環氧樹脂羥基酯化
❶ 環氧樹脂塗料塗膜時需要的黏度范圍大概是多少
這可不一定,我給您稍微說下
環氧類塗料黏度高低由三個因素決定。
一、塗料中樹脂含量的專多少,塗料中樹脂用屬量多了其固含量也就高,直接導致其黏度增大,這種原因造成的黏度升高當然對用戶有利。
二、其中環氧樹脂的相對分子質量高低,環氧塗料所使用的環氧樹脂其相對分子質量應在3750左右,在一定范圍內相對分子質量高的和低的價格是一樣的,相對分子質量越高製成的塗料黏度也就越高,但相對分子質量越高環氧樹脂的環氧基含量就越低,與酚醛樹脂的反映就會不成比例,固化後形成的網狀結構就會有缺陷,其塗層附著力和防腐性能就會下降。
三、是否在塗料中使用增稠劑,有些廠家為了迎合用戶認為的塗料黏度高些好的觀點,在塗料中使用增稠劑,但增稠劑的使用對其固化反應的負面影響很大,大大降低了環氧塗料的防腐性能。所以環氧塗料最好是高含固量而稍低黏度的,這樣才能使一次噴塗的塗層厚度達到應有要求。
❷ E20環氧樹脂的羥基含量
5.4%
因為我國塗料行業沿用的習慣是聚酯樹脂的羥基指標大多數以羥基含量(%)來表示,而環回氧樹答脂的羥基指標沿用Shell 公司的習慣是指100 g 樹脂中含羥基的物質的量。當環氧樹脂和聚氨酯作為雙組分塗料時,環氧為羥基組分,其羥基含量需經換算,才能運用通常聚氨酯作雙組分塗料的一些公式。E20 環氧樹脂中含羥基0.32 (eq)、E12 含羥基0.34、E06 含羥基0.36、E03 含羥基0.40,具體換算方法如下:E20 環氧樹脂羥基含量:C=(0.32×17) /100=5.44%按此推算,中高相對分子質量的環氧樹脂E12 含羥基5.78%,E06 含羥基6.12%,E03 含羥基6.8%。
❸ 端羥基聚醚怎麼改性環氧樹脂用什麼催化劑
橡膠增韌是環氧樹脂(乙烯基酯樹脂、不飽和樹脂、環氧復合材料、各種結構粘合劑)增韌的有效途徑。端環氧液態反應型丁腈橡膠具有丁腈橡膠的耐熱性、耐油性、耐老化性、柔韌性性和粘結性。由於帶有端環氧基團,可用於環氧、乙烯基酯樹脂、不飽和樹脂和丙烯酸樹脂等配方中,顯著改善材料的斷裂韌度、低溫力學性能、抗沖擊/開裂/碎裂性能、柔性和對難以粘結基材的粘附性。
目前國內部分樹脂產品生產企業使用的主要液體反應式增韌劑為國外某公司生產的CTBN(端羧基液態反應式丁腈橡膠)。端羧產品使用前需要預聚,而且端羧基反應條件與EP固化的條件不一致。有些情況下使用後負作用明顯,產品有效使用率低,因此,國外高端樹脂產品的生產則開始使用ETBN(端環氧基反應型液態丁腈橡膠)。端環氧基增韌劑不存在CTBN產品使用中的問題,而且能和EP相互滲透,形成質量更加優異的高環氧官能團樹脂產品。
未經過工藝處理的ETBN粘度非常大,使用時候需要稀釋,從而導致體系中能起反應增韌作用的丁腈橡膠的比例僅為45%左右。
我們推出的產品為100%ETBN,首先克服了目前CTBN的使用缺點,性能更明顯超越國外同類ETBN產品,解決了產品粘度和純度的矛盾,可以直接與環氧等樹脂混合使用,尤其是在使用上,粘度僅相當於CTBN產品,並且使用有效利用率達到 95%以上。
新型增韌劑,助您生產出世界一流的航天級樹脂產品!
產品技術指標:
1、端環氧液體丁腈橡膠含量/% 100
2、粘度/cps 500,000
3、丙烯腈含量/% 21~24
4、環氧官能度 ≥1.8
5、P含量/% ≤0.01
應用范圍:
1、 環氧復合材料:改善碳纖維、玻璃纖維增強環氧復合材料的抗沖擊、開裂,低溫柔性。應用於航空、航天等領域。
2、 乙烯基酯樹脂、不飽和樹脂:提高延伸率,粘接強度,抗沖強度,層間強度等等。用於耐腐蝕內襯、灌縫材料或底塗樹脂等。
3、 結構粘合劑:改善低溫性能,提高剝離強度,用於金屬、復合材料、結構泡沫等的粘合。
❹ 環氧樹脂塗料有哪些參數
1、羥值(羥基當量):是指1009環氧樹脂中所含的羥基的物質的量(m01).而羥基當量是指含lmol羥基的環氧地坪的質量(g).羥基的測定方法有兩種:一種是直接測定環氧樹脂中的羥基含量;另一種是打開環氧基形成羥基,並進一步測定羥基含量的總和.前一種方法是根據氫化鋁鋰能和含有活潑氫的基團進行快速、定量反應的原理,用於直接測定環氧樹脂中的羥基,是一種較可靠的方法.後一種方法是以乙酸酐、吡啶和濃硫酸混合後的乙醯化試劑與環氧樹脂進行反應,形成羥基,然後測定總的羥基含量,再以兩倍的環氧基減之,即可測定環氧樹脂中的羥基含量即羥值.
2、酯化當量:是指酯化lmol單羧酸(609醋酸或2809C18脂肪酸)所需環氧樹脂的質量(g).環氧樹脂中的羥基和環氧基都能與羧酸進行酯化反應.酯化當量可表示樹脂中羥基和環氧基的總含量.
3、軟化點:環氧樹脂的軟化點可以表示樹脂的分子量大小,軟化點高的分子量大,軟化點低的分子量小.低分子量環氧樹脂軟化點<50.C聚合度<2中分子量環氧樹脂軟化點50~95℃聚合度2~5高分子量環氧樹脂軟化點>100.C聚合度>5
4、氯含量:氯含量是指環氧樹脂中所含氯的物質的量(mol),包括有機氯和無機氯.無機氯主要是指樹脂中的氯離子,無機氯的存在會影響固化樹脂的電性能.樹脂中的有機氯含量標志著分子中未起閉環反應的那部分氯醇基團的含量,它的含量應盡可能地降低,否則也會影響樹脂的固化及固化物的性能.
5、黏度:環氧樹脂的黏度是環氧樹脂實際使用中的重要指標之一.不同溫度下,環氧樹脂的黏度不同,其流動性能也就不同.黏度通常可用杯式黏度計、旋轉黏度計、毛細管黏度計和落球式黏度計來測定.
❺ 用什麼溶劑能溶解環氧樹脂謝謝
環氧樹脂可溶解在某些有機溶劑中,樹脂的溶解性隨分子量的增加而降低。酮類、酯類、 醚醇類和氯代烴類是環氧樹脂的溶劑,對環氧樹脂有很好的溶解能力。
熱濃硫酸浸泡。缺點:高危險性,具毒性,腐蝕性,雖最簡易成本最低,但通常在去除已硬化的環氧樹脂封裝固化保護膠殼的同時,也腐蝕了所有電子元器件配零組件結構金屬/陶瓷零配組件。
(5)環氧樹脂羥基酯化擴展閱讀:
用酸性樹脂的、羧基,使環氧開環,再與聚氨酯膠黏劑中的異氰酸酯反應。還可以將環氧樹脂溶解於乙酸乙酯中,添加磷酸加溫反應,其加成物添加到聚氨酯膠黏劑中;膠的初黏;耐熱以及水解穩定性等都能提高還可用醇胺或胺反應生成多元醇,在加成物中有叔氮原子的存在,可加速NCO反應。
用環氧樹脂作多羥基組分結合了聚氨酯與環氧樹脂的優點,具有較好的粘接強度和耐化學性能,製造聚氨酯膠黏劑使用的環氧樹脂一般採用EP-12、EP-13、EP-16和EP-20等品種。
❻ 環氧樹脂的固化原理
環氧樹脂硬化反應的原理,目前尚不完善,根據所用硬化劑的不同,一般認為它通過四種途徑的反應而成為熱固性產物。
(1)環氧基之間開環連接;
(2)環氧基與帶有活性氫官能團的硬化劑反應而交聯;
(3)環氧基與硬化劑中芳香的或脂肪的羥基的反應而交聯;
(4)環氧基或羥基與硬化劑所帶基團發生反應而交聯。
不同種類的硬化劑,在硬化過程中其作用也不同。有的硬化劑在硬化過程中,不參加到本分子中去,僅起催化作用,如無機物。具有單反應基團的胺、醇、酚等,這種硬化劑,叫催化劑。多數硬化劑,在硬化過程中參與大分子之間的反應,構成硬化樹脂的一部分,如含多反應基團的多元胺、多元醇、多元酸酐等化合物。
1、胺類硬化劑
胺類硬化劑—般使用比較普遍,其硬化速度快,而且黏度也低,使用方便,但產品耐熱性不高,介電性能差,並且硬化劑本身的毒性較大,易升華。胺類硬化劑包括;脂肪族胺類、芳香族胺類和胺的衍生物等。胺本身可以看作是氮的烷基取代物,氨分子(NH3)中三個氫可逐步地被烷基取代,生成三種不同的胺。即:伯胺(RNH2)、仲胺(R2NH))和叔胺(R3N)。
由於胺的種類不同,其硬化作用也不同:
(1)伯胺和仲胺的作用
含有活潑氫原子的伯胺及仲胺與環氧樹脂中的環氧基作用。使環氧基開環生成羥基,生成的羥基再與環氧基起醚化反應,最後生成網狀或體型聚合物。
(2)叔胺的作用與伯胺、仲胺不同,它只進行催化開環,環氧樹脂的環氧基被叔胺開環變成陰離子,這個陰離子又能打開一個新的環氧基環,繼續反應下去,最後生成網狀或體型結構的大分子。
2、酸酐類硬化劑
酸酐是由羧酸(分子結構中含有羧基—COOH)與脫水劑一起加熱時,兩個羧基除去一個水分子而生成的化合物。
酸酐類硬化劑硬化反應速度較緩慢,硬化過程中放熱少,使用壽命長,毒性較小,硬化後樹脂的性能(如力學強度、耐磨性、耐熱性及電性能等)均較好。但由於硬化後含有酯鍵,容易受鹼的侵蝕並且有吸水性,另外除少數在室溫下是液體外。絕大多數是易升華的固體,而且一般要加熱固化。
酸酐和環氧樹脂的硬化機理,至今尚未完全闡明,比較公認的說法如下:
酸酐先與環氧樹脂中的羥基起反應而生成單酯,第二步由單酯中的羥基和環氧樹脂的環氧基起開環反應而生成雙酯,第三步再由其中的羥基對環氧基起開環作用,生成醚基,所以可得到既含醚鍵,又含有酯基的不溶不熔的體型結構。
除了上述反應之外,第一步生成的單酸中的羧基也可能與環氧樹脂分子上的羥基起酯化反應,生成雙酯。但這不是主要的反應。
3、樹脂類硬化劑
含有硬化基團的一NH一,一CH2OH,一SH,一COOH,一OH等的線型合成樹脂低聚物,也可作為環氧樹脂的硬化劑。如低分子聚醯胺.酚醛樹脂,苯胺甲醛樹脂,三聚氰胺甲醛樹脂,糠醛樹脂,硫樹脂,聚酯等。它們分別能對環氧樹脂硬化物的耐熱性,耐化學性,抗沖擊性,介電性,耐水性起到改善作用。常用的是低分子聚醯胺和酚醛樹脂。
(1)低分子聚醯胺不同於尼龍型的聚醯胺。它是亞油酸二聚體或是桐油酸二聚體與脂肪族多元胺,如乙二胺、二乙烯三胺反應生成的一種琥珀色粘稠狀樹脂。由於原材料的性質,反應組分的配比和反應條件不同,低分子聚醯胺的性質差別很大。它們的分子量在500~9000之間,有熔點很高,胺值很低的固態樹脂,也有胺值為300的液態樹脂。其中胺值是低分子聚醯胺活性的描述,胺值高的活性大,與環氧樹脂反應速度快,但可使用期短,胺值低的活性小,與環氧樹脂反應速度慢,但可使用期長,表1列舉了幾種低分子聚醯胺的牌號及性能。
❼ 求解 環氧樹脂 和 環氧樹酯區別酯和脂 區別
正確的是環氧樹脂
酯是酸(可以是羧酸也可以是無機含氧酸)與醇版起反應而生成的一類有機物權。值得注意的是,反應過程中是酸分子中的羥基與醇分子中羥基上的氫原子結合成水,剩餘部分結合成酯。酯的通式為:
油脂是高級脂肪酸與甘油所生成的高級脂肪酸甘油酯,是酯類的一種類型。
R1、R2、R3代表飽和烴基或不飽和烴基。它們可以相同,也可以不同。若R1、R2、R3均為飽和高級脂肪酸形成的甘油酯熔點較高,常溫呈固態,叫做脂肪,即為脂。若R1、R2、R3為不飽和高級脂肪酸形成的甘油酯熔點較低,常溫呈液態,叫做油。
❽ 什麼是環氧地坪漆中羥值和酯化當量
環氧地坪漆中羥值是指100g環氧樹脂中所含的羥基的物質的量。而羥基當量是指含羥回基的環氧樹脂的質量。羥基答的測定的方法有兩種:一種是直接測定環氧樹脂 中的羥基含量;另一種是打開環氧基形成羥基,並進一步測定羥基含量的總和。前一種方法是根據氫化鋁鋰能和含有活潑氫的基團進行快速、定量反應的原理,用於 直接測定環氧樹脂中的羥基,是一種較可靠的方法。後一種方法是以乙酸酐、吡啶和濃硫酸混合後的乙醯化試劑與環氧樹脂進行反應,形成羥基,然後測定總的羥基 含量,再以兩倍的環氧基減之,即可測定環氧樹脂中的羥基含量即羥值。
環氧地坪漆酯化當量:酯化當量是指酯化單羧酸所需環氧樹脂的質量。環氧樹脂中的羥基和環氧基都能與羧酸進行酯化反應。酯化當量可表示樹脂中的羥基和環氧基的總含量
❾ 請教:環氧基和端羥基反應,開環條件
可以的。來
雙酚A環氧的固化反應中,源除了環氧基開環與氨基、羧基、酸酐基的反應外,到後期側羥基也能參與固化反應。
另外,酚羥基也能直接作為固化劑與環氧基反應。環氧模塑料就是用酚醛環氧+線性酚醛樹脂做的,防腐粉也是用酚類固化劑的。
環氧基團:具有—CH(O)CH—結構的官能基。特點是反應性強。開環聚合或與其他化合物加成反應後分子鏈增長。含兩個以上的環氧基與多官能團化合物反應之後生成具有交聯結構的固化物,這就是環氧樹脂及其固化物。是一種應用范圍很廣的熱固性樹脂。
1、由於三元環高度張力的存在,使得環氧基能在溫和的條件下與伯胺基、巰基或羥基等親核試劑發生開環反應,分別形成仲胺、硫醚或醚鍵。
2、按照化學性質可把含活潑氫化合物分成鹼性化合物(如伯胺、仲胺、醯胺等)和酸性化合物(如羧酸、酚、醇等)。它們的活潑氫原子與環氧基會產生以下加成反應。
3、鹼性化合物按親核機理與環氧基反應,一般說來鹼性大的活性大,如脂肪胺>芳香胺。酸性化合物按親電機理與環氧基反應,一般說來酸性大的活性大,如羧酸>酚>醇。
❿ 羥基化熱固性丙烯酸環氧樹脂的作用
羥基化熱固性丙烯酸環氧樹脂的作用
在制漆時通過加入的三聚氰胺樹脂、環氧樹脂、聚氨酯...丙烯酸酯的交聯反應 3 熱固性丙烯酸樹脂的形態及用途...(1) 丙烯酸樹脂中的羥基與氨基樹脂中的烷氧基反應