樹脂洗脫
h順流再生液濃度2~4%（H型樹脂），逆流再生液濃度1.5~3%（H型樹脂），一般再生液流速為4~8m/，再生時間應不少於30min
㈡ 離子交換樹脂的洗脫順序和什麼有關
和樹脂的親和力有關，主要是靜電吸引，其次是疏水作用。
樹脂的交聯度，即樹內脂基體容聚合時所用二乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強。
而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。
(2)樹脂洗脫擴展閱讀：
大孔樹脂內部的孔隙又多又大，表面積很大，活性中心多，離子擴散速度快，離子交換速度也快很多，約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高，所需處理時間縮短。
大孔樹脂還有多種優點耐溶脹，不易碎裂，耐氧化，耐磨損，耐熱及耐溫度變化，以及對有機大分子物質較易吸附和交換，因而抗污染力強，並較容易再生。
交聯度高的樹脂對離子的選擇性較強，大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大，在濃溶液中較小。
㈢ 大孔樹脂水洗時水量加大會不會洗脫後面的成分
大孔吸附樹脂的預處理及再生1.1預處理：取市售大孔吸附樹脂，用乙醇加熱迴流洗脫(或用改良索氏提取器加熱洗脫)，洗至洗脫液蒸干後無殘留物。經乙醇洗凈的樹脂揮去溶劑後保存備用。1.2裝柱：以乙醇濕法裝柱，繼續用乙醇在柱上流動清洗，不時檢查流出的乙醇，至與水混合不呈白色混濁為止(取1mL乙醇液加5mL水)。然後以大量的蒸餾水洗去乙醇，備用。少量乙醇存在將會大大降低樹脂的吸附力。1.3再生：將樣品溶於少量水中加至柱的上端，也可以將樣品先溶於少量乙醇中，拌入適量樹脂，揮去乙醇後，再將拌有樣品的樹脂加到柱上。先用水，繼而以乙醇-水洗脫，逐步加大醇的濃度，同時配合高效液相色譜法作指導。一般用95%的乙醇洗脫至無色時，樹脂柱即已再生，然後以大量水洗去醇，即可進行下一次的提取分離。經反復使用後，吸附樹脂顏色變深，吸附效果下降時，可用0.01%～1mol/LNaOH(或HCl)洗滌或浸泡適當時間，至樹脂接近原顏色為宜，繼用蒸餾水洗至中性即可再用。如果柱上方沉積有懸浮物，影響流速，可用水從柱上進行反洗，以便把懸浮物頂出。經多次使用後，有時柱床擠壓過緊，或樹脂顆粒部分破碎而影響流速，可從柱中取出樹脂，盛於一個較大容器中用水漂洗除去小顆粒和懸浮雜質，再重新裝柱。大孔吸附樹脂應濕態保存，若部分顆粒暴露在空氣中失水，在進行水溶性雜質分離時，失水後被空氣填充的顆粒會浮於水面，此時將上浮樹脂用乙醇處理，將樹脂內部的空氣排出後使用。
㈣ 陰離子交換樹脂洗脫下的是什麼離子
不是，和那電荷無關，和你溶液中離子的濃度有關，濃度越低越容易洗脫，大的話就很難洗脫
㈤ 用什麼試劑可以把黃酮從大孔樹脂裡面洗脫出來
總黃酮最佳純化洗脫工藝為:AB-8大孔吸附樹脂吸附70%乙醇洗脫時洗脫率最高。
㈥ 請問一下，脫酸一般用什麼類型的樹脂洗脫液用什麼溶劑
要看抄是什麼溶液里的了，襲
最常用的是弱鹼性離子交換樹脂，就是D301樹脂
洗脫液一般用液鹼
那用這種樹脂就行，交換過的溶液PH值在6-7之間吧，不過如果裡面的氯根要大於氫根就會有氯根殘留在溶液里，要去除這部分氯根，就要在前面加一個陽床用001X7的樹脂，用鹽酸再生。
㈦ 極性與非極性大孔吸附樹脂在洗脫上有什麼區別嗎
極性大孔樹脂主要用來洗脫極性溶劑，非極性大孔吸附樹脂主要洗脫非極性溶劑回．不同吸答附樹脂的洗離線理是由於吸附樹脂表面含有不同的官能團而對不同的物質具有不同的吸附能力，因而極性大孔吸附樹脂易吸附極性溶劑，非極性大孔樹脂易吸附非極性溶劑．
㈧ 如何確定樹脂中洗脫劑充分洗脫
絕對洗脫是比較困難的，合理利用，滿足工業化應用條件就可以了。多關註：分離材料網
㈨ 用乙醇洗脫大孔樹脂上的吸附的原理
大孔樹脂吸附的是分子態的物質,乙醇洗脫就是和大孔樹脂進行對分子態的物質競爭吸附,使物質轉為溶解於乙醇,從而被乙醇洗脫液帶走
㈩ 大孔吸附樹脂用什麼洗脫比較好啊
可以走分子篩，用層析法分離，大孔樹脂對極性物質的吸附效果很差