樹脂的tg

⑴ TG是什麼意思

TG指玻璃態轉化溫度，是板材在高溫受熱下的玻璃化溫度，一般TG的板材為130度以上，高TG一般大於170度，中等TG約大於150度。

玻璃化轉變溫度(Tg)是非晶態聚合物的一個重要的物理性質，也是凝聚態物理基礎理論中的一個重要問題和難題，是涉及動力學和熱力學的眾多前沿問題.玻璃轉變的理論一直在不斷的發展和更新，

從20世紀50年代出現的自由體積理論和到現在還在不斷完善的模態渦合理論及其他眾多理論，都只能解決玻璃轉變中的某些問題，一個完整的玻璃轉變理論仍需要人們作艱苦的努力。

(1)樹脂的tg擴展閱讀

半導體封裝界經常討論的一個重要的材料特性是玻璃化轉變溫度，簡稱TG。以下是關於TG的一些要點：

1）非晶材料的玻璃化轉變溫度（Tg）是材料從「玻璃狀」轉變為「橡膠狀」的臨界溫度。在這種情況下，「玻璃狀」意味著堅硬和易碎（因此相對容易破碎），而「橡膠狀」則意味著彈性和柔韌性。

2）請注意，Tg的概念僅適用於非晶體固體，它們主要是玻璃或橡膠。玻璃被定義為一種沒有長程原子或分子順序的材料，其溫度低於其原子或分子可能發生重排的溫度。另一方面，橡膠是一種非晶體固體，其原子或分子可以重新排列。

3）非晶固體也稱為「非晶材料」。非晶態材料是指沒有原子或分子排列在晶格上，在空間中周期性重復的材料。

4）在室溫下，錘擊一塊玻璃將使其破碎，而錘擊一塊橡膠將不會破碎。橡膠只是通過瞬間變形或拉伸來吸收能量。但是，如果同一塊橡膠浸入液氮（ln2）中，它會表現得像易碎的玻璃——很容易被錘子擊碎。這是因為液氮冷卻的橡膠低於其Tg。

5）對於所有非晶態固體，無論是玻璃、有機聚合物，還是金屬，Tg是分離其玻璃和橡膠行為的臨界溫度。

6）如果材料的溫度低於其Tg，則不可能進行大規模分子運動，因為材料基本上是凍結的。如果溫度高於Tg，則在重復單元的尺度上發生分子運動（例如聚合物中的單體），使其「柔軟」或「有彈性」。

7）由於Tg的定義涉及原子或分子運動，時間確實對其值有影響，即，非晶態材料的機械行為取決於施加荷載的速度。簡單地說，載入到Tg的材料上的速度越快，它的行為越像玻璃，這是因為它的原子或分子沒有足夠的時間「移動」。

因此，即使非晶態材料處於Tg，如果載入速度太高，它也會以「玻璃狀」的方式斷裂。

8）在半導體行業，了解包裝中使用的各種材料（如模附材料、成型化合物和封裝樹脂）的熱重分析不僅對優化製造工藝很重要，而且對於了解產品暴露在熱機械應力下的可靠性影響，正如我們所了解的那樣。陸上通信線。

⑵ 影響環氧樹脂TG值的主要因素有哪些

復合材料由於質量輕且具有比一般金屬材料高的比強度、比模量，熱固性樹脂特別是環氧樹脂通常用作復合材料基體樹脂，對基體樹脂進行增韌改性是提高復合材料的性能的關鍵措施之一。上世紀80年代初首次報道用Ulteml000R聚醚醯亞胺(PEI)改性環氧樹脂的研究：李善君等合成了一系列與環氧樹脂具有良好相容性的結構新穎的可溶性聚醚醯亞胺PEI，在EPOn-828和TGD-DM環氧樹脂體系中取得了非常優異的增韌效果，材料斷裂能提高5倍、模量和玻璃化溫度維持不變。那麼聚醚醯亞胺到底如何影響環氧樹脂性能？專家從化學結構和使用數量2個方面進行了介紹。
關於聚醚醯亞胺化學結構的影響，專家以4種不同主鏈結構的聚醚醯亞胺改性了4，4』-二氨基二苯甲烷四縮水甘油醚環氧樹脂(TG-DDM，環氧值為0.66)和4，4』-二氨基二苯碸(DDS)固化體系，雙酚A二醚酐(BISA-DA)與4種不同結構的二胺合成聚醚醯亞胺。觀察以20%聚醚醯亞胺(PEI)與TGDDM/DDS(40%)共混物在150%固化5 h後導致共混物呈現不同的相結構，結果TGDDM/PID共混物的斷裂面如有褶皺的絲綢(A)，經CH2Cl2刻蝕也未發現兩相結構，表明共混物在固化反應過程中並未發生相分離；TGDDM/PIM共混物顯示PIM粒子分散在環氧樹脂連續相中(B)；而PIP改性的環氧樹脂為雙連續結構，深色的環氧富集相中有PIP的粒子分散其中，淺色的聚醚醯亞胺富集相是相反轉結構(C)；TGDDM/PIB共混物為相反轉結構(D)，環氧形成粒子被聚醚醯亞胺的連續相所包圍。上述結果表明，聚醚醯亞胺的主鏈結構對改性體系相結構有顯著影響，PIP改性TGDDM體系具有雙連續相結構。

聚醚醯亞胺用量不僅對改性體系相結構有影響，且對其力學性能有顯著影響。以PIM聚醚醯亞胺改性雙馬來醯亞胺BMI/DBA為例(BMI是4,4』-雙馬來醯亞胺基二苯甲烷，DBA是0，0』-二烯丙基雙酚A)，專家了聚醚醯亞胺用量，對PIM/BMI改性體系相結構的影響和對改性材料力學性能的影響。加入5%PIM後改性體系的斷裂能較純雙馬樹脂有所升高，加入10%及15%PIM的改性體系斷裂能有顯著的增大。在PIM 15%改性體系斷裂能增大了2倍多，而改性材料彎曲模量略有下降。可見聚醚醯亞胺用量的增大有利於材料韌性的升高。改性雙馬樹脂體系的相結構隨聚醚醯亞胺用量而變化，5%時所得為PIM分散粒子相結構，10%時形成雙連續相結構，15%以上導致相反轉，聚醚醯亞胺作為連續相和力學強度支撐相，有利於力學性能的大幅度提高，使斷裂韌性得以提高。

⑶ 樹脂的耐溫性和Tg有什麼聯系如丙烯酸樹脂、環氧樹脂等。

TG點是軟化溫度，樹脂才超過這個溫度的情況下，會發生軟化，導致機械性能大幅下降。一般來說tg是樹脂的極限使用溫度。

⑷ 各位大神，請問：環氧樹脂膠水的固化溫度與Tg點關系固化溫度比Tg點高還是低，固化的效果會好一點呢

環氧固化溫度取決於固化劑，看看是常溫固化劑還是高溫固化劑，只要達到專固化所需溫度就可以了屬；tg是玻璃化溫度，是產品使用的極限溫度，跟固化溫度沒關系，樹脂經過固化和後固化（80度或者100度）達到產品所需性能後，就可以使用了。

⑸ PCB板材的TG是什麼意思

基板由固態融化抄為橡膠態流質的臨界溫度，叫Tg點即熔點。Tg點越高表明板材在壓合的時候溫度要求越高，壓出來的板子也會比較硬和脆，一定程度上會影響後工序機械鑽孔（如果有的話）的質量以及使用時電性特性。

(5)樹脂的tg擴展閱讀

物質的熔點，即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（納米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函數，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。

熔點隨壓強的變化有兩種不同的情況。對於大多數物質，熔化過程是體積變大的過程，當壓強增大時，這些物質的熔點要升高；對於像水這樣的物質，與大多數物質不同，冰熔化成水的過程體積要縮小（金屬鉍、銻等也是如此）當壓強增大時冰的熔點要降低。

⑹ 樹脂做TG實驗目的是什麼

玻化溫度，不飽和樹脂不是晶體沒有一個恆定的軟化溫度，他的軟化是個漸變的過程，tg就是各個溫度。

⑺ 想讓樹脂的Tg高一點，但是粘度卻很大，有什麼辦法

tg是什麼，用來做什麼，你這個問題是在自言自語？

⑻ 環氧樹脂TG點圖怎麼看

外觀看不出來區別，它們包含的材料不同，一個是環氧樹脂，一個是聚氨酯樹脂。

⑼ 樹脂的tg點指的是什麼

樹脂的tg點指的是樹脂的玻璃化溫度，即高聚物由高彈態轉變為玻璃態的溫度。

無定型聚合版物（包括結晶型權聚合物中的非結晶部分）由玻璃態向高彈態或者由後者向前者的轉變溫度，是無定型聚合物大分子鏈段自由運動的最低溫度，通常用Tg表示，隨測定的方法和條件有一定的不同。

樹脂的玻璃化溫度是樹脂的一種重要的工藝指標。

(9)樹脂的tg擴展閱讀

1、樹脂的耐沖擊性能一般和樹脂的Tg點（玻璃化溫度）相關，越低的耐沖擊性較好，另外，柔韌性好的樹脂一般也比較耐沖擊。

2、大多數樹脂都含芳香族二元酸和脂肪族二元酸，芳香族二元酸與脂肪族二元酸的摩爾比是控制樹脂Tg的主要因素。合成聚酯樹脂中也使用脂肪族二元酸，如己二酸、壬二酸和癸二酸，以己二酸應用更為普遍。

玻璃化轉變溫度Tg是材料的一個重要特性參數，材料的許多特性都在玻璃化轉變溫度附近發生急劇的變化。以玻璃為例，在玻璃化轉變溫度，由於玻璃的結構發生變化，玻璃的許多物理性能如熱容、密度、熱膨脹系數、電導率等都在該溫度范圍發生急劇變化。