何直接影響分析結果的准確性。據國家標准規定，實驗用水必須符合GB6682-l986「實驗室用水規格」中3級水的質量要求，即水溫在25℃時，比電阻≥5×10 5Ω·cm(電導率≤2.0μs／cm)。「離子交換制備純水以其水質好，成本低，使用方便等優點得到各級實驗室的普遍使用。但在日常工作中發現，目前許多實驗室使用的離子交換純水器，當樹脂老化後，若採用傳統的「常規處理 方法再生樹脂，其制備的純水往往質量不高，難以滿足日益增多的微量組分分析用水要求。針對這個問題．我們實驗室將常規處理的再生方法加以改進。以老化樹脂吸附的主要雜質離子最大程度置換出來指示再生終點，結果提高了制備純水的質量和產量。現將方法報告如下。
1 材料
1．1 試劑 7%鹽酸溶液；8%氫氧化鈉；O.01mol／L EDTA標准溶液；1+1氨水；硝酸銀標准溶液(每毫升硝酸銀相當0.50mg氯化物)；5%鉻酸鉀；0.25mol／L和0.025mol／L硫酸。
1．2 儀器DDS-IIC型電導率儀，上海南華醫療器械廠。
2 操作方法
2．1 陰陽樹脂除雜，清洗 將失效的樹脂陰陽分開，分別置於兩個塑料盆中，用自來水漂洗．除去可見的雜質和破碎的樹脂，去水並反復漂洗2～3次，抽干。
2．2 陽樹脂再生往陽樹脂盆中加入7%鹽酸溶液浸沒樹脂，輕輕攪動幾次，靜置2～3min．傾去酸液，抽干。反復5～6次後，檢驗酸液中鈣鎂離子含量。方法：吸取1．0 ml酸液，加1+1氨水調至中性，以鉻黑T為指示劑，用0．01mol／L EDTA滴定至終點，溶液由紫紅變為亮蘭，記錄消耗的EDTA 量，重復以上操作，直至直至吸取1.0 ml
酸液消耗EDTA量降低至穩定值為止。
2．3 陰樹脂再生 往陰樹脂盆中加入8%氫氧化鈉溶液浸沒樹脂，輕輕攪動幾次，靜置2～3min後，傾去鹼液，抽干。反復7～8次後，檢驗鹼液中氯離子含量。方法：吸取1.0 ml鹼液置於50ml蒸發皿上，加1滴1%酚酞溶液，用0.25 mol／L硫酸調至溶液呈微紅色後，用0.025mol／L硫酸調至溶液紅色剛好退去．加0.5ml5%鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標准溶液滴定至終點，記錄消耗硝酸銀溶液量。傾去鹼液，抽干。重復以上操作，直至吸取1.0ml鹼液消耗硝酸銀量降低至穩定值為止。
2．4 漂洗 將檢驗合格的陰陽樹脂用離子水反復漂洗至中性，即陽樹脂洗至pH6．5～7．5，陰樹脂洗至pH 7～8。
2．5 裝柱 用小燒杯把樹脂連同水一起1．0ml酸液消耗EDTA量降低至穩定值裝入柱內．按順序連接好柱子，通水。
3 結果
以自來水為原水通過改進再生法的純木器，其制備的純承質量和產量與常規處理再生法比較。
4 討論
離子交換純木器常規處理的再生方法(以下稱原法)以進出的酸鹼液pH值不變(用pH試紙測定)指示再生終點，筆者認為方法過於簡單．改進的方法是以老化樹脂吸附的主要雜質離子(Ca2+、Mg2+、cl-)最大程度置換出來以指示再生終點，通過檢驗流出的再生劑中無Ca2+、Mg2+、cl-或降低至含量不變。說明樹脂吸附的雜質離子與再生劑的H+和OH-之間置換達到動態平衡，此時樹脂才真正獲得最大程度的「再生」。
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大孔吸附樹脂是在離子交換樹脂的基礎上發展起來的。1935年英國的Adams和Holmes發表了由甲醛、苯酚與芳香胺制備的縮聚高分子材料及其離子交換性能的工作報告，從此開創了離子交換樹脂領域。20世紀50年代末合成了大孔離子交換樹脂，是離子交換樹脂發展的一個里程碑。上世紀60年代末合成了大孔吸附交換樹脂，並於70年代末用於中草葯有效成分的分離，但我國直到 80年代後才開始有工業規模的生產和應用。大孔吸附樹脂目前多用於工業廢水處理、食品添加劑的分離精製、中草葯有效成分、維生素和抗菌素等的分離提純和化學製品的脫色、血液的凈化等方面。
1大孔吸附樹脂的特性及原理
大孔吸附樹脂（macroporous absorption resin）屬於功能高分子材料，是近30餘年來發展起來的一類有機高聚物吸附劑，是吸附樹脂的一種，由聚合單體和交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑經聚合反應制備而成。聚合物形成後，致孔劑被除去，在樹脂中留下了大大小小、形狀各異、互相貫通的孔穴。因此大孔吸附樹脂在乾燥狀態下其內部具有較高的孔隙率，且孔徑較大，在100～1000nm之間，故稱為大孔吸附樹脂。大孔樹脂的表面積較大、交換速度較快、機械強度高、抗污染能力強、熱穩定好，在水溶液和非水溶液中都能使用。
大孔吸附樹脂具有很好的吸附性能，它理化性質穩定，不溶於酸、鹼及有機溶媒，對有機物選擇性較好，不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響，可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物質。大孔樹脂是吸附性和篩選性原理相結合的分離材料，基於此原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而分開。
由於大孔吸附樹脂的固有特性，它能富集、分離不同母核結構的葯物，可用於單一或復方的分離與純化。但大孔吸附樹脂型號很多，性能用途各異，而中葯成分又極其復雜，尤其是復方中葯，因此必須根據功能主治明確其有效成分的類別和性質，根據「相似相溶」的原則，即一般非極性吸附劑適用於從極性溶液(如水)中吸附非極性有機物；而高極性吸附劑適用於從非極性溶液中吸附極性溶質；中等極性吸附劑，不但能夠從非水介質中吸附極性物質，同時它們具有一定的疏水性，所以也能從極性溶液中吸附非極性物質。
2 大孔吸附樹脂在中葯中的應用
大孔吸附樹脂在上世紀70年代末開始應用於中草葯化學成分的提取分離，1979年中國醫學科學院葯物研究所植化室報道大孔樹脂可用於三棵針生物鹼、赤芍苷、天麻苷、薄蓋靈芝中尿嘧啶與尿嘧啶核苷的分離。其對中草葯化學成分如生物鹼、黃酮、皂苷、香豆素及其他一些苷類成分都有一定的吸附作用。如人參總皂苷、甘草酸、三七總皂苷、絞股藍總皂苷、蒺藜總皂苷、桔梗總皂苷、知母總皂苷、刺玫果皂苷、毛冬青皂苷、西洋參花皂苷、銀杏葉黃酮、葛根黃酮、橙皮苷、蕎麥蘆丁、川烏、草烏總生物鹼、喜樹鹼、川芎提取物(含川芎嗪及阿魏酸)、銀杏內酯及白果內酯、丹參總酚酸、茶多酚、紫草寧、白芍總苷、赤芍總苷、紫蘇色素、膽紅素、大黃游離蒽醌等等。它對糖類的吸附能力很差，對色素的吸附能力較強。利用大孔吸附樹脂的多孔結構和選擇性吸附功能可從中葯提取液中分離精製有效成分或有效部位，最大限度地去粗取精，因此目前這項技術已廣泛地運用於各類中葯有效成分及中葯復方的現代化研究中。
中葯復方採用大孔樹脂吸附工藝的特點：
（1）可提高中葯制劑中有效成分的相對含量：僅從固形物收率一項看，水煮法收率一般為原生葯量的30％左右，水提醇沉法收率一般為原生葯量的15％左右，而用大孔樹脂技術僅為原生葯的 2％～5％左右。可以克服傳統中成葯「粗、大、黑」的缺點。同時可節約成品的包裝成本。
（2）產品不吸潮：水煎液中大量的糖類、無機鹽、粘液質等強吸潮性成分，因不被大孔樹脂吸附而除去，所以在作固體制劑時吸潮性小，易於操作和保存。
（3）縮短生產周期：免去靜置沉澱、濃縮等耗時多的工序，節約生產成本。
（4）去除重金屬污染，提高成品的國際競爭力。
3 大孔樹脂吸附技術應用的問題探討
目前，大孔樹脂吸附分離技術在中葯領域中應用的主要問題是：首先，中葯復方通過多成分、多靶點起作用，其有效成分分屬於各類化學物質，理化性質差別大，但大孔樹脂對各類成分的吸附特徵一般不同，吸附量差別很大，很難用一種樹脂將所有有效成分分離出來，常需多種樹脂聯合應用，這就增加了工藝的復雜性和成本；而且，中葯中某些多糖類有效成分和多肽類有效成分用大孔樹脂吸附技術精製效果不好。其次，大孔樹脂的吸附容量有待提高。再次，大孔樹脂在使用過程中會因衰化而以碎片形式脫落，進入葯液中產生二次污染，嚴重影響產品的安全性，需採用一定的技術除去脫落的樹脂碎片，以提高葯品的安全性。因此，運用大孔吸附樹脂精製中葯的關鍵在於保證應用的安全性、有效性、穩定性及可控性。
（1）安全性
樹脂的組成與結構既決定著樹脂的吸附性能，也可從中了解可能存在的有害殘留物。如天津南開大學化工廠生產的AB-8樹脂，其單體為苯乙烯，交聯劑為二乙烯苯，致孔劑為烴類，分散劑為明膠。其中的殘留有苯乙烯、芳烴(烷基苯、茚、萘、乙苯等)，脂肪烴、酯類，這些物質的可能來源是未完全反應的單體、交聯劑、添加劑及原料本身不純引入的各種雜質。顯然，樹脂自身的規格標准與質量要求對中葯提取液的純化效果和安全性起著決定性作用。因此，實際應用時應向樹脂提供方索取以下資料，以便充分了解各種樹脂的結構、性能和適用范圍：
大孔吸附樹脂規格標準的內容包括名稱、牌(型)號、結構(包括交聯劑)、外觀、極性；以及粒徑范圍、含水量、濕密度(真密度、視密度)、干密度(表觀密度、骨架密度)、比表面、平均孔徑、孔隙率、孔容等物理參數；還包括未聚合單體、交聯劑、致孔劑等添加劑殘留量限度等參數。應寫明主要用途，並說明該規格標準的級別與相關標准文號等。
（2）有效性
近年來，大孔樹脂吸附技術在中葯領域內的應用日益增多，其精製中葯復方的優勢也越來越得到人們的重視。然而由於中葯復方中成分較復雜，其有效成分可能為一系列的多個化合物，包括組成復方的單味葯的有效成分以及復方提取可能形成的復合物。大孔樹脂對不同成分的吸附選擇性大不相同，加上不同成分間吸附競爭的存在，使得實際吸附狀況十分復雜，經過樹脂精製後，復方中有效成分的保留率也不同，會使實際上各葯味間的用量比例產生改變。故中葯復方運用大孔樹脂精製，首先要明確純化目的，充分考慮採用樹脂純化的必要性與方法的合理性，研究解決其有效性評價這一基礎問題。
用樹脂分離純化復方是發展趨勢，但因中葯成分多，一個成分代表不了該方的全部作用(性質、強度)，尤其是復方，未知成分更多，所以中葯復方混合上柱純化者，應作相應的、足以能說明純化效果的研究，提供出詳盡的試驗資料，一般僅用一個指標，一種洗脫劑是不能說明其純化效果的，要根據處方組成盡可能以每味葯的主要有效成分為指標監控各吸附分離過程，在確有困難時可配合其他理化指標。在理化指標難以保證其「質量」時，還應配合主要葯效學對比試驗，以證明上柱前與洗脫後葯物的「等效性」。
（3）穩定性、可控性
大孔吸附樹脂純化的主要工藝步驟為：上柱—吸附—洗脫。在應用中要保證其吸附分離過程的穩定可控。我們可用目標提取物的上柱量、比吸附量、保留率、純度等參數來評價純化效果，建立純化工藝的規范化研究標准，防止成分泄漏或漏洗，對各因素進行考察，從而保證工業生產的穩定性，進而達到可控的目的。
目前，國家食品葯品監督管理局對大孔吸附樹脂在中葯復方中的應用已初步制訂了相應的質量標准及規范技術文件。可以相信，隨著各基礎研究和應用研究的不斷深人，大孔吸附樹脂吸附分離技術也將得到更好的發展，必然對中葯現代化的進程起到積極的推進作用。
大孔樹脂在中葯成分分離中的應用
大孔樹脂是不溶於酸、鹼及各種有機溶劑的有機高分子聚合物,應用大孔樹脂進行分離的技術是20世紀60年代末發展起來的繼離子交換樹脂後的分離新技術之一。大孔樹脂的孔徑與比表面積都比較大,在樹脂內部具有三維空間立體孔結構,由於具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點,本文從大孔樹脂的性質、分離原理、影響吸附及解吸的因素、樹脂的預處理及再生方法、溶劑殘留等方面對大孔吸附樹脂進行了評述,以期為大孔吸附樹脂在中葯有效成分分離中的應用提供參考。
1 大孔樹脂的性質及分離原理
大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、а-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙腈等為原料加入一定量致孔劑二乙烯苯聚合而成,多為球狀顆粒,直徑一般在0.3～1.25mm之間,通常非極性、弱極性和中極性,在溶劑中可溶脹,室溫下對稀酸、稀鹼穩定。從顯微結構上看,大孔吸附樹脂包含有許多具有微觀小球的網狀孔穴結構,顆粒的總表面積很大,具有一定的極性基團,使大孔樹脂具有較大的吸附能力;另一方面,些網狀孔穴的孔徑有一定的范圍,使得它們對通過孔徑的化合物根據其分子量的不同而具有一定的選擇性。通過吸附性和分子篩原理,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而達到分離的目的。
2 吸附及解吸的影響因素
2.1 樹脂結構的影響
大孔樹脂的吸附性能主要取決於吸附劑的表面性質,即樹脂的極性(功能基)和空間結構(孔徑、比表面積、孔容),一般非極性化合物在水中可以為非極性樹脂吸附,極性樹脂則易在水中吸附極性物質。劉國慶等在研究大孔樹脂對大豆乳清廢水中異黃酮的吸附特性時發現由於加熱、鹼溶工藝使一部分黃酮苷生成了苷元,故而非極性和弱極性大孔樹脂有利於異黃酮的吸附,而且解吸容易。韓金玉等研究了5種大孔樹脂發現弱極性樹脂AB 8適合銀杏內酯和白果內酯的分離。潘見等研究了10種大孔樹脂發現,極性和弱極性樹脂有利於葛根異黃酮的吸附與解吸且較高的比表面積、較大的孔徑、較小的孔容有利於吸附。
2.2 被吸附的化合物結構的影響
一般來說,被吸附化合物的分子量大小和極性的強弱直接影響到吸附效果。歐來良等研究發現葛根素的分子結構有一極性糖基(Glu)和一個非極性黃酮母核,結構總體顯示弱極性,同時又具有酚羥基結構,可以作為一個良好的氫鍵供體,所以弱極性且具有氫鍵受體結構的吸附樹脂,對葛根素具有較好的分離效果。同時,大孔樹脂本身就是一種分子篩,可按分子量的大小將物質分離,如潘見等發現對於分子量較大的葛根黃酮各組分孔徑小於10nm的樹脂吸附量都不高。朱浩等探討了LD605型大孔樹脂純化具有不同母核結構有效部位的特性,發現以葯材計吸附能力,生物鹼>黃酮>酚性成分>無機物,以指標成分計,為黃酮>生物鹼>酚性成分>無機物。
2.3 洗脫劑的影響
通常情況下洗脫劑極性越小,其洗脫能力越強,一般先用蒸餾水洗脫,再用濃度逐漸增高的乙醇、甲醇洗脫。多糖、蛋白質、鞣質等水溶性雜質會隨著水流下,極性小的物質後下。對於有些具有酸鹼性的物質還可以用不同濃度的酸、鹼液結合有機溶劑進行洗脫。任海等研究發現大孔樹脂提取分離麻黃鹼時鹽酸的洗脫效果明顯優於有機溶劑,而0.02mol/L的鹽酸與甲醇不同比例混合時洗脫率明顯提高。朱英等用大孔樹脂分離油茶皂苷和黃酮時發現20%、30%乙醇洗脫液主要含黃酮,40%、50%、95%主要含油茶皂苷。
2.4 pH值的影響
中葯中的許多成分有一定的酸鹼性,在pH值不同的溶液中溶解性不同,在應用大孔樹脂處理這一類成分時pH值的影響顯得至關重要。對於鹼性物質一般在鹼液中吸附酸液中解吸,酸性物質一般在酸液中吸附鹼液中解吸,例如麻黃鹼,任海發現在pH為11.0時吸附最好,為5.0、7.0時由於麻黃鹼已質子化吸附量極少。但也有例外,如黃建明[8]對草烏生物鹼進行考察時發現pH對SIP1300型大孔樹脂無顯著影響。
2.5 溫度的影響
大孔樹脂的吸附作用主要是由於它具有巨大的表面積,是一種物理吸附,低溫不利於吸附,但在吸附過程中又會放出一定的熱量,所以操作溫度對其吸附也有一定的影響。潘廖明等對LSA8型樹脂進行吸附動力學及熱力學特性的研究,得到該樹脂在不同溫度下對大豆異黃酮的吸附等溫線,分析知該樹脂在35℃時對大豆異黃酮具有較好的吸附效果。
2.6 原液濃度的影響
原液濃度也是影響吸附的重要因素,黃建明等研究表明如果原液濃度過低提純時間增加,效率降低;原液濃度過高則泄漏早,處理量小,樹脂的再生周期短。韓金玉等研究表明AB8樹脂對銀杏總內酯的吸附率先隨濃度的增加而增加。達到一定值後再隨濃度增加而減小,而總吸附量則隨濃度的增大而增大,達到一定值後基本不再變化。
2.7 其它影響因素
葯液在上柱之前一般要經過預處理,預處理不好則會使大孔樹脂吸附的雜質過多,從而降低其對有效成分的吸附。洗脫液的流速、樹脂的粒徑、樹脂柱的高度也會產生一些影響,通常較高的洗脫液流速、較小的樹脂粒徑和較低的樹脂高度有利於增大吸附速度,但同時也使單柱的吸附量有所降低。玻璃柱的粗細也會影響分離效果,當柱子太細,洗脫時,樹脂易結塊,壁上易產生氣泡,流速會逐漸降為零。
3 大孔吸附樹脂的預處理及再生
大孔樹脂一般含有未聚合的單體、制孔劑、引發劑及其分解物、分散劑和防腐劑等脂溶性雜質,使用前應先預處理。一般選用甲醇、乙醇或丙酮連續洗滌數次,洗至加適量水至無白色渾濁現象,再用蒸餾水洗至無醇味即可。必要時還要用酸鹼液洗滌,最後用蒸餾水洗至中性即可。樹脂用久了吸附的雜質就會增多,降低其吸附能力,故使用一段時間後需要再生。樹脂的再生通常可以用溶劑來實現,乙醇是常用的再生劑。採用80%左右的含水醇、酮或含有酸、鹼的含水醇、酮進行洗滌,再生效果也很好,某些低極性的有機雜質,可採用低極性溶劑進行再生。
4 有機溶劑殘留的控制
大孔樹脂技術已經列為國家「十五」期間重點推廣技術,但大孔樹脂有機溶劑殘留物的安全問題存在很多爭論,因此國家葯監局規定對大孔樹脂可能帶來的有機溶劑殘留物進行檢測,對其殘留量加以控制。袁海龍等採用毛細管氣相色譜法,配以頂空進樣對D 101大孔樹脂可能帶來的7種殘留物進行測定取得了很好的效果。陸宇照等的研究也表明以醇處理及酸鹼處理好的D 101型大孔樹脂提取中葯是安全可靠的。
5 大孔吸附樹脂在中葯成分研究中的應用,
在中葯有效成分的提取研究方面應用大孔樹脂最多的是黃酮(苷)類、皂苷類和其它苷類、生物鹼類,在游離蒽醌、酚類物質、微量元素等方面的研究中也有用到。
5.1 黃酮(苷)類最有代表性的是銀杏葉提取物(GBE),陳沖等[14]應用大孔樹脂提取GBE,既達到其質量標准,又降低了成本。史作清等又研製出ADS 17、ADS 21、ADS F8等大孔樹脂,其中ADS 17對黃酮類化合物具有很好的選擇性,可得到黃酮甙含量較高的GBE。陸志科等研究了大孔樹脂吸附分離竹葉黃酮的特性,選擇6種大孔吸附,比較其對竹葉黃酮的吸附性能及吸附動力學過程,發現AB 8樹脂較宜於竹葉黃酮的提純,經AB 8樹脂吸附分離後,提取物中黃酮含量提高一倍以上。
5.2 皂苷和其它苷類大孔樹脂在苷類的提取純化工藝中應用很多。如蔡雄等對D101型大孔吸附樹脂富集純化人參總皂苷的吸附性能與洗脫參數進行了研究,結果表明以50%乙醇洗脫,人參總皂苷洗脫率在90%以上,乾燥後總固形物中人參總皂苷純度達60.1%。李朝興等通過對7種吸附樹脂進行篩選實驗,通過對樹脂孔徑和比表面積的比較發現AASI-2樹脂對絞股藍皂苷的吸附量大,速率快,且易於洗脫,回收率高。李慶勇等考察大孔樹脂提取刺五加中的丁香苷的最佳工藝發現刺五加苷最好的提取方法是以水為溶劑,常溫超聲波提取,濃縮後,用HPLC檢測丁香苷含量,按照丁香苷與干樹脂質量比0.021的量向濃縮液中加入樹脂,緩慢攪拌吸附1h,吸附平衡時間約1h,離心,濾出樹脂,裝柱,用體積分數為20%的乙醇-二氯甲烷混合溶劑洗脫,收集洗脫液,再經冷凍乾燥處理,得產物。 5.3 生物鹼類羅集鵬等採用大孔樹脂對黃連葯材及其制劑中的小檗鹼進行了富集,研究表明含0.5%硫酸的50%甲醇解吸能力好,平均回收率達100.03%,符合中葯材及其制劑中有效成分定量分析要求,故可用於黃連葯材及其制劑中的小檗鹼的富集及除雜。張紅等考察了7種大孔樹脂發現AB-8吸附及解吸效果較好,是一種較適宜的吸附劑,並對其工藝進行考察,結果27℃、1mol/L鹽離子濃度、pH8的水相為最佳上樣條件,洗脫劑為pH3的氯仿 乙醇(1∶1)混合溶劑。秦學功、元英進應用DF01型樹脂能直接從苦豆籽浸取液中吸附分離生物鹼,在室溫、吸附液pH為10,NaCl濃度為1.0mol/L,吸附流速為5BV/h條件下,對總生物鹼的吸附量可達到17mg/mL以上。在室溫、2.5BV/h的解吸流速下,以pH為3,80∶20的乙醇 水為解吸液,可使解吸率達到96%以上。 5.4 其它黃園等用明膠沉澱法、醇調pH值法、聚醯胺法以及大孔吸附樹脂法對大黃提取液中總蒽醌進行純化,研究表明4種純化方法所得純化液的固體物收率明顯降低,而對總蒽醌的保留率具有顯著的差異,以ResinⅠ、Ⅱ兩種大孔吸附樹脂最高(93.21%,95.63%)。 葉毓瓊、黃榮對絞股蘭水煎液中的微量元素鐵、銅、錳、鋅的6種形態(懸浮態、可溶態、穩定態、不穩定態、有機態、無機態)進行形態分析時應用AmberliteXAD 2大孔吸附樹脂分離有機態和無機態,發現溶液pH4.5時回收率較理想,無機淋洗劑為1%硝酸,有機淋洗劑應用乙醇 甲醇 6mol/L氨水體系。 李進飛等選用NKA 9樹脂從杜仲葉中分離富集綠原酸得出NKA 9樹脂對提取液中綠原酸的最佳分離條件為:當進樣液濃度低於0.3mg/mL、pH3、流速2mg/mL時,用50%乙醇洗脫,得到粗產品純度為25.12%,收率為78.5%。 鄧少偉、馬雙成將川芎醇提物減壓濃縮,過大孔樹脂柱,先用水洗至還原糖反應呈陰性,再用30%乙醇洗脫,收集30%乙醇洗脫液,減壓濃縮得川芎總提物,其中川芎嗪和阿魏酸的含量約占本品的25%～29%。
大孔吸附樹脂的預處理
新購樹脂可能含有分散劑、致孔劑、惰性溶劑等化學殘留，所以使用前應按以下步驟進行預處理。
1 裝柱前清洗吸附柱與管道，並排凈設備內的水，以防有害物質對樹脂的污染。 2 於吸附柱內加入相當裝填樹脂0.5倍的水，然後將新大孔樹脂投入柱中，把過 量的水從柱底放出，並保持水面高於樹脂層表面約20厘米，直到所有的樹脂全 部轉移到柱中。
3 從樹脂低部緩緩加水，逐漸增加水的流速使樹脂床接近完全膨脹，保持這種反沖流速直到所有氣泡排盡，所有顆粒充分擴展，小顆粒樹脂沖出。
4用2倍樹脂床體積（2BV）的乙醇，以2BV/H的流速通過樹脂層，並保持液面高度，浸泡過夜。
5用2.5-5BV乙醇，2BV/H的流速通過樹脂層，洗至流出液加水不呈白色渾濁為至
6 從柱中放出少量的乙醇，檢查樹脂是否洗凈，否則繼續用乙醇洗柱，直至符合 要求為止。檢查方法： a.水不溶性物質的檢測 取乙醇洗脫液適量，與同體積的去離子水混合後，溶液應澄清；再在10℃放置30分鍾，溶液仍應澄清 b.不揮發物的檢查 取乙醇洗脫液適量，在200-400nm范圍內掃描紫外圖譜，在250nm左右應無明顯紫外吸收
7 用去離子水以2BV/H的流速通過樹脂層，洗凈乙醇。
8 用2BV4%的HCL溶液，以5BV/H的流速通過樹脂層，並浸泡3小時，而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。
9 用2.5BV 5%的NaOH溶液，以5BV/H的流速通過樹脂層並浸泡3小時，而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。
10樹脂吸附達飽和的終點判定方法：葯液以一定速度通過樹脂柱，根據預算用量，在其附近，取過柱液約3ml，置10ml具塞試管中，密塞後猛力振搖。觀察泡沫持續時間，如泡沫持續時間為15分鍾以上，則為陽性，此時樹脂達到飽和。
正確選擇吸附樹脂型號和解吸用乙醇濃度（洗脫劑）
Ⅸ 樹脂復合板材的介紹
樹脂復合板材，包括以下重量百分比的原料：塑料粉20～ 60，樹脂纖維粉30～70，膠合劑7～25，改內性劑容0.2～25；膠合劑為順丁膠、纖維膠合劑、BR、酚酸樹脂及脲酸樹脂中的一種或多種，改性劑為木質纖維粉、氫氧化鋁、硬脂酸鈣、亞磷酸三苯酯、納米碳酸鈣中的一種或多種。
