分離分子量為1000至3000的超濾膜

❶ 超濾膜的孔徑，能過濾的分子量是8000 嗎 納濾的 過濾分子量呢

中空纖維超濾膜的過濾孔徑
標准孔徑是從 6000-500000 道爾頓 之間都可以來，通過生產成內形
可以通過葡聚糖溶液來評價孔容徑的准確，和分布率
超濾膜可以用來 提純，濃縮，和純化功能，要也根據過濾原液來設計膜參數，和製作膜的物理或者化學的屬性。。。
500肯定不是超濾膜。因為超濾膜跟截留不住500分子量的物質，或者說截留率達不到93以上。。
納濾的 過濾分子量 80～1000 之間

❷ 有1000分子量的超濾離心管嗎

超濾離心管可以用來分離蛋白和聚乙二醇的
聚乙二醇（PEG）是一種分子量很小的試回劑，而超濾管答的截留分子量一般是在3000道爾頓~10000道爾頓之間。絕大多數蛋白可以被截留在超濾管上層，而聚乙二醇可以穿透濾膜到達超濾管下層
所以超濾離心管可以用來分離蛋白和聚乙二醇的離心管就是一個簡單的可以承受高轉速壓力的管子，比如離一些樣品，分離出上清沉澱。 離心超濾管會有一個類似於內管和外管的兩個部分，內管中是帶有一定分子量的膜，當高速離心時，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了

❸ 將大豆肽按分子量進行分級，什麼樣的膜分離裝置比較好

超濾膜，分子量完全一一篩分不可能，只能是有一個的%

❹ 超濾膜可不可以分離1000Da以下的分子

納濾一定要有壓力驅動，以克服滲透壓差。
這個壓力是由完備的裝置提供的，倒是不一定。比如用針筒手推，也是提供個壓力。

❺ 超濾膜的截留分子量為1000，相當於這個膜是多少μm的孔徑

。。。。。中空纖維超濾膜 1000道爾頓 相當於 0.0002微米
大概，，不過超濾膜1000道爾頓的，你在那弄的，我也想要。。。

❻ 超濾膜是相對分子量為5000dalton的分子及膠體，納濾膜相對分子量為數百至1000dalton的分子

膜的過濾級復別其實制並沒有一個特別精準的范圍。從1000到20000的分子量都有在市面上能找到的不同廠家的超濾膜，物料上的納濾膜甚至可以根據需求製造合適分子量的膜。按你的概念來說的話，1000到5000也是超濾膜。

❼ 截留分子量在1000-10萬的溶質，請問該選怎樣的超濾膜或怎樣搭配膜主件。

要根據溶質的大小，比如多少納米、多少道爾頓，然後選擇膜。只知道分子量是不夠的。例如蛋白質的分子量很大，但卻只有幾個納米大小啊。

❽ 怎樣分離分子量為小於500的糖，與分子量在600~2000之間的有機物，膜分離法為什麼不能進行有效的分離

原因在於，
以下僅提供參考：
1.據我所知，真正能精確切割500分子量孔徑的膜市場上沒有。
2.界定孔徑區間太小，真正轉換到膜上，這上面基本沒有什麼分別了。理論和實際是有很大的分別的。

一般來說，在過濾過程中，孔徑越小需要的壓力越大，相對來說錯流速度越大。糖本身的粒徑在高速錯流過程中和理論上的孔徑過濾不一樣，也許孔徑還需要偏大一點。

我做過的實驗也就用3000分子量的膜做低聚糖和多糖切割。效果還可以。

❾ 您好！想請教一個問題，我們用的是中空纖維、3000D的超濾膜，過濾的是含300多分子量主葯的發酵提取液，

從您字面的問題我的分析是

1、如果您的主要分子量為 300分子量的話，截留了20%，很有可能就回是答 您的超濾膜不是 3000D或者您主要不是300分子量。按照正常比例 損失1-5%主葯
2、您的主要成分分子量是 300。這300分子量的發酵液會不會與其他物質聚合，導致您的主葯分子量大道4000-5000，才導致了損失了20%的主葯

❿ 我需要超濾膜分離分子量2000以下的肽，請教大蝦們，哪個公司的比較好，價格公道。急求

您需要的超濾膜 2000以下的分子量的超濾膜，行業很少，老外的膜也不一定行回
關鍵是你答。您要 肽。您是要濃縮，還是提純。。
國內有家膜廠，可以免費提供試驗的
、武漢艾科濾膜技術有限。上網查下他們電話
請你給我一個好評